Décret n° 2008-1043 du 9 octobre 2008 révisant et complétant les tableaux des maladies professionnelles annexés au livre IV du code de la sécurité sociale
Ministère: Ministère du travail, des relations sociales, de la famille et de la solidarité Nature: DECRET Identifiant: JORFTEXT000019599987 NOR: MTSS0820243D URL: texte/version/JORF/TEXT/00/00/19/59/99/JORFTEXT000019599987.xml
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État: MODIFIE
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État: VIGUEUR
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Type: AUTONOME
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Date de début: 1991-09-07
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Date de fin: 2008-10-12
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Identifiant: LEGIARTI000006750126
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Ancien identifiant: SSAXXXXXXXX2X4A2R001XXAC
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/75/01/LEGIARTI000006750126.xml
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Date de début: 2008-10-12
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||||
Date de fin: 2999-01-01
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||||
Identifiant: LEGIARTI000019601546
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/19/60/15/LEGIARTI000019601546.xml
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###### Article Annexe II : Tableau n° 1
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<div align="center">
|
||||
<br />
|
||||
|
||||
<strong>Affections dues au plomb et à ses composés</strong><br />
|
||||
<strong>Affections dues au plomb et à ses composés </strong><br />
|
||||
|
||||
<table align="center" border="1" cellpadding="0" cellspacing="0" width="605">
|
||||
<strong />
|
||||
</div>
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<div align="center">
|
||||
<strong />
|
||||
|
||||
<table border="1">
|
||||
<tbody>
|
||||
<tr>
|
||||
<td>
|
||||
<p align="center">DÉSIGNATION DES MALADIES</p>
|
||||
</td>
|
||||
<td>
|
||||
<p align="center">DÉLAI de prise en charge</p>
|
||||
</td>
|
||||
<td>
|
||||
<p align="center">
|
||||
LISTE INDICATIVE DES principaux travaux susceptibles de provoquer
|
||||
ces maladies
|
||||
</p>
|
||||
</td>
|
||||
<th>
|
||||
<br />
|
||||
|
||||
DÉSIGNATION DES MALADIES<br />
|
||||
</th>
|
||||
<th>
|
||||
<br />
|
||||
|
||||
DÉLAI DE PRISE EN CHARGE<br />
|
||||
</th>
|
||||
<th>
|
||||
<br />
|
||||
|
||||
LISTE INDICATIVE DES PRINCIPAUX TRAVAUX susceptibles de provoquer ces
|
||||
maladies<br />
|
||||
</th>
|
||||
</tr>
|
||||
<tr>
|
||||
<td valign="top">A.-Manifestations aiguës et subaiguës :<br /></td>
|
||||
<td valign="top">
|
||||
<p align="center"></p>
|
||||
<td align="center">
|
||||
<br />
|
||||
|
||||
A. Anémie (hémoglobine sanguine inférieure à 13 g / 100 ml chez
|
||||
l'homme et 12 g / 100 ml chez la femme) avec une ferritinémie normale
|
||||
ou élevée et une plombémie supérieure ou égale à 800 µg / L, confirmée
|
||||
par une deuxième plombémie de même niveau ou par une concentration
|
||||
érythrocytaire de protoporphyrine zinc égale ou supérieure à 40 µg / g
|
||||
d'hémoglobine.<br />
|
||||
</td>
|
||||
<td valign="top" />
|
||||
</tr>
|
||||
<tr>
|
||||
<td valign="top">
|
||||
Anémie (hémoglobine sanguine inférieure à 13 g / 100 ml chez l'homme
|
||||
et 12 g / 100 ml chez la femme).<br />
|
||||
<td align="center">
|
||||
<br />
|
||||
|
||||
3 mois<br />
|
||||
</td>
|
||||
<td valign="top">
|
||||
<p align="center">3 mois</p>
|
||||
</td>
|
||||
<td valign="top">
|
||||
<td align="center">
|
||||
<br />
|
||||
|
||||
Extraction, traitement, préparation, emploi, manipulation du plomb, de
|
||||
ses minerais, de ses alliages, de ses combinaisons et de tout produit
|
||||
en renfermant.<br />
|
||||
</td>
|
||||
</tr>
|
||||
<tr>
|
||||
<td valign="top">
|
||||
Syndrome douloureux abdominal paroxystique apyrétique avec état
|
||||
subocclusif (coliques de plomb) habituellement accompagné d'une crise
|
||||
hypertensive.<br />
|
||||
<td align="center">
|
||||
<br />
|
||||
|
||||
B. Syndrome douloureux abdominal apyrétique avec constipation, avec
|
||||
plombémie égale ou supérieure à 500 µg / L et confirmée par une
|
||||
deuxième plombémie de même niveau ou une concentration érythrocytaire
|
||||
de protoporphyrine zinc égale ou supérieure à 20 µg / g
|
||||
d'hémoglobine.<br />
|
||||
</td>
|
||||
<td valign="top">
|
||||
<p align="center">30 jours</p>
|
||||
<td align="center">
|
||||
<br />
|
||||
|
||||
30 jours<br />
|
||||
</td>
|
||||
<td valign="top">
|
||||
<td align="center">
|
||||
<br />
|
||||
|
||||
Récupération du vieux plomb. Grattage, brûlage, découpage au chalumeau
|
||||
de matières recouvertes de peintures plombifères.<br />
|
||||
</td>
|
||||
</tr>
|
||||
<tr>
|
||||
<td valign="top">Encéphalopathie aiguë.<br /></td>
|
||||
<td valign="top">
|
||||
<p align="center">30 jours</p>
|
||||
<td align="center">
|
||||
<br />
|
||||
|
||||
C. 1. Néphropathie tubulaire, caractérisée par au moins 2 marqueurs
|
||||
biologiques urinaires concordants témoignant d'une atteinte tubulaire
|
||||
proximale (protéinurie de faible poids moléculaire : retinol binding
|
||||
protein (RBP), alpha-1-micro-globulinurie,
|
||||
béta-2-microglobulinurie...), et associée à une plombémie égale ou
|
||||
supérieure à 400 µg / L, confirmée par une deuxième plombémie de même
|
||||
niveau ou une concentration érythrocytaire de protoporphyrine zinc
|
||||
égale ou supérieure à 20 µg / g d'hémoglobine.<br />
|
||||
</td>
|
||||
<td valign="top" />
|
||||
<td align="center">
|
||||
<br />
|
||||
|
||||
1 an<br />
|
||||
</td>
|
||||
<td align="center" />
|
||||
</tr>
|
||||
<tr>
|
||||
<td valign="top">
|
||||
Pour toutes les manifestations aiguës et subaiguës, l'exposition au
|
||||
plomb doit être caractérisée par une plombémie supérieure à 40
|
||||
microgrammes par 100 ml de sang et les signes cliniques associés à un
|
||||
taux d'acide delta aminolévulinique urinaire supérieur à 15
|
||||
milligrammes / g de créatinine » ou à un taux de protoporphyrine
|
||||
érythrocytaire sanguine supérieur à 20 microgrammes / g d'hémoglobine
|
||||
et pour l'anémie à un taux de ferritine normal ou élevé.<br />
|
||||
<td align="center">
|
||||
<br />
|
||||
|
||||
C. 2. Néphropathie glomérulaire et tubulo-interstitielle confirmée par
|
||||
une albuminurie supérieure à 200 mg / l et associée à deux plombémies
|
||||
antérieures égales ou supérieures à 600 µg / l après exclusion des
|
||||
affections acquises susceptibles d'entraîner une macro albuminurie
|
||||
(complications d'un diabète).<br />
|
||||
</td>
|
||||
<td valign="top">
|
||||
<p align="center"></p>
|
||||
<td align="center">
|
||||
<br />
|
||||
|
||||
10 ans (sous réserve d'une durée minimale d'exposition de 10 ans)<br />
|
||||
</td>
|
||||
<td valign="top" />
|
||||
<td align="center" />
|
||||
</tr>
|
||||
<tr>
|
||||
<td valign="top">B.-Manifestations chroniques :<br /></td>
|
||||
<td valign="top">
|
||||
<p align="center"></p>
|
||||
<td align="center">
|
||||
<br />
|
||||
|
||||
D. 1. Encéphalopathie aiguë associant au moins deux des signes
|
||||
suivants : - hallucinations ;<br />
|
||||
|
||||
- déficit moteur ou sensitif d'origine centrale ;<br />
|
||||
|
||||
- amaurose ;<br />
|
||||
|
||||
- coma ;<br />
|
||||
|
||||
- convulsions,<br />
|
||||
|
||||
avec une plombémie égale ou supérieure à 2 000 µg / L.<br />
|
||||
</td>
|
||||
<td valign="top" />
|
||||
<td align="center">
|
||||
<br />
|
||||
|
||||
30 jours<br />
|
||||
</td>
|
||||
<td align="center" />
|
||||
</tr>
|
||||
<tr>
|
||||
<td valign="top">
|
||||
Neuropathies périphériques et / ou syndrome de sclérose latérale
|
||||
amyotrophique ne s'aggravant pas après l'arrêt de l'exposition.<br />
|
||||
<td align="center">
|
||||
<br />
|
||||
|
||||
D. 2. Encéphalopathie chronique caractérisée par des altérations des
|
||||
fonctions cognitives constituées par au moins trois des cinq anomalies
|
||||
suivantes : - ralentissement psychomoteur ;<br />
|
||||
|
||||
- altération de la dextérité ;<br />
|
||||
|
||||
- déficit de la mémoire épisodique ;<br />
|
||||
|
||||
- troubles des fonctions exécutives ;<br />
|
||||
|
||||
- diminution de l'attention<br />
|
||||
|
||||
et ne s'aggravant pas après cessation de l'exposition au risque.<br />
|
||||
|
||||
Le diagnostic d'encéphalopathie toxique sera établi, après exclusion
|
||||
des troubles cognitifs liés à la maladie alcoolique, par des tests
|
||||
psychométriques et sera confirmé par la répétition de ces tests au
|
||||
moins 6 mois plus tard et après au moins 6 mois sans exposition au
|
||||
risque. Cette encéphalopathie s'accompagne d'au moins deux plombémies
|
||||
égales ou supérieures à 400 µg / L au cours des années antérieures.<br />
|
||||
</td>
|
||||
<td valign="top">
|
||||
<p align="center">3 ans</p>
|
||||
<td align="center">
|
||||
<br />
|
||||
|
||||
1 an<br />
|
||||
</td>
|
||||
<td valign="top" />
|
||||
<td align="center" />
|
||||
</tr>
|
||||
<tr>
|
||||
<td valign="top">
|
||||
Troubles neurologiques organiques à type d'altération des fonctions
|
||||
cognitives, dont l'organicité est confirmée, après exclusion des
|
||||
manifestations chroniques de la maladie alcoolique, par des méthodes
|
||||
objectives.<br />
|
||||
<td align="center">
|
||||
<br />
|
||||
|
||||
D. 3. Neuropathie périphérique confirmée par un ralentissement de la
|
||||
conduction nerveuse à l'examen électrophysiologique et ne s'aggravant
|
||||
pas après arrêt de l'exposition au risque. L'absence d'aggravation est
|
||||
établie par un deuxième examen électrophysiologique pratiqué au moins
|
||||
6 mois après le premier et après au moins 6 mois sans exposition au
|
||||
risque.<br />
|
||||
|
||||
La neuropathie périphérique s'accompagne d'une plombémie égale ou
|
||||
supérieure à 700 µg / L confirmée par une deuxième plombémie du même
|
||||
niveau ou une concentration érythrocytaire de protoporphyrine zinc
|
||||
égale ou supérieure à 30 µg / g d'hémoglobine.<br />
|
||||
</td>
|
||||
<td valign="top">
|
||||
<p align="center">1 an</p>
|
||||
<td align="center">
|
||||
<br />
|
||||
|
||||
1 an<br />
|
||||
</td>
|
||||
<td valign="top" />
|
||||
<td align="center" />
|
||||
</tr>
|
||||
<tr>
|
||||
<td valign="top">Insuffisance rénale chronique.<br /></td>
|
||||
<td valign="top">
|
||||
<p align="center">10 ans</p>
|
||||
<td align="center">
|
||||
<br />
|
||||
|
||||
E. Syndrome biologique, caractérisé par une plombémie égale ou
|
||||
supérieure à 500 µg / L associée à une concentration érythrocytaire de
|
||||
protoporphyrine zinc égale ou supérieure à 20 µg / g d'hémoglobine. Ce
|
||||
syndrome doit être confirmé par la répétition des deux examens dans un
|
||||
délai maximal de 2 mois. Les dosages de la plombémie doivent être
|
||||
pratiqués par un organisme habilité conformément à l'article R.
|
||||
4724-15 du code du travail.<br />
|
||||
</td>
|
||||
<td valign="top" />
|
||||
</tr>
|
||||
<tr>
|
||||
<td valign="top">
|
||||
Pour toutes les manifestations chroniques, l'exposition au plomb doit
|
||||
être caractérisée par une plombémie antérieure supérieure à 80
|
||||
microgrammes / 100 ml ou, à défaut, par des perturbations biologiques
|
||||
spécifiques d'une exposition antérieure au plomb.<br />
|
||||
<td align="center">
|
||||
<br />
|
||||
|
||||
30 jours<br />
|
||||
</td>
|
||||
<td valign="top">
|
||||
<p align="center"></p>
|
||||
</td>
|
||||
<td valign="top" />
|
||||
</tr>
|
||||
<tr>
|
||||
<td valign="top">
|
||||
C.-Syndrome biologique associant deux anomalies :<br />
|
||||
</td>
|
||||
<td valign="top">
|
||||
<p align="center"></p>
|
||||
</td>
|
||||
<td valign="top" />
|
||||
</tr>
|
||||
<tr>
|
||||
<td valign="top">
|
||||
-d'une part, atteinte biologique comprenant soit un taux d'acide delta
|
||||
aminolévulinique supérieur à 15 milligrammes / g de créatinine
|
||||
urinaire, soit un taux de protoporphyrine érythrocytaire supérieur à
|
||||
20 microgrammes / g d'hémoglobine.-d'autre part, plombémie supérieure
|
||||
à 80 microgrammes / 100 ml de sang.<br />
|
||||
</td>
|
||||
<td valign="top">
|
||||
<p align="center">30 jours</p>
|
||||
</td>
|
||||
<td valign="top" />
|
||||
</tr>
|
||||
<tr>
|
||||
<td valign="top">
|
||||
Le syndrome biologique doit être confirmé par la répétition des deux
|
||||
examens retenus, pratiqués dans un intervalle rapproché par un
|
||||
laboratoire agréé dans les conditions prévues à l'article 4 du décret
|
||||
no 88-120 du 1er février 1988 relatif à la protection des travailleurs
|
||||
exposés au plomb métallique et à ses composés.<br />
|
||||
</td>
|
||||
<td valign="top">
|
||||
<p align="center"></p>
|
||||
</td>
|
||||
<td valign="top" />
|
||||
<td align="center" />
|
||||
</tr>
|
||||
</tbody>
|
||||
</table>
|
||||
<br />
|
||||
</div>
|
||||
|
|
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