Décret n° 2014-955 du 21 août 2014 relatif à la suppression de la vignette pharmaceutique
Ministère: Ministère des affaires sociales et de la santé Nature: DECRET Identifiant: JORFTEXT000029392050 NOR: AFSS1411668D URL: texte/version/JORF/TEXT/00/00/29/39/20/JORFTEXT000029392050.xml
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@ -18,5 +18,3 @@ Identifiant: LEGISCTA000006186377
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- [Article R161-47](article_r161-47.md)
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- [Article R161-47](article_r161-47.md)
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- [Article R161-48](article_r161-48.md)
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- [Article R161-48](article_r161-48.md)
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- [Article R161-49](article_r161-49.md)
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- [Article R161-49](article_r161-49.md)
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- [Article R161-50](article_r161-50.md)
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- [Article R161-51](article_r161-51.md)
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État: ABROGE
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Type: AUTONOME
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Date de début: 1998-04-15
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Date de fin: 2014-08-24
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Identifiant: LEGIARTI000006746790
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Ancien identifiant: SSAXXXXXXXX2X161R50AXXAB
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/74/67/LEGIARTI000006746790.xml
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###### Article R161-50
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La vignette apposée sur le conditionnement des médicaments dans les conditions
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définies à l'article L. 625 du code de la santé publique doit être gommée ou
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adhésive et pouvoir être prélevée sans rupture du scellement de la spécialité.
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Le ministre chargé de la sécurité sociale définit par arrêté les
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caractéristiques que doivent présenter les procédés utilisés pour satisfaire à
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ces conditions.<br />
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La vignette doit porter le mot "vignette", la dénomination sous laquelle le
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médicament figure sur la liste des spécialités remboursables aux assurés
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sociaux, le numéro d'inscription sur cette liste et le prix limité de vente au
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public.<br />
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Aucune vignette ne peut être remise à un titre quelconque si elle n'est apposée
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sur le conditionnement de la spécialité.<br />
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Les échantillons ne doivent comporter ni renfermer aucune vignette.<br />
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Un arrêté du ministre chargé de la sécurité sociale fixe la forme et la couleur
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de la vignette ainsi que les mentions ou autres caractéristiques qu'elle doit
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comporter.
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État: ABROGE
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Type: AUTONOME
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Date de début: 1998-04-15
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Date de fin: 2014-08-24
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Identifiant: LEGIARTI000006746792
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Ancien identifiant: SSAXXXXXXXX2X161R51AXXAB
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/74/67/LEGIARTI000006746792.xml
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###### Article R161-51
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La vignette prévue à l'article R. 161-50 doit être jointe par l'assuré ou le
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pharmacien à l'appui des demandes de remboursement présentées à l'organisme
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d'assurance maladie dans les cas et selon les modalités prévus au 2° du I de
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l'article R. 161-47. Elle doit être collée par l'assuré ou le pharmacien sur la
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feuille de soins revêtant une forme écrite établie par ce dernier en cas de
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paiement direct. Lorsque l'assuré bénéficie d'une dispense d'avance de frais
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totale ou partielle, il doit remettre la vignette à ce dernier dès la délivrance
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du produit pour être annexée aux états adressés à l'organisme compétent.<br />
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Toutefois, la vignette du médicament dont il est demandé le remboursement ou la
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prise en charge à l'aide de feuilles de soins sur support papier n'a pas à être
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collée ni remise au pharmacien, dès lors que son image électronique est
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communiquée à l'organisme d'assurance maladie dans des conditions définies par
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la convention nationale mentionnée à l'article L. 161-34. Elle est alors
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estampillée par le pharmacien. L'estampillage est réalisé au moyen d'une marque
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appliquée à l'encre indélébile et débordant de part et d'autre de la vignette ou
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d'un tampon à l'encre indélébile portant la mention : annulée.<br />
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La présence d'une vignette dans le conditionnement d'un médicament ne crée pas,
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par elle-même, un droit aux assurés en ce qui concerne la prise en charge, non
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plus qu'en ce qui concerne le taux de participation.
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@ -19,6 +19,7 @@ Identifiant: LEGISCTA000006173275
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- [Article R163-10](article_r163-10.md)
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- [Article R163-10](article_r163-10.md)
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- [Article R163-10-1](article_r163-10-1.md)
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- [Article R163-10-1](article_r163-10-1.md)
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- [Article R163-11](article_r163-11.md)
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- [Article R163-11](article_r163-11.md)
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- [Article R163-11-1](article_r163-11-1.md)
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- [Article R163-12](article_r163-12.md)
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- [Article R163-12](article_r163-12.md)
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- [Article R163-13](article_r163-13.md)
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- [Article R163-13](article_r163-13.md)
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- [Article R163-14](article_r163-14.md)
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- [Article R163-14](article_r163-14.md)
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@ -0,0 +1,64 @@
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État: MODIFIE
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Type: AUTONOME
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Date de début: 2014-08-24
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Date de fin: 2015-01-29
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Identifiant: LEGIARTI000029393972
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/29/39/39/LEGIARTI000029393972.xml
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###### Article R163-11-1
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<div align="left">
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I.-Lorsque le prix fabricant hors taxe d'une spécialité pharmaceutique
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remboursable est modifié, les établissements pharmaceutiques qui vendent en
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gros au pharmacien d'officine peuvent continuer à commercialiser les unités de
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cette spécialité à leur prix fabricant hors taxe antérieur auquel s'ajoute la
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marge mentionnée à l'article L. 162-38, calculée sur la base du prix fabricant
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hors taxe antérieur, pendant une période transitoire de vingt jours à compter
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de la date d'application de cette modification de prix.<br />
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Cette durée est portée à soixante jours dans les collectivités d'outre-mer
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suivantes : Guadeloupe, Guyane, Martinique, La Réunion, Saint-Martin et
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Saint-Barthélemy.<br />
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II.-Lorsque le prix fabricant hors taxe d'une spécialité pharmaceutique
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remboursable est modifié, les pharmaciens d'officine peuvent continuer à
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commercialiser les unités de cette spécialité à leur prix de vente au public
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antérieur pendant une période transitoire de cinquante jours à compter de la
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date d'application de cette modification de prix.<br />
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Lorsque le prix fabricant hors taxe de la spécialité de référence remboursable
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d'un groupe générique est modifié, les pharmaciens d'officine peuvent
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continuer à commercialiser les unités de spécialités génériques inscrites dans
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le même groupe générique à leur prix antérieur pendant une période transitoire
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de cinquante jours à compter de la date d'application de cette modification de
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prix.<br />
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Lorsque la spécialité de référence remboursable d'un groupe générique est
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radiée de la liste mentionnée au premier alinéa de l'article L. 162-17, les
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pharmaciens d'officine peuvent continuer à commercialiser les unités de
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spécialités génériques remboursables inscrites dans le même groupe générique à
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leur prix antérieur pendant une période transitoire de cinquante jours à
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compter de la date d'application de cette radiation.<br />
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Pendant la période transitoire de cinquante jours mentionnée aux trois alinéas
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précédents, les unités délivrées à des prix antérieurs peuvent continuer à
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faire l'objet d'une prise en charge ou d'un remboursement.<br />
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La période transitoire de cinquante jours mentionnée aux trois premiers
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alinéas du présent II est portée à quatre-vingt-dix jours dans les
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collectivités d'outre-mer suivantes : Guadeloupe, Guyane, Martinique, La
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Réunion, Saint-Martin et Saint-Barthélemy.<br />
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III.-Lors de la création ou de la modification d'un tarif forfaitaire de
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responsabilité mentionné à l'article L. 162-16, les spécialités du groupe
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générique concerné inscrites sur la liste mentionnée au premier alinéa de
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l'article L. 162-17 peuvent continuer à être prises en charge à leur prix ou
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tarif antérieur pendant une période transitoire de cinquante jours à compter
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de la date d'application de la création ou de la modification du tarif.<br />
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Cette période est portée à quatre-vingt-dix jours dans les collectivités
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|
d'outre-mer suivantes : Guadeloupe, Guyane, Martinique, La Réunion,
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Saint-Martin et Saint-Barthélemy.<br />
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