Décret n° 2003-768 du 1er août 2003 relatif à la partie Réglementaire du livre II du code rural (Annexes)
Ministère: MINISTERE DE L'AGRICULTURE, DE L'ALIMENTATION, DE LA PECHE ET DES AFFAIRES RURALES Nature: DECRET Identifiant: JORFTEXT000000597743 NOR: AGRD0300394D Ancien identifiant: 1DE003768 URL: texte/version/JORF/TEXT/00/00/00/59/77/JORFTEXT000000597743.xml
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7c241b3434
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@ -1,20 +1,20 @@
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État: MODIFIE
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État: VIGUEUR
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||||
Type: AUTONOME
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Date de début: 2003-08-07
|
||||
Date de fin: 2012-07-01
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||||
Identifiant: LEGIARTI000006588013
|
||||
Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X215R008XXAA
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/80/LEGIARTI000006588013.xml
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000025078772
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/07/87/LEGIARTI000025078772.xml
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###### Article R215-8
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I. - Est puni de l'amende prévue pour les contraventions de la 5e classe le
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fait, pour toute personne, d'effectuer ou de faire effectuer un abattage rituel
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en dehors d'un abattoir ;<br />
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I.-Est puni de l'amende prévue pour les contraventions de la 5e classe le fait,
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de pratiquer l'abattage prévu au 1° du I de l'article R. 214-70 sans détenir
|
||||
l'autorisation mentionnée au III de l'article R. 214-70 ou de ne pas respecter
|
||||
les conditions de délivrance de cette autorisation ;<br />
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||||
II. - Est puni de l'amende prévue pour les contraventions de la 4e classe :<br />
|
||||
II.-Est puni de l'amende prévue pour les contraventions de la 4e classe :<br />
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1° Le fait de ne pas se conformer aux prescriptions des articles R. 214-65 à R.
|
||||
214-68 ;<br />
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||||
|
@ -48,6 +48,6 @@ dehors de l'exception prévue à l'article R. 214-79 ;<br />
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|||
10° le fait de pratiquer un abattage rituel sans y avoir été habilité dans les
|
||||
conditions prévues à l'article R. 214-75.<br />
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||||
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||||
III. - Est puni de l'amende prévue pour les contraventions de la 3e classe le
|
||||
III.-Est puni de l'amende prévue pour les contraventions de la 3e classe le
|
||||
fait, pour tout sacrificateur, de ne pas être en mesure de justifier de son
|
||||
habilitation.
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||||
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@ -1,11 +1,10 @@
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|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2003-08-07
|
||||
Date de fin: 2012-07-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006588350
|
||||
Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X242R096XXAA
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/83/LEGIARTI000006588350.xml
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2017-04-12
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000026120249
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/12/02/LEGIARTI000026120249.xml
|
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||||
###### Article R242-96
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|
@ -14,10 +13,4 @@ Le président de la chambre de discipline fixe, en accord avec le président du
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conseil régional, la date et le lieu de l'audience.<br />
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|
||||
La chambre de discipline peut renvoyer l'affaire soit d'office, soit à la
|
||||
demande de l'intéressé.<br />
|
||||
|
||||
La chambre de discipline ne peut statuer sur des faits reprochés aux
|
||||
vétérinaires titulaires du mandat sanitaire, en ce qui concerne les faits qui se
|
||||
rattachent à l'exécution de ce mandat, qu'après, le cas échéant, la décision
|
||||
rendue par l'autorité administrative compétente saisie de poursuites
|
||||
disciplinaires en raison des mêmes faits.
|
||||
demande de l'intéressé.
|
||||
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|
@ -9,7 +9,7 @@ Identifiant: LEGISCTA000006138392
|
|||
- [Article R200-1](article_r200-1.md)
|
||||
- [Chapitre Ier : Epidémiologie](chapitre_ier)
|
||||
- [Chapitre II : Laboratoires et réactifs](chapitre_ii)
|
||||
- [Chapitre III : Réactifs](chapitre_iii)
|
||||
- [Chapitre III : Vétérinaires sanitaires et vétérinaires mandatés](chapitre_iii)
|
||||
- [Chapitre IV : Libre prestation de services](chapitre_iv)
|
||||
- [Chapitre V : Dispositions pénales](chapitre_v)
|
||||
- [Chapitre VI : Dispositions relatives aux pouvoirs de police administrative](chapitre_vi)
|
||||
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|
@ -6,7 +6,7 @@ Identifiant: LEGISCTA000026120156
|
|||
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||||
##### Chapitre II : Laboratoires et réactifs
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||||
- [Section 1 : Dispositions générales.](section_1)
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||||
- [Section 1 : Laboratoires](section_1)
|
||||
- [Section 3 : Laboratoires agréés](section_3)
|
||||
- [Section 4 : Laboratoires reconnus](section_4)
|
||||
- [Section 5 : Dispositions finales.](section_5)
|
||||
|
|
|
@ -1,9 +1,11 @@
|
|||
---
|
||||
Date de début: 2006-01-05
|
||||
Date de fin: 2006-11-10
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000006168165
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000026120154
|
||||
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||||
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||||
###### Section 1 : Dispositions générales.
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||||
###### Section 1 : Laboratoires
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- [Sous-section 1 : Laboratoires nationaux de référence](sous-section_1)
|
||||
- [Sous-section 2 : Laboratoires agréés](sous-section_2)
|
||||
- [Sous-section 3 : Laboratoires reconnus](sous-section_3)
|
||||
|
|
|
@ -0,0 +1,11 @@
|
|||
---
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000026120125
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Sous-section 2 : Laboratoires agréés
|
||||
|
||||
- [Paragraphe 1 : Réalisation des analyses officielles](paragraphe_1)
|
||||
- [Paragraphe 2 : Demande d'agrément, renouvellement, suspension et retrait](paragraphe_2)
|
||||
- [Paragraphe 3 : Obligations des laboratoires agréés](paragraphe_3)
|
|
@ -1,18 +1,17 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2006-01-05
|
||||
Date de fin: 2012-07-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006587752
|
||||
Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X202R008XXAA
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/77/LEGIARTI000006587752.xml
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2017-08-10
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000026120046
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/12/00/LEGIARTI000026120046.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R202-8
|
||||
|
||||
Seuls les laboratoires nationaux de référence et les laboratoires agréés à cette
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||||
fin par le ministre chargé de l'agriculture dans les conditions prévues à la
|
||||
sous-section 2 peuvent réaliser des analyses officielles.<br />
|
||||
fin par le ministre chargé de l'agriculture dans les conditions prévues au
|
||||
paragraphe 2 peuvent réaliser des analyses officielles.<br />
|
||||
|
||||
En cas d'urgence, lorsque les laboratoires mentionnés à l'alinéa précédent ne
|
||||
peuvent réaliser certaines analyses officielles, le ministre chargé de
|
|
@ -0,0 +1,9 @@
|
|||
---
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000026120085
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Paragraphe 2 : Demande d'agrément, renouvellement, suspension et retrait
|
||||
|
||||
- [Article R202-14](article_r202-14.md)
|
|
@ -0,0 +1,15 @@
|
|||
---
|
||||
État: VIGUEUR
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000026120043
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/12/00/LEGIARTI000026120043.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R202-14
|
||||
|
||||
A tout moment, en cas de manquement aux obligations résultant de la présente
|
||||
sous-section et des actes pris pour son application, le ministre chargé de
|
||||
l'agriculture peut suspendre l'agrément d'un laboratoire ou procéder à son
|
||||
retrait.
|
|
@ -0,0 +1,9 @@
|
|||
---
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000026120083
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Paragraphe 3 : Obligations des laboratoires agréés
|
||||
|
||||
- [Article R202-16](article_r202-16.md)
|
|
@ -0,0 +1,16 @@
|
|||
---
|
||||
État: VIGUEUR
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000026120040
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/12/00/LEGIARTI000026120040.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R202-16
|
||||
|
||||
Le ministre chargé de l'agriculture peut désigner toute personne qualifiée pour
|
||||
contrôler, sur pièces ou sur place, le respect des dispositions de la présente
|
||||
sous-section par les laboratoires agréés. Ceux-ci sont tenus de participer à
|
||||
tout processus d'évaluation technique demandé par le ministre chargé de
|
||||
l'agriculture.
|
|
@ -0,0 +1,9 @@
|
|||
---
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000026120081
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Sous-section 3 : Laboratoires reconnus
|
||||
|
||||
- [Paragraphe 2 : Demande de reconnaissance, renouvellement, suspension et retrait](paragraphe_2)
|
|
@ -0,0 +1,9 @@
|
|||
---
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000026120077
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Paragraphe 2 : Demande de reconnaissance, renouvellement, suspension et retrait
|
||||
|
||||
- [Article R202-26](article_r202-26.md)
|
|
@ -0,0 +1,14 @@
|
|||
---
|
||||
État: VIGUEUR
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000026120037
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/12/00/LEGIARTI000026120037.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R202-26
|
||||
|
||||
A tout moment, en cas de manquement aux obligations résultant de la présente
|
||||
sous-section et des textes pris pour son application, le préfet qui a accordé la
|
||||
reconnaissance peut la suspendre ou procéder à son retrait.
|
|
@ -6,6 +6,5 @@ Identifiant: LEGISCTA000006168167
|
|||
|
||||
###### Section 3 : Laboratoires agréés
|
||||
|
||||
- [Paragraphe 1 : Réalisation des analyses officielles](paragraphe_1)
|
||||
- [Paragraphe 2 : Demande d'agrément, renouvellement, suspension et retrait](paragraphe_2)
|
||||
- [Paragraphe 3 : Obligations des laboratoires agréés](paragraphe_3)
|
||||
|
|
|
@ -11,4 +11,3 @@ Identifiant: LEGISCTA000026120085
|
|||
- [Article R202-11](article_r202-11.md)
|
||||
- [Article R202-12](article_r202-12.md)
|
||||
- [Article R202-13](article_r202-13.md)
|
||||
- [Article R202-14](article_r202-14.md)
|
||||
|
|
|
@ -1,16 +0,0 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2006-01-05
|
||||
Date de fin: 2012-07-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006587759
|
||||
Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X202R014XXAA
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/77/LEGIARTI000006587759.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R202-14
|
||||
|
||||
A tout moment, en cas de manquement aux obligations résultant de la présente
|
||||
section et des actes pris pour son application, le ministre chargé de
|
||||
l'agriculture peut suspendre l'agrément d'un laboratoire ou procéder à son
|
||||
retrait.
|
|
@ -6,7 +6,6 @@ Identifiant: LEGISCTA000026120083
|
|||
|
||||
###### Paragraphe 3 : Obligations des laboratoires agréés
|
||||
|
||||
- [Article R202-16](article_r202-16.md)
|
||||
- [Article R202-17](article_r202-17.md)
|
||||
- [Article R202-18](article_r202-18.md)
|
||||
- [Article R202-19](article_r202-19.md)
|
||||
|
|
|
@ -1,17 +0,0 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2006-01-05
|
||||
Date de fin: 2012-07-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006587761
|
||||
Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X202R016XXAA
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/77/LEGIARTI000006587761.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R202-16
|
||||
|
||||
Le ministre chargé de l'agriculture peut désigner toute personne qualifiée pour
|
||||
contrôler, sur pièces ou sur place, le respect des dispositions de la présente
|
||||
section par les laboratoires agréés. Ceux-ci sont tenus de participer à tout
|
||||
processus d'évaluation technique demandé par le ministre chargé de
|
||||
l'agriculture.
|
|
@ -9,5 +9,4 @@ Identifiant: LEGISCTA000026120077
|
|||
- [Article R202-23](article_r202-23.md)
|
||||
- [Article R202-24](article_r202-24.md)
|
||||
- [Article R202-25](article_r202-25.md)
|
||||
- [Article R202-26](article_r202-26.md)
|
||||
- [Article R202-27](article_r202-27.md)
|
||||
|
|
|
@ -1,15 +0,0 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2006-01-05
|
||||
Date de fin: 2012-07-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006587772
|
||||
Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X202R026XXAA
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/77/LEGIARTI000006587772.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R202-26
|
||||
|
||||
A tout moment, en cas de manquement aux obligations résultant de la présente
|
||||
section et des textes pris pour son application, le préfet qui a accordé la
|
||||
reconnaissance peut la suspendre ou procéder à son retrait.
|
|
@ -1,10 +1,10 @@
|
|||
---
|
||||
Date de début: 2007-03-07
|
||||
Date de fin: 2012-07-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000006152475
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000026103401
|
||||
---
|
||||
|
||||
##### Chapitre III : Réactifs
|
||||
##### Chapitre III : Vétérinaires sanitaires et vétérinaires mandatés
|
||||
|
||||
- [Section 1 : Dispositions générales](section_1)
|
||||
- [Section 1 : Le vétérinaire sanitaire](section_1)
|
||||
- [Section 2 : Dispositions pénales](section_2)
|
||||
|
|
|
@ -1,14 +1,12 @@
|
|||
---
|
||||
Date de début: 2007-03-07
|
||||
Date de fin: 2012-07-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000006168170
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000026103403
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Section 1 : Dispositions générales
|
||||
###### Section 1 : Le vétérinaire sanitaire
|
||||
|
||||
- [Article R203-1](article_r203-1.md)
|
||||
- [Article R203-2](article_r203-2.md)
|
||||
- [Article R203-3](article_r203-3.md)
|
||||
- [Article R203-4](article_r203-4.md)
|
||||
- [Article R203-5](article_r203-5.md)
|
||||
- [Article R203-6](article_r203-6.md)
|
||||
- [Sous-section 1 : Désignation](sous-section_1)
|
||||
- [Sous-section 2 : Conditions de délivrance et portée de l'habilitation](sous-section_2)
|
||||
|
|
|
@ -1,45 +0,0 @@
|
|||
---
|
||||
État: TRANSFERE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2007-03-07
|
||||
Date de fin: 2012-07-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006587786
|
||||
Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X203R001XXAA
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/77/LEGIARTI000006587786.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R203-1
|
||||
|
||||
Au titre du présent chapitre, on entend par :<br />
|
||||
|
||||
1° Réactif tout produit ou ensemble de produits destinés aux analyses utilisé
|
||||
exclusivement in vitro dans le cadre du dépistage ou du diagnostic dans les
|
||||
domaines de la santé publique vétérinaire et de la protection des végétaux ;<br />
|
||||
|
||||
Sont exclus du champ d'application de ce chapitre :<br />
|
||||
|
||||
- les médicaments vétérinaires tels que définis à l'article L. 5141-1 du code de
|
||||
la santé publique ;<br />
|
||||
|
||||
- les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro tels que définis à l'article
|
||||
L. 5221-1 du code de la santé publique, lorsqu'ils sont utilisés dans des
|
||||
conditions identiques à celles ayant fait l'objet d'une certification prévue par
|
||||
l'article L. 5221-2 du code de la santé publique ;<br />
|
||||
|
||||
2° Fabricant l'entreprise ou l'organisme se livrant, en vue de leur mise sur le
|
||||
marché, à titre gratuit ou onéreux, à la fabrication des réactifs mentionnés au
|
||||
1°.<br />
|
||||
|
||||
La fabrication comprend tout ou partie des opérations concernant l'achat des
|
||||
matières premières et des articles de conditionnement, la production, le
|
||||
contrôle de la qualité, la libération des lots, ainsi que les opérations de
|
||||
stockage correspondantes ;<br />
|
||||
|
||||
3° Importateur l'entreprise ou l'organisme se livrant, en vue de leur mise sur
|
||||
le marché, à titre gratuit ou onéreux, à l'importation, au stockage, au contrôle
|
||||
de la qualité et à la libération des lots des réactifs mentionnés au 1°, en
|
||||
provenance d'Etats non membres de la Communauté européenne et non parties à
|
||||
l'accord sur l'Espace économique européen ;<br />
|
||||
|
||||
4° Distributeur l'entreprise se livrant à l'achat et au stockage des réactifs
|
||||
mentionnés au 1°, en vue de leur distribution en l'état.
|
|
@ -1,30 +0,0 @@
|
|||
---
|
||||
État: TRANSFERE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2007-03-07
|
||||
Date de fin: 2012-07-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006587787
|
||||
Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X203R002XXAA
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/77/LEGIARTI000006587787.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R203-2
|
||||
|
||||
La liste mentionnée à l'article L. 203-1 classe les réactifs en trois
|
||||
catégories, A, B ou C, en fonction des contrôles qu'ils requièrent, compte tenu
|
||||
du domaine dont ils relèvent et du risque sanitaire concerné.<br />
|
||||
|
||||
Tout réactif de catégories A, B ou C figurant sur cette liste doit être :<br />
|
||||
|
||||
- produit, importé et distribué par des entités ayant mis en oeuvre un système
|
||||
de management de la qualité reconnu conforme à la norme ISO 9001 par un
|
||||
organisme certificateur de systèmes de management de la qualité accrédité par un
|
||||
organisme signataire de l'accord multilatéral pris dans le cadre de la
|
||||
coordination européenne des organismes d'accréditation ;<br />
|
||||
|
||||
- ou produit et distribué par un laboratoire national de référence mentionné à
|
||||
l'article L. 202-2, accrédité pour cette activité conformément aux dispositions
|
||||
de l'article R. 202-3.<br />
|
||||
|
||||
La mise sur le marché d'un réactif de catégorie A n'est pas soumise à d'autre
|
||||
exigence.
|
|
@ -1,30 +0,0 @@
|
|||
---
|
||||
État: TRANSFERE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2007-03-07
|
||||
Date de fin: 2012-07-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006587788
|
||||
Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X203R003XXAA
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/77/LEGIARTI000006587788.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R203-3
|
||||
|
||||
La mise sur le marché d'un réactif de catégorie B ou C est subordonnée à la
|
||||
présentation d'une attestation initiale de conformité visant à en garantir la
|
||||
performance et la sécurité, délivrée par le laboratoire national de référence
|
||||
compétent.<br />
|
||||
|
||||
La mise sur le marché d'un réactif de catégorie C est subordonnée à la
|
||||
réalisation de contrôles de conformité de lots réalisés par le laboratoire
|
||||
national de référence à la demande du fabricant ou de l'importateur de ce
|
||||
réactif.<br />
|
||||
|
||||
Lorsque le laboratoire national de référence constate, à la suite de contrôles
|
||||
de conformité de lots, qu'il y a non-conformité d'un réactif de catégorie B ou
|
||||
C, il peut suspendre ou retirer l'attestation initiale de conformité qu'il a
|
||||
délivrée.<br />
|
||||
|
||||
Les conditions de délivrance, de suspension et de retrait de l'attestation
|
||||
initiale de conformité et de réalisation des contrôles de conformité de lots
|
||||
sont précisées par arrêté du ministre chargé de l'agriculture.
|
|
@ -1,22 +0,0 @@
|
|||
---
|
||||
État: TRANSFERE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2007-03-07
|
||||
Date de fin: 2012-07-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006587789
|
||||
Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X203R004XXAA
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/77/LEGIARTI000006587789.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R203-4
|
||||
|
||||
Le fabricant, l'importateur ou le distributeur d'un réactif classé en catégorie
|
||||
A, B ou C est tenu d'informer le laboratoire national de référence compétent en
|
||||
cas de perte ou de suspension de la certification de son système de management
|
||||
de la qualité.<br />
|
||||
|
||||
Le fabricant, l'importateur ou le distributeur d'un réactif classé en catégorie
|
||||
B ou C est tenu d'informer le laboratoire national de référence compétent des
|
||||
modifications notables des caractéristiques ou de la performance de ce réactif,
|
||||
dans les circonstances et selon les modalités définies par arrêté du ministre
|
||||
chargé de l'agriculture.
|
|
@ -0,0 +1,10 @@
|
|||
---
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000026103405
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Sous-section 1 : Désignation
|
||||
|
||||
- [Article R203-1](article_r203-1.md)
|
||||
- [Article R203-2](article_r203-2.md)
|
|
@ -0,0 +1,64 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2016-06-10
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000026119992
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/11/99/LEGIARTI000026119992.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R203-1
|
||||
|
||||
I.-Les personnes mentionnées à l'article L. 203-2 tenues de désigner un
|
||||
vétérinaire sanitaire sont :<br />
|
||||
|
||||
1° Les propriétaires et détenteurs d'animaux soumis à des mesures de
|
||||
surveillance, de prévention ou de lutte en vue de la maîtrise ou de
|
||||
l'éradication de dangers sanitaires de première catégorie ou de deuxième
|
||||
catégorie en application des dispositions de l'article L. 201-4 ;<br />
|
||||
|
||||
2° Les propriétaires et détenteurs d'animaux sensibles aux dangers sanitaires
|
||||
faisant l'objet d'un plan national d'intervention sanitaire d'urgence en
|
||||
application de l'article L. 201-5 et dont le nombre excède un seuil fixé par
|
||||
arrêté du ministre chargé de l'agriculture ;<br />
|
||||
|
||||
3° Les personnes et les responsables d'établissements exerçant les activités de
|
||||
vente ou de présentation au public d'animaux de compagnie domestiques, et les
|
||||
responsables des établissements mentionnés au IV de l'article L. 214-6 ;<br />
|
||||
|
||||
4° Les responsables de postes de contrôles mentionnés à l'article 6 du règlement
|
||||
(CE) n° 1255/97 du 25 juin 1997, soumis à des mesures de surveillance
|
||||
obligatoire en application de l'article L. 214-3 ;<br />
|
||||
|
||||
5° Les responsables des lieux ouverts au public mentionnés à l'article L.
|
||||
214-15, des établissements mentionnés à l'article D. 236-10, les organisateurs
|
||||
d'expositions d'animaux ou de rassemblements d'animaux autres que les centres de
|
||||
rassemblement mentionnés à l'article R. 233-3-1 et les responsables
|
||||
d'établissements d'élevage, de fourniture ou d'utilisation d'animaux destinés à
|
||||
l'expérimentation animale, soumis à des mesures obligatoires de surveillance au
|
||||
titre de la protection animale et de la santé animale en application des
|
||||
articles L. 214-3, L. 214-15, L. 214-16, L. 214-17 ;<br />
|
||||
|
||||
6° Les responsables des centres de collecte de sperme et d'embryon de l'espèce
|
||||
équine et les responsables des établissements où au moins un étalon est exploité
|
||||
en monte naturelle ;<br />
|
||||
|
||||
7° Les exploitants de fermes aquacoles, à l'exception des fermes conchylicoles,
|
||||
soumises à agrément conformément à l'article L. 201-4.<br />
|
||||
|
||||
II.-Le ministre chargé de l'agriculture, ou, en cas d'urgence, le préfet de
|
||||
département, peut étendre la liste fixée au I, pour une durée et une aire
|
||||
géographique déterminées :<br />
|
||||
|
||||
1° A l'ensemble des propriétaires et détenteurs d'animaux sensibles ou
|
||||
susceptibles d'être sensibles à un danger de première catégorie dont les
|
||||
modalités de propagation ne sont pas connues ;<br />
|
||||
|
||||
2° Lorsque les modalités de propagation d'un danger sanitaire de première
|
||||
catégorie ou de deuxième catégorie réglementé exigent que l'ensemble des
|
||||
propriétaires et détenteurs d'animaux qui y sont sensibles soient associés pour
|
||||
une lutte efficace.<br />
|
||||
|
||||
III.-Les dispositions du I du présent article ne s'appliquent pas aux personnes
|
||||
responsables des écoles vétérinaires, des établissements relevant du ministre de
|
||||
la défense et des établissements de la gendarmerie.
|
|
@ -0,0 +1,34 @@
|
|||
---
|
||||
État: VIGUEUR
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000026119981
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/11/99/LEGIARTI000026119981.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R203-2
|
||||
|
||||
I.-L'autorité administrative mentionnée à l'article L. 203-3 est le préfet du
|
||||
département où se situent les animaux dont la détention impose la désignation
|
||||
d'un vétérinaire sanitaire.<br />
|
||||
|
||||
II.-Les personnes mentionnées au I de l'article R. 203-1 peuvent désigner un
|
||||
vétérinaire habilité déterminé ou plusieurs vétérinaires disposant d'un même
|
||||
domicile professionnel d'exercice, habilités pour l'activité considérée et dont
|
||||
la déclaration mentionnée au deuxième alinéa de l'article R. 203-4 inclut la
|
||||
zone géographique où se situent les animaux.<br />
|
||||
|
||||
III.-Tout changement de vétérinaire sanitaire fait l'objet d'une information du
|
||||
préfet du département mentionné au I. Ce changement doit intervenir en dehors
|
||||
des périodes d'exécution et de contrôle des mesures de surveillance ou de
|
||||
prévention ou de lutte prescrites par l'autorité administrative en application
|
||||
de l'article L. 201-4, lorsque ces mesures sont prescrites pour une durée
|
||||
déterminée.<br />
|
||||
|
||||
IV.-Tout vétérinaire sanitaire qui a accepté d'être désigné par un propriétaire
|
||||
ou détenteur d'animaux peut renoncer à cette désignation. Il en informe ce
|
||||
dernier au moins un mois à l'avance ainsi que le préfet du département où se
|
||||
situe l'élevage. Dans le cas où les animaux suivis par le vétérinaire font
|
||||
l'objet de mesures prescrites pour une durée déterminée mentionnées au III du
|
||||
présent article, cette renonciation doit intervenir en dehors de ces périodes.
|
|
@ -0,0 +1,10 @@
|
|||
---
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000026103608
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Sous-section 2 : Conditions de délivrance et portée de l'habilitation
|
||||
|
||||
- [Article R203-3](article_r203-3.md)
|
||||
- [Article R203-4](article_r203-4.md)
|
|
@ -0,0 +1,25 @@
|
|||
---
|
||||
État: VIGUEUR
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000026119972
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/11/99/LEGIARTI000026119972.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R203-3
|
||||
|
||||
Pour pouvoir bénéficier de l'habilitation prévue à l'article L. 203-1, le
|
||||
vétérinaire doit avoir suivi une formation relative à la réglementation
|
||||
sanitaire et à l'organisation administrative françaises conforme à un
|
||||
référentiel fixé par arrêté du ministre chargé de l'agriculture et satisfait à
|
||||
un contrôle de connaissances dans les conditions définies par ce même arrêté.
|
||||
Cette formation doit être dispensée dans le cadre d'un enseignement supérieur
|
||||
vétérinaire d'un Etat membre de l'Union européenne ou d'un autre Etat partie à
|
||||
l'accord sur l'Espace économique européen.<br />
|
||||
|
||||
Par dérogation à l'alinéa précédent, un vétérinaire qui n'a pas suivi la
|
||||
formation peut bénéficier d'une habilitation, pour une durée maximale d'un an,
|
||||
sous réserve qu'il s'engage à suivre une telle formation et qu'il justifie, au
|
||||
moment de sa demande d'habilitation, de son inscription à une session prévue au
|
||||
cours des douze mois qui suivent.
|
|
@ -0,0 +1,29 @@
|
|||
---
|
||||
État: VIGUEUR
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000026119963
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/11/99/LEGIARTI000026119963.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R203-4
|
||||
|
||||
Le vétérinaire souhaitant bénéficier de l'habilitation en sollicite l'octroi
|
||||
auprès du préfet du département de son domicile professionnel administratif. La
|
||||
demande est accompagnée d'un dossier dont le contenu est précisé par arrêté du
|
||||
ministre chargé de l'agriculture ; elle comprend la justification du suivi de la
|
||||
formation mentionnée à l'article R. 203-3, ou de l'inscription du vétérinaire à
|
||||
une telle formation, l'indication des espèces et du type d'activité pour
|
||||
lesquels l'habilitation est demandée ainsi que l'indication du ou des domiciles
|
||||
professionnels d'exercice et du domicile professionnel administratif du
|
||||
demandeur.<br />
|
||||
|
||||
Le vétérinaire déclare la zone géographique dans laquelle il entend exercer
|
||||
conformément aux dispositions de l'article R. 203-8 ainsi que les vétérinaires
|
||||
susceptibles de le remplacer en application de l'article R. 203-9 ou l'assister
|
||||
en application de l'article R. 203-10.<br />
|
||||
|
||||
Pour les vétérinaires mentionnés à l'article L. 241-3, le préfet compétent pour
|
||||
délivrer l'habilitation est celui du département où sont détenus les animaux qui
|
||||
font l'objet de la première prestation de service.
|
|
@ -6,10 +6,12 @@ Identifiant: LEGISCTA000026051694
|
|||
|
||||
##### Chapitre III : Mise sur le marché et utilisation des produits phytopharmaceutiques
|
||||
|
||||
- [Article R253-1](article_r253-1.md)
|
||||
- [Section 1 : Conditions d'autorisation](section_1)
|
||||
- [Section 2 : Confidentialité, information et protection des données](section_2)
|
||||
- [Section 3 : Essais, analyses et études](section_3)
|
||||
- [Section 4 : Emballage et étiquetage](section_4)
|
||||
- [Section 5 : Plan d'action national pour une utilisation durable des produits phytopharmaceutiques](section_5)
|
||||
- [Section 6 : Mesures de précaution](section_6)
|
||||
- [Section 7 : Elimination des produits dont l'utilisation n'est pas autorisée](section_7)
|
||||
- [Section 8 : Inspection et contrôle](section_8)
|
||||
- [Section 5 : Plan d'action national pour une utilisation durable des produits phytopharmaceutiques](section_5)
|
||||
|
|
|
@ -0,0 +1,17 @@
|
|||
---
|
||||
État: VIGUEUR
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000026051689
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/16/LEGIARTI000026051689.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-1
|
||||
|
||||
Le ministre chargé de l'agriculture est, sauf disposition contraire, l'autorité
|
||||
compétente mentionnée au 1 de l'article 75 du règlement (CE) n° 1107/2009 du
|
||||
Parlement européen et du Conseil du 21 octobre 2009 concernant la mise sur le
|
||||
marché des produits phytopharmaceutiques et abrogeant les directives 79/117/ CEE
|
||||
et 91/414/ CEE du Conseil, ainsi que l'autorité administrative mentionnée au
|
||||
chapitre III du titre V du livre II du présent code (partie législative).
|
|
@ -10,3 +10,5 @@ Identifiant: LEGISCTA000026051687
|
|||
- [Sous-section 2 : Dispositions générales applicables aux autorisations de mise sur le marché et d'utilisation des produits phytopharmaceutiques](sous-section_2)
|
||||
- [Sous-section 3 : Mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques composés en tout ou partie d'organismes génétiquement modifiés](sous-section_3)
|
||||
- [Sous-section 4 : Dispositions applicables aux préparations naturelles peu préoccupantes à usage phytopharmaceutique](sous-section_4)
|
||||
- [Sous-section 5 : Permis de commerce parallèle](sous-section_5)
|
||||
- [Sous-section 6 : Permis d'expérimentation](sous-section_6)
|
||||
|
|
|
@ -6,7 +6,6 @@ Identifiant: LEGISCTA000026051684
|
|||
|
||||
###### Sous-section 1 : Approbation des substances actives, phytoprotecteurs et synergistes
|
||||
|
||||
- [Article R253-1](article_r253-1.md)
|
||||
- [Article R253-2](article_r253-2.md)
|
||||
- [Article R253-3](article_r253-3.md)
|
||||
- [Article R253-4](article_r253-4.md)
|
||||
|
|
|
@ -1,23 +0,0 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2011-04-14
|
||||
Date de fin: 2012-07-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000023867935
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/23/86/79/LEGIARTI000023867935.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-1
|
||||
|
||||
L'autorité administrative mentionnée au premier alinéa de l'article L. 253-3 est
|
||||
le ministre chargé de l'agriculture.<br />
|
||||
|
||||
Toutefois, lorsque les mesures concernent l'utilisation et la détention de
|
||||
produits phytopharmaceutiques, elles sont prises par arrêté conjoint des
|
||||
ministres chargés de l'agriculture, de la santé, de l'environnement et de la
|
||||
consommation.<br />
|
||||
|
||||
Sauf urgence, l'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de
|
||||
l'environnement et du travail est consultée sur les mesures mentionnées au
|
||||
premier alinéa de l'article L. 253-3. Dans les cas d'urgence, elle est informée
|
||||
sans délai des dispositions arrêtées.
|
|
@ -1,21 +1,28 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2006-09-23
|
||||
Date de fin: 2012-07-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006588460
|
||||
Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R005XXAB
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588460.xml
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2015-07-02
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000026051945
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/19/LEGIARTI000026051945.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-5
|
||||
|
||||
Sont soumis à l'inscription sur la liste communautaire des substances actives,
|
||||
les substances ou micro-organismes, y compris les virus, qui exercent une action
|
||||
générale ou spécifique sur les organismes nuisibles ou sur les végétaux, parties
|
||||
de végétaux ou produits végétaux.<br />
|
||||
Les autorisations de mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques et des
|
||||
adjuvants vendus seuls ou en mélange ainsi que les décisions faisant suite à une
|
||||
demande de modification, de renouvellement ou de retrait de ces autorisations
|
||||
sont délivrées par le ministre chargé de l'agriculture. Sauf dispositions
|
||||
spécifiques prévues au présent chapitre, ces décisions sont délivrées après avis
|
||||
de l'Agence et, pour les demandes relatives aux produits phytopharmaceutiques
|
||||
composés en tout ou partie d'organismes génétiquement modifiés, après avis
|
||||
également du Haut Conseil des biotechnologies.<br />
|
||||
|
||||
L'inscription est accordée par la Commission des Communautés européennes sur
|
||||
avis du comité permanent de la chaîne alimentaire et de la santé animale, pour
|
||||
une durée qui n'excède pas dix ans. Elle peut être renouvelée une ou plusieurs
|
||||
fois, chaque période n'excédant pas dix ans.
|
||||
Ces décisions peuvent être retirées ou modifiées dans les conditions prévues aux
|
||||
articles 44 à 46 et 51 du règlement (CE) n° 1107/2009, le cas échéant après avis
|
||||
de l'Agence sur les risques et les bénéfices pour la santé publique et
|
||||
l'environnement que présente le produit, notamment en cas de constatations de
|
||||
non-conformité, laissant supposer que tout ou partie des produits
|
||||
phytopharmaceutiques mis sur le marché ne remplissent pas les conditions fixées
|
||||
dans l'autorisation de mise sur le marché ou sont susceptibles de présenter un
|
||||
risque pour la santé publique ou l'environnement.
|
||||
|
|
|
@ -1,57 +1,21 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2011-05-20
|
||||
Date de fin: 2012-07-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000024047191
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/24/04/71/LEGIARTI000024047191.xml
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2015-07-02
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000026051942
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/19/LEGIARTI000026051942.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-6
|
||||
|
||||
I.-L'inscription sur la liste communautaire d'une substance active contenue dans
|
||||
un produit phytopharmaceutique ne se trouvant pas sur le marché au 25 juillet
|
||||
1993 fait l'objet d'une demande comportant un dossier relatif à la substance
|
||||
active accompagné d'un dossier concernant au moins un produit
|
||||
phytopharmaceutique contenant cette substance. La composition de ces dossiers
|
||||
est fixée par la réglementation communautaire et publiée par arrêté du ministre
|
||||
chargé de l'agriculture.<br />
|
||||
L'avis de l'Agence n'est pas requis pour les demandes suivantes :<br />
|
||||
|
||||
Ces dossiers sont transmis à l'Agence nationale de sécurité sanitaire de
|
||||
l'alimentation, de l'environnement et du travail qui en informe sans délai le
|
||||
ministre chargé de l'agriculture. L'agence apprécie la recevabilité du dossier
|
||||
et transmet son rapport au ministre chargé de l'agriculture.<br />
|
||||
1° Pour les demandes d'autorisation de mise sur le marché mentionnées à
|
||||
l'article 53 du règlement (CE) n° 1107/2009 du 21 octobre 2009 ;<br />
|
||||
|
||||
Le ministre de l'agriculture notifie au demandeur soit son accord pour la
|
||||
transmission du dossier à la Commission européenne, soit le rejet de la
|
||||
demande.<br />
|
||||
|
||||
Les dossiers jugés recevables sont adressés à la Commission européenne et aux
|
||||
autres Etats membres par le demandeur, conformément aux procédures
|
||||
communautaires en vigueur.<br />
|
||||
|
||||
II.-L'inscription sur la liste communautaire d'une substance active contenue
|
||||
dans un produit phytopharmaceutique se trouvant sur le marché au 25 juillet 1993
|
||||
fait l'objet d'une demande auprès de la Commission européenne, selon les
|
||||
procédures communautaires en vigueur.<br />
|
||||
|
||||
Lorsque la France est désignée comme Etat membre rapporteur par la Commission
|
||||
européenne pour l'inscription sur la liste communautaire d'une substance active,
|
||||
l' Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement
|
||||
et du travail est chargée de l'évaluation.<br />
|
||||
|
||||
III.-Lors de l'évaluation communautaire des dossiers, si des informations
|
||||
complémentaires sont nécessaires, le demandeur ou son représentant mandaté doit
|
||||
fournir ces informations à la Commission européenne.<br />
|
||||
|
||||
Si une décision communautaire défavorable est envisagée, le demandeur ou son
|
||||
représentant mandaté peut être invité par la Commission européenne à lui
|
||||
présenter ses observations.<br />
|
||||
|
||||
Ces dispositions s'appliquent également après l'inscription de la substance
|
||||
active lorsque des faits mettent en cause les conditions d'inscription requises,
|
||||
ou lorsque le renouvellement de l'inscription de la substance active est
|
||||
envisagé.<br />
|
||||
|
||||
IV.-La liste communautaire des substances actives est publiée par arrêté du
|
||||
ministre chargé de l'agriculture.
|
||||
2° Pour les demandes d'autorisation d'une préparation naturelle peu préoccupante
|
||||
pour laquelle une autorisation a déjà été accordée dans un Etat membre de
|
||||
l'Union européenne selon les principes uniformes visés à l'article 29 du
|
||||
règlement (CE) n° 1107/2009 ou pour laquelle un produit phytopharmaceutique de
|
||||
composition équivalente a été autorisé en France depuis plus de dix ans.
|
||||
|
|
|
@ -1,24 +1,33 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2011-04-14
|
||||
Date de fin: 2012-07-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000023867923
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/23/86/79/LEGIARTI000023867923.xml
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2015-07-02
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000026051939
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/19/LEGIARTI000026051939.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-7
|
||||
|
||||
L'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement
|
||||
et du travail dispose d'un délai de dix mois à compter de la réception du projet
|
||||
de rapport d'évaluation de la substance active nouvelle pour laquelle la France,
|
||||
en application de la réglementation communautaire, n'est pas l'Etat membre
|
||||
rapporteur, pour donner au ministre chargé de l'agriculture son avis sur les
|
||||
préparations représentatives contenant cette substance.<br />
|
||||
Les demandes de modification de nature administrative, ne nécessitant pas qu'une
|
||||
évaluation soit réalisée dans les conditions mentionnées à l'article D. 253-13,
|
||||
notamment les demandes de transfert d'une autorisation ou d'un permis à un autre
|
||||
titulaire, de prise en compte du changement de dénomination sociale du détenteur
|
||||
d'un produit, de changement de dénomination commerciale d'un produit, de
|
||||
changement d'adresse d'une société, de modification d'une autorisation visant à
|
||||
ajouter une nouvelle dénomination commerciale à un produit déjà autorisé, de
|
||||
retrait d'autorisation ou de permis à l'initiative des détenteurs, sont
|
||||
adressées à l'Agence, qui procède aux vérifications du dossier de demande et aux
|
||||
enregistrements rendus nécessaires par la modification en cause dans un délai
|
||||
d'un mois à compter de la date de réception de la demande. Ces demandes de
|
||||
modification ne font pas l'objet d'un avis ou d'une recommandation de l'Agence
|
||||
au sens de l'article L. 1313-1 du code de la santé publique, mais d'une
|
||||
information du ministre chargé de l'agriculture. L'Agence informe le demandeur
|
||||
de cette transmission.<br />
|
||||
|
||||
Lorsque la France est désignée, en application de la réglementation
|
||||
communautaire, comme Etat membre rapporteur, l'Agence nationale de sécurité
|
||||
sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail transmet au
|
||||
ministre chargé de l'agriculture, dans les délais prévus par la réglementation
|
||||
communautaire, son projet de rapport d'évaluation pour la substance active ainsi
|
||||
que son avis sur les préparations représentatives de la substance.
|
||||
Le ministre chargé de l'agriculture notifie sa décision au demandeur dans un
|
||||
délai d'un mois à compter de la réception de l'information prévue au premier
|
||||
alinéa.<br />
|
||||
|
||||
A défaut de réponse dans un délai de deux mois après la réception de la demande,
|
||||
celle-ci est considérée comme tacitement acceptée.
|
||||
|
|
|
@ -0,0 +1,13 @@
|
|||
---
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2015-07-02
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000025852145
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Sous-section 5 : Permis de commerce parallèle
|
||||
|
||||
- [Article R253-23](article_r253-23.md)
|
||||
- [Article R253-26](article_r253-26.md)
|
||||
- [Article R253-27](article_r253-27.md)
|
||||
- [Article R253-28](article_r253-28.md)
|
||||
- [Article R253-29](article_r253-29.md)
|
|
@ -0,0 +1,25 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2015-07-02
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000026051887
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/18/LEGIARTI000026051887.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-23
|
||||
|
||||
Les permis de commerce parallèle ainsi que les décisions faisant suite à une
|
||||
demande de modification, de renouvellement ou de retrait de ces permis sont pris
|
||||
par le ministre chargé de l'agriculture. L'avis de l'Agence sur les demandes de
|
||||
permis de commerce parallèle et de renouvellement de ces permis comporte un
|
||||
examen d'identité réalisé conformément au 3 de l'article 52 du règlement (CE) n°
|
||||
1107/2009. Pour l'établir, l'Agence peut utiliser les informations contenues
|
||||
dans le dossier du produit de référence ou celles mises à sa disposition par
|
||||
l'Etat membre d'origine.<br />
|
||||
|
||||
A la demande du détenteur, le permis de commerce parallèle peut être renouvelé
|
||||
si les conditions requises pour son obtention sont toujours remplies.<br />
|
||||
|
||||
Le permis est prolongé pendant la période nécessaire à la vérification du
|
||||
respect de ces conditions.
|
|
@ -0,0 +1,21 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2015-07-02
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000026051874
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/18/LEGIARTI000026051874.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-26
|
||||
|
||||
Le ministre chargé de l'agriculture met à la disposition du public par voie
|
||||
électronique une liste régulièrement actualisée des produits dont l'introduction
|
||||
est permise sur le territoire national suite à la délivrance d'un permis de
|
||||
commerce parallèle, mentionnant l'Etat membre d'origine et le produit de
|
||||
référence ainsi que les mentions d'étiquetage obligatoires en langue française
|
||||
du produit de référence.<br />
|
||||
|
||||
La liste ainsi publiée vaut permis de commerce parallèle pour un usage personnel
|
||||
pour chacun des produits qui y sont listés, pour les personnes mentionnées à
|
||||
l'article R. 253-27.
|
|
@ -0,0 +1,28 @@
|
|||
---
|
||||
État: VIGUEUR
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000026051867
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/18/LEGIARTI000026051867.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-27
|
||||
|
||||
I. ― Pour l'application de l'article R. 253-26, constitue une introduction de
|
||||
produits phytopharmaceutiques pour usage personnel le fait, pour les personnes
|
||||
exerçant une activité dans une exploitation agricole au sens de l'article L.
|
||||
311-1, d'introduire, pour les seuls besoins de cette exploitation, un produit
|
||||
phytopharmaceutique pour lequel un permis de commerce parallèle a déjà été
|
||||
délivré. La personne procédant à l'introduction d'un produit phytopharmaceutique
|
||||
pour usage personnel en fait la déclaration au préfet de la région du lieu de sa
|
||||
résidence administrative, en précisant les quantités nécessaires à
|
||||
l'exploitation et la date d'introduction des produits, dans un délai minimum de
|
||||
vingt jours avant cette date. Le préfet accuse immédiatement réception de cette
|
||||
déclaration d'introduction, à laquelle il peut s'opposer dans un délai de quinze
|
||||
jours.<br />
|
||||
|
||||
II. ― Lorsque la personne mentionnée au I emploie des personnes susceptibles
|
||||
d'utiliser les produits introduits, elle affiche dans son local de stockage des
|
||||
produits phytopharmaceutiques les mentions d'étiquetage obligatoires mentionnées
|
||||
à l'article R. 253-26.
|
|
@ -0,0 +1,27 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2015-07-02
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000026051847
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/18/LEGIARTI000026051847.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-28
|
||||
|
||||
Le reconditionnement des produits bénéficiant d'un permis de commerce parallèle
|
||||
est interdit, sauf si le ministre chargé de l'agriculture l'a autorisé, à la
|
||||
demande du demandeur, dans le cadre de la demande de permis de commerce
|
||||
parallèle.<br />
|
||||
|
||||
Le reconditionnement n'est autorisé que sous réserve du respect des conditions
|
||||
suivantes :<br />
|
||||
|
||||
1° Le reconditionnement est nécessaire pour accéder au marché national, en
|
||||
raison de ses contraintes spécifiques, liées à l'emballage ou au contenant du
|
||||
produit ;<br />
|
||||
|
||||
2° L'intégrité et la traçabilité du produit introduit sont garanties ;<br />
|
||||
|
||||
3° Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché du produit introduit a
|
||||
été préalablement informé du reconditionnement envisagé.
|
|
@ -0,0 +1,25 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2015-07-02
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000026051844
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/18/LEGIARTI000026051844.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-29
|
||||
|
||||
Sans préjudice des dispositions du 8 de l'article 52 du règlement (CE) n°
|
||||
1107/2009, le ministre chargé de l'agriculture peut retirer ou modifier le
|
||||
permis de commerce parallèle dans le respect des exigences fixées à l'article 44
|
||||
de ce règlement :<br />
|
||||
|
||||
1° En cas de constatation de non-conformité d'un lot de produits lorsque cette
|
||||
non-conformité consiste à substituer volontairement un autre produit au produit
|
||||
d'origine pour lequel le permis a été délivré ;<br />
|
||||
|
||||
2° En cas de constatations de non-conformité de lots de produits laissant
|
||||
supposer que tout ou partie des produits mis sur le marché ne remplissent pas
|
||||
les conditions pour lesquelles le permis de commerce parallèle a été délivré et
|
||||
sont susceptibles de présenter un risque pour la santé publique et
|
||||
l'environnement.
|
|
@ -0,0 +1,10 @@
|
|||
---
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2015-07-02
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000025854013
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Sous-section 6 : Permis d'expérimentation
|
||||
|
||||
- [Article R253-30](article_r253-30.md)
|
||||
- [Article R253-31](article_r253-31.md)
|
|
@ -0,0 +1,32 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2015-07-02
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000026051840
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/18/LEGIARTI000026051840.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-30
|
||||
|
||||
I. ― Le permis mentionné à l'article 54 du règlement (CE) n° 1107/2009 pour
|
||||
effectuer des essais, expériences ou études de produits phytopharmaceutiques et
|
||||
adjuvants ainsi que les décisions faisant suite à une demande de modification,
|
||||
de renouvellement ou de retrait de ce permis sont délivrés par le ministre
|
||||
chargé de l'agriculture pour une durée qui ne peut excéder trois ans, dans les
|
||||
conditions prévues par cet article et par la section 1 du présent chapitre. Les
|
||||
productions végétales issues des essais, expériences ou études et susceptibles
|
||||
d'être consommées par l'homme ou l'animal sont détruites, sauf si le permis
|
||||
prévoit une dérogation à l'obligation de destruction des récoltes.<br />
|
||||
|
||||
II. ― Si les essais, expériences, ou études sont susceptibles de présenter des
|
||||
effets nocifs pour la santé humaine ou animale ou inacceptables pour
|
||||
l'environnement et si aucune mesure de gestion des risques ne permet de les
|
||||
atténuer, le ministre chargé de l'agriculture peut refuser d'accorder le permis
|
||||
et s'opposer à la réalisation des essais officiellement reconnus mentionnés au
|
||||
II de l'article R. 253-38 ou dans les conditions mentionnées au II de l'article
|
||||
R. 253-39.<br />
|
||||
|
||||
III. ― Le permis peut être retiré ou modifié par le ministre chargé de
|
||||
l'agriculture s'il apparaît que les conditions exigées pour sa délivrance
|
||||
cessent d'être réunies.
|
|
@ -0,0 +1,32 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2015-07-02
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000026051837
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/18/LEGIARTI000026051837.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-31
|
||||
|
||||
Les demandes mentionnées au 2 de l'article 54 du règlement (CE) n° 1107/2009
|
||||
sont adressées à l'Agence avant la date prévue pour le début de
|
||||
l'expérimentation, dans des conditions pouvant être précisées par arrêté du
|
||||
ministre chargé de l'agriculture. Les décisions portant sur les demandes
|
||||
déposées au-delà de ce délai seront délivrées pour la campagne de culture
|
||||
suivante.<br />
|
||||
|
||||
A réception d'un dossier complet, l'Agence dispose d'un délai de cinq mois pour
|
||||
donner son avis.<br />
|
||||
|
||||
Le ministre chargé de l'agriculture notifie sa décision au demandeur dans un
|
||||
délai n'excédant pas un mois à compter de la réception de l'avis de l'Agence, à
|
||||
qui il adresse copie de la décision.<br />
|
||||
|
||||
L'absence de décision à l'issue des délais fixés par le présent article vaut
|
||||
décision de rejet.<br />
|
||||
|
||||
Si le titulaire du permis souhaite apporter des modifications aux conditions
|
||||
dans lesquelles il procède à l'expérimentation, il est tenu d'en informer
|
||||
préalablement le ministre chargé de l'agriculture, qui peut s'y opposer dans un
|
||||
délai d'un mois.
|
|
@ -6,5 +6,6 @@ Identifiant: LEGISCTA000026051835
|
|||
|
||||
###### Section 2 : Confidentialité, information et protection des données
|
||||
|
||||
- [Article R253-34](article_r253-34.md)
|
||||
- [Sous-section 1 : Autorisations de distribution pour expérimentation.](sous-section_1)
|
||||
- [Sous-section 2 : Autorisation de dissémination volontaire de produits phytopharmaceutiques composés en tout ou partie d'organismes génétiquement modifiés](sous-section_2)
|
||||
|
|
|
@ -0,0 +1,14 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2015-07-02
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000026051832
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/18/LEGIARTI000026051832.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-34
|
||||
|
||||
Le ministre chargé de l'agriculture statue sur toutes les demandes de
|
||||
confidentialité qui lui sont transmises. Il notifie sa décision sur ces demandes
|
||||
au moment de la délivrance de la décision d'autorisation de mise sur le marché.
|
|
@ -9,4 +9,3 @@ Identifiant: LEGISCTA000006183840
|
|||
- [Article R253-20](article_r253-20.md)
|
||||
- [Article R253-21](article_r253-21.md)
|
||||
- [Article R253-22](article_r253-22.md)
|
||||
- [Article R253-23](article_r253-23.md)
|
||||
|
|
|
@ -1,15 +0,0 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2006-09-23
|
||||
Date de fin: 2012-07-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006588506
|
||||
Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R023XXAB
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588506.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-23
|
||||
|
||||
Les expériences ou tests de produits phytopharmaceutiques réalisés dans les
|
||||
conditions fixées à l'article R. 253-20 peuvent être soumis au contrôle des
|
||||
agents chargés de la protection des végétaux.
|
|
@ -11,14 +11,4 @@ Identifiant: LEGISCTA000006183842
|
|||
- [Article R253-40](article_r253-40.md)
|
||||
- [Article R253-40-1](article_r253-40-1.md)
|
||||
- [Article R253-40-2](article_r253-40-2.md)
|
||||
- [Article R253-41](article_r253-41.md)
|
||||
- [Article R253-42](article_r253-42.md)
|
||||
- [Article R253-43](article_r253-43.md)
|
||||
- [Article R253-44](article_r253-44.md)
|
||||
- [Article R253-45](article_r253-45.md)
|
||||
- [Article R253-46](article_r253-46.md)
|
||||
- [Article R253-47](article_r253-47.md)
|
||||
- [Article R*253-48](article_r253-48.md)
|
||||
- [Article R253-49](article_r253-49.md)
|
||||
- [Article R253-50](article_r253-50.md)
|
||||
- [Article R253-51](article_r253-51.md)
|
||||
|
|
|
@ -1,24 +1,29 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2011-04-14
|
||||
Date de fin: 2012-07-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000023867891
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/23/86/78/LEGIARTI000023867891.xml
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2015-07-02
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000026051822
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/18/LEGIARTI000026051822.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-38
|
||||
|
||||
L'autorisation de mise sur le marché d'un produit phytopharmaceutique est
|
||||
délivrée pour dix ans par le ministre chargé de l'agriculture, après avis de
|
||||
l'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement
|
||||
et du travail.<br />
|
||||
I. ― Sont considérés comme essais officiels les essais visés au 2.2 de l'annexe
|
||||
au règlement (UE) n° 545/2011 réalisés par des services et organismes énumérés
|
||||
par arrêté du ministre chargé de l'agriculture.<br />
|
||||
|
||||
Par dérogation aux dispositions de l'alinéa précédent, les autorisations de mise
|
||||
sur le marché en vigueur ou ayant fait l'objet d'une demande de renouvellement
|
||||
dans les conditions définies à l'article R. 253-47 avant le 1er octobre 2006,
|
||||
concernant un produit contenant au moins une substance active se trouvant sur le
|
||||
marché au 25 juillet 1993 et n'ayant pas fait l'objet de la procédure de
|
||||
réévaluation communautaire en application de la directive 91/414 CEE du 15
|
||||
juillet 1991, restent valables jusqu'à la réévaluation nationale du produit
|
||||
consécutive à la réévaluation communautaire de cette substance.
|
||||
II. ― Sont considérés comme essais officiellement reconnus les essais visés au
|
||||
2.2 de l'annexe au règlement (UE) n° 545/2011 qui font l'objet de déclarations
|
||||
auprès du ministre chargé de l'agriculture par le demandeur de l'autorisation de
|
||||
mise sur le marché ou pour le compte de ce dernier et qui sont réalisés par
|
||||
toute personne physique ou morale agréée à cet effet par le ministre chargé de
|
||||
l'agriculture, selon les modalités définies par arrêté, après évaluation de leur
|
||||
conformité aux principes des bonnes pratiques d'expérimentation par le Comité
|
||||
français d'accréditation (COFRAC) ou par un organisme d'accréditation signataire
|
||||
de l'accord multilatéral pris dans le cadre de la coordination européenne des
|
||||
organismes d'accréditation.<br />
|
||||
|
||||
La décision d'agrément est délivrée par le ministre chargé de l'agriculture dans
|
||||
un délai de trois mois à compter de la remise du rapport d'évaluation de leur
|
||||
conformité aux principes des bonnes pratiques d'expérimentation.
|
||||
|
|
|
@ -1,47 +1,31 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2011-05-20
|
||||
Date de fin: 2012-07-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000024047160
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/24/04/71/LEGIARTI000024047160.xml
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2022-01-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000026051817
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/18/LEGIARTI000026051817.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-39
|
||||
|
||||
La demande d'autorisation de mise sur le marché des produits
|
||||
phytopharmaceutiques est adressée à l'Agence nationale de sécurité sanitaire de
|
||||
l'alimentation, de l'environnement et du travail par le responsable de la
|
||||
première mise sur le marché ou pour son compte.<br />
|
||||
I. ― Sont aussi considérés comme officiels au sens du 3 de l'article 29 du
|
||||
règlement (CE) n° 1107/2009 les essais et analyses, non visés à l'article R.
|
||||
253-38, réalisés par des services et organismes définis par arrêté du ministre
|
||||
chargé de l'agriculture, selon les protocoles et lignes directrices mentionnés
|
||||
au 2° du II.<br />
|
||||
|
||||
Tout demandeur doit avoir un siège permanent au sein de l'Union européenne.<br />
|
||||
II. ― Sont aussi considérés comme officiellement reconnus au sens du 3 de
|
||||
l'article 29 du règlement (CE) n° 1107/2009 les essais et analyses non visés à
|
||||
l'article R. 253-38 réalisés :<br />
|
||||
|
||||
La demande d'autorisation doit comprendre :<br />
|
||||
1° Par les laboratoires reconnus conformes aux bonnes pratiques de laboratoire
|
||||
dans les conditions prévues par les articles D. 523-8 à D. 523-11 du code de
|
||||
l'environnement, sous réserve de dérogations particulières en application de
|
||||
décisions communautaires ;<br />
|
||||
|
||||
1° Un dossier, pour chaque substance active contenue dans le produit,
|
||||
satisfaisant aux exigences relatives à l'inscription de la substance active sur
|
||||
la liste communautaire prévue par la réglementation européenne ;<br />
|
||||
|
||||
2° Sans préjudice de l'application des dispositions des articles R. 253-41 et R.
|
||||
253-42, un dossier relatif au produit phytopharmaceutique comprenant les études
|
||||
et comptes rendus d'essais et d'analyses tels qu'ils sont définis à l'article R.
|
||||
253-10 et démontrant que ce produit satisfait, pour les conditions d'emploi
|
||||
demandées, aux exigences de sélectivité, d'efficacité et d'innocuité prévues par
|
||||
la réglementation européenne.<br />
|
||||
|
||||
La composition et les modalités de présentation des dossiers d'autorisation ou
|
||||
de modification d'autorisation de mise sur le marché des produits définis à
|
||||
l'article L. 253-1 sont définies par arrêté conjoint des ministres chargés de
|
||||
l'agriculture, de l'environnement, de la santé, de la consommation et de
|
||||
l'industrie.<br />
|
||||
|
||||
Dès réception des demandes d'autorisation de mise sur le marché, l'Agence
|
||||
nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du
|
||||
travail vérifie que le dossier contient l'ensemble des pièces. Lorsque le
|
||||
dossier est incomplet, l'Agence nationale de sécurité sanitaire de
|
||||
l'alimentation, de l'environnement et du travail invite le demandeur à le
|
||||
compléter. Lorsque le dossier est complet, elle adresse au demandeur un accusé
|
||||
de réception dont elle envoie copie au ministre chargé de l'agriculture. Les
|
||||
délais prévus à l'article R. 253-3 et ceux prévus pour les demandes
|
||||
d'autorisation de mise sur le marché des produits visés à la sous-section 2
|
||||
courent à compter de la date de cet accusé de réception.
|
||||
2° Et selon des protocoles communautaires ou internationaux ou, à défaut, selon
|
||||
des lignes directrices dont la reconnaissance est acceptée par le ministre
|
||||
chargé de l'agriculture après avis de l'Agence et par le Haut Conseil des
|
||||
biotechnologies lorsqu'il s'agit de produits phytopharmaceutiques composés en
|
||||
tout ou partie d'organismes génétiquement modifiés.
|
||||
|
|
|
@ -1,36 +1,17 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2011-04-14
|
||||
Date de fin: 2012-07-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000023867883
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/23/86/78/LEGIARTI000023867883.xml
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2015-07-02
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000026051812
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/18/LEGIARTI000026051812.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-40
|
||||
|
||||
Le ministre chargé de l'agriculture prend sa décision dans un délai de deux mois
|
||||
à compter de la réception de l'avis de l'Agence nationale de sécurité sanitaire
|
||||
de l'alimentation, de l'environnement et du travail pour les demandes
|
||||
mentionnées au II de l'article R. 253-3, dans un délai d'un mois pour les autres
|
||||
demandes et, si l'agence n'a pas émis son avis, à compter de l'expiration du
|
||||
délai imparti à celle-ci.<br />
|
||||
|
||||
Les avis de l'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de
|
||||
l'environnement et du travail sur les demandes mentionnées au II et au dernier
|
||||
alinéa du III de l'article R. 253-3 sont également transmis par cette agence aux
|
||||
ministres chargés de la santé, du travail, de la consommation, de
|
||||
l'environnement, qui peuvent formuler des observations ou demander à être
|
||||
consultés par le ministre chargé de l'agriculture sur son projet de décision
|
||||
dans les conditions précisées par un arrêté interministériel.<br />
|
||||
|
||||
Le ministre chargé de l'agriculture notifie sa décision au demandeur et en
|
||||
adresse copie à l'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de
|
||||
l'environnement et du travail.<br />
|
||||
|
||||
Le silence gardé par le ministre chargé de l'agriculture à l'issue des délais
|
||||
fixés au premier alinéa du présent article vaut décision de rejet.<br />
|
||||
|
||||
Les décisions relatives à la mise sur le marché des produits
|
||||
phytopharmaceutiques sont publiées par voie électronique par l'Agence nationale
|
||||
de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail.
|
||||
L'Agence tient à jour les listes des rapports d'essais et d'études mentionnées à
|
||||
l'article 60 du règlement (CE) n° 1107/2009. Elle met la liste mentionnée au 1
|
||||
de l'article précité à la disposition des Etats membres et de la Commission. Les
|
||||
demandes mentionnées au 2 du même article sont faites auprès du ministre chargé
|
||||
de l'agriculture, qui y répond dans les conditions prévues à l'article 61 du
|
||||
règlement précité.
|
||||
|
|
|
@ -1,20 +0,0 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2011-04-14
|
||||
Date de fin: 2012-07-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000023867879
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/23/86/78/LEGIARTI000023867879.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-41
|
||||
|
||||
Par dérogation, et sans préjudice des articles R. 253-9 et R. 253-16, le
|
||||
demandeur d'une autorisation d'un produit phytopharmaceutique peut ne fournir
|
||||
que les informations concernant l'identité d'une substance active contenue dans
|
||||
le produit dans la mesure où celle-ci est similaire à une substance déjà
|
||||
inscrite sur la liste communautaire des substances actives. Le ministre chargé
|
||||
de l'agriculture reconnaît ce caractère similaire après avis de l'Agence
|
||||
nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du
|
||||
travail lorsque le degré de pureté et la nature des impuretés ne diffèrent pas
|
||||
significativement de ceux de la substance active déjà inscrite.
|
|
@ -1,21 +0,0 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2006-09-23
|
||||
Date de fin: 2012-07-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006588550
|
||||
Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R042XXAB
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588550.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-42
|
||||
|
||||
L'autorisation de mise sur le marché d'un produit phytopharmaceutique déjà
|
||||
autorisé dans un autre Etat membre est accordée, sous réserve des dispositions
|
||||
de l'article R. 253-46, sans exiger la répétition des tests et analyses déjà
|
||||
effectués pour l'obtention de l'autorisation dans cet autre Etat membre et, dans
|
||||
la mesure où le demandeur établit que, d'une part, chaque substance active
|
||||
contenue dans le produit est inscrite sur la liste communautaire des substances
|
||||
actives, et, d'autre part, que les conditions agricoles, phytosanitaires et
|
||||
environnementales, y compris climatiques, intéressant l'utilisation du produit
|
||||
sont comparables dans les régions concernées.
|
|
@ -1,33 +0,0 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2006-09-23
|
||||
Date de fin: 2012-07-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006588552
|
||||
Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R043XXAB
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588552.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-43
|
||||
|
||||
La mise sur le marché et l'utilisation des produits phytopharmaceutiques doivent
|
||||
satisfaire aux conditions d'emploi précisées dans les décisions d'autorisation
|
||||
de mise sur le marché et mentionnées sur l'étiquette, conformément aux
|
||||
dispositions des articles 1er à 4 du décret du 11 mai 1937 pris pour
|
||||
l'application de la loi du 4 août 1903 concernant la répression des fraudes dans
|
||||
le commerce des produits utilisés pour la destruction des ravageurs des
|
||||
cultures.<br />
|
||||
|
||||
Les produits phytopharmaceutiques doivent faire l'objet d'un usage approprié.
|
||||
Celui-ci comporte le respect des conditions d'emploi prescrites conformément à
|
||||
l'article L. 253-4 et mentionnées sur l'étiquette, l'application des principes
|
||||
de bonne pratique phytosanitaire et, chaque fois que cela est possible, les
|
||||
principes de la lutte intégrée.<br />
|
||||
|
||||
Au sens du présent chapitre, on entend par lutte intégrée, l'application
|
||||
rationnelle d'une combinaison de mesures biologiques, biotechnologiques,
|
||||
chimiques, physiques, culturales ou intéressant la sélection des végétaux dans
|
||||
laquelle l'emploi de produits chimiques phytopharmaceutiques est limité au
|
||||
strict nécessaire pour maintenir la présence des organismes nuisibles en dessous
|
||||
du seuil à partir duquel apparaissent des dommages ou une perte économiquement
|
||||
inacceptable.
|
|
@ -1,34 +0,0 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2011-04-14
|
||||
Date de fin: 2012-07-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000023867876
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/23/86/78/LEGIARTI000023867876.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-45
|
||||
|
||||
Les organismes officiels ou scientifiques de recherche travaillant dans le
|
||||
domaine agricole, les organisations agricoles professionnelles et les
|
||||
utilisateurs professionnels peuvent demander au ministre chargé de l'agriculture
|
||||
une extension d'emploi d'un produit phytopharmaceutique autorisé pour d'autres
|
||||
usages que ceux pour lesquels le produit phytopharmaceutique a été autorisé. La
|
||||
demande est adressée à l'Agence nationale de sécurité sanitaire de
|
||||
l'alimentation, de l'environnement et du travail qui adresse au demandeur un
|
||||
accusé de réception dont elle envoie copie au ministre chargé de
|
||||
l'agriculture.<br />
|
||||
|
||||
Lorsque cette extension présente un intérêt public, le ministre chargé de
|
||||
l'agriculture peut l'accorder si :<br />
|
||||
|
||||
1° Les informations destinées à justifier une extension d'emploi ont été
|
||||
fournies par le demandeur ;<br />
|
||||
|
||||
2° Les conditions d'efficacité et d'innocuité sont remplies ;<br />
|
||||
|
||||
3° L'utilisation envisagée présente un caractère mineur ;<br />
|
||||
|
||||
4° Une information complète et spécifique des utilisateurs est assurée, en ce
|
||||
qui concerne le mode d'emploi, soit par des indications complémentaires apposées
|
||||
sur l'étiquette, soit par une publication officielle.
|
|
@ -1,36 +0,0 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2011-04-14
|
||||
Date de fin: 2012-07-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000023867873
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/23/86/78/LEGIARTI000023867873.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-46
|
||||
|
||||
L'autorisation de mise sur le marché peut être retirée ou modifiée par le
|
||||
ministre chargé de l'agriculture, le cas échéant après avis de l' Agence
|
||||
nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du
|
||||
travail .<br />
|
||||
|
||||
L'autorisation de mise sur le marché d'un produit phytopharmaceutique est
|
||||
retirée :<br />
|
||||
|
||||
1° Si les conditions requises pour son obtention ne sont plus remplies ;<br />
|
||||
|
||||
2° Ou si des indications fausses ou fallacieuses ont été fournies dans la
|
||||
demande d'autorisation.<br />
|
||||
|
||||
L'autorisation de mise sur le marché d'un produit phytopharmaceutique est
|
||||
modifiée s'il apparaît qu'il existe un mode d'utilisation ou des quantités mises
|
||||
en oeuvre plus appropriés.<br />
|
||||
|
||||
Elle peut être modifiée ou retirée à la demande de son détenteur qui doit en
|
||||
indiquer les raisons. Les modifications ne sont accordées que si les conditions
|
||||
requises pour son obtention continuent d'être respectées.<br />
|
||||
|
||||
Lorsqu'un produit phytopharmaceutique est l'objet d'un retrait d'autorisation,
|
||||
toute mise sur le marché doit cesser. Toutefois, le ministre chargé de
|
||||
l'agriculture peut accorder un délai pour supprimer, écouler, utiliser les
|
||||
stocks existants dont la durée est en rapport avec la cause du retrait.
|
|
@ -1,18 +0,0 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2006-09-23
|
||||
Date de fin: 2012-07-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006588560
|
||||
Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R047XXAB
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588560.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-47
|
||||
|
||||
A la demande du détenteur, l'autorisation de mise sur le marché peut être
|
||||
renouvelée à l'expiration du délai de dix ans, si les conditions requises pour
|
||||
son obtention sont toujours remplies.<br />
|
||||
|
||||
L'autorisation est prolongée pendant la période nécessaire à la vérification du
|
||||
respect de ces conditions.
|
|
@ -1,26 +0,0 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2005-12-30
|
||||
Date de fin: 2012-07-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006588562
|
||||
Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R048XXAB
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588562.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R*253-48
|
||||
|
||||
Par dérogation à l'article R. 253-10 et conformément aux dispositions des
|
||||
articles L. 253-1 à L. 253-11, L. 253-14 à L. 253-17, le ministre chargé de
|
||||
l'agriculture peut, après avis de la commission d'étude de la toxicité des
|
||||
produits phytopharmaceutiques, des matières fertilisantes et des supports de
|
||||
culture et sur proposition du comité d'homologation des produits
|
||||
phytopharmaceutiques, des matières fertilisantes et des supports de culture,
|
||||
autoriser la mise sur le marché de produits phytopharmaceutiques contenant une
|
||||
substance active déjà mise sur le marché au 25 juillet 1993 et non encore
|
||||
inscrite sur la liste des substances actives, jusqu'à examen communautaire de
|
||||
ladite substance.<br />
|
||||
|
||||
A l'issue de cet examen, le ministre chargé de l'agriculture arrête les mesures
|
||||
conformes à la décision communautaire relative à l'inscription de la substance
|
||||
active.
|
|
@ -1,24 +0,0 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2011-04-14
|
||||
Date de fin: 2012-07-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000023867869
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/23/86/78/LEGIARTI000023867869.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-49
|
||||
|
||||
I.-En application de l'article L. 253-4, le ministre chargé de l'agriculture
|
||||
peut, après avis de l'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation,
|
||||
de l'environnement et du travail, autoriser provisoirement pour une période de
|
||||
trois ans susceptible d'être prolongée la mise sur le marché d'un produit
|
||||
phytopharmaceutique contenant une substance active non inscrite sur la liste des
|
||||
substances actives et qui n'était pas sur le marché le 25 juillet 1993, dans la
|
||||
mesure où le dossier relatif aux exigences de la substance active est jugé
|
||||
conforme par les autorités communautaires et si les conditions d'efficacité, de
|
||||
sélectivité et d'innocuité du produit phytopharmaceutique sont remplies.<br />
|
||||
|
||||
II.-Si, à l'issue de l'évaluation communautaire du dossier, la substance active
|
||||
n'est pas inscrite, le ministre chargé de l'agriculture procède au retrait de
|
||||
l'autorisation provisoire de mise sur le marché.
|
|
@ -1,20 +0,0 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2006-09-23
|
||||
Date de fin: 2012-07-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006588567
|
||||
Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R050XXAB
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588567.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-50
|
||||
|
||||
En application de l'article L. 253-2, lorsqu'un danger imprévisible ne peut être
|
||||
maîtrisé par d'autres moyens, le ministre chargé de l'agriculture peut
|
||||
autoriser, pour une période n'excédant pas cent vingt jours, la mise sur le
|
||||
marché des produits phytopharmaceutiques pour un usage limité et contrôlé.<br />
|
||||
|
||||
Cette autorisation de mise sur le marché, intervenant dans des circonstances
|
||||
particulières, peut être prolongée, répétée ou annulée par le ministre chargé de
|
||||
l'agriculture.
|
|
@ -1,15 +0,0 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2007-03-20
|
||||
Date de fin: 2012-07-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006588569
|
||||
Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R051XXAB
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588569.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-51
|
||||
|
||||
Les articles R. 253-39, alinéas 3 à 6, R. 253-40, alinéas 1, 2 et 4, et R.
|
||||
253-50 ne s'appliquent pas aux produits mentionnés à la sous-section 2 de la
|
||||
section 3.
|
|
@ -6,7 +6,4 @@ Identifiant: LEGISCTA000006183843
|
|||
|
||||
###### Sous-section 2 : Dispositions propres à l'autorisation d'un produit phytopharmaceutique bénéficiant d'une autorisation délivrée dans un Etat partie à l'accord sur l'Espace économique européen et identique à un produit autorisé en France.
|
||||
|
||||
- [Article R253-52](article_r253-52.md)
|
||||
- [Article R253-53](article_r253-53.md)
|
||||
- [Article R253-54](article_r253-54.md)
|
||||
- [Article R253-55](article_r253-55.md)
|
||||
|
|
|
@ -1,35 +0,0 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2007-03-20
|
||||
Date de fin: 2012-07-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006588576
|
||||
Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R052XXAC
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588576.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-52
|
||||
|
||||
L'introduction sur le territoire national d'un produit phytopharmaceutique en
|
||||
provenance d'un Etat partie à l'accord sur l'Espace économique européen dans
|
||||
lequel il bénéficie déjà d'une autorisation de mise sur le marché délivrée
|
||||
conformément à la directive 91/414/CEE du Conseil du 15 juillet 1991, et
|
||||
identique à un produit dénommé ci-après "produit de référence", est autorisée
|
||||
dans les conditions suivantes :<br />
|
||||
|
||||
Le produit de référence doit bénéficier d'une autorisation de mise sur le marché
|
||||
délivrée par le ministre chargé de l'agriculture en application de la
|
||||
sous-section 1 de la section 3.<br />
|
||||
|
||||
L'identité du produit introduit sur le territoire national avec le produit de
|
||||
référence est appréciée au regard des trois critères suivants :<br />
|
||||
|
||||
1° Origine commune des deux produits en ce sens qu'ils ont été fabriqués,
|
||||
suivant la même formule, par la même société ou par des entreprises liées ou
|
||||
travaillant sous licence ;<br />
|
||||
|
||||
2° Fabrication en utilisant la ou les mêmes substances actives ;<br />
|
||||
|
||||
3° Effets similaires des deux produits compte tenu des différences qui peuvent
|
||||
exister au niveau des conditions agricoles, phytosanitaires et
|
||||
environnementales, notamment climatiques, liées à l'utilisation des produits.
|
|
@ -1,40 +0,0 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2007-03-20
|
||||
Date de fin: 2012-07-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006588579
|
||||
Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R053XXAC
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588579.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-53
|
||||
|
||||
L'introduction sur le territoire national d'un produit phytopharmaceutique
|
||||
provenant d'un Etat partie à l'accord sur l'Espace économique européen doit
|
||||
faire l'objet d'une demande d'autorisation de mise sur le marché.<br />
|
||||
|
||||
Un arrêté du ministre chargé de l'agriculture, pris après avis des ministres
|
||||
chargés de l'industrie, de la consommation, de l'environnement et de la santé,
|
||||
fixe la liste des informations à fournir à l'appui de la demande, notamment
|
||||
celles relatives au demandeur de l'autorisation et au produit objet de la
|
||||
demande.<br />
|
||||
|
||||
En outre, pour établir l'identité entre le produit introduit sur le territoire
|
||||
national et le produit de référence, le ministre chargé de l'agriculture peut
|
||||
:<br />
|
||||
|
||||
1° Utiliser les informations contenues dans le dossier du produit de référence
|
||||
;<br />
|
||||
|
||||
2° Demander au détenteur de l'autorisation du produit de référence de lui
|
||||
fournir les renseignements dont il dispose ;<br />
|
||||
|
||||
3° Demander des renseignements aux autorités de l'Etat qui a autorisé le produit
|
||||
faisant l'objet de l'introduction sur le territoire national ainsi que le
|
||||
prévoient les dispositions de l'article 9, paragraphe 5, de la directive
|
||||
91/414/CEE du Conseil du 15 juillet 1991.<br />
|
||||
|
||||
Le délai nécessaire à l'obtention des informations mentionnées aux 2° et 3°
|
||||
suspend le délai prévu à l'article 21 de la loi n° 2000-321 du 12 avril 2000
|
||||
relative aux droits des citoyens dans leurs relations avec les administrations.
|
|
@ -1,19 +0,0 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2006-09-23
|
||||
Date de fin: 2012-07-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006588581
|
||||
Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R054XXAB
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588581.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-54
|
||||
|
||||
L'autorisation de mise sur le marché du produit introduit sur le territoire
|
||||
national ne peut être accordée que pour les mêmes usages, accompagnée des mêmes
|
||||
prescriptions d'emploi que le produit de référence.<br />
|
||||
|
||||
Les décisions prises par le ministre chargé de l'agriculture concernant
|
||||
l'autorisation de mise sur le marché du produit de référence sont applicables au
|
||||
produit phytopharmaceutique introduit sur le territoire national.
|
|
@ -6,6 +6,9 @@ Identifiant: LEGISCTA000026051810
|
|||
|
||||
###### Section 4 : Emballage et étiquetage
|
||||
|
||||
- [Article R253-41](article_r253-41.md)
|
||||
- [Article R253-42](article_r253-42.md)
|
||||
- [Article R253-43](article_r253-43.md)
|
||||
- [Article R253-65](article_r253-65.md)
|
||||
- [Article R253-66](article_r253-66.md)
|
||||
- [Article R253-67](article_r253-67.md)
|
||||
|
|
|
@ -0,0 +1,14 @@
|
|||
---
|
||||
État: VIGUEUR
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000026051805
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/18/LEGIARTI000026051805.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-41
|
||||
|
||||
Sur les emballages et étiquettes des produits dont la mise sur le marché est
|
||||
autorisée pour la gamme d'usages " amateur ”, est apposée visiblement la mention
|
||||
" emploi autorisé dans les jardins ”.
|
|
@ -0,0 +1,55 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2015-07-02
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000026051798
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/17/LEGIARTI000026051798.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-42
|
||||
|
||||
I. ― Les modifications de classement des produits et de leurs étiquettes visées
|
||||
à l'article L. 253-4 sont notifiées par le titulaire de l'autorisation de mise
|
||||
sur le marché ou du permis de commerce parallèle au ministre chargé de
|
||||
l'agriculture au plus tard deux mois avant la date d'entrée en application d'un
|
||||
règlement pris aux fins d'adaptation au progrès technique et scientifique du
|
||||
règlement (CE) n° 1272/2008.<br />
|
||||
|
||||
Le ministre chargé de l'agriculture publie le nouveau classement du produit par
|
||||
voie électronique dans un délai maximum de deux mois à compter de la date de
|
||||
notification du changement de classement.<br />
|
||||
|
||||
Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou du permis de commerce
|
||||
parallèle met sur le marché des produits classés et étiquetés conformément au
|
||||
règlement mentionné au I à la date d'application de ce règlement.<br />
|
||||
|
||||
Les stocks de produits dont la première mise sur le marché français est
|
||||
antérieure à l'entrée en application du règlement mentionné au I peuvent être
|
||||
commercialisés pendant une période de six mois suivant la date d'application de
|
||||
ce règlement.<br />
|
||||
|
||||
Les stocks de produits dont la première mise sur le marché français est
|
||||
antérieure à l'entrée en application du règlement mentionné au I peuvent être
|
||||
utilisés pendant une période de dix-huit mois suivant la date d'application de
|
||||
ce règlement.<br />
|
||||
|
||||
II. ― En cas de modification de la décision d'autorisation de mise sur le marché
|
||||
entraînant une modification de l'étiquetage du produit, le titulaire de
|
||||
l'autorisation met sur le marché des produits étiquetés conformément à
|
||||
l'autorisation dans un délai de six mois à compter de la notification de
|
||||
l'autorisation de mise sur le marché de modification et met à jour les
|
||||
étiquettes des produits commercialisés dans ce même délai. Dans les cas où la
|
||||
modification de la décision d'autorisation de mise sur le marché consiste en un
|
||||
élargissement des usages du produit ou en un allégement de ses précautions
|
||||
d'utilisation, ce délai est porté à un an.<br />
|
||||
|
||||
Les stocks de produits dont la première mise sur le marché français est
|
||||
antérieure à la date limite de mise à jour des étiquettes des produits peuvent
|
||||
être utilisés pendant une période de douze mois à compter de cette date limite
|
||||
de mise à jour.<br />
|
||||
|
||||
Ces délais de mise à jour des étiquettes et d'écoulement des stocks ne
|
||||
s'appliquent pas dans les cas où la décision de modification de l'autorisation
|
||||
de mise sur le marché ou un arrêté du ministre chargé de l'agriculture prévoient
|
||||
des délais différents.
|
|
@ -0,0 +1,22 @@
|
|||
---
|
||||
État: VIGUEUR
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000026051783
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/17/LEGIARTI000026051783.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-43
|
||||
|
||||
I. ― Les produits mentionnés à l'article L. 253-1 sont mis sur le marché et
|
||||
conservés dans leur contenant et emballage d'origine jusqu'au moment de leur
|
||||
utilisation.<br />
|
||||
|
||||
Les emballages utilisés pour les besoins des opérations de manutention doivent
|
||||
présenter les mêmes garanties que celles qui étaient assurées par l'emballage
|
||||
d'origine.<br />
|
||||
|
||||
II. ― Les conditions d'étiquetage des produits mentionnés à l'article L. 253-1
|
||||
sont précisées par arrêté des ministres chargés de l'agriculture, de la santé,
|
||||
de l'environnement et de la consommation.
|
|
@ -6,4 +6,6 @@ Identifiant: LEGISCTA000026051779
|
|||
|
||||
###### Section 6 : Mesures de précaution
|
||||
|
||||
- [Article R253-45](article_r253-45.md)
|
||||
- [Article R253-46](article_r253-46.md)
|
||||
- [Article R253-85](article_r253-85.md)
|
||||
|
|
|
@ -0,0 +1,18 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2022-12-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000026051776
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/17/LEGIARTI000026051776.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-45
|
||||
|
||||
L'autorité administrative mentionnée à l'article L. 253-7 est le ministre chargé
|
||||
de l'agriculture.<br />
|
||||
|
||||
Toutefois, lorsque les mesures visées au premier alinéa de l'article L. 253-7
|
||||
concernent l'utilisation et la détention de produits visés à l'article L. 253-1,
|
||||
elles sont prises par arrêté conjoint des ministres chargés de l'agriculture, de
|
||||
la santé, de l'environnement et de la consommation.
|
|
@ -0,0 +1,22 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2015-07-02
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000026051773
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/17/LEGIARTI000026051773.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-46
|
||||
|
||||
I. ― L'autorité administrative mentionnée à l'article L. 253-8 est le préfet du
|
||||
département dans lequel a lieu la pulvérisation aérienne de produits
|
||||
phytopharmaceutiques. Un arrêté des ministres chargés de l'agriculture, de
|
||||
l'environnement et de la santé détermine les conditions dans lesquelles le
|
||||
préfet peut délivrer des dérogations à l'interdiction de pulvérisation
|
||||
aérienne.<br />
|
||||
|
||||
II. ― L'Agence évalue spécifiquement les risques liés à la pulvérisation
|
||||
aérienne. Les produits phytopharmaceutiques utilisés en pulvérisation aérienne
|
||||
sont expressément approuvés à cet effet sur la base de cette évaluation par
|
||||
décision du ministre chargé de l'agriculture.
|
|
@ -6,6 +6,8 @@ Identifiant: LEGISCTA000026051771
|
|||
|
||||
###### Section 7 : Elimination des produits dont l'utilisation n'est pas autorisée
|
||||
|
||||
- [Article R253-47](article_r253-47.md)
|
||||
- [Article R253-48](article_r253-48.md)
|
||||
- [Article R253-86](article_r253-86.md)
|
||||
- [Article R253-87](article_r253-87.md)
|
||||
- [Article R253-88](article_r253-88.md)
|
||||
|
|
|
@ -0,0 +1,13 @@
|
|||
---
|
||||
État: VIGUEUR
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000026051768
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/17/LEGIARTI000026051768.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R253-47
|
||||
|
||||
L'autorité administrative mentionnée à l'article L. 253-12 est le préfet de
|
||||
région.
|
|
@ -0,0 +1,24 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2012-07-01
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Date de fin: 2015-07-02
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Identifiant: LEGIARTI000026051757
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/17/LEGIARTI000026051757.xml
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###### Article R253-48
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I. ― Les délais mentionnés à l'article L. 253-11 pour les opérations conduisant
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à l'élimination des produits phytopharmaceutiques sont :<br />
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1° D'un an pour les opérations de collecte de ces produits chez les utilisateurs
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finaux à compter des dates mentionnées à l'article L. 253-11 ;<br />
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2° D'un an pour le traitement final de ces produits à compter de l'expiration du
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délai d'un an visé au 1°.<br />
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II. ― Lorsque l'urgence ou des risques particuliers pour la santé publique ou
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l'environnement le justifient, le ministre chargé de l'agriculture peut imposer
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des délais de collecte et de traitement plus courts que ceux mentionnés au I,
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dans la décision de retrait du produit phytopharmaceutique concerné.
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@ -0,0 +1,14 @@
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Date de début: 2012-07-01
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Date de fin: 2999-01-01
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Identifiant: LEGISCTA000025854856
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###### Section 8 : Inspection et contrôle
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- [Article R253-49](article_r253-49.md)
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- [Article R253-50](article_r253-50.md)
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- [Article R253-51](article_r253-51.md)
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- [Article R253-52](article_r253-52.md)
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- [Article R253-53](article_r253-53.md)
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||||
- [Article R253-54](article_r253-54.md)
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@ -0,0 +1,34 @@
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État: MODIFIE
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Type: AUTONOME
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Date de début: 2012-07-01
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Date de fin: 2016-07-01
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Identifiant: LEGIARTI000026051751
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/17/LEGIARTI000026051751.xml
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###### Article R253-49
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I. ― Les prélèvements effectués en application de l'article L. 250-6 portent sur
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trois échantillons :<br />
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― l'un est destiné au laboratoire pour analyse ;<br />
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― les deux autres, utilisés dans le cas où une expertise contradictoire est
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demandée, sont conservés, d'une part, par le détenteur du produit, produit
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végétal ou d'origine végétale ayant fait l'objet du prélèvement et, d'autre
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part, par la direction régionale de l'agriculture et de la forêt ou, pour les
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départements d'outre-mer, par la direction de l'agriculture et de la forêt dont
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relève l'agent qui a procédé au prélèvement.<br />
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II. ― A chaque échantillon prélevé est attribué un numéro d'identification.<br />
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III. ― Si le détenteur du produit, produit végétal ou d'origine végétale refuse
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de conserver en dépôt l'échantillon qui lui est destiné, il est fait mention de
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||||
ce refus sur l'étiquette qui accompagne l'échantillon ainsi que dans le
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procès-verbal prévu à l'article R. 253-50. L'échantillon est, dans ce cas,
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conservé par l'administration.<br />
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IV. ― Tout échantillon identifié est mis sous scellés. Les informations devant
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être mentionnées sur les scellés sont fixées par arrêté du ministre chargé de
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l'agriculture.
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@ -0,0 +1,35 @@
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État: ABROGE
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Type: AUTONOME
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Date de début: 2012-07-01
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Date de fin: 2021-12-30
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Identifiant: LEGIARTI000026051744
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/17/LEGIARTI000026051744.xml
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###### Article R253-50
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Les prélèvements d'échantillons font l'objet d'un procès-verbal de prélèvement
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comportant notamment, outre l'exposé des faits motivant la rédaction de
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celui-ci, les informations suivantes :<br />
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― date, heure et lieu du prélèvement ;<br />
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― identité du produit ayant fait l'objet du prélèvement ;<br />
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― nature et volume des échantillons prélevés ;<br />
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― numéro d'identification des échantillons ;<br />
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― marques et étiquettes apposées sur le produit ayant fait l'objet du
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prélèvement ;<br />
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― nom, prénoms et adresse du détenteur de ce produit ;<br />
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― nom, prénoms, qualité et signature de l'agent ayant rédigé le
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||||
procès-verbal.<br />
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Le détenteur d'un produit ayant fait l'objet d'un prélèvement peut faire insérer
|
||||
toutes les observations qu'il juge utiles dans le procès-verbal, qu'il est
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||||
invité à signer. S'il est absent ou refuse de signer, mention en est faite dans
|
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le procès-verbal.
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@ -0,0 +1,16 @@
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État: VIGUEUR
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Type: AUTONOME
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Date de début: 2012-07-01
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||||
Date de fin: 2999-01-01
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||||
Identifiant: LEGIARTI000026051737
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/17/LEGIARTI000026051737.xml
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###### Article R253-51
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Des arrêtés du ministre chargé de l'agriculture déterminent en tant que de
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besoin, pour chacun des produits, produits végétaux ou d'origine végétale
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susceptibles de faire l'objet d'un prélèvement, la quantité à prélever, les
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||||
procédés nécessaires à l'obtention d'échantillons homogènes ainsi que les
|
||||
modalités de transport et de conservation des échantillons.
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@ -0,0 +1,16 @@
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||||
État: MODIFIE
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||||
Type: AUTONOME
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||||
Date de début: 2012-07-01
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||||
Date de fin: 2021-12-30
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||||
Identifiant: LEGIARTI000026051726
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/17/LEGIARTI000026051726.xml
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||||
###### Article R253-52
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Si les produits, produits végétaux ou d'origine végétale ayant donné lieu à un
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prélèvement d'échantillons ne font pas l'objet d'une mesure de consignation dans
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||||
l'attente des résultats d'analyse, les agents mentionnés à l'article L. 250-2
|
||||
peuvent demander au détenteur de ces produits de leur faire connaître la
|
||||
destination de ceux-ci.
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@ -0,0 +1,34 @@
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||||
État: MODIFIE
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||||
Type: AUTONOME
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||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2021-12-30
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000026051722
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/17/LEGIARTI000026051722.xml
|
||||
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||||
###### Article R253-53
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||||
I. ― En vue de déterminer les risques résultant de la mise sur le marché des
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||||
produits phytopharmaceutiques et adjuvants qui ne bénéficient pas de
|
||||
l'autorisation ou du permis prévus par les articles R. 253-5 et R. 253-23, les
|
||||
agents mentionnés à l'article L. 250-2 peuvent, avant d'ordonner le retrait ou
|
||||
la destruction de ces produits, prélever, dans les conditions prévues aux
|
||||
articles R. 253-49 à R. 253-52, des échantillons de ceux-ci.<br />
|
||||
|
||||
Ces agents peuvent ordonner au détenteur qu'il procède à l'inventaire du stock
|
||||
de ces produits et, dans le cas où ceux-ci sont dispersés, qu'il les entrepose,
|
||||
en un même lieu, dans un délai qu'ils fixent.<br />
|
||||
|
||||
Dans l'attente de leur retrait ou de leur destruction, les produits sont
|
||||
consignés et peuvent être mis sous scellés.<br />
|
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||||
II. ― S'il apparaît que des produits ne bénéficiant pas d'une autorisation de
|
||||
mise sur le marché ont été cédés, les agents procédant au contrôle peuvent
|
||||
ordonner leur rappel dans un délai qu'ils fixent.<br />
|
||||
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||||
Le cédant est, dans ce cas, tenu de fournir à ces agents des informations
|
||||
relatives notamment aux dates de cession des produits, aux quantités de produits
|
||||
cédés, aux nom et adresse du cessionnaire ainsi qu'aux dates de retour et
|
||||
quantités de produits retournés. Le contenu de ces informations est défini par
|
||||
arrêté du ministre chargé de l'agriculture.
|
|
@ -0,0 +1,26 @@
|
|||
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||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2012-07-01
|
||||
Date de fin: 2021-12-30
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000026051719
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/17/LEGIARTI000026051719.xml
|
||||
---
|
||||
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||||
###### Article R253-54
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||||
S'il apparaît, lors des contrôles et inspections, que des produits végétaux ou
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||||
d'origine végétale ont été traités avec des produits phytopharmaceutiques ne
|
||||
bénéficiant pas d'une autorisation de mise sur le marché ou d'un permis de
|
||||
commerce parallèle, ces produits végétaux ou d'origine végétale sont consignés
|
||||
et font l'objet de prélèvements d'échantillons, dans les conditions prévues aux
|
||||
articles R. 253-49 à R. 253-52, en vue de contrôler leur teneur en résidus.<br />
|
||||
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||||
Lorsque l'analyse des échantillons fait apparaître que leur teneur en résidus
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||||
est supérieure à la limite maximale autorisée par la réglementation applicable,
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||||
ces produits végétaux ou d'origine végétale demeurent consignés aussi longtemps
|
||||
que cette teneur reste supérieure aux normes admises.<br />
|
||||
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||||
Si cet objectif ne peut être atteint, les agents mentionnés au I de l'article L.
|
||||
250-2 ordonnent la destruction des produits végétaux ou d'origine végétale dont
|
||||
il s'agit dans un délai qu'ils fixent et, si nécessaire, en leur présence.
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