diff --git a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/article_l5121-20.md b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/article_l5121-20.md
index 72461a19188..7079f2cc566 100644
--- a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/article_l5121-20.md
+++ b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/article_l5121-20.md
@@ -1,11 +1,11 @@
---
État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 2003-12-19
-Date de fin: 2004-08-07
-Identifiant: LEGIARTI000006689923
-Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X5121L20XXAC
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/68/99/LEGIARTI000006689923.xml
+Date de début: 2004-08-07
+Date de fin: 2004-08-11
+Identifiant: LEGIARTI000006689924
+Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X5121L20XXAD
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/68/99/LEGIARTI000006689924.xml
---
###### Article L5121-20
@@ -84,4 +84,9 @@ de ces médicaments ;
16° Les règles particulières applicables aux essais pharmacologiques,
toxicologiques et cliniques des médicaments homéopathiques faisant l'objet d'une
autorisation de mise sur le marché, en prenant en compte la spécificité du
-médicament homéopathique et un usage généralement lié à la tradition.
+médicament homéopathique et un usage généralement lié à la tradition ;
+
+17° Les conditions dans lesquelles l'Agence française de sécurité sanitaire des
+produits de santé délivre, modifie, suspend ou retire les autorisations
+mentionnées au 12° et au 13° de l'article L. 5121-1 relatives aux préparations
+de thérapie génique et aux préparations de thérapie cellulaire xénogénique.
diff --git a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/article_l5124-13.md b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/article_l5124-13.md
index a34c124ccc9..859dc0dbde0 100644
--- a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/article_l5124-13.md
+++ b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/article_l5124-13.md
@@ -1,19 +1,21 @@
---
État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 2000-06-22
-Date de fin: 2004-08-07
-Identifiant: LEGIARTI000006689996
-Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X5124L13XXAA
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/68/99/LEGIARTI000006689996.xml
+Date de début: 2004-08-07
+Date de fin: 2006-12-22
+Identifiant: LEGIARTI000006689997
+Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X5124L13XXAB
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/68/99/LEGIARTI000006689997.xml
---
###### Article L5124-13
-L'importation sur le territoire douanier des médicaments à usage humain est
-soumise à une autorisation préalable délivrée par l'Agence française de sécurité
-sanitaire des produits de santé.
+L'importation sur le territoire douanier des médicaments à usage humain et
+l'importation et l'exportation des préparations de thérapie génique ou des
+préparations de thérapie cellulaire xénogénique mentionnées au 12° et au 13° de
+l'article L. 5121-1 sont soumises à une autorisation préalable délivrée par
+l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.
-L'autorisation de mise sur le marché prévue à l'article L. 5121-8 ou
-l'enregistrement prévu à l'article L. 5121-13 valent autorisation au sens de
-l'alinéa précédent.
+L'autorisation de mise sur le marché prévue à l'article L. 5121-8,
+l'enregistrement prévu à l'article L. 5121-13 ou l'autorisation prévue au 12° et
+au 13° de l'article L. 5121-1 valent autorisation au sens de l'alinéa précédent.
diff --git a/partie_legislative/premiere_partie/livre_ii/README.md b/partie_legislative/premiere_partie/livre_ii/README.md
index 0b22b137808..f4a00aa16ab 100644
--- a/partie_legislative/premiere_partie/livre_ii/README.md
+++ b/partie_legislative/premiere_partie/livre_ii/README.md
@@ -9,7 +9,7 @@ Identifiant: LEGISCTA000006140604
- [Titre Ier : Principes généraux](titre_ier)
- [Titre II : Sang humain](titre_ii)
- [Titre III : Organes](titre_iii)
-- [Titre IV : Tissus, cellules et produits](titre_iv)
+- [Titre IV : Tissus, cellules, produits du corps humain et leurs dérivés](titre_iv)
- [Titre V : Etablissement français des greffes](titre_v)
- [Titre VI : Produits de thérapies génique et cellulaire et produits thérapeutiques annexes](titre_vi)
- [Titre VII : Dispositions pénales](titre_vii)
diff --git a/partie_legislative/premiere_partie/livre_ii/titre_iii/chapitre_v/article_l1235-1.md b/partie_legislative/premiere_partie/livre_ii/titre_iii/chapitre_v/article_l1235-1.md
index 9bd0ae09b68..b76e4ed173b 100644
--- a/partie_legislative/premiere_partie/livre_ii/titre_iii/chapitre_v/article_l1235-1.md
+++ b/partie_legislative/premiere_partie/livre_ii/titre_iii/chapitre_v/article_l1235-1.md
@@ -1,24 +1,23 @@
---
-État: MODIFIE
+État: VIGUEUR
Type: AUTONOME
-Date de début: 2000-06-22
-Date de fin: 2004-08-07
-Identifiant: LEGIARTI000006686185
-Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X1235L01XXAA
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/68/61/LEGIARTI000006686185.xml
+Date de début: 2004-08-07
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000006686186
+Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X1235L01XXAB
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/68/61/LEGIARTI000006686186.xml
---
###### Article L1235-1
-Sans préjudice des dispositions de l'article L. 1221-12 :
-
-- seuls les établissements de santé autorisés à prélever des organes en
+Seuls les établissements de santé autorisés à prélever des organes en
application de l'article L. 1233-1 peuvent les exporter à des fins
-thérapeutiques ;
+thérapeutiques.
-- seuls les établissements de santé autorisés à greffer des organes en
-application des dispositions de l'article L. 1234-2 peuvent les importer à des
-fins thérapeutiques ;
+Seuls les établissements de santé autorisés à greffer des organes en application
+des dispositions de l'article L. 1234-2 peuvent les importer à des fins
+thérapeutiques.
-- seuls peuvent importer ou exporter des organes à des fins scientifiques les
-organismes autorisés par le ministre chargé de la recherche.
+Seuls peuvent importer ou exporter des organes à des fins scientifiques les
+organismes autorisés par le ministre chargé de la recherche après avis de
+l'Agence de la biomédecine.
diff --git a/partie_legislative/premiere_partie/livre_ii/titre_iv/README.md b/partie_legislative/premiere_partie/livre_ii/titre_iv/README.md
index 88681d2623a..4629784348d 100644
--- a/partie_legislative/premiere_partie/livre_ii/titre_iv/README.md
+++ b/partie_legislative/premiere_partie/livre_ii/titre_iv/README.md
@@ -1,10 +1,10 @@
---
-Date de début: 2000-06-22
-Date de fin: 2004-08-07
-Identifiant: LEGISCTA000006154987
+Date de début: 2004-08-07
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGISCTA000006154988
---
-##### Titre IV : Tissus, cellules et produits
+##### Titre IV : Tissus, cellules, produits du corps humain et leurs dérivés
- [Chapitre Ier : Prélèvement et collecte.](chapitre_ier)
- [Chapitre II : Autorisation des établissements effectuant des prélèvements.](chapitre_ii)
diff --git a/partie_legislative/premiere_partie/livre_ii/titre_iv/chapitre_v/README.md b/partie_legislative/premiere_partie/livre_ii/titre_iv/chapitre_v/README.md
index de0a3eef51f..5a517b7bc5f 100644
--- a/partie_legislative/premiere_partie/livre_ii/titre_iv/chapitre_v/README.md
+++ b/partie_legislative/premiere_partie/livre_ii/titre_iv/chapitre_v/README.md
@@ -1,7 +1,7 @@
---
-Date de début: 2000-06-22
-Date de fin: 2004-08-07
-Identifiant: LEGISCTA000006171032
+Date de début: 2004-08-07
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGISCTA000006171035
---
###### Chapitre V : Dispositions communes.
diff --git a/partie_legislative/premiere_partie/livre_ii/titre_iv/chapitre_v/article_l1245-4.md b/partie_legislative/premiere_partie/livre_ii/titre_iv/chapitre_v/article_l1245-4.md
index 37a86f68988..e22467108db 100644
--- a/partie_legislative/premiere_partie/livre_ii/titre_iv/chapitre_v/article_l1245-4.md
+++ b/partie_legislative/premiere_partie/livre_ii/titre_iv/chapitre_v/article_l1245-4.md
@@ -1,32 +1,25 @@
---
État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 2000-06-22
-Date de fin: 2004-08-07
-Identifiant: LEGIARTI000006686259
-Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X1245L04XXAA
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/68/62/LEGIARTI000006686259.xml
+Date de début: 2004-08-07
+Date de fin: 2012-03-24
+Identifiant: LEGIARTI000006686260
+Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X1245L04XXAB
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/68/62/LEGIARTI000006686260.xml
---
###### Article L1245-4
-A l'exception des produits de thérapie génique et cellulaire dont le régime est
-fixé par l'article L. 1261-1, l'importation dans le territoire douanier et
-l'exportation hors du territoire douanier des tissus et cellules issus du corps
-humain sont soumises à autorisation et seuls peuvent importer ou exporter des
-tissus ou cellules des organismes autorisés par l'Agence française de sécurité
-sanitaire des produits de santé.
+Pour l'application du présent titre, les prélèvements pratiqués à fins de greffe
+ou d'administration dans le cadre des recherches biomédicales au sens de
+l'article L. 1121-1 sont regardés comme des prélèvements à des fins
+thérapeutiques, sans préjudice des dispositions du titre II du livre Ier de la
+présente partie relatives à la protection des personnes qui se prêtent à des
+recherches biomédicales.
-Les fabricants de réactifs, les fabricants de produits thérapeutiques annexes et
-les fabricants de produits pharmaceutiques peuvent importer et exporter des
-tissus et cellules d'origine humaine destinés selon les cas à la fabrication de
-réactifs, de produits thérapeutiques annexes, de spécialités pharmaceutiques ou
-de médicaments fabriqués industriellement.
-
-Seules peuvent importer ou exporter des échantillons biologiques les personnes
-morales ou physiques dont l'activité comporte des analyses de biologie médicale,
-des examens d'anatomo-cytopathologie, des expertises judiciaires ou des
-contrôles de qualité ou d'évaluation, notamment de réactifs.
-
-Seuls peuvent importer ou exporter des tissus et cellules à des fins
-scientifiques les organismes autorisés par le ministre chargé de la recherche.
+Dans le cas des recherches biomédicales portant sur les préparations de thérapie
+cellulaire mentionnées à l'article L. 1243-1, l'autorisation de mener la
+recherche vaut également autorisation, pour cette recherche, des lieux de
+prélèvement, de conservation, de préparation et d'administration mentionnés aux
+articles L. 1242-1, L. 1243-2 et L. 1243-6 et elle vaut autorisation
+d'importation et d'exportation mentionnée à l'article L. 1245-5.