LOI n° 92-1477 du 31 décembre 1992 relative aux produits soumis à certaines restrictions de circulation et à la complémentarité entre les services de police, de gendarmerie et de douane
TITRE I: DISPOSITIONS RELATIVES AUX ARMES,MUNITIONS,MATERIELS DE GUERRE ET BIENS A DOUBLE USAGE CIVIL ET MILITAIRE (ART. 1 A 3). TITRE II: DISPOSITIONS RELATIVES AUX BIENS CULTURELS (ART. 4 AA 15). TITRE III: DISPOSITIONS RELATIVES A L'EXPORTATION ET A L'IMPORTATION DE MEDICAMENTS,SUBSTANCES OU PREPARATIONS CLASSEES COMME STUPEFIANTS OU COMME PSYCHOTROPES ET A L'IMPORTATION DE CERTAINES CATEGORIES DE MEDICAMENTS A USAGE HUMAIN (ART. 16 A 18). TITRE IV: DISPOSITIONS RELATIVES AUX MARCHANDISES FAISANT L'OBJET,EN FRANCE DE MESURES DE PROTECTION PREVUES PAR L'ART. 115 DU TRAITE DE ROME (ART. 19). TITRE V: DISPOSITIONS DE CONTROLE COMMUNES AUX ART. 2 ET 3 DU TITRE I ET AUX TITRES II A IV (ART. 20 A 26). TITRE VI: MESURES DE PROTECTION CONTRE L'INTRODUCTION ET LA PROPAGATION D'ORGANISMES NUISIBLES AUX VEGETAUX ET PRODUITS VEGETAUX (ART. 27 A 34). TITRE VII: DISPOSITIONS RELATIVES A LA COMPLEMENTARITE ENTRE LES SERVICES DE POLICE,DE GENDARMERIE ET DE DOUANE (ART. 35 A 37). MODIFICATION DU CODE DES DOUANES,DU CODE RURAL,DU CODE DE L'INDUSTRIE CINEMATOGRPAHIQUE. MODIFICATION DE LA LOI 7918 DU 03-01-1979,DE LA LOI DU 31-12-1913 ET DE L'ART. 6 DE LA LOI 92677 DU 17-07-1992. ABROGATION DE LA LOI DU 23-06-1941. APPLICATION DE LA DIRECTIVE 91-477 CEE DU 18-06- 1991. APPLICATION DES LOIS DES 31-12-1913,27-09-1941,89874 DU 01-12-1989. Nature: LOI Identifiant: JORFTEXT000000542776 NOR: EURX9200209L Ancien identifiant: 1LX9921477 URL: texte/version/JORF/TEXT/00/00/00/54/27/JORFTEXT000000542776.xml
This commit is contained in:
parent
1cabe55258
commit
92200d3a89
7 changed files with 63 additions and 64 deletions
|
@ -1,11 +1,11 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2003-12-19
|
||||
Date de fin: 2004-08-07
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006689923
|
||||
Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X5121L20XXAC
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/68/99/LEGIARTI000006689923.xml
|
||||
Date de début: 2004-08-07
|
||||
Date de fin: 2004-08-11
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006689924
|
||||
Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X5121L20XXAD
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/68/99/LEGIARTI000006689924.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article L5121-20
|
||||
|
@ -84,4 +84,9 @@ de ces médicaments ;<br />
|
|||
16° Les règles particulières applicables aux essais pharmacologiques,
|
||||
toxicologiques et cliniques des médicaments homéopathiques faisant l'objet d'une
|
||||
autorisation de mise sur le marché, en prenant en compte la spécificité du
|
||||
médicament homéopathique et un usage généralement lié à la tradition.
|
||||
médicament homéopathique et un usage généralement lié à la tradition ;<br />
|
||||
|
||||
17° Les conditions dans lesquelles l'Agence française de sécurité sanitaire des
|
||||
produits de santé délivre, modifie, suspend ou retire les autorisations
|
||||
mentionnées au 12° et au 13° de l'article L. 5121-1 relatives aux préparations
|
||||
de thérapie génique et aux préparations de thérapie cellulaire xénogénique.
|
||||
|
|
|
@ -1,19 +1,21 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2000-06-22
|
||||
Date de fin: 2004-08-07
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006689996
|
||||
Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X5124L13XXAA
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/68/99/LEGIARTI000006689996.xml
|
||||
Date de début: 2004-08-07
|
||||
Date de fin: 2006-12-22
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006689997
|
||||
Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X5124L13XXAB
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/68/99/LEGIARTI000006689997.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article L5124-13
|
||||
|
||||
L'importation sur le territoire douanier des médicaments à usage humain est
|
||||
soumise à une autorisation préalable délivrée par l'Agence française de sécurité
|
||||
sanitaire des produits de santé.<br />
|
||||
L'importation sur le territoire douanier des médicaments à usage humain et
|
||||
l'importation et l'exportation des préparations de thérapie génique ou des
|
||||
préparations de thérapie cellulaire xénogénique mentionnées au 12° et au 13° de
|
||||
l'article L. 5121-1 sont soumises à une autorisation préalable délivrée par
|
||||
l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.<br />
|
||||
|
||||
L'autorisation de mise sur le marché prévue à l'article L. 5121-8 ou
|
||||
l'enregistrement prévu à l'article L. 5121-13 valent autorisation au sens de
|
||||
l'alinéa précédent.
|
||||
L'autorisation de mise sur le marché prévue à l'article L. 5121-8,
|
||||
l'enregistrement prévu à l'article L. 5121-13 ou l'autorisation prévue au 12° et
|
||||
au 13° de l'article L. 5121-1 valent autorisation au sens de l'alinéa précédent.
|
||||
|
|
|
@ -9,7 +9,7 @@ Identifiant: LEGISCTA000006140604
|
|||
- [Titre Ier : Principes généraux](titre_ier)
|
||||
- [Titre II : Sang humain](titre_ii)
|
||||
- [Titre III : Organes](titre_iii)
|
||||
- [Titre IV : Tissus, cellules et produits](titre_iv)
|
||||
- [Titre IV : Tissus, cellules, produits du corps humain et leurs dérivés](titre_iv)
|
||||
- [Titre V : Etablissement français des greffes](titre_v)
|
||||
- [Titre VI : Produits de thérapies génique et cellulaire et produits thérapeutiques annexes](titre_vi)
|
||||
- [Titre VII : Dispositions pénales](titre_vii)
|
||||
|
|
|
@ -1,24 +1,23 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
État: VIGUEUR
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2000-06-22
|
||||
Date de fin: 2004-08-07
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006686185
|
||||
Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X1235L01XXAA
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/68/61/LEGIARTI000006686185.xml
|
||||
Date de début: 2004-08-07
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006686186
|
||||
Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X1235L01XXAB
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/68/61/LEGIARTI000006686186.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article L1235-1
|
||||
|
||||
Sans préjudice des dispositions de l'article L. 1221-12 :<br />
|
||||
|
||||
- seuls les établissements de santé autorisés à prélever des organes en
|
||||
Seuls les établissements de santé autorisés à prélever des organes en
|
||||
application de l'article L. 1233-1 peuvent les exporter à des fins
|
||||
thérapeutiques ;<br />
|
||||
thérapeutiques.<br />
|
||||
|
||||
- seuls les établissements de santé autorisés à greffer des organes en
|
||||
application des dispositions de l'article L. 1234-2 peuvent les importer à des
|
||||
fins thérapeutiques ;<br />
|
||||
Seuls les établissements de santé autorisés à greffer des organes en application
|
||||
des dispositions de l'article L. 1234-2 peuvent les importer à des fins
|
||||
thérapeutiques.<br />
|
||||
|
||||
- seuls peuvent importer ou exporter des organes à des fins scientifiques les
|
||||
organismes autorisés par le ministre chargé de la recherche.
|
||||
Seuls peuvent importer ou exporter des organes à des fins scientifiques les
|
||||
organismes autorisés par le ministre chargé de la recherche après avis de
|
||||
l'Agence de la biomédecine.
|
||||
|
|
|
@ -1,10 +1,10 @@
|
|||
---
|
||||
Date de début: 2000-06-22
|
||||
Date de fin: 2004-08-07
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000006154987
|
||||
Date de début: 2004-08-07
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000006154988
|
||||
---
|
||||
|
||||
##### Titre IV : Tissus, cellules et produits
|
||||
##### Titre IV : Tissus, cellules, produits du corps humain et leurs dérivés
|
||||
|
||||
- [Chapitre Ier : Prélèvement et collecte.](chapitre_ier)
|
||||
- [Chapitre II : Autorisation des établissements effectuant des prélèvements.](chapitre_ii)
|
||||
|
|
|
@ -1,7 +1,7 @@
|
|||
---
|
||||
Date de début: 2000-06-22
|
||||
Date de fin: 2004-08-07
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000006171032
|
||||
Date de début: 2004-08-07
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000006171035
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Chapitre V : Dispositions communes.
|
||||
|
|
|
@ -1,32 +1,25 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2000-06-22
|
||||
Date de fin: 2004-08-07
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006686259
|
||||
Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X1245L04XXAA
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/68/62/LEGIARTI000006686259.xml
|
||||
Date de début: 2004-08-07
|
||||
Date de fin: 2012-03-24
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006686260
|
||||
Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X1245L04XXAB
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/68/62/LEGIARTI000006686260.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article L1245-4
|
||||
|
||||
A l'exception des produits de thérapie génique et cellulaire dont le régime est
|
||||
fixé par l'article L. 1261-1, l'importation dans le territoire douanier et
|
||||
l'exportation hors du territoire douanier des tissus et cellules issus du corps
|
||||
humain sont soumises à autorisation et seuls peuvent importer ou exporter des
|
||||
tissus ou cellules des organismes autorisés par l'Agence française de sécurité
|
||||
sanitaire des produits de santé.<br />
|
||||
Pour l'application du présent titre, les prélèvements pratiqués à fins de greffe
|
||||
ou d'administration dans le cadre des recherches biomédicales au sens de
|
||||
l'article L. 1121-1 sont regardés comme des prélèvements à des fins
|
||||
thérapeutiques, sans préjudice des dispositions du titre II du livre Ier de la
|
||||
présente partie relatives à la protection des personnes qui se prêtent à des
|
||||
recherches biomédicales.<br />
|
||||
|
||||
Les fabricants de réactifs, les fabricants de produits thérapeutiques annexes et
|
||||
les fabricants de produits pharmaceutiques peuvent importer et exporter des
|
||||
tissus et cellules d'origine humaine destinés selon les cas à la fabrication de
|
||||
réactifs, de produits thérapeutiques annexes, de spécialités pharmaceutiques ou
|
||||
de médicaments fabriqués industriellement.<br />
|
||||
|
||||
Seules peuvent importer ou exporter des échantillons biologiques les personnes
|
||||
morales ou physiques dont l'activité comporte des analyses de biologie médicale,
|
||||
des examens d'anatomo-cytopathologie, des expertises judiciaires ou des
|
||||
contrôles de qualité ou d'évaluation, notamment de réactifs.<br />
|
||||
|
||||
Seuls peuvent importer ou exporter des tissus et cellules à des fins
|
||||
scientifiques les organismes autorisés par le ministre chargé de la recherche.
|
||||
Dans le cas des recherches biomédicales portant sur les préparations de thérapie
|
||||
cellulaire mentionnées à l'article L. 1243-1, l'autorisation de mener la
|
||||
recherche vaut également autorisation, pour cette recherche, des lieux de
|
||||
prélèvement, de conservation, de préparation et d'administration mentionnés aux
|
||||
articles L. 1242-1, L. 1243-2 et L. 1243-6 et elle vaut autorisation
|
||||
d'importation et d'exportation mentionnée à l'article L. 1245-5.
|
||||
|
|
Loading…
Reference in a new issue