Décret n°67-743 du 30 août 1967 PORTANT REGLEMENT D'ADMINISTRATION PUBLIQUE RELATIF AUX CONDITIONS QUE DOIVENT REMPLIR LES PROCEDES, PRODUITS ET APPAREILS DESTINES A LA DESINFECTION OBLIGATOIRE

Texte totalement abrogé.

Nature: DECRET
Identifiant: JORFTEXT000000702449
Ancien identifiant: 1DX967743
URL: texte/version/JORF/TEXT/00/00/00/70/24/JORFTEXT000000702449.xml
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@ -8,6 +8,6 @@ Identifiant: LEGISCTA000006125349
- [Livre Ier : Produits pharmaceutiques](livre_ier)
- [Livre II : Dispositifs médicaux, dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et autres produits et objets réglementés dans l'intérêt de la santé publique](livre_ii)
- [Livre III : Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé](livre_iii)
- [Livre III : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé](livre_iii)
- [Livre IV : Dispositions pénales](livre_iv)
- [Livre V : Mayotte, îles Wallis et Futuna et Terres australes et antarctiques françaises, Nouvelle-Calédonie et Polynésie française](livre_v)

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@ -1,10 +1,10 @@
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Date de début: 2000-06-22
Date de fin: 2012-05-01
Identifiant: LEGISCTA000006140633
Date de début: 2012-05-01
Date de fin: 2999-01-01
Identifiant: LEGISCTA000025104258
---
#### Livre III : Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé
#### Livre III : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
- [Titre Ier : Missions et prérogatives](titre_ier)
- [Titre II : Organisation](titre_ii)

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@ -8,6 +8,6 @@ Identifiant: LEGISCTA000006132399
- [Livre Ier : Produits pharmaceutiques](livre_ier)
- [Livre II : Dispositifs médicaux, dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et autres produits et objets réglementés dans l'intérêt de la santé publique](livre_ii)
- [Livre III : Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé](livre_iii)
- [Livre III : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé](livre_iii)
- [Livre IV : Dispositions pénales](livre_iv)
- [Livre V : Mayotte, Îles Wallis et Futuna et Terres australes et antarctiques françaises, Nouvelle-Calédonie et Polynésie française](livre_v)

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@ -7,6 +7,6 @@ Identifiant: LEGISCTA000006196560
###### Sous-section 2 : Organisation
- [Paragraphe 1 : Système national.](paragraphe_1)
- [Paragraphe 2 : Rôle de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.](paragraphe_2)
- [Paragraphe 2 : Rôle de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.](paragraphe_2)
- [Paragraphe 3 : Commission nationale de pharmacovigilance.](paragraphe_3)
- [Paragraphe 4 : Centres régionaux de pharmacovigilance](paragraphe_4)

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@ -1,10 +1,10 @@
---
Date de début: 2004-08-08
Date de fin: 2012-05-01
Identifiant: LEGISCTA000006198809
Date de début: 2012-05-01
Date de fin: 2021-01-01
Identifiant: LEGISCTA000025788975
---
###### Paragraphe 2 : Rôle de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.
###### Paragraphe 2 : Rôle de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.
- [Article R5121-155](article_r5121-155.md)
- [Article R5121-156](article_r5121-156.md)

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@ -10,5 +10,5 @@ Identifiant: LEGISCTA000006190665
- [Sous-section 2 : Qualification des experts.](sous-section_2)
- [Sous-section 3 : Instruction et conditions de l'autorisation.](sous-section_3)
- [Sous-section 3 bis : Procédure de reconnaissance mutuelle et procédure décentralisée](sous-section_3_bis)
- [Sous-section 4 : Commission d'autorisation de mise sur le marché.](sous-section_4)
- [Sous-section 4 : Autorisation de mise sur le marché délivrée par l'Union européenne](sous-section_4)
- [Sous-section 5 : Prélèvements d'échantillons.](sous-section_5)

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@ -1,10 +1,10 @@
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Date de début: 2004-08-08
Date de fin: 2012-05-01
Identifiant: LEGISCTA000006196544
Date de début: 2021-04-12
Date de fin: 2999-01-01
Identifiant: LEGISCTA000043349547
---
###### Sous-section 4 : Commission d'autorisation de mise sur le marché.
###### Sous-section 4 : Autorisation de mise sur le marché délivrée par l'Union européenne
- [Article R5121-53](article_r5121-53.md)
- [Article R5121-54](article_r5121-54.md)

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@ -14,6 +14,6 @@ Identifiant: LEGISCTA000006178665
- [Section 6 : Procédures de certification de conformité](section_6)
- [Section 7 : Organismes habilités](section_7)
- [Section 8 : Déclarations.](section_8)
- [Section 9 : Dispositifs soumis à communication auprès de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé](section_9)
- [Section 9 : Dispositifs soumis à communication auprès de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé](section_9)
- [Section 10 : Systèmes et éléments destinés à être assemblés en vue de constituer un dispositif médical.](section_10)
- [Section 11 : Taxes.](section_11)

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@ -1,9 +1,9 @@
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Date de début: 2004-08-08
Date de fin: 2012-05-01
Identifiant: LEGISCTA000006190744
Date de début: 2012-05-01
Date de fin: 2999-01-01
Identifiant: LEGISCTA000025788973
---
###### Section 9 : Dispositifs soumis à communication auprès de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé
###### Section 9 : Dispositifs soumis à communication auprès de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
- [Article R5211-66](article_r5211-66.md)

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@ -6,5 +6,5 @@ Identifiant: LEGISCTA000006196656
###### Sous-section 2 : Echelon national
- [Paragraphe 1 : Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.](paragraphe_1)
- [Paragraphe 1 : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.](paragraphe_1)
- [Paragraphe 2 : Commission nationale de sécurité sanitaire des dispositifs médicaux.](paragraphe_2)

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@ -1,10 +1,10 @@
---
Date de début: 2004-08-08
Date de fin: 2012-05-01
Identifiant: LEGISCTA000006198858
Date de début: 2012-05-01
Date de fin: 2019-12-09
Identifiant: LEGISCTA000025788971
---
###### Paragraphe 1 : Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.
###### Paragraphe 1 : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.
- [Article R5212-5](article_r5212-5.md)
- [Article R5212-6](article_r5212-6.md)

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@ -6,5 +6,5 @@ Identifiant: LEGISCTA000006196668
###### Sous-section 2 : Echelon national
- [Paragraphe 1 : Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.](paragraphe_1)
- [Paragraphe 1 : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.](paragraphe_1)
- [Paragraphe 2 : Commission nationale des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.](paragraphe_2)

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@ -1,9 +1,9 @@
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Date de début: 2004-08-08
Date de fin: 2012-05-01
Identifiant: LEGISCTA000006198860
Date de début: 2012-05-01
Date de fin: 2019-12-09
Identifiant: LEGISCTA000025788969
---
###### Paragraphe 1 : Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.
###### Paragraphe 1 : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.
- [Article R5222-4](article_r5222-4.md)

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@ -1,10 +1,10 @@
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Date de début: 2004-08-08
Date de fin: 2012-05-01
Identifiant: LEGISCTA000006145491
Date de début: 2012-05-01
Date de fin: 2999-01-01
Identifiant: LEGISCTA000025788966
---
#### Livre III : Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé
#### Livre III : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
- [Titre Ier : Missions et prérogatives](titre_ier)
- [Titre II : Organisation](titre_ii)

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@ -7,6 +7,6 @@ Identifiant: LEGISCTA000006161019
##### Titre II : Organisation
- [Chapitre Ier : Dispositions générales et financières](chapitre_ier)
- [Chapitre II : Conseil d'administration et directeur](chapitre_ii)
- [Chapitre II : Conseil d'administration et directeur général](chapitre_ii)
- [Chapitre III : Personnel](chapitre_iii)
- [Chapitre IV : Liens avec les entreprises](chapitre_iv)

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@ -1,11 +1,11 @@
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Date de début: 2004-08-08
Date de fin: 2012-05-01
Identifiant: LEGISCTA000006178673
Date de début: 2012-05-01
Date de fin: 2999-01-01
Identifiant: LEGISCTA000025786340
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###### Chapitre Ier : Dispositions générales et financières
- [Section 1 : Régime financier et comptable.](section_1)
- [Section 2 : Redevances.](section_2)
- [Section 2 : Vacations et frais de déplacement.](section_2)
- [Section 3 : Vacations et frais de déplacement.](section_3)

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@ -1,7 +1,7 @@
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Date de début: 2004-08-08
Date de fin: 2012-05-01
Identifiant: LEGISCTA000006190771
Date de début: 2012-05-01
Date de fin: 2999-01-01
Identifiant: LEGISCTA000025786338
---
###### Section 1 : Régime financier et comptable.

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@ -1,10 +1,10 @@
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Date de début: 2004-08-08
Date de fin: 2012-05-01
Identifiant: LEGISCTA000006190772
Date de début: 2012-05-01
Date de fin: 2999-01-01
Identifiant: LEGISCTA000025786320
---
###### Section 2 : Redevances.
###### Section 2 : Vacations et frais de déplacement.
- [Article R5321-5](article_r5321-5.md)
- [Article R5321-6](article_r5321-6.md)

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@ -1,10 +1,10 @@
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Date de début: 2004-08-08
Date de fin: 2012-05-01
Identifiant: LEGISCTA000006178674
Date de début: 2012-05-01
Date de fin: 2999-01-01
Identifiant: LEGISCTA000025786298
---
###### Chapitre II : Conseil d'administration et directeur
###### Chapitre II : Conseil d'administration et directeur général
- [Section 1 : Conseil d'administration.](section_1)
- [Section 2 : Directeur général.](section_2)

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@ -1,7 +1,7 @@
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Date de début: 2004-08-08
Date de fin: 2012-05-01
Identifiant: LEGISCTA000006190774
Date de début: 2012-05-01
Date de fin: 2999-01-01
Identifiant: LEGISCTA000025786242
---
###### Section 2 : Directeur général.

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@ -1,7 +1,7 @@
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Date de début: 2004-08-08
Date de fin: 2012-05-01
Identifiant: LEGISCTA000006190775
Date de début: 2012-05-01
Date de fin: 2999-01-01
Identifiant: LEGISCTA000025786228
---
###### Section 3 : Conseil scientifique.

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@ -1,7 +1,7 @@
---
Date de début: 2004-08-08
Date de fin: 2012-05-01
Identifiant: LEGISCTA000006178675
Date de début: 2012-05-01
Date de fin: 2999-01-01
Identifiant: LEGISCTA000025786212
---
###### Chapitre III : Personnel

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@ -1,7 +1,7 @@
---
Date de début: 2007-03-28
Date de fin: 2012-05-01
Identifiant: LEGISCTA000006178676
Date de début: 2012-05-01
Date de fin: 2999-01-01
Identifiant: LEGISCTA000025786204
---
###### Chapitre IV : Liens avec les entreprises

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@ -7,5 +7,5 @@ Identifiant: LEGISCTA000006161020
##### Titre Ier : Recherche et constat des infractions
- [Chapitre Ier : Pharmaciens inspecteurs de santé publique](chapitre_ier)
- [Chapitre II : Inspecteurs de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé](chapitre_ii)
- [Chapitre II : Inspecteurs de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé](chapitre_ii)
- [Chapitre III : Médecins inspecteurs de santé publique](chapitre_iii)

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@ -1,9 +1,9 @@
---
Date de début: 2004-08-08
Date de fin: 2012-05-01
Identifiant: LEGISCTA000006178678
Date de début: 2012-05-01
Date de fin: 2999-01-01
Identifiant: LEGISCTA000025788964
---
###### Chapitre II : Inspecteurs de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé
###### Chapitre II : Inspecteurs de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
- [Section unique.](section_unique)

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@ -8,7 +8,7 @@ Identifiant: LEGISCTA000006190219
- [Sous-section 1 : Dispositions générales](sous-section_1)
- [Sous-section 2 : Système national de biovigilance](sous-section_2)
- [Sous-section 3 : Rôle de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé](sous-section_3)
- [Sous-section 3 : Rôle de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé](sous-section_3)
- [Sous-section 4 : Commission nationale de biovigilance](sous-section_4)
- [Sous-section 5 : Correspondants locaux de biovigilance](sous-section_5)
- [Sous-section 6 : Obligation de signalement et de déclaration](sous-section_6)

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@ -1,10 +1,10 @@
---
Date de début: 2003-12-19
Date de fin: 2012-05-01
Identifiant: LEGISCTA000006196184
Date de début: 2012-05-01
Date de fin: 2016-12-01
Identifiant: LEGISCTA000025788979
---
###### Sous-section 3 : Rôle de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé
###### Sous-section 3 : Rôle de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
- [Article R1211-33](article_r1211-33.md)
- [Article R1211-34](article_r1211-34.md)

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@ -8,7 +8,7 @@ Identifiant: LEGISCTA000006190231
- [Sous-section 1 : Dispositions générales.](sous-section_1)
- [Sous-section 2 : Système national d'hémovigilance](sous-section_2)
- [Sous-section 3 : Rôle de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.](sous-section_3)
- [Sous-section 3 : Rôle de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.](sous-section_3)
- [Sous-section 4 : Commission nationale d'hémovigilance](sous-section_4)
- [Sous-section 5 : Coordonnateurs régionaux d'hémovigilance](sous-section_5)
- [Sous-section 6 : Rôle des établissements de transfusion sanguine.](sous-section_6)

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@ -1,10 +1,10 @@
---
Date de début: 2006-02-03
Date de fin: 2012-05-01
Identifiant: LEGISCTA000006196873
Date de début: 2012-05-01
Date de fin: 2999-01-01
Identifiant: LEGISCTA000025788977
---
###### Sous-section 3 : Rôle de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.
###### Sous-section 3 : Rôle de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.
- [Article R1221-25](article_r1221-25.md)
- [Article R1221-26](article_r1221-26.md)

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@ -1,19 +1,18 @@
---
État: MODIFIE
État: VIGUEUR
Type: AUTONOME
Date de début: 2006-12-27
Date de fin: 2012-05-01
Identifiant: LEGIARTI000006911776
Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX3114R0030XX0B
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/91/17/LEGIARTI000006911776.xml
Date de début: 2012-05-01
Date de fin: 2999-01-01
Identifiant: LEGIARTI000025788218
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/78/82/LEGIARTI000025788218.xml
---
###### Article R3114-3
Les expériences préalables à l'agrément sont effectuées sous le contrôle de
l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé et ont pour objet
d'établir si le procédé et l'appareil répondent aux critères d'efficacité et
d'innocuité fixés par arrêté du ministre chargé de la santé.<br />
l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé et ont
pour objet d'établir si le procédé et l'appareil répondent aux critères
d'efficacité et d'innocuité fixés par arrêté du ministre chargé de la santé.<br />
Cet arrêté détermine également le contenu du dossier de demande d'agrément et
notamment les indications nécessaires sur la description et les plans de

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État: MODIFIE
État: VIGUEUR
Type: AUTONOME
Date de début: 2010-04-01
Date de fin: 2012-05-01
Identifiant: LEGIARTI000022050030
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/22/05/00/LEGIARTI000022050030.xml
Date de début: 2012-05-01
Date de fin: 2999-01-01
Identifiant: LEGIARTI000025788216
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/78/82/LEGIARTI000025788216.xml
---
###### Article R3114-8
Les appareils de désinfection agréés, leur emploi ainsi que celui des procédés
utilisés pour la désinfection sont soumis à la surveillance de l'agence
régionale de santé et de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits
de santé.
régionale de santé et de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des
produits de santé.