diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_ier/chapitre_v/article_r215-8.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_ier/chapitre_v/article_r215-8.md index 455d3ab75..da622b5bb 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_ier/chapitre_v/article_r215-8.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_ier/chapitre_v/article_r215-8.md @@ -1,20 +1,20 @@ --- -État: MODIFIE +État: VIGUEUR Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2012-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000006588013 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X215R008XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/80/LEGIARTI000006588013.xml +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000025078772 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/07/87/LEGIARTI000025078772.xml --- ###### Article R215-8 -I. - Est puni de l'amende prévue pour les contraventions de la 5e classe le -fait, pour toute personne, d'effectuer ou de faire effectuer un abattage rituel -en dehors d'un abattoir ;
+I.-Est puni de l'amende prévue pour les contraventions de la 5e classe le fait, +de pratiquer l'abattage prévu au 1° du I de l'article R. 214-70 sans détenir +l'autorisation mentionnée au III de l'article R. 214-70 ou de ne pas respecter +les conditions de délivrance de cette autorisation ;
-II. - Est puni de l'amende prévue pour les contraventions de la 4e classe :
+II.-Est puni de l'amende prévue pour les contraventions de la 4e classe :
1° Le fait de ne pas se conformer aux prescriptions des articles R. 214-65 à R. 214-68 ;
@@ -48,6 +48,6 @@ dehors de l'exception prévue à l'article R. 214-79 ;
10° le fait de pratiquer un abattage rituel sans y avoir été habilité dans les conditions prévues à l'article R. 214-75.
-III. - Est puni de l'amende prévue pour les contraventions de la 3e classe le +III.-Est puni de l'amende prévue pour les contraventions de la 3e classe le fait, pour tout sacrificateur, de ne pas être en mesure de justifier de son habilitation. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_iv/chapitre_ii/section_4/article_r242-96.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_iv/chapitre_ii/section_4/article_r242-96.md index 94613d727..ca84cc845 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_iv/chapitre_ii/section_4/article_r242-96.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_iv/chapitre_ii/section_4/article_r242-96.md @@ -1,11 +1,10 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2012-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000006588350 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X242R096XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/83/LEGIARTI000006588350.xml +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2017-04-12 +Identifiant: LEGIARTI000026120249 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/12/02/LEGIARTI000026120249.xml --- ###### Article R242-96 @@ -14,10 +13,4 @@ Le président de la chambre de discipline fixe, en accord avec le président du conseil régional, la date et le lieu de l'audience.
La chambre de discipline peut renvoyer l'affaire soit d'office, soit à la -demande de l'intéressé.
- -La chambre de discipline ne peut statuer sur des faits reprochés aux -vétérinaires titulaires du mandat sanitaire, en ce qui concerne les faits qui se -rattachent à l'exécution de ce mandat, qu'après, le cas échéant, la décision -rendue par l'autorité administrative compétente saisie de poursuites -disciplinaires en raison des mêmes faits. +demande de l'intéressé. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/README.md index 058a20d95..103ff17b3 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/README.md @@ -9,7 +9,7 @@ Identifiant: LEGISCTA000006138392 - [Article R200-1](article_r200-1.md) - [Chapitre Ier : Epidémiologie](chapitre_ier) - [Chapitre II : Laboratoires et réactifs](chapitre_ii) -- [Chapitre III : Réactifs](chapitre_iii) +- [Chapitre III : Vétérinaires sanitaires et vétérinaires mandatés](chapitre_iii) - [Chapitre IV : Libre prestation de services](chapitre_iv) - [Chapitre V : Dispositions pénales](chapitre_v) - [Chapitre VI : Dispositions relatives aux pouvoirs de police administrative](chapitre_vi) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/README.md index 7a9b173a8..611cf2662 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/README.md @@ -6,7 +6,7 @@ Identifiant: LEGISCTA000026120156 ##### Chapitre II : Laboratoires et réactifs -- [Section 1 : Dispositions générales.](section_1) +- [Section 1 : Laboratoires](section_1) - [Section 3 : Laboratoires agréés](section_3) - [Section 4 : Laboratoires reconnus](section_4) - [Section 5 : Dispositions finales.](section_5) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_1/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_1/README.md index 3fe063218..12b6ce746 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_1/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_1/README.md @@ -1,9 +1,11 @@ --- -Date de début: 2006-01-05 -Date de fin: 2006-11-10 -Identifiant: LEGISCTA000006168165 +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGISCTA000026120154 --- -###### Section 1 : Dispositions générales. +###### Section 1 : Laboratoires - [Sous-section 1 : Laboratoires nationaux de référence](sous-section_1) +- [Sous-section 2 : Laboratoires agréés](sous-section_2) +- [Sous-section 3 : Laboratoires reconnus](sous-section_3) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_1/sous-section_2/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_1/sous-section_2/README.md new file mode 100644 index 000000000..ba662efdd --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_1/sous-section_2/README.md @@ -0,0 +1,11 @@ +--- +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGISCTA000026120125 +--- + +###### Sous-section 2 : Laboratoires agréés + +- [Paragraphe 1 : Réalisation des analyses officielles](paragraphe_1) +- [Paragraphe 2 : Demande d'agrément, renouvellement, suspension et retrait](paragraphe_2) +- [Paragraphe 3 : Obligations des laboratoires agréés](paragraphe_3) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_3/paragraphe_1/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_1/sous-section_2/paragraphe_1/README.md similarity index 100% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_3/paragraphe_1/README.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_1/sous-section_2/paragraphe_1/README.md diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_3/paragraphe_1/article_r202-8.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_1/sous-section_2/paragraphe_1/article_r202-8.md similarity index 64% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_3/paragraphe_1/article_r202-8.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_1/sous-section_2/paragraphe_1/article_r202-8.md index d0f94886b..b359a6e08 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_3/paragraphe_1/article_r202-8.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_1/sous-section_2/paragraphe_1/article_r202-8.md @@ -1,18 +1,17 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2006-01-05 -Date de fin: 2012-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000006587752 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X202R008XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/77/LEGIARTI000006587752.xml +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2017-08-10 +Identifiant: LEGIARTI000026120046 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/12/00/LEGIARTI000026120046.xml --- ###### Article R202-8 Seuls les laboratoires nationaux de référence et les laboratoires agréés à cette -fin par le ministre chargé de l'agriculture dans les conditions prévues à la -sous-section 2 peuvent réaliser des analyses officielles.
+fin par le ministre chargé de l'agriculture dans les conditions prévues au +paragraphe 2 peuvent réaliser des analyses officielles.
En cas d'urgence, lorsque les laboratoires mentionnés à l'alinéa précédent ne peuvent réaliser certaines analyses officielles, le ministre chargé de diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/README.md new file mode 100644 index 000000000..3195cfe89 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/README.md @@ -0,0 +1,9 @@ +--- +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGISCTA000026120085 +--- + +###### Paragraphe 2 : Demande d'agrément, renouvellement, suspension et retrait + +- [Article R202-14](article_r202-14.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r202-14.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r202-14.md new file mode 100644 index 000000000..dc5281793 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r202-14.md @@ -0,0 +1,15 @@ +--- +État: VIGUEUR +Type: AUTONOME +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000026120043 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/12/00/LEGIARTI000026120043.xml +--- + +###### Article R202-14 + +A tout moment, en cas de manquement aux obligations résultant de la présente +sous-section et des actes pris pour son application, le ministre chargé de +l'agriculture peut suspendre l'agrément d'un laboratoire ou procéder à son +retrait. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_1/sous-section_2/paragraphe_3/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_1/sous-section_2/paragraphe_3/README.md new file mode 100644 index 000000000..bc17b40cf --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_1/sous-section_2/paragraphe_3/README.md @@ -0,0 +1,9 @@ +--- +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGISCTA000026120083 +--- + +###### Paragraphe 3 : Obligations des laboratoires agréés + +- [Article R202-16](article_r202-16.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_1/sous-section_2/paragraphe_3/article_r202-16.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_1/sous-section_2/paragraphe_3/article_r202-16.md new file mode 100644 index 000000000..9f4126862 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_1/sous-section_2/paragraphe_3/article_r202-16.md @@ -0,0 +1,16 @@ +--- +État: VIGUEUR +Type: AUTONOME +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000026120040 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/12/00/LEGIARTI000026120040.xml +--- + +###### Article R202-16 + +Le ministre chargé de l'agriculture peut désigner toute personne qualifiée pour +contrôler, sur pièces ou sur place, le respect des dispositions de la présente +sous-section par les laboratoires agréés. Ceux-ci sont tenus de participer à +tout processus d'évaluation technique demandé par le ministre chargé de +l'agriculture. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_1/sous-section_3/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_1/sous-section_3/README.md new file mode 100644 index 000000000..6829cb685 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_1/sous-section_3/README.md @@ -0,0 +1,9 @@ +--- +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGISCTA000026120081 +--- + +###### Sous-section 3 : Laboratoires reconnus + +- [Paragraphe 2 : Demande de reconnaissance, renouvellement, suspension et retrait](paragraphe_2) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_1/sous-section_3/paragraphe_2/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_1/sous-section_3/paragraphe_2/README.md new file mode 100644 index 000000000..7f8b303f5 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_1/sous-section_3/paragraphe_2/README.md @@ -0,0 +1,9 @@ +--- +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGISCTA000026120077 +--- + +###### Paragraphe 2 : Demande de reconnaissance, renouvellement, suspension et retrait + +- [Article R202-26](article_r202-26.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_1/sous-section_3/paragraphe_2/article_r202-26.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_1/sous-section_3/paragraphe_2/article_r202-26.md new file mode 100644 index 000000000..f717a473f --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_1/sous-section_3/paragraphe_2/article_r202-26.md @@ -0,0 +1,14 @@ +--- +État: VIGUEUR +Type: AUTONOME +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000026120037 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/12/00/LEGIARTI000026120037.xml +--- + +###### Article R202-26 + +A tout moment, en cas de manquement aux obligations résultant de la présente +sous-section et des textes pris pour son application, le préfet qui a accordé la +reconnaissance peut la suspendre ou procéder à son retrait. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_3/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_3/README.md index d8a037617..2af63ef61 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_3/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_3/README.md @@ -6,6 +6,5 @@ Identifiant: LEGISCTA000006168167 ###### Section 3 : Laboratoires agréés -- [Paragraphe 1 : Réalisation des analyses officielles](paragraphe_1) - [Paragraphe 2 : Demande d'agrément, renouvellement, suspension et retrait](paragraphe_2) - [Paragraphe 3 : Obligations des laboratoires agréés](paragraphe_3) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_3/paragraphe_2/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_3/paragraphe_2/README.md index 33fc8a64f..2cf6679cd 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_3/paragraphe_2/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_3/paragraphe_2/README.md @@ -11,4 +11,3 @@ Identifiant: LEGISCTA000026120085 - [Article R202-11](article_r202-11.md) - [Article R202-12](article_r202-12.md) - [Article R202-13](article_r202-13.md) -- [Article R202-14](article_r202-14.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_3/paragraphe_2/article_r202-14.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_3/paragraphe_2/article_r202-14.md deleted file mode 100644 index 723653f9d..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_3/paragraphe_2/article_r202-14.md +++ /dev/null @@ -1,16 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2006-01-05 -Date de fin: 2012-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000006587759 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X202R014XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/77/LEGIARTI000006587759.xml ---- - -###### Article R202-14 - -A tout moment, en cas de manquement aux obligations résultant de la présente -section et des actes pris pour son application, le ministre chargé de -l'agriculture peut suspendre l'agrément d'un laboratoire ou procéder à son -retrait. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_3/paragraphe_3/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_3/paragraphe_3/README.md index e979431a1..f9115caae 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_3/paragraphe_3/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_3/paragraphe_3/README.md @@ -6,7 +6,6 @@ Identifiant: LEGISCTA000026120083 ###### Paragraphe 3 : Obligations des laboratoires agréés -- [Article R202-16](article_r202-16.md) - [Article R202-17](article_r202-17.md) - [Article R202-18](article_r202-18.md) - [Article R202-19](article_r202-19.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_3/paragraphe_3/article_r202-16.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_3/paragraphe_3/article_r202-16.md deleted file mode 100644 index eff31ade9..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_3/paragraphe_3/article_r202-16.md +++ /dev/null @@ -1,17 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2006-01-05 -Date de fin: 2012-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000006587761 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X202R016XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/77/LEGIARTI000006587761.xml ---- - -###### Article R202-16 - -Le ministre chargé de l'agriculture peut désigner toute personne qualifiée pour -contrôler, sur pièces ou sur place, le respect des dispositions de la présente -section par les laboratoires agréés. Ceux-ci sont tenus de participer à tout -processus d'évaluation technique demandé par le ministre chargé de -l'agriculture. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_4/paragraphe_2/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_4/paragraphe_2/README.md index bfb0d906a..ef4690bc0 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_4/paragraphe_2/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_4/paragraphe_2/README.md @@ -9,5 +9,4 @@ Identifiant: LEGISCTA000026120077 - [Article R202-23](article_r202-23.md) - [Article R202-24](article_r202-24.md) - [Article R202-25](article_r202-25.md) -- [Article R202-26](article_r202-26.md) - [Article R202-27](article_r202-27.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_4/paragraphe_2/article_r202-26.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_4/paragraphe_2/article_r202-26.md deleted file mode 100644 index b387d8192..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_ii/section_4/paragraphe_2/article_r202-26.md +++ /dev/null @@ -1,15 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2006-01-05 -Date de fin: 2012-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000006587772 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X202R026XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/77/LEGIARTI000006587772.xml ---- - -###### Article R202-26 - -A tout moment, en cas de manquement aux obligations résultant de la présente -section et des textes pris pour son application, le préfet qui a accordé la -reconnaissance peut la suspendre ou procéder à son retrait. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/README.md index 7a470802e..22cddc6e1 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/README.md @@ -1,10 +1,10 @@ --- -Date de début: 2007-03-07 -Date de fin: 2012-07-01 -Identifiant: LEGISCTA000006152475 +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGISCTA000026103401 --- -##### Chapitre III : Réactifs +##### Chapitre III : Vétérinaires sanitaires et vétérinaires mandatés -- [Section 1 : Dispositions générales](section_1) +- [Section 1 : Le vétérinaire sanitaire](section_1) - [Section 2 : Dispositions pénales](section_2) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/section_1/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/section_1/README.md index 38a7d2259..1dbeb3a18 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/section_1/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/section_1/README.md @@ -1,14 +1,12 @@ --- -Date de début: 2007-03-07 -Date de fin: 2012-07-01 -Identifiant: LEGISCTA000006168170 +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGISCTA000026103403 --- -###### Section 1 : Dispositions générales +###### Section 1 : Le vétérinaire sanitaire -- [Article R203-1](article_r203-1.md) -- [Article R203-2](article_r203-2.md) -- [Article R203-3](article_r203-3.md) -- [Article R203-4](article_r203-4.md) - [Article R203-5](article_r203-5.md) - [Article R203-6](article_r203-6.md) +- [Sous-section 1 : Désignation](sous-section_1) +- [Sous-section 2 : Conditions de délivrance et portée de l'habilitation](sous-section_2) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/section_1/article_r203-1.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/section_1/article_r203-1.md deleted file mode 100644 index 9693521b1..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/section_1/article_r203-1.md +++ /dev/null @@ -1,45 +0,0 @@ ---- -État: TRANSFERE -Type: AUTONOME -Date de début: 2007-03-07 -Date de fin: 2012-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000006587786 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X203R001XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/77/LEGIARTI000006587786.xml ---- - -###### Article R203-1 - -Au titre du présent chapitre, on entend par :
- -1° Réactif tout produit ou ensemble de produits destinés aux analyses utilisé -exclusivement in vitro dans le cadre du dépistage ou du diagnostic dans les -domaines de la santé publique vétérinaire et de la protection des végétaux ;
- -Sont exclus du champ d'application de ce chapitre :
- -- les médicaments vétérinaires tels que définis à l'article L. 5141-1 du code de -la santé publique ;
- -- les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro tels que définis à l'article -L. 5221-1 du code de la santé publique, lorsqu'ils sont utilisés dans des -conditions identiques à celles ayant fait l'objet d'une certification prévue par -l'article L. 5221-2 du code de la santé publique ;
- -2° Fabricant l'entreprise ou l'organisme se livrant, en vue de leur mise sur le -marché, à titre gratuit ou onéreux, à la fabrication des réactifs mentionnés au -1°.
- -La fabrication comprend tout ou partie des opérations concernant l'achat des -matières premières et des articles de conditionnement, la production, le -contrôle de la qualité, la libération des lots, ainsi que les opérations de -stockage correspondantes ;
- -3° Importateur l'entreprise ou l'organisme se livrant, en vue de leur mise sur -le marché, à titre gratuit ou onéreux, à l'importation, au stockage, au contrôle -de la qualité et à la libération des lots des réactifs mentionnés au 1°, en -provenance d'Etats non membres de la Communauté européenne et non parties à -l'accord sur l'Espace économique européen ;
- -4° Distributeur l'entreprise se livrant à l'achat et au stockage des réactifs -mentionnés au 1°, en vue de leur distribution en l'état. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/section_1/article_r203-2.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/section_1/article_r203-2.md deleted file mode 100644 index 7eac9c3d3..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/section_1/article_r203-2.md +++ /dev/null @@ -1,30 +0,0 @@ ---- -État: TRANSFERE -Type: AUTONOME -Date de début: 2007-03-07 -Date de fin: 2012-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000006587787 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X203R002XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/77/LEGIARTI000006587787.xml ---- - -###### Article R203-2 - -La liste mentionnée à l'article L. 203-1 classe les réactifs en trois -catégories, A, B ou C, en fonction des contrôles qu'ils requièrent, compte tenu -du domaine dont ils relèvent et du risque sanitaire concerné.
- -Tout réactif de catégories A, B ou C figurant sur cette liste doit être :
- -- produit, importé et distribué par des entités ayant mis en oeuvre un système -de management de la qualité reconnu conforme à la norme ISO 9001 par un -organisme certificateur de systèmes de management de la qualité accrédité par un -organisme signataire de l'accord multilatéral pris dans le cadre de la -coordination européenne des organismes d'accréditation ;
- -- ou produit et distribué par un laboratoire national de référence mentionné à -l'article L. 202-2, accrédité pour cette activité conformément aux dispositions -de l'article R. 202-3.
- -La mise sur le marché d'un réactif de catégorie A n'est pas soumise à d'autre -exigence. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/section_1/article_r203-3.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/section_1/article_r203-3.md deleted file mode 100644 index aba5725b7..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/section_1/article_r203-3.md +++ /dev/null @@ -1,30 +0,0 @@ ---- -État: TRANSFERE -Type: AUTONOME -Date de début: 2007-03-07 -Date de fin: 2012-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000006587788 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X203R003XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/77/LEGIARTI000006587788.xml ---- - -###### Article R203-3 - -La mise sur le marché d'un réactif de catégorie B ou C est subordonnée à la -présentation d'une attestation initiale de conformité visant à en garantir la -performance et la sécurité, délivrée par le laboratoire national de référence -compétent.
- -La mise sur le marché d'un réactif de catégorie C est subordonnée à la -réalisation de contrôles de conformité de lots réalisés par le laboratoire -national de référence à la demande du fabricant ou de l'importateur de ce -réactif.
- -Lorsque le laboratoire national de référence constate, à la suite de contrôles -de conformité de lots, qu'il y a non-conformité d'un réactif de catégorie B ou -C, il peut suspendre ou retirer l'attestation initiale de conformité qu'il a -délivrée.
- -Les conditions de délivrance, de suspension et de retrait de l'attestation -initiale de conformité et de réalisation des contrôles de conformité de lots -sont précisées par arrêté du ministre chargé de l'agriculture. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/section_1/article_r203-4.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/section_1/article_r203-4.md deleted file mode 100644 index d4a63c2c6..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/section_1/article_r203-4.md +++ /dev/null @@ -1,22 +0,0 @@ ---- -État: TRANSFERE -Type: AUTONOME -Date de début: 2007-03-07 -Date de fin: 2012-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000006587789 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X203R004XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/77/LEGIARTI000006587789.xml ---- - -###### Article R203-4 - -Le fabricant, l'importateur ou le distributeur d'un réactif classé en catégorie -A, B ou C est tenu d'informer le laboratoire national de référence compétent en -cas de perte ou de suspension de la certification de son système de management -de la qualité.
- -Le fabricant, l'importateur ou le distributeur d'un réactif classé en catégorie -B ou C est tenu d'informer le laboratoire national de référence compétent des -modifications notables des caractéristiques ou de la performance de ce réactif, -dans les circonstances et selon les modalités définies par arrêté du ministre -chargé de l'agriculture. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/README.md new file mode 100644 index 000000000..461a69d92 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/README.md @@ -0,0 +1,10 @@ +--- +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGISCTA000026103405 +--- + +###### Sous-section 1 : Désignation + +- [Article R203-1](article_r203-1.md) +- [Article R203-2](article_r203-2.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r203-1.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r203-1.md new file mode 100644 index 000000000..31ca29653 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r203-1.md @@ -0,0 +1,64 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2016-06-10 +Identifiant: LEGIARTI000026119992 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/11/99/LEGIARTI000026119992.xml +--- + +###### Article R203-1 + +I.-Les personnes mentionnées à l'article L. 203-2 tenues de désigner un +vétérinaire sanitaire sont :
+ +1° Les propriétaires et détenteurs d'animaux soumis à des mesures de +surveillance, de prévention ou de lutte en vue de la maîtrise ou de +l'éradication de dangers sanitaires de première catégorie ou de deuxième +catégorie en application des dispositions de l'article L. 201-4 ;
+ +2° Les propriétaires et détenteurs d'animaux sensibles aux dangers sanitaires +faisant l'objet d'un plan national d'intervention sanitaire d'urgence en +application de l'article L. 201-5 et dont le nombre excède un seuil fixé par +arrêté du ministre chargé de l'agriculture ;
+ +3° Les personnes et les responsables d'établissements exerçant les activités de +vente ou de présentation au public d'animaux de compagnie domestiques, et les +responsables des établissements mentionnés au IV de l'article L. 214-6 ;
+ +4° Les responsables de postes de contrôles mentionnés à l'article 6 du règlement +(CE) n° 1255/97 du 25 juin 1997, soumis à des mesures de surveillance +obligatoire en application de l'article L. 214-3 ;
+ +5° Les responsables des lieux ouverts au public mentionnés à l'article L. +214-15, des établissements mentionnés à l'article D. 236-10, les organisateurs +d'expositions d'animaux ou de rassemblements d'animaux autres que les centres de +rassemblement mentionnés à l'article R. 233-3-1 et les responsables +d'établissements d'élevage, de fourniture ou d'utilisation d'animaux destinés à +l'expérimentation animale, soumis à des mesures obligatoires de surveillance au +titre de la protection animale et de la santé animale en application des +articles L. 214-3, L. 214-15, L. 214-16, L. 214-17 ;
+ +6° Les responsables des centres de collecte de sperme et d'embryon de l'espèce +équine et les responsables des établissements où au moins un étalon est exploité +en monte naturelle ;
+ +7° Les exploitants de fermes aquacoles, à l'exception des fermes conchylicoles, +soumises à agrément conformément à l'article L. 201-4.
+ +II.-Le ministre chargé de l'agriculture, ou, en cas d'urgence, le préfet de +département, peut étendre la liste fixée au I, pour une durée et une aire +géographique déterminées :
+ +1° A l'ensemble des propriétaires et détenteurs d'animaux sensibles ou +susceptibles d'être sensibles à un danger de première catégorie dont les +modalités de propagation ne sont pas connues ;
+ +2° Lorsque les modalités de propagation d'un danger sanitaire de première +catégorie ou de deuxième catégorie réglementé exigent que l'ensemble des +propriétaires et détenteurs d'animaux qui y sont sensibles soient associés pour +une lutte efficace.
+ +III.-Les dispositions du I du présent article ne s'appliquent pas aux personnes +responsables des écoles vétérinaires, des établissements relevant du ministre de +la défense et des établissements de la gendarmerie. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r203-2.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r203-2.md new file mode 100644 index 000000000..9e39ccefc --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r203-2.md @@ -0,0 +1,34 @@ +--- +État: VIGUEUR +Type: AUTONOME +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000026119981 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/11/99/LEGIARTI000026119981.xml +--- + +###### Article R203-2 + +I.-L'autorité administrative mentionnée à l'article L. 203-3 est le préfet du +département où se situent les animaux dont la détention impose la désignation +d'un vétérinaire sanitaire.
+ +II.-Les personnes mentionnées au I de l'article R. 203-1 peuvent désigner un +vétérinaire habilité déterminé ou plusieurs vétérinaires disposant d'un même +domicile professionnel d'exercice, habilités pour l'activité considérée et dont +la déclaration mentionnée au deuxième alinéa de l'article R. 203-4 inclut la +zone géographique où se situent les animaux.
+ +III.-Tout changement de vétérinaire sanitaire fait l'objet d'une information du +préfet du département mentionné au I. Ce changement doit intervenir en dehors +des périodes d'exécution et de contrôle des mesures de surveillance ou de +prévention ou de lutte prescrites par l'autorité administrative en application +de l'article L. 201-4, lorsque ces mesures sont prescrites pour une durée +déterminée.
+ +IV.-Tout vétérinaire sanitaire qui a accepté d'être désigné par un propriétaire +ou détenteur d'animaux peut renoncer à cette désignation. Il en informe ce +dernier au moins un mois à l'avance ainsi que le préfet du département où se +situe l'élevage. Dans le cas où les animaux suivis par le vétérinaire font +l'objet de mesures prescrites pour une durée déterminée mentionnées au III du +présent article, cette renonciation doit intervenir en dehors de ces périodes. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/README.md new file mode 100644 index 000000000..6ef4c2bcd --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/README.md @@ -0,0 +1,10 @@ +--- +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGISCTA000026103608 +--- + +###### Sous-section 2 : Conditions de délivrance et portée de l'habilitation + +- [Article R203-3](article_r203-3.md) +- [Article R203-4](article_r203-4.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r203-3.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r203-3.md new file mode 100644 index 000000000..10cbb9fd6 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r203-3.md @@ -0,0 +1,25 @@ +--- +État: VIGUEUR +Type: AUTONOME +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000026119972 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/11/99/LEGIARTI000026119972.xml +--- + +###### Article R203-3 + +Pour pouvoir bénéficier de l'habilitation prévue à l'article L. 203-1, le +vétérinaire doit avoir suivi une formation relative à la réglementation +sanitaire et à l'organisation administrative françaises conforme à un +référentiel fixé par arrêté du ministre chargé de l'agriculture et satisfait à +un contrôle de connaissances dans les conditions définies par ce même arrêté. +Cette formation doit être dispensée dans le cadre d'un enseignement supérieur +vétérinaire d'un Etat membre de l'Union européenne ou d'un autre Etat partie à +l'accord sur l'Espace économique européen.
+ +Par dérogation à l'alinéa précédent, un vétérinaire qui n'a pas suivi la +formation peut bénéficier d'une habilitation, pour une durée maximale d'un an, +sous réserve qu'il s'engage à suivre une telle formation et qu'il justifie, au +moment de sa demande d'habilitation, de son inscription à une session prévue au +cours des douze mois qui suivent. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r203-4.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r203-4.md new file mode 100644 index 000000000..eb26c756c --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_preliminaire/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r203-4.md @@ -0,0 +1,29 @@ +--- +État: VIGUEUR +Type: AUTONOME +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000026119963 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/11/99/LEGIARTI000026119963.xml +--- + +###### Article R203-4 + +Le vétérinaire souhaitant bénéficier de l'habilitation en sollicite l'octroi +auprès du préfet du département de son domicile professionnel administratif. La +demande est accompagnée d'un dossier dont le contenu est précisé par arrêté du +ministre chargé de l'agriculture ; elle comprend la justification du suivi de la +formation mentionnée à l'article R. 203-3, ou de l'inscription du vétérinaire à +une telle formation, l'indication des espèces et du type d'activité pour +lesquels l'habilitation est demandée ainsi que l'indication du ou des domiciles +professionnels d'exercice et du domicile professionnel administratif du +demandeur.
+ +Le vétérinaire déclare la zone géographique dans laquelle il entend exercer +conformément aux dispositions de l'article R. 203-8 ainsi que les vétérinaires +susceptibles de le remplacer en application de l'article R. 203-9 ou l'assister +en application de l'article R. 203-10.
+ +Pour les vétérinaires mentionnés à l'article L. 241-3, le préfet compétent pour +délivrer l'habilitation est celui du département où sont détenus les animaux qui +font l'objet de la première prestation de service. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/README.md index 96f77d49b..e63a659c4 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/README.md @@ -6,10 +6,12 @@ Identifiant: LEGISCTA000026051694 ##### Chapitre III : Mise sur le marché et utilisation des produits phytopharmaceutiques +- [Article R253-1](article_r253-1.md) - [Section 1 : Conditions d'autorisation](section_1) - [Section 2 : Confidentialité, information et protection des données](section_2) - [Section 3 : Essais, analyses et études](section_3) - [Section 4 : Emballage et étiquetage](section_4) -- [Section 5 : Plan d'action national pour une utilisation durable des produits phytopharmaceutiques](section_5) - [Section 6 : Mesures de précaution](section_6) - [Section 7 : Elimination des produits dont l'utilisation n'est pas autorisée](section_7) +- [Section 8 : Inspection et contrôle](section_8) +- [Section 5 : Plan d'action national pour une utilisation durable des produits phytopharmaceutiques](section_5) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/article_r253-1.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/article_r253-1.md new file mode 100644 index 000000000..1c5f7fe92 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/article_r253-1.md @@ -0,0 +1,17 @@ +--- +État: VIGUEUR +Type: AUTONOME +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000026051689 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/16/LEGIARTI000026051689.xml +--- + +###### Article R253-1 + +Le ministre chargé de l'agriculture est, sauf disposition contraire, l'autorité +compétente mentionnée au 1 de l'article 75 du règlement (CE) n° 1107/2009 du +Parlement européen et du Conseil du 21 octobre 2009 concernant la mise sur le +marché des produits phytopharmaceutiques et abrogeant les directives 79/117/ CEE +et 91/414/ CEE du Conseil, ainsi que l'autorité administrative mentionnée au +chapitre III du titre V du livre II du présent code (partie législative). diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/README.md index 147fe9f35..1e8c68087 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/README.md @@ -10,3 +10,5 @@ Identifiant: LEGISCTA000026051687 - [Sous-section 2 : Dispositions générales applicables aux autorisations de mise sur le marché et d'utilisation des produits phytopharmaceutiques](sous-section_2) - [Sous-section 3 : Mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques composés en tout ou partie d'organismes génétiquement modifiés](sous-section_3) - [Sous-section 4 : Dispositions applicables aux préparations naturelles peu préoccupantes à usage phytopharmaceutique](sous-section_4) +- [Sous-section 5 : Permis de commerce parallèle](sous-section_5) +- [Sous-section 6 : Permis d'expérimentation](sous-section_6) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/README.md index cfb8484a3..d900025a3 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/README.md @@ -6,7 +6,6 @@ Identifiant: LEGISCTA000026051684 ###### Sous-section 1 : Approbation des substances actives, phytoprotecteurs et synergistes -- [Article R253-1](article_r253-1.md) - [Article R253-2](article_r253-2.md) - [Article R253-3](article_r253-3.md) - [Article R253-4](article_r253-4.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-1.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-1.md deleted file mode 100644 index fa23edcf3..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-1.md +++ /dev/null @@ -1,23 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2011-04-14 -Date de fin: 2012-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000023867935 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/23/86/79/LEGIARTI000023867935.xml ---- - -###### Article R253-1 - -L'autorité administrative mentionnée au premier alinéa de l'article L. 253-3 est -le ministre chargé de l'agriculture.
- -Toutefois, lorsque les mesures concernent l'utilisation et la détention de -produits phytopharmaceutiques, elles sont prises par arrêté conjoint des -ministres chargés de l'agriculture, de la santé, de l'environnement et de la -consommation.
- -Sauf urgence, l'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de -l'environnement et du travail est consultée sur les mesures mentionnées au -premier alinéa de l'article L. 253-3. Dans les cas d'urgence, elle est informée -sans délai des dispositions arrêtées. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-5.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-5.md index 2b0a0754c..802e10770 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-5.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-5.md @@ -1,21 +1,28 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2006-09-23 -Date de fin: 2012-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000006588460 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R005XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588460.xml +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2015-07-02 +Identifiant: LEGIARTI000026051945 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/19/LEGIARTI000026051945.xml --- ###### Article R253-5 -Sont soumis à l'inscription sur la liste communautaire des substances actives, -les substances ou micro-organismes, y compris les virus, qui exercent une action -générale ou spécifique sur les organismes nuisibles ou sur les végétaux, parties -de végétaux ou produits végétaux.
+Les autorisations de mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques et des +adjuvants vendus seuls ou en mélange ainsi que les décisions faisant suite à une +demande de modification, de renouvellement ou de retrait de ces autorisations +sont délivrées par le ministre chargé de l'agriculture. Sauf dispositions +spécifiques prévues au présent chapitre, ces décisions sont délivrées après avis +de l'Agence et, pour les demandes relatives aux produits phytopharmaceutiques +composés en tout ou partie d'organismes génétiquement modifiés, après avis +également du Haut Conseil des biotechnologies.
-L'inscription est accordée par la Commission des Communautés européennes sur -avis du comité permanent de la chaîne alimentaire et de la santé animale, pour -une durée qui n'excède pas dix ans. Elle peut être renouvelée une ou plusieurs -fois, chaque période n'excédant pas dix ans. +Ces décisions peuvent être retirées ou modifiées dans les conditions prévues aux +articles 44 à 46 et 51 du règlement (CE) n° 1107/2009, le cas échéant après avis +de l'Agence sur les risques et les bénéfices pour la santé publique et +l'environnement que présente le produit, notamment en cas de constatations de +non-conformité, laissant supposer que tout ou partie des produits +phytopharmaceutiques mis sur le marché ne remplissent pas les conditions fixées +dans l'autorisation de mise sur le marché ou sont susceptibles de présenter un +risque pour la santé publique ou l'environnement. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-6.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-6.md index 48a3b1c5a..355c79c5c 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-6.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-6.md @@ -1,57 +1,21 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2011-05-20 -Date de fin: 2012-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000024047191 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/24/04/71/LEGIARTI000024047191.xml +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2015-07-02 +Identifiant: LEGIARTI000026051942 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/19/LEGIARTI000026051942.xml --- ###### Article R253-6 -I.-L'inscription sur la liste communautaire d'une substance active contenue dans -un produit phytopharmaceutique ne se trouvant pas sur le marché au 25 juillet -1993 fait l'objet d'une demande comportant un dossier relatif à la substance -active accompagné d'un dossier concernant au moins un produit -phytopharmaceutique contenant cette substance. La composition de ces dossiers -est fixée par la réglementation communautaire et publiée par arrêté du ministre -chargé de l'agriculture.
+L'avis de l'Agence n'est pas requis pour les demandes suivantes :
-Ces dossiers sont transmis à l'Agence nationale de sécurité sanitaire de -l'alimentation, de l'environnement et du travail qui en informe sans délai le -ministre chargé de l'agriculture. L'agence apprécie la recevabilité du dossier -et transmet son rapport au ministre chargé de l'agriculture.
+1° Pour les demandes d'autorisation de mise sur le marché mentionnées à +l'article 53 du règlement (CE) n° 1107/2009 du 21 octobre 2009 ;
-Le ministre de l'agriculture notifie au demandeur soit son accord pour la -transmission du dossier à la Commission européenne, soit le rejet de la -demande.
- -Les dossiers jugés recevables sont adressés à la Commission européenne et aux -autres Etats membres par le demandeur, conformément aux procédures -communautaires en vigueur.
- -II.-L'inscription sur la liste communautaire d'une substance active contenue -dans un produit phytopharmaceutique se trouvant sur le marché au 25 juillet 1993 -fait l'objet d'une demande auprès de la Commission européenne, selon les -procédures communautaires en vigueur.
- -Lorsque la France est désignée comme Etat membre rapporteur par la Commission -européenne pour l'inscription sur la liste communautaire d'une substance active, -l' Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement -et du travail est chargée de l'évaluation.
- -III.-Lors de l'évaluation communautaire des dossiers, si des informations -complémentaires sont nécessaires, le demandeur ou son représentant mandaté doit -fournir ces informations à la Commission européenne.
- -Si une décision communautaire défavorable est envisagée, le demandeur ou son -représentant mandaté peut être invité par la Commission européenne à lui -présenter ses observations.
- -Ces dispositions s'appliquent également après l'inscription de la substance -active lorsque des faits mettent en cause les conditions d'inscription requises, -ou lorsque le renouvellement de l'inscription de la substance active est -envisagé.
- -IV.-La liste communautaire des substances actives est publiée par arrêté du -ministre chargé de l'agriculture. +2° Pour les demandes d'autorisation d'une préparation naturelle peu préoccupante +pour laquelle une autorisation a déjà été accordée dans un Etat membre de +l'Union européenne selon les principes uniformes visés à l'article 29 du +règlement (CE) n° 1107/2009 ou pour laquelle un produit phytopharmaceutique de +composition équivalente a été autorisé en France depuis plus de dix ans. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-7.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-7.md index afbfc2587..d4342affa 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-7.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-7.md @@ -1,24 +1,33 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2011-04-14 -Date de fin: 2012-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000023867923 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/23/86/79/LEGIARTI000023867923.xml +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2015-07-02 +Identifiant: LEGIARTI000026051939 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/19/LEGIARTI000026051939.xml --- ###### Article R253-7 -L'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement -et du travail dispose d'un délai de dix mois à compter de la réception du projet -de rapport d'évaluation de la substance active nouvelle pour laquelle la France, -en application de la réglementation communautaire, n'est pas l'Etat membre -rapporteur, pour donner au ministre chargé de l'agriculture son avis sur les -préparations représentatives contenant cette substance.
+Les demandes de modification de nature administrative, ne nécessitant pas qu'une +évaluation soit réalisée dans les conditions mentionnées à l'article D. 253-13, +notamment les demandes de transfert d'une autorisation ou d'un permis à un autre +titulaire, de prise en compte du changement de dénomination sociale du détenteur +d'un produit, de changement de dénomination commerciale d'un produit, de +changement d'adresse d'une société, de modification d'une autorisation visant à +ajouter une nouvelle dénomination commerciale à un produit déjà autorisé, de +retrait d'autorisation ou de permis à l'initiative des détenteurs, sont +adressées à l'Agence, qui procède aux vérifications du dossier de demande et aux +enregistrements rendus nécessaires par la modification en cause dans un délai +d'un mois à compter de la date de réception de la demande. Ces demandes de +modification ne font pas l'objet d'un avis ou d'une recommandation de l'Agence +au sens de l'article L. 1313-1 du code de la santé publique, mais d'une +information du ministre chargé de l'agriculture. L'Agence informe le demandeur +de cette transmission.
-Lorsque la France est désignée, en application de la réglementation -communautaire, comme Etat membre rapporteur, l'Agence nationale de sécurité -sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail transmet au -ministre chargé de l'agriculture, dans les délais prévus par la réglementation -communautaire, son projet de rapport d'évaluation pour la substance active ainsi -que son avis sur les préparations représentatives de la substance. +Le ministre chargé de l'agriculture notifie sa décision au demandeur dans un +délai d'un mois à compter de la réception de l'information prévue au premier +alinéa.
+ +A défaut de réponse dans un délai de deux mois après la réception de la demande, +celle-ci est considérée comme tacitement acceptée. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_5/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_5/README.md new file mode 100644 index 000000000..cbdf82f13 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_5/README.md @@ -0,0 +1,13 @@ +--- +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2015-07-02 +Identifiant: LEGISCTA000025852145 +--- + +###### Sous-section 5 : Permis de commerce parallèle + +- [Article R253-23](article_r253-23.md) +- [Article R253-26](article_r253-26.md) +- [Article R253-27](article_r253-27.md) +- [Article R253-28](article_r253-28.md) +- [Article R253-29](article_r253-29.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_5/article_r253-23.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_5/article_r253-23.md new file mode 100644 index 000000000..d0c6a0e30 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_5/article_r253-23.md @@ -0,0 +1,25 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2015-07-02 +Identifiant: LEGIARTI000026051887 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/18/LEGIARTI000026051887.xml +--- + +###### Article R253-23 + +Les permis de commerce parallèle ainsi que les décisions faisant suite à une +demande de modification, de renouvellement ou de retrait de ces permis sont pris +par le ministre chargé de l'agriculture. L'avis de l'Agence sur les demandes de +permis de commerce parallèle et de renouvellement de ces permis comporte un +examen d'identité réalisé conformément au 3 de l'article 52 du règlement (CE) n° +1107/2009. Pour l'établir, l'Agence peut utiliser les informations contenues +dans le dossier du produit de référence ou celles mises à sa disposition par +l'Etat membre d'origine.
+ +A la demande du détenteur, le permis de commerce parallèle peut être renouvelé +si les conditions requises pour son obtention sont toujours remplies.
+ +Le permis est prolongé pendant la période nécessaire à la vérification du +respect de ces conditions. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_5/article_r253-26.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_5/article_r253-26.md new file mode 100644 index 000000000..67120da84 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_5/article_r253-26.md @@ -0,0 +1,21 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2015-07-02 +Identifiant: LEGIARTI000026051874 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/18/LEGIARTI000026051874.xml +--- + +###### Article R253-26 + +Le ministre chargé de l'agriculture met à la disposition du public par voie +électronique une liste régulièrement actualisée des produits dont l'introduction +est permise sur le territoire national suite à la délivrance d'un permis de +commerce parallèle, mentionnant l'Etat membre d'origine et le produit de +référence ainsi que les mentions d'étiquetage obligatoires en langue française +du produit de référence.
+ +La liste ainsi publiée vaut permis de commerce parallèle pour un usage personnel +pour chacun des produits qui y sont listés, pour les personnes mentionnées à +l'article R. 253-27. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_5/article_r253-27.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_5/article_r253-27.md new file mode 100644 index 000000000..29f27bcdc --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_5/article_r253-27.md @@ -0,0 +1,28 @@ +--- +État: VIGUEUR +Type: AUTONOME +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000026051867 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/18/LEGIARTI000026051867.xml +--- + +###### Article R253-27 + +I. ― Pour l'application de l'article R. 253-26, constitue une introduction de +produits phytopharmaceutiques pour usage personnel le fait, pour les personnes +exerçant une activité dans une exploitation agricole au sens de l'article L. +311-1, d'introduire, pour les seuls besoins de cette exploitation, un produit +phytopharmaceutique pour lequel un permis de commerce parallèle a déjà été +délivré. La personne procédant à l'introduction d'un produit phytopharmaceutique +pour usage personnel en fait la déclaration au préfet de la région du lieu de sa +résidence administrative, en précisant les quantités nécessaires à +l'exploitation et la date d'introduction des produits, dans un délai minimum de +vingt jours avant cette date. Le préfet accuse immédiatement réception de cette +déclaration d'introduction, à laquelle il peut s'opposer dans un délai de quinze +jours.
+ +II. ― Lorsque la personne mentionnée au I emploie des personnes susceptibles +d'utiliser les produits introduits, elle affiche dans son local de stockage des +produits phytopharmaceutiques les mentions d'étiquetage obligatoires mentionnées +à l'article R. 253-26. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_5/article_r253-28.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_5/article_r253-28.md new file mode 100644 index 000000000..b357fb6d9 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_5/article_r253-28.md @@ -0,0 +1,27 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2015-07-02 +Identifiant: LEGIARTI000026051847 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/18/LEGIARTI000026051847.xml +--- + +###### Article R253-28 + +Le reconditionnement des produits bénéficiant d'un permis de commerce parallèle +est interdit, sauf si le ministre chargé de l'agriculture l'a autorisé, à la +demande du demandeur, dans le cadre de la demande de permis de commerce +parallèle.
+ +Le reconditionnement n'est autorisé que sous réserve du respect des conditions +suivantes :
+ +1° Le reconditionnement est nécessaire pour accéder au marché national, en +raison de ses contraintes spécifiques, liées à l'emballage ou au contenant du +produit ;
+ +2° L'intégrité et la traçabilité du produit introduit sont garanties ;
+ +3° Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché du produit introduit a +été préalablement informé du reconditionnement envisagé. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_5/article_r253-29.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_5/article_r253-29.md new file mode 100644 index 000000000..28cb65683 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_5/article_r253-29.md @@ -0,0 +1,25 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2015-07-02 +Identifiant: LEGIARTI000026051844 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/18/LEGIARTI000026051844.xml +--- + +###### Article R253-29 + +Sans préjudice des dispositions du 8 de l'article 52 du règlement (CE) n° +1107/2009, le ministre chargé de l'agriculture peut retirer ou modifier le +permis de commerce parallèle dans le respect des exigences fixées à l'article 44 +de ce règlement :
+ +1° En cas de constatation de non-conformité d'un lot de produits lorsque cette +non-conformité consiste à substituer volontairement un autre produit au produit +d'origine pour lequel le permis a été délivré ;
+ +2° En cas de constatations de non-conformité de lots de produits laissant +supposer que tout ou partie des produits mis sur le marché ne remplissent pas +les conditions pour lesquelles le permis de commerce parallèle a été délivré et +sont susceptibles de présenter un risque pour la santé publique et +l'environnement. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_6/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_6/README.md new file mode 100644 index 000000000..32e89d18c --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_6/README.md @@ -0,0 +1,10 @@ +--- +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2015-07-02 +Identifiant: LEGISCTA000025854013 +--- + +###### Sous-section 6 : Permis d'expérimentation + +- [Article R253-30](article_r253-30.md) +- [Article R253-31](article_r253-31.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_6/article_r253-30.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_6/article_r253-30.md new file mode 100644 index 000000000..baa04d4ce --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_6/article_r253-30.md @@ -0,0 +1,32 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2015-07-02 +Identifiant: LEGIARTI000026051840 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/18/LEGIARTI000026051840.xml +--- + +###### Article R253-30 + +I. ― Le permis mentionné à l'article 54 du règlement (CE) n° 1107/2009 pour +effectuer des essais, expériences ou études de produits phytopharmaceutiques et +adjuvants ainsi que les décisions faisant suite à une demande de modification, +de renouvellement ou de retrait de ce permis sont délivrés par le ministre +chargé de l'agriculture pour une durée qui ne peut excéder trois ans, dans les +conditions prévues par cet article et par la section 1 du présent chapitre. Les +productions végétales issues des essais, expériences ou études et susceptibles +d'être consommées par l'homme ou l'animal sont détruites, sauf si le permis +prévoit une dérogation à l'obligation de destruction des récoltes.
+ +II. ― Si les essais, expériences, ou études sont susceptibles de présenter des +effets nocifs pour la santé humaine ou animale ou inacceptables pour +l'environnement et si aucune mesure de gestion des risques ne permet de les +atténuer, le ministre chargé de l'agriculture peut refuser d'accorder le permis +et s'opposer à la réalisation des essais officiellement reconnus mentionnés au +II de l'article R. 253-38 ou dans les conditions mentionnées au II de l'article +R. 253-39.
+ +III. ― Le permis peut être retiré ou modifié par le ministre chargé de +l'agriculture s'il apparaît que les conditions exigées pour sa délivrance +cessent d'être réunies. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_6/article_r253-31.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_6/article_r253-31.md new file mode 100644 index 000000000..1dd7f3d0a --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_6/article_r253-31.md @@ -0,0 +1,32 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2015-07-02 +Identifiant: LEGIARTI000026051837 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/18/LEGIARTI000026051837.xml +--- + +###### Article R253-31 + +Les demandes mentionnées au 2 de l'article 54 du règlement (CE) n° 1107/2009 +sont adressées à l'Agence avant la date prévue pour le début de +l'expérimentation, dans des conditions pouvant être précisées par arrêté du +ministre chargé de l'agriculture. Les décisions portant sur les demandes +déposées au-delà de ce délai seront délivrées pour la campagne de culture +suivante.
+ +A réception d'un dossier complet, l'Agence dispose d'un délai de cinq mois pour +donner son avis.
+ +Le ministre chargé de l'agriculture notifie sa décision au demandeur dans un +délai n'excédant pas un mois à compter de la réception de l'avis de l'Agence, à +qui il adresse copie de la décision.
+ +L'absence de décision à l'issue des délais fixés par le présent article vaut +décision de rejet.
+ +Si le titulaire du permis souhaite apporter des modifications aux conditions +dans lesquelles il procède à l'expérimentation, il est tenu d'en informer +préalablement le ministre chargé de l'agriculture, qui peut s'y opposer dans un +délai d'un mois. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/README.md index e643296bf..ee97f1df6 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/README.md @@ -6,5 +6,6 @@ Identifiant: LEGISCTA000026051835 ###### Section 2 : Confidentialité, information et protection des données +- [Article R253-34](article_r253-34.md) - [Sous-section 1 : Autorisations de distribution pour expérimentation.](sous-section_1) - [Sous-section 2 : Autorisation de dissémination volontaire de produits phytopharmaceutiques composés en tout ou partie d'organismes génétiquement modifiés](sous-section_2) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/article_r253-34.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/article_r253-34.md new file mode 100644 index 000000000..dad97accd --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/article_r253-34.md @@ -0,0 +1,14 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2015-07-02 +Identifiant: LEGIARTI000026051832 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/18/LEGIARTI000026051832.xml +--- + +###### Article R253-34 + +Le ministre chargé de l'agriculture statue sur toutes les demandes de +confidentialité qui lui sont transmises. Il notifie sa décision sur ces demandes +au moment de la délivrance de la décision d'autorisation de mise sur le marché. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/README.md index fdfbe24ff..76e72839e 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/README.md @@ -9,4 +9,3 @@ Identifiant: LEGISCTA000006183840 - [Article R253-20](article_r253-20.md) - [Article R253-21](article_r253-21.md) - [Article R253-22](article_r253-22.md) -- [Article R253-23](article_r253-23.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_r253-23.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_r253-23.md deleted file mode 100644 index d89033355..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_r253-23.md +++ /dev/null @@ -1,15 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2006-09-23 -Date de fin: 2012-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000006588506 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R023XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588506.xml ---- - -###### Article R253-23 - -Les expériences ou tests de produits phytopharmaceutiques réalisés dans les -conditions fixées à l'article R. 253-20 peuvent être soumis au contrôle des -agents chargés de la protection des végétaux. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/README.md index 7cdbc413f..5b2a81fd8 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/README.md @@ -11,14 +11,4 @@ Identifiant: LEGISCTA000006183842 - [Article R253-40](article_r253-40.md) - [Article R253-40-1](article_r253-40-1.md) - [Article R253-40-2](article_r253-40-2.md) -- [Article R253-41](article_r253-41.md) -- [Article R253-42](article_r253-42.md) -- [Article R253-43](article_r253-43.md) - [Article R253-44](article_r253-44.md) -- [Article R253-45](article_r253-45.md) -- [Article R253-46](article_r253-46.md) -- [Article R253-47](article_r253-47.md) -- [Article R*253-48](article_r253-48.md) -- [Article R253-49](article_r253-49.md) -- [Article R253-50](article_r253-50.md) -- [Article R253-51](article_r253-51.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-38.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-38.md index 178ba704d..4adcdcedb 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-38.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-38.md @@ -1,24 +1,29 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2011-04-14 -Date de fin: 2012-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000023867891 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/23/86/78/LEGIARTI000023867891.xml +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2015-07-02 +Identifiant: LEGIARTI000026051822 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/18/LEGIARTI000026051822.xml --- ###### Article R253-38 -L'autorisation de mise sur le marché d'un produit phytopharmaceutique est -délivrée pour dix ans par le ministre chargé de l'agriculture, après avis de -l'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement -et du travail.
+I. ― Sont considérés comme essais officiels les essais visés au 2.2 de l'annexe +au règlement (UE) n° 545/2011 réalisés par des services et organismes énumérés +par arrêté du ministre chargé de l'agriculture.
-Par dérogation aux dispositions de l'alinéa précédent, les autorisations de mise -sur le marché en vigueur ou ayant fait l'objet d'une demande de renouvellement -dans les conditions définies à l'article R. 253-47 avant le 1er octobre 2006, -concernant un produit contenant au moins une substance active se trouvant sur le -marché au 25 juillet 1993 et n'ayant pas fait l'objet de la procédure de -réévaluation communautaire en application de la directive 91/414 CEE du 15 -juillet 1991, restent valables jusqu'à la réévaluation nationale du produit -consécutive à la réévaluation communautaire de cette substance. +II. ― Sont considérés comme essais officiellement reconnus les essais visés au +2.2 de l'annexe au règlement (UE) n° 545/2011 qui font l'objet de déclarations +auprès du ministre chargé de l'agriculture par le demandeur de l'autorisation de +mise sur le marché ou pour le compte de ce dernier et qui sont réalisés par +toute personne physique ou morale agréée à cet effet par le ministre chargé de +l'agriculture, selon les modalités définies par arrêté, après évaluation de leur +conformité aux principes des bonnes pratiques d'expérimentation par le Comité +français d'accréditation (COFRAC) ou par un organisme d'accréditation signataire +de l'accord multilatéral pris dans le cadre de la coordination européenne des +organismes d'accréditation.
+ +La décision d'agrément est délivrée par le ministre chargé de l'agriculture dans +un délai de trois mois à compter de la remise du rapport d'évaluation de leur +conformité aux principes des bonnes pratiques d'expérimentation. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-39.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-39.md index 83857e286..503eb4d63 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-39.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-39.md @@ -1,47 +1,31 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2011-05-20 -Date de fin: 2012-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000024047160 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/24/04/71/LEGIARTI000024047160.xml +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2022-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000026051817 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/18/LEGIARTI000026051817.xml --- ###### Article R253-39 -La demande d'autorisation de mise sur le marché des produits -phytopharmaceutiques est adressée à l'Agence nationale de sécurité sanitaire de -l'alimentation, de l'environnement et du travail par le responsable de la -première mise sur le marché ou pour son compte.
+I. ― Sont aussi considérés comme officiels au sens du 3 de l'article 29 du +règlement (CE) n° 1107/2009 les essais et analyses, non visés à l'article R. +253-38, réalisés par des services et organismes définis par arrêté du ministre +chargé de l'agriculture, selon les protocoles et lignes directrices mentionnés +au 2° du II.
-Tout demandeur doit avoir un siège permanent au sein de l'Union européenne.
+II. ― Sont aussi considérés comme officiellement reconnus au sens du 3 de +l'article 29 du règlement (CE) n° 1107/2009 les essais et analyses non visés à +l'article R. 253-38 réalisés :
-La demande d'autorisation doit comprendre :
+1° Par les laboratoires reconnus conformes aux bonnes pratiques de laboratoire +dans les conditions prévues par les articles D. 523-8 à D. 523-11 du code de +l'environnement, sous réserve de dérogations particulières en application de +décisions communautaires ;
-1° Un dossier, pour chaque substance active contenue dans le produit, -satisfaisant aux exigences relatives à l'inscription de la substance active sur -la liste communautaire prévue par la réglementation européenne ;
- -2° Sans préjudice de l'application des dispositions des articles R. 253-41 et R. -253-42, un dossier relatif au produit phytopharmaceutique comprenant les études -et comptes rendus d'essais et d'analyses tels qu'ils sont définis à l'article R. -253-10 et démontrant que ce produit satisfait, pour les conditions d'emploi -demandées, aux exigences de sélectivité, d'efficacité et d'innocuité prévues par -la réglementation européenne.
- -La composition et les modalités de présentation des dossiers d'autorisation ou -de modification d'autorisation de mise sur le marché des produits définis à -l'article L. 253-1 sont définies par arrêté conjoint des ministres chargés de -l'agriculture, de l'environnement, de la santé, de la consommation et de -l'industrie.
- -Dès réception des demandes d'autorisation de mise sur le marché, l'Agence -nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du -travail vérifie que le dossier contient l'ensemble des pièces. Lorsque le -dossier est incomplet, l'Agence nationale de sécurité sanitaire de -l'alimentation, de l'environnement et du travail invite le demandeur à le -compléter. Lorsque le dossier est complet, elle adresse au demandeur un accusé -de réception dont elle envoie copie au ministre chargé de l'agriculture. Les -délais prévus à l'article R. 253-3 et ceux prévus pour les demandes -d'autorisation de mise sur le marché des produits visés à la sous-section 2 -courent à compter de la date de cet accusé de réception. +2° Et selon des protocoles communautaires ou internationaux ou, à défaut, selon +des lignes directrices dont la reconnaissance est acceptée par le ministre +chargé de l'agriculture après avis de l'Agence et par le Haut Conseil des +biotechnologies lorsqu'il s'agit de produits phytopharmaceutiques composés en +tout ou partie d'organismes génétiquement modifiés. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-40.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-40.md index ecc49f502..5acfc4fbe 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-40.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-40.md @@ -1,36 +1,17 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2011-04-14 -Date de fin: 2012-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000023867883 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/23/86/78/LEGIARTI000023867883.xml +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2015-07-02 +Identifiant: LEGIARTI000026051812 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/18/LEGIARTI000026051812.xml --- ###### Article R253-40 -Le ministre chargé de l'agriculture prend sa décision dans un délai de deux mois -à compter de la réception de l'avis de l'Agence nationale de sécurité sanitaire -de l'alimentation, de l'environnement et du travail pour les demandes -mentionnées au II de l'article R. 253-3, dans un délai d'un mois pour les autres -demandes et, si l'agence n'a pas émis son avis, à compter de l'expiration du -délai imparti à celle-ci.
- -Les avis de l'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de -l'environnement et du travail sur les demandes mentionnées au II et au dernier -alinéa du III de l'article R. 253-3 sont également transmis par cette agence aux -ministres chargés de la santé, du travail, de la consommation, de -l'environnement, qui peuvent formuler des observations ou demander à être -consultés par le ministre chargé de l'agriculture sur son projet de décision -dans les conditions précisées par un arrêté interministériel.
- -Le ministre chargé de l'agriculture notifie sa décision au demandeur et en -adresse copie à l'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de -l'environnement et du travail.
- -Le silence gardé par le ministre chargé de l'agriculture à l'issue des délais -fixés au premier alinéa du présent article vaut décision de rejet.
- -Les décisions relatives à la mise sur le marché des produits -phytopharmaceutiques sont publiées par voie électronique par l'Agence nationale -de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail. +L'Agence tient à jour les listes des rapports d'essais et d'études mentionnées à +l'article 60 du règlement (CE) n° 1107/2009. Elle met la liste mentionnée au 1 +de l'article précité à la disposition des Etats membres et de la Commission. Les +demandes mentionnées au 2 du même article sont faites auprès du ministre chargé +de l'agriculture, qui y répond dans les conditions prévues à l'article 61 du +règlement précité. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-41.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-41.md deleted file mode 100644 index 41966d58d..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-41.md +++ /dev/null @@ -1,20 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2011-04-14 -Date de fin: 2012-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000023867879 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/23/86/78/LEGIARTI000023867879.xml ---- - -###### Article R253-41 - -Par dérogation, et sans préjudice des articles R. 253-9 et R. 253-16, le -demandeur d'une autorisation d'un produit phytopharmaceutique peut ne fournir -que les informations concernant l'identité d'une substance active contenue dans -le produit dans la mesure où celle-ci est similaire à une substance déjà -inscrite sur la liste communautaire des substances actives. Le ministre chargé -de l'agriculture reconnaît ce caractère similaire après avis de l'Agence -nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du -travail lorsque le degré de pureté et la nature des impuretés ne diffèrent pas -significativement de ceux de la substance active déjà inscrite. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-42.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-42.md deleted file mode 100644 index 5a27a78dd..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-42.md +++ /dev/null @@ -1,21 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2006-09-23 -Date de fin: 2012-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000006588550 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R042XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588550.xml ---- - -###### Article R253-42 - -L'autorisation de mise sur le marché d'un produit phytopharmaceutique déjà -autorisé dans un autre Etat membre est accordée, sous réserve des dispositions -de l'article R. 253-46, sans exiger la répétition des tests et analyses déjà -effectués pour l'obtention de l'autorisation dans cet autre Etat membre et, dans -la mesure où le demandeur établit que, d'une part, chaque substance active -contenue dans le produit est inscrite sur la liste communautaire des substances -actives, et, d'autre part, que les conditions agricoles, phytosanitaires et -environnementales, y compris climatiques, intéressant l'utilisation du produit -sont comparables dans les régions concernées. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-43.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-43.md deleted file mode 100644 index 019782292..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-43.md +++ /dev/null @@ -1,33 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2006-09-23 -Date de fin: 2012-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000006588552 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R043XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588552.xml ---- - -###### Article R253-43 - -La mise sur le marché et l'utilisation des produits phytopharmaceutiques doivent -satisfaire aux conditions d'emploi précisées dans les décisions d'autorisation -de mise sur le marché et mentionnées sur l'étiquette, conformément aux -dispositions des articles 1er à 4 du décret du 11 mai 1937 pris pour -l'application de la loi du 4 août 1903 concernant la répression des fraudes dans -le commerce des produits utilisés pour la destruction des ravageurs des -cultures.
- -Les produits phytopharmaceutiques doivent faire l'objet d'un usage approprié. -Celui-ci comporte le respect des conditions d'emploi prescrites conformément à -l'article L. 253-4 et mentionnées sur l'étiquette, l'application des principes -de bonne pratique phytosanitaire et, chaque fois que cela est possible, les -principes de la lutte intégrée.
- -Au sens du présent chapitre, on entend par lutte intégrée, l'application -rationnelle d'une combinaison de mesures biologiques, biotechnologiques, -chimiques, physiques, culturales ou intéressant la sélection des végétaux dans -laquelle l'emploi de produits chimiques phytopharmaceutiques est limité au -strict nécessaire pour maintenir la présence des organismes nuisibles en dessous -du seuil à partir duquel apparaissent des dommages ou une perte économiquement -inacceptable. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-45.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-45.md deleted file mode 100644 index 61f59f91b..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-45.md +++ /dev/null @@ -1,34 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2011-04-14 -Date de fin: 2012-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000023867876 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/23/86/78/LEGIARTI000023867876.xml ---- - -###### Article R253-45 - -Les organismes officiels ou scientifiques de recherche travaillant dans le -domaine agricole, les organisations agricoles professionnelles et les -utilisateurs professionnels peuvent demander au ministre chargé de l'agriculture -une extension d'emploi d'un produit phytopharmaceutique autorisé pour d'autres -usages que ceux pour lesquels le produit phytopharmaceutique a été autorisé. La -demande est adressée à l'Agence nationale de sécurité sanitaire de -l'alimentation, de l'environnement et du travail qui adresse au demandeur un -accusé de réception dont elle envoie copie au ministre chargé de -l'agriculture.
- -Lorsque cette extension présente un intérêt public, le ministre chargé de -l'agriculture peut l'accorder si :
- -1° Les informations destinées à justifier une extension d'emploi ont été -fournies par le demandeur ;
- -2° Les conditions d'efficacité et d'innocuité sont remplies ;
- -3° L'utilisation envisagée présente un caractère mineur ;
- -4° Une information complète et spécifique des utilisateurs est assurée, en ce -qui concerne le mode d'emploi, soit par des indications complémentaires apposées -sur l'étiquette, soit par une publication officielle. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-46.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-46.md deleted file mode 100644 index 69c25faea..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-46.md +++ /dev/null @@ -1,36 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2011-04-14 -Date de fin: 2012-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000023867873 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/23/86/78/LEGIARTI000023867873.xml ---- - -###### Article R253-46 - -L'autorisation de mise sur le marché peut être retirée ou modifiée par le -ministre chargé de l'agriculture, le cas échéant après avis de l' Agence -nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du -travail .
- -L'autorisation de mise sur le marché d'un produit phytopharmaceutique est -retirée :
- -1° Si les conditions requises pour son obtention ne sont plus remplies ;
- -2° Ou si des indications fausses ou fallacieuses ont été fournies dans la -demande d'autorisation.
- -L'autorisation de mise sur le marché d'un produit phytopharmaceutique est -modifiée s'il apparaît qu'il existe un mode d'utilisation ou des quantités mises -en oeuvre plus appropriés.
- -Elle peut être modifiée ou retirée à la demande de son détenteur qui doit en -indiquer les raisons. Les modifications ne sont accordées que si les conditions -requises pour son obtention continuent d'être respectées.
- -Lorsqu'un produit phytopharmaceutique est l'objet d'un retrait d'autorisation, -toute mise sur le marché doit cesser. Toutefois, le ministre chargé de -l'agriculture peut accorder un délai pour supprimer, écouler, utiliser les -stocks existants dont la durée est en rapport avec la cause du retrait. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-47.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-47.md deleted file mode 100644 index 29e4d59ce..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-47.md +++ /dev/null @@ -1,18 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2006-09-23 -Date de fin: 2012-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000006588560 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R047XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588560.xml ---- - -###### Article R253-47 - -A la demande du détenteur, l'autorisation de mise sur le marché peut être -renouvelée à l'expiration du délai de dix ans, si les conditions requises pour -son obtention sont toujours remplies.
- -L'autorisation est prolongée pendant la période nécessaire à la vérification du -respect de ces conditions. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-48.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-48.md deleted file mode 100644 index 3be766859..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-48.md +++ /dev/null @@ -1,26 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2005-12-30 -Date de fin: 2012-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000006588562 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R048XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588562.xml ---- - -###### Article R*253-48 - -Par dérogation à l'article R. 253-10 et conformément aux dispositions des -articles L. 253-1 à L. 253-11, L. 253-14 à L. 253-17, le ministre chargé de -l'agriculture peut, après avis de la commission d'étude de la toxicité des -produits phytopharmaceutiques, des matières fertilisantes et des supports de -culture et sur proposition du comité d'homologation des produits -phytopharmaceutiques, des matières fertilisantes et des supports de culture, -autoriser la mise sur le marché de produits phytopharmaceutiques contenant une -substance active déjà mise sur le marché au 25 juillet 1993 et non encore -inscrite sur la liste des substances actives, jusqu'à examen communautaire de -ladite substance.
- -A l'issue de cet examen, le ministre chargé de l'agriculture arrête les mesures -conformes à la décision communautaire relative à l'inscription de la substance -active. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-49.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-49.md deleted file mode 100644 index 0d2ad5928..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-49.md +++ /dev/null @@ -1,24 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2011-04-14 -Date de fin: 2012-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000023867869 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/23/86/78/LEGIARTI000023867869.xml ---- - -###### Article R253-49 - -I.-En application de l'article L. 253-4, le ministre chargé de l'agriculture -peut, après avis de l'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, -de l'environnement et du travail, autoriser provisoirement pour une période de -trois ans susceptible d'être prolongée la mise sur le marché d'un produit -phytopharmaceutique contenant une substance active non inscrite sur la liste des -substances actives et qui n'était pas sur le marché le 25 juillet 1993, dans la -mesure où le dossier relatif aux exigences de la substance active est jugé -conforme par les autorités communautaires et si les conditions d'efficacité, de -sélectivité et d'innocuité du produit phytopharmaceutique sont remplies.
- -II.-Si, à l'issue de l'évaluation communautaire du dossier, la substance active -n'est pas inscrite, le ministre chargé de l'agriculture procède au retrait de -l'autorisation provisoire de mise sur le marché. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-50.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-50.md deleted file mode 100644 index 10e3dcfec..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-50.md +++ /dev/null @@ -1,20 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2006-09-23 -Date de fin: 2012-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000006588567 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R050XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588567.xml ---- - -###### Article R253-50 - -En application de l'article L. 253-2, lorsqu'un danger imprévisible ne peut être -maîtrisé par d'autres moyens, le ministre chargé de l'agriculture peut -autoriser, pour une période n'excédant pas cent vingt jours, la mise sur le -marché des produits phytopharmaceutiques pour un usage limité et contrôlé.
- -Cette autorisation de mise sur le marché, intervenant dans des circonstances -particulières, peut être prolongée, répétée ou annulée par le ministre chargé de -l'agriculture. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-51.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-51.md deleted file mode 100644 index 223a83d74..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-51.md +++ /dev/null @@ -1,15 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2007-03-20 -Date de fin: 2012-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000006588569 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R051XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588569.xml ---- - -###### Article R253-51 - -Les articles R. 253-39, alinéas 3 à 6, R. 253-40, alinéas 1, 2 et 4, et R. -253-50 ne s'appliquent pas aux produits mentionnés à la sous-section 2 de la -section 3. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/README.md index eeddcc559..97665e2c0 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/README.md @@ -6,7 +6,4 @@ Identifiant: LEGISCTA000006183843 ###### Sous-section 2 : Dispositions propres à l'autorisation d'un produit phytopharmaceutique bénéficiant d'une autorisation délivrée dans un Etat partie à l'accord sur l'Espace économique européen et identique à un produit autorisé en France. -- [Article R253-52](article_r253-52.md) -- [Article R253-53](article_r253-53.md) -- [Article R253-54](article_r253-54.md) - [Article R253-55](article_r253-55.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/article_r253-52.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/article_r253-52.md deleted file mode 100644 index c95e03da7..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/article_r253-52.md +++ /dev/null @@ -1,35 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2007-03-20 -Date de fin: 2012-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000006588576 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R052XXAC -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588576.xml ---- - -###### Article R253-52 - -L'introduction sur le territoire national d'un produit phytopharmaceutique en -provenance d'un Etat partie à l'accord sur l'Espace économique européen dans -lequel il bénéficie déjà d'une autorisation de mise sur le marché délivrée -conformément à la directive 91/414/CEE du Conseil du 15 juillet 1991, et -identique à un produit dénommé ci-après "produit de référence", est autorisée -dans les conditions suivantes :
- -Le produit de référence doit bénéficier d'une autorisation de mise sur le marché -délivrée par le ministre chargé de l'agriculture en application de la -sous-section 1 de la section 3.
- -L'identité du produit introduit sur le territoire national avec le produit de -référence est appréciée au regard des trois critères suivants :
- -1° Origine commune des deux produits en ce sens qu'ils ont été fabriqués, -suivant la même formule, par la même société ou par des entreprises liées ou -travaillant sous licence ;
- -2° Fabrication en utilisant la ou les mêmes substances actives ;
- -3° Effets similaires des deux produits compte tenu des différences qui peuvent -exister au niveau des conditions agricoles, phytosanitaires et -environnementales, notamment climatiques, liées à l'utilisation des produits. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/article_r253-53.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/article_r253-53.md deleted file mode 100644 index a9f8b76c8..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/article_r253-53.md +++ /dev/null @@ -1,40 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2007-03-20 -Date de fin: 2012-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000006588579 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R053XXAC -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588579.xml ---- - -###### Article R253-53 - -L'introduction sur le territoire national d'un produit phytopharmaceutique -provenant d'un Etat partie à l'accord sur l'Espace économique européen doit -faire l'objet d'une demande d'autorisation de mise sur le marché.
- -Un arrêté du ministre chargé de l'agriculture, pris après avis des ministres -chargés de l'industrie, de la consommation, de l'environnement et de la santé, -fixe la liste des informations à fournir à l'appui de la demande, notamment -celles relatives au demandeur de l'autorisation et au produit objet de la -demande.
- -En outre, pour établir l'identité entre le produit introduit sur le territoire -national et le produit de référence, le ministre chargé de l'agriculture peut -:
- -1° Utiliser les informations contenues dans le dossier du produit de référence -;
- -2° Demander au détenteur de l'autorisation du produit de référence de lui -fournir les renseignements dont il dispose ;
- -3° Demander des renseignements aux autorités de l'Etat qui a autorisé le produit -faisant l'objet de l'introduction sur le territoire national ainsi que le -prévoient les dispositions de l'article 9, paragraphe 5, de la directive -91/414/CEE du Conseil du 15 juillet 1991.
- -Le délai nécessaire à l'obtention des informations mentionnées aux 2° et 3° -suspend le délai prévu à l'article 21 de la loi n° 2000-321 du 12 avril 2000 -relative aux droits des citoyens dans leurs relations avec les administrations. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/article_r253-54.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/article_r253-54.md deleted file mode 100644 index 310f62d48..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/article_r253-54.md +++ /dev/null @@ -1,19 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2006-09-23 -Date de fin: 2012-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000006588581 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R054XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588581.xml ---- - -###### Article R253-54 - -L'autorisation de mise sur le marché du produit introduit sur le territoire -national ne peut être accordée que pour les mêmes usages, accompagnée des mêmes -prescriptions d'emploi que le produit de référence.
- -Les décisions prises par le ministre chargé de l'agriculture concernant -l'autorisation de mise sur le marché du produit de référence sont applicables au -produit phytopharmaceutique introduit sur le territoire national. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/README.md index e0c7d83fc..a90286480 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/README.md @@ -6,6 +6,9 @@ Identifiant: LEGISCTA000026051810 ###### Section 4 : Emballage et étiquetage +- [Article R253-41](article_r253-41.md) +- [Article R253-42](article_r253-42.md) +- [Article R253-43](article_r253-43.md) - [Article R253-65](article_r253-65.md) - [Article R253-66](article_r253-66.md) - [Article R253-67](article_r253-67.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-41.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-41.md new file mode 100644 index 000000000..da4ef5c49 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-41.md @@ -0,0 +1,14 @@ +--- +État: VIGUEUR +Type: AUTONOME +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000026051805 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/18/LEGIARTI000026051805.xml +--- + +###### Article R253-41 + +Sur les emballages et étiquettes des produits dont la mise sur le marché est +autorisée pour la gamme d'usages " amateur ”, est apposée visiblement la mention +" emploi autorisé dans les jardins ”. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-42.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-42.md new file mode 100644 index 000000000..c1693ee41 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-42.md @@ -0,0 +1,55 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2015-07-02 +Identifiant: LEGIARTI000026051798 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/17/LEGIARTI000026051798.xml +--- + +###### Article R253-42 + +I. ― Les modifications de classement des produits et de leurs étiquettes visées +à l'article L. 253-4 sont notifiées par le titulaire de l'autorisation de mise +sur le marché ou du permis de commerce parallèle au ministre chargé de +l'agriculture au plus tard deux mois avant la date d'entrée en application d'un +règlement pris aux fins d'adaptation au progrès technique et scientifique du +règlement (CE) n° 1272/2008.
+ +Le ministre chargé de l'agriculture publie le nouveau classement du produit par +voie électronique dans un délai maximum de deux mois à compter de la date de +notification du changement de classement.
+ +Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou du permis de commerce +parallèle met sur le marché des produits classés et étiquetés conformément au +règlement mentionné au I à la date d'application de ce règlement.
+ +Les stocks de produits dont la première mise sur le marché français est +antérieure à l'entrée en application du règlement mentionné au I peuvent être +commercialisés pendant une période de six mois suivant la date d'application de +ce règlement.
+ +Les stocks de produits dont la première mise sur le marché français est +antérieure à l'entrée en application du règlement mentionné au I peuvent être +utilisés pendant une période de dix-huit mois suivant la date d'application de +ce règlement.
+ +II. ― En cas de modification de la décision d'autorisation de mise sur le marché +entraînant une modification de l'étiquetage du produit, le titulaire de +l'autorisation met sur le marché des produits étiquetés conformément à +l'autorisation dans un délai de six mois à compter de la notification de +l'autorisation de mise sur le marché de modification et met à jour les +étiquettes des produits commercialisés dans ce même délai. Dans les cas où la +modification de la décision d'autorisation de mise sur le marché consiste en un +élargissement des usages du produit ou en un allégement de ses précautions +d'utilisation, ce délai est porté à un an.
+ +Les stocks de produits dont la première mise sur le marché français est +antérieure à la date limite de mise à jour des étiquettes des produits peuvent +être utilisés pendant une période de douze mois à compter de cette date limite +de mise à jour.
+ +Ces délais de mise à jour des étiquettes et d'écoulement des stocks ne +s'appliquent pas dans les cas où la décision de modification de l'autorisation +de mise sur le marché ou un arrêté du ministre chargé de l'agriculture prévoient +des délais différents. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-43.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-43.md new file mode 100644 index 000000000..87486017f --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-43.md @@ -0,0 +1,22 @@ +--- +État: VIGUEUR +Type: AUTONOME +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000026051783 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/17/LEGIARTI000026051783.xml +--- + +###### Article R253-43 + +I. ― Les produits mentionnés à l'article L. 253-1 sont mis sur le marché et +conservés dans leur contenant et emballage d'origine jusqu'au moment de leur +utilisation.
+ +Les emballages utilisés pour les besoins des opérations de manutention doivent +présenter les mêmes garanties que celles qui étaient assurées par l'emballage +d'origine.
+ +II. ― Les conditions d'étiquetage des produits mentionnés à l'article L. 253-1 +sont précisées par arrêté des ministres chargés de l'agriculture, de la santé, +de l'environnement et de la consommation. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_6/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_6/README.md index 257ab4179..4124fead4 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_6/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_6/README.md @@ -6,4 +6,6 @@ Identifiant: LEGISCTA000026051779 ###### Section 6 : Mesures de précaution +- [Article R253-45](article_r253-45.md) +- [Article R253-46](article_r253-46.md) - [Article R253-85](article_r253-85.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_6/article_r253-45.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_6/article_r253-45.md new file mode 100644 index 000000000..523495672 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_6/article_r253-45.md @@ -0,0 +1,18 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2022-12-01 +Identifiant: LEGIARTI000026051776 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/17/LEGIARTI000026051776.xml +--- + +###### Article R253-45 + +L'autorité administrative mentionnée à l'article L. 253-7 est le ministre chargé +de l'agriculture.
+ +Toutefois, lorsque les mesures visées au premier alinéa de l'article L. 253-7 +concernent l'utilisation et la détention de produits visés à l'article L. 253-1, +elles sont prises par arrêté conjoint des ministres chargés de l'agriculture, de +la santé, de l'environnement et de la consommation. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_6/article_r253-46.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_6/article_r253-46.md new file mode 100644 index 000000000..dade2ca06 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_6/article_r253-46.md @@ -0,0 +1,22 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2015-07-02 +Identifiant: LEGIARTI000026051773 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/17/LEGIARTI000026051773.xml +--- + +###### Article R253-46 + +I. ― L'autorité administrative mentionnée à l'article L. 253-8 est le préfet du +département dans lequel a lieu la pulvérisation aérienne de produits +phytopharmaceutiques. Un arrêté des ministres chargés de l'agriculture, de +l'environnement et de la santé détermine les conditions dans lesquelles le +préfet peut délivrer des dérogations à l'interdiction de pulvérisation +aérienne.
+ +II. ― L'Agence évalue spécifiquement les risques liés à la pulvérisation +aérienne. Les produits phytopharmaceutiques utilisés en pulvérisation aérienne +sont expressément approuvés à cet effet sur la base de cette évaluation par +décision du ministre chargé de l'agriculture. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_7/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_7/README.md index 4b5d8706d..2ea65a462 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_7/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_7/README.md @@ -6,6 +6,8 @@ Identifiant: LEGISCTA000026051771 ###### Section 7 : Elimination des produits dont l'utilisation n'est pas autorisée +- [Article R253-47](article_r253-47.md) +- [Article R253-48](article_r253-48.md) - [Article R253-86](article_r253-86.md) - [Article R253-87](article_r253-87.md) - [Article R253-88](article_r253-88.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_7/article_r253-47.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_7/article_r253-47.md new file mode 100644 index 000000000..99d8a50b4 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_7/article_r253-47.md @@ -0,0 +1,13 @@ +--- +État: VIGUEUR +Type: AUTONOME +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000026051768 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/17/LEGIARTI000026051768.xml +--- + +###### Article R253-47 + +L'autorité administrative mentionnée à l'article L. 253-12 est le préfet de +région. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_7/article_r253-48.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_7/article_r253-48.md new file mode 100644 index 000000000..3ab2718e7 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_7/article_r253-48.md @@ -0,0 +1,24 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2015-07-02 +Identifiant: LEGIARTI000026051757 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/17/LEGIARTI000026051757.xml +--- + +###### Article R253-48 + +I. ― Les délais mentionnés à l'article L. 253-11 pour les opérations conduisant +à l'élimination des produits phytopharmaceutiques sont :
+ +1° D'un an pour les opérations de collecte de ces produits chez les utilisateurs +finaux à compter des dates mentionnées à l'article L. 253-11 ;
+ +2° D'un an pour le traitement final de ces produits à compter de l'expiration du +délai d'un an visé au 1°.
+ +II. ― Lorsque l'urgence ou des risques particuliers pour la santé publique ou +l'environnement le justifient, le ministre chargé de l'agriculture peut imposer +des délais de collecte et de traitement plus courts que ceux mentionnés au I, +dans la décision de retrait du produit phytopharmaceutique concerné. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_8/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_8/README.md new file mode 100644 index 000000000..958eae4d8 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_8/README.md @@ -0,0 +1,14 @@ +--- +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGISCTA000025854856 +--- + +###### Section 8 : Inspection et contrôle + +- [Article R253-49](article_r253-49.md) +- [Article R253-50](article_r253-50.md) +- [Article R253-51](article_r253-51.md) +- [Article R253-52](article_r253-52.md) +- [Article R253-53](article_r253-53.md) +- [Article R253-54](article_r253-54.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_8/article_r253-49.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_8/article_r253-49.md new file mode 100644 index 000000000..070580e42 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_8/article_r253-49.md @@ -0,0 +1,34 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2016-07-01 +Identifiant: LEGIARTI000026051751 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/17/LEGIARTI000026051751.xml +--- + +###### Article R253-49 + +I. ― Les prélèvements effectués en application de l'article L. 250-6 portent sur +trois échantillons :
+ +― l'un est destiné au laboratoire pour analyse ;
+ +― les deux autres, utilisés dans le cas où une expertise contradictoire est +demandée, sont conservés, d'une part, par le détenteur du produit, produit +végétal ou d'origine végétale ayant fait l'objet du prélèvement et, d'autre +part, par la direction régionale de l'agriculture et de la forêt ou, pour les +départements d'outre-mer, par la direction de l'agriculture et de la forêt dont +relève l'agent qui a procédé au prélèvement.
+ +II. ― A chaque échantillon prélevé est attribué un numéro d'identification.
+ +III. ― Si le détenteur du produit, produit végétal ou d'origine végétale refuse +de conserver en dépôt l'échantillon qui lui est destiné, il est fait mention de +ce refus sur l'étiquette qui accompagne l'échantillon ainsi que dans le +procès-verbal prévu à l'article R. 253-50. L'échantillon est, dans ce cas, +conservé par l'administration.
+ +IV. ― Tout échantillon identifié est mis sous scellés. Les informations devant +être mentionnées sur les scellés sont fixées par arrêté du ministre chargé de +l'agriculture. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_8/article_r253-50.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_8/article_r253-50.md new file mode 100644 index 000000000..b7273f60c --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_8/article_r253-50.md @@ -0,0 +1,35 @@ +--- +État: ABROGE +Type: AUTONOME +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2021-12-30 +Identifiant: LEGIARTI000026051744 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/17/LEGIARTI000026051744.xml +--- + +###### Article R253-50 + +Les prélèvements d'échantillons font l'objet d'un procès-verbal de prélèvement +comportant notamment, outre l'exposé des faits motivant la rédaction de +celui-ci, les informations suivantes :
+ +― date, heure et lieu du prélèvement ;
+ +― identité du produit ayant fait l'objet du prélèvement ;
+ +― nature et volume des échantillons prélevés ;
+ +― numéro d'identification des échantillons ;
+ +― marques et étiquettes apposées sur le produit ayant fait l'objet du +prélèvement ;
+ +― nom, prénoms et adresse du détenteur de ce produit ;
+ +― nom, prénoms, qualité et signature de l'agent ayant rédigé le +procès-verbal.
+ +Le détenteur d'un produit ayant fait l'objet d'un prélèvement peut faire insérer +toutes les observations qu'il juge utiles dans le procès-verbal, qu'il est +invité à signer. S'il est absent ou refuse de signer, mention en est faite dans +le procès-verbal. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_8/article_r253-51.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_8/article_r253-51.md new file mode 100644 index 000000000..6b15743f1 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_8/article_r253-51.md @@ -0,0 +1,16 @@ +--- +État: VIGUEUR +Type: AUTONOME +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000026051737 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/17/LEGIARTI000026051737.xml +--- + +###### Article R253-51 + +Des arrêtés du ministre chargé de l'agriculture déterminent en tant que de +besoin, pour chacun des produits, produits végétaux ou d'origine végétale +susceptibles de faire l'objet d'un prélèvement, la quantité à prélever, les +procédés nécessaires à l'obtention d'échantillons homogènes ainsi que les +modalités de transport et de conservation des échantillons. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_8/article_r253-52.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_8/article_r253-52.md new file mode 100644 index 000000000..8eeef7aee --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_8/article_r253-52.md @@ -0,0 +1,16 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2021-12-30 +Identifiant: LEGIARTI000026051726 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/17/LEGIARTI000026051726.xml +--- + +###### Article R253-52 + +Si les produits, produits végétaux ou d'origine végétale ayant donné lieu à un +prélèvement d'échantillons ne font pas l'objet d'une mesure de consignation dans +l'attente des résultats d'analyse, les agents mentionnés à l'article L. 250-2 +peuvent demander au détenteur de ces produits de leur faire connaître la +destination de ceux-ci. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_8/article_r253-53.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_8/article_r253-53.md new file mode 100644 index 000000000..0e329ce72 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_8/article_r253-53.md @@ -0,0 +1,34 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2021-12-30 +Identifiant: LEGIARTI000026051722 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/17/LEGIARTI000026051722.xml +--- + +###### Article R253-53 + +I. ― En vue de déterminer les risques résultant de la mise sur le marché des +produits phytopharmaceutiques et adjuvants qui ne bénéficient pas de +l'autorisation ou du permis prévus par les articles R. 253-5 et R. 253-23, les +agents mentionnés à l'article L. 250-2 peuvent, avant d'ordonner le retrait ou +la destruction de ces produits, prélever, dans les conditions prévues aux +articles R. 253-49 à R. 253-52, des échantillons de ceux-ci.
+ +Ces agents peuvent ordonner au détenteur qu'il procède à l'inventaire du stock +de ces produits et, dans le cas où ceux-ci sont dispersés, qu'il les entrepose, +en un même lieu, dans un délai qu'ils fixent.
+ +Dans l'attente de leur retrait ou de leur destruction, les produits sont +consignés et peuvent être mis sous scellés.
+ +II. ― S'il apparaît que des produits ne bénéficiant pas d'une autorisation de +mise sur le marché ont été cédés, les agents procédant au contrôle peuvent +ordonner leur rappel dans un délai qu'ils fixent.
+ +Le cédant est, dans ce cas, tenu de fournir à ces agents des informations +relatives notamment aux dates de cession des produits, aux quantités de produits +cédés, aux nom et adresse du cessionnaire ainsi qu'aux dates de retour et +quantités de produits retournés. Le contenu de ces informations est défini par +arrêté du ministre chargé de l'agriculture. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_8/article_r253-54.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_8/article_r253-54.md new file mode 100644 index 000000000..e0fdb92e6 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_8/article_r253-54.md @@ -0,0 +1,26 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2012-07-01 +Date de fin: 2021-12-30 +Identifiant: LEGIARTI000026051719 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/17/LEGIARTI000026051719.xml +--- + +###### Article R253-54 + +S'il apparaît, lors des contrôles et inspections, que des produits végétaux ou +d'origine végétale ont été traités avec des produits phytopharmaceutiques ne +bénéficiant pas d'une autorisation de mise sur le marché ou d'un permis de +commerce parallèle, ces produits végétaux ou d'origine végétale sont consignés +et font l'objet de prélèvements d'échantillons, dans les conditions prévues aux +articles R. 253-49 à R. 253-52, en vue de contrôler leur teneur en résidus.
+ +Lorsque l'analyse des échantillons fait apparaître que leur teneur en résidus +est supérieure à la limite maximale autorisée par la réglementation applicable, +ces produits végétaux ou d'origine végétale demeurent consignés aussi longtemps +que cette teneur reste supérieure aux normes admises.
+ +Si cet objectif ne peut être atteint, les agents mentionnés au I de l'article L. +250-2 ordonnent la destruction des produits végétaux ou d'origine végétale dont +il s'agit dans un délai qu'ils fixent et, si nécessaire, en leur présence.