Décret n°67-743 du 30 août 1967 PORTANT REGLEMENT D'ADMINISTRATION PUBLIQUE RELATIF AUX CONDITIONS QUE DOIVENT REMPLIR LES PROCEDES, PRODUITS ET APPAREILS DESTINES A LA DESINFECTION OBLIGATOIRE
Texte totalement abrogé. Nature: DECRET Identifiant: JORFTEXT000000702449 Ancien identifiant: 1DX967743 URL: texte/version/JORF/TEXT/00/00/00/70/24/JORFTEXT000000702449.xml
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@ -8,6 +8,6 @@ Identifiant: LEGISCTA000006125349
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- [Livre Ier : Produits pharmaceutiques](livre_ier)
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- [Livre II : Dispositifs médicaux, dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et autres produits et objets réglementés dans l'intérêt de la santé publique](livre_ii)
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- [Livre III : Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé](livre_iii)
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- [Livre III : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé](livre_iii)
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||||
- [Livre IV : Dispositions pénales](livre_iv)
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||||
- [Livre V : Mayotte, îles Wallis et Futuna et Terres australes et antarctiques françaises, Nouvelle-Calédonie et Polynésie française](livre_v)
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@ -1,10 +1,10 @@
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Date de début: 2000-06-22
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Date de fin: 2012-05-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000006140633
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||||
Date de début: 2012-05-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000025104258
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#### Livre III : Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé
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#### Livre III : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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- [Titre Ier : Missions et prérogatives](titre_ier)
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- [Titre II : Organisation](titre_ii)
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@ -8,6 +8,6 @@ Identifiant: LEGISCTA000006132399
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||||
- [Livre Ier : Produits pharmaceutiques](livre_ier)
|
||||
- [Livre II : Dispositifs médicaux, dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et autres produits et objets réglementés dans l'intérêt de la santé publique](livre_ii)
|
||||
- [Livre III : Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé](livre_iii)
|
||||
- [Livre III : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé](livre_iii)
|
||||
- [Livre IV : Dispositions pénales](livre_iv)
|
||||
- [Livre V : Mayotte, Îles Wallis et Futuna et Terres australes et antarctiques françaises, Nouvelle-Calédonie et Polynésie française](livre_v)
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@ -7,6 +7,6 @@ Identifiant: LEGISCTA000006196560
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###### Sous-section 2 : Organisation
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- [Paragraphe 1 : Système national.](paragraphe_1)
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- [Paragraphe 2 : Rôle de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.](paragraphe_2)
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||||
- [Paragraphe 2 : Rôle de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.](paragraphe_2)
|
||||
- [Paragraphe 3 : Commission nationale de pharmacovigilance.](paragraphe_3)
|
||||
- [Paragraphe 4 : Centres régionaux de pharmacovigilance](paragraphe_4)
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@ -1,10 +1,10 @@
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||||
Date de début: 2004-08-08
|
||||
Date de fin: 2012-05-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000006198809
|
||||
Date de début: 2012-05-01
|
||||
Date de fin: 2021-01-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000025788975
|
||||
---
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||||
###### Paragraphe 2 : Rôle de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.
|
||||
###### Paragraphe 2 : Rôle de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.
|
||||
|
||||
- [Article R5121-155](article_r5121-155.md)
|
||||
- [Article R5121-156](article_r5121-156.md)
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@ -10,5 +10,5 @@ Identifiant: LEGISCTA000006190665
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|||
- [Sous-section 2 : Qualification des experts.](sous-section_2)
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||||
- [Sous-section 3 : Instruction et conditions de l'autorisation.](sous-section_3)
|
||||
- [Sous-section 3 bis : Procédure de reconnaissance mutuelle et procédure décentralisée](sous-section_3_bis)
|
||||
- [Sous-section 4 : Commission d'autorisation de mise sur le marché.](sous-section_4)
|
||||
- [Sous-section 4 : Autorisation de mise sur le marché délivrée par l'Union européenne](sous-section_4)
|
||||
- [Sous-section 5 : Prélèvements d'échantillons.](sous-section_5)
|
||||
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|
@ -1,10 +1,10 @@
|
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||||
Date de début: 2004-08-08
|
||||
Date de fin: 2012-05-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000006196544
|
||||
Date de début: 2021-04-12
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000043349547
|
||||
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|
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||||
###### Sous-section 4 : Commission d'autorisation de mise sur le marché.
|
||||
###### Sous-section 4 : Autorisation de mise sur le marché délivrée par l'Union européenne
|
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|
||||
- [Article R5121-53](article_r5121-53.md)
|
||||
- [Article R5121-54](article_r5121-54.md)
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@ -14,6 +14,6 @@ Identifiant: LEGISCTA000006178665
|
|||
- [Section 6 : Procédures de certification de conformité](section_6)
|
||||
- [Section 7 : Organismes habilités](section_7)
|
||||
- [Section 8 : Déclarations.](section_8)
|
||||
- [Section 9 : Dispositifs soumis à communication auprès de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé](section_9)
|
||||
- [Section 9 : Dispositifs soumis à communication auprès de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé](section_9)
|
||||
- [Section 10 : Systèmes et éléments destinés à être assemblés en vue de constituer un dispositif médical.](section_10)
|
||||
- [Section 11 : Taxes.](section_11)
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@ -1,9 +1,9 @@
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||||
Date de début: 2004-08-08
|
||||
Date de fin: 2012-05-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000006190744
|
||||
Date de début: 2012-05-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000025788973
|
||||
---
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||||
|
||||
###### Section 9 : Dispositifs soumis à communication auprès de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé
|
||||
###### Section 9 : Dispositifs soumis à communication auprès de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
|
||||
|
||||
- [Article R5211-66](article_r5211-66.md)
|
||||
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|
@ -6,5 +6,5 @@ Identifiant: LEGISCTA000006196656
|
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||||
###### Sous-section 2 : Echelon national
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|
||||
- [Paragraphe 1 : Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.](paragraphe_1)
|
||||
- [Paragraphe 1 : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.](paragraphe_1)
|
||||
- [Paragraphe 2 : Commission nationale de sécurité sanitaire des dispositifs médicaux.](paragraphe_2)
|
||||
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|
@ -1,10 +1,10 @@
|
|||
---
|
||||
Date de début: 2004-08-08
|
||||
Date de fin: 2012-05-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000006198858
|
||||
Date de début: 2012-05-01
|
||||
Date de fin: 2019-12-09
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000025788971
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Paragraphe 1 : Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.
|
||||
###### Paragraphe 1 : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.
|
||||
|
||||
- [Article R5212-5](article_r5212-5.md)
|
||||
- [Article R5212-6](article_r5212-6.md)
|
||||
|
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|
@ -6,5 +6,5 @@ Identifiant: LEGISCTA000006196668
|
|||
|
||||
###### Sous-section 2 : Echelon national
|
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|
||||
- [Paragraphe 1 : Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.](paragraphe_1)
|
||||
- [Paragraphe 1 : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.](paragraphe_1)
|
||||
- [Paragraphe 2 : Commission nationale des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.](paragraphe_2)
|
||||
|
|
|
@ -1,9 +1,9 @@
|
|||
---
|
||||
Date de début: 2004-08-08
|
||||
Date de fin: 2012-05-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000006198860
|
||||
Date de début: 2012-05-01
|
||||
Date de fin: 2019-12-09
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000025788969
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Paragraphe 1 : Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.
|
||||
###### Paragraphe 1 : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.
|
||||
|
||||
- [Article R5222-4](article_r5222-4.md)
|
||||
|
|
|
@ -1,10 +1,10 @@
|
|||
---
|
||||
Date de début: 2004-08-08
|
||||
Date de fin: 2012-05-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000006145491
|
||||
Date de début: 2012-05-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000025788966
|
||||
---
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|
||||
#### Livre III : Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé
|
||||
#### Livre III : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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||||
- [Titre Ier : Missions et prérogatives](titre_ier)
|
||||
- [Titre II : Organisation](titre_ii)
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||||
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|
@ -7,6 +7,6 @@ Identifiant: LEGISCTA000006161019
|
|||
##### Titre II : Organisation
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||||
- [Chapitre Ier : Dispositions générales et financières](chapitre_ier)
|
||||
- [Chapitre II : Conseil d'administration et directeur](chapitre_ii)
|
||||
- [Chapitre II : Conseil d'administration et directeur général](chapitre_ii)
|
||||
- [Chapitre III : Personnel](chapitre_iii)
|
||||
- [Chapitre IV : Liens avec les entreprises](chapitre_iv)
|
||||
|
|
|
@ -1,11 +1,11 @@
|
|||
---
|
||||
Date de début: 2004-08-08
|
||||
Date de fin: 2012-05-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000006178673
|
||||
Date de début: 2012-05-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000025786340
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Chapitre Ier : Dispositions générales et financières
|
||||
|
||||
- [Section 1 : Régime financier et comptable.](section_1)
|
||||
- [Section 2 : Redevances.](section_2)
|
||||
- [Section 2 : Vacations et frais de déplacement.](section_2)
|
||||
- [Section 3 : Vacations et frais de déplacement.](section_3)
|
||||
|
|
|
@ -1,7 +1,7 @@
|
|||
---
|
||||
Date de début: 2004-08-08
|
||||
Date de fin: 2012-05-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000006190771
|
||||
Date de début: 2012-05-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000025786338
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Section 1 : Régime financier et comptable.
|
||||
|
|
|
@ -1,10 +1,10 @@
|
|||
---
|
||||
Date de début: 2004-08-08
|
||||
Date de fin: 2012-05-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000006190772
|
||||
Date de début: 2012-05-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000025786320
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Section 2 : Redevances.
|
||||
###### Section 2 : Vacations et frais de déplacement.
|
||||
|
||||
- [Article R5321-5](article_r5321-5.md)
|
||||
- [Article R5321-6](article_r5321-6.md)
|
||||
|
|
|
@ -1,10 +1,10 @@
|
|||
---
|
||||
Date de début: 2004-08-08
|
||||
Date de fin: 2012-05-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000006178674
|
||||
Date de début: 2012-05-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000025786298
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Chapitre II : Conseil d'administration et directeur
|
||||
###### Chapitre II : Conseil d'administration et directeur général
|
||||
|
||||
- [Section 1 : Conseil d'administration.](section_1)
|
||||
- [Section 2 : Directeur général.](section_2)
|
||||
|
|
|
@ -1,7 +1,7 @@
|
|||
---
|
||||
Date de début: 2004-08-08
|
||||
Date de fin: 2012-05-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000006190774
|
||||
Date de début: 2012-05-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000025786242
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Section 2 : Directeur général.
|
||||
|
|
|
@ -1,7 +1,7 @@
|
|||
---
|
||||
Date de début: 2004-08-08
|
||||
Date de fin: 2012-05-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000006190775
|
||||
Date de début: 2012-05-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000025786228
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Section 3 : Conseil scientifique.
|
||||
|
|
|
@ -1,7 +1,7 @@
|
|||
---
|
||||
Date de début: 2004-08-08
|
||||
Date de fin: 2012-05-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000006178675
|
||||
Date de début: 2012-05-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000025786212
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Chapitre III : Personnel
|
||||
|
|
|
@ -1,7 +1,7 @@
|
|||
---
|
||||
Date de début: 2007-03-28
|
||||
Date de fin: 2012-05-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000006178676
|
||||
Date de début: 2012-05-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000025786204
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Chapitre IV : Liens avec les entreprises
|
||||
|
|
|
@ -7,5 +7,5 @@ Identifiant: LEGISCTA000006161020
|
|||
##### Titre Ier : Recherche et constat des infractions
|
||||
|
||||
- [Chapitre Ier : Pharmaciens inspecteurs de santé publique](chapitre_ier)
|
||||
- [Chapitre II : Inspecteurs de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé](chapitre_ii)
|
||||
- [Chapitre II : Inspecteurs de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé](chapitre_ii)
|
||||
- [Chapitre III : Médecins inspecteurs de santé publique](chapitre_iii)
|
||||
|
|
|
@ -1,9 +1,9 @@
|
|||
---
|
||||
Date de début: 2004-08-08
|
||||
Date de fin: 2012-05-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000006178678
|
||||
Date de début: 2012-05-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000025788964
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Chapitre II : Inspecteurs de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé
|
||||
###### Chapitre II : Inspecteurs de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
|
||||
|
||||
- [Section unique.](section_unique)
|
||||
|
|
|
@ -8,7 +8,7 @@ Identifiant: LEGISCTA000006190219
|
|||
|
||||
- [Sous-section 1 : Dispositions générales](sous-section_1)
|
||||
- [Sous-section 2 : Système national de biovigilance](sous-section_2)
|
||||
- [Sous-section 3 : Rôle de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé](sous-section_3)
|
||||
- [Sous-section 3 : Rôle de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé](sous-section_3)
|
||||
- [Sous-section 4 : Commission nationale de biovigilance](sous-section_4)
|
||||
- [Sous-section 5 : Correspondants locaux de biovigilance](sous-section_5)
|
||||
- [Sous-section 6 : Obligation de signalement et de déclaration](sous-section_6)
|
||||
|
|
|
@ -1,10 +1,10 @@
|
|||
---
|
||||
Date de début: 2003-12-19
|
||||
Date de fin: 2012-05-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000006196184
|
||||
Date de début: 2012-05-01
|
||||
Date de fin: 2016-12-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000025788979
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Sous-section 3 : Rôle de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé
|
||||
###### Sous-section 3 : Rôle de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
|
||||
|
||||
- [Article R1211-33](article_r1211-33.md)
|
||||
- [Article R1211-34](article_r1211-34.md)
|
||||
|
|
|
@ -8,7 +8,7 @@ Identifiant: LEGISCTA000006190231
|
|||
|
||||
- [Sous-section 1 : Dispositions générales.](sous-section_1)
|
||||
- [Sous-section 2 : Système national d'hémovigilance](sous-section_2)
|
||||
- [Sous-section 3 : Rôle de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.](sous-section_3)
|
||||
- [Sous-section 3 : Rôle de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.](sous-section_3)
|
||||
- [Sous-section 4 : Commission nationale d'hémovigilance](sous-section_4)
|
||||
- [Sous-section 5 : Coordonnateurs régionaux d'hémovigilance](sous-section_5)
|
||||
- [Sous-section 6 : Rôle des établissements de transfusion sanguine.](sous-section_6)
|
||||
|
|
|
@ -1,10 +1,10 @@
|
|||
---
|
||||
Date de début: 2006-02-03
|
||||
Date de fin: 2012-05-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000006196873
|
||||
Date de début: 2012-05-01
|
||||
Date de fin: 2999-01-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000025788977
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Sous-section 3 : Rôle de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.
|
||||
###### Sous-section 3 : Rôle de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.
|
||||
|
||||
- [Article R1221-25](article_r1221-25.md)
|
||||
- [Article R1221-26](article_r1221-26.md)
|
||||
|
|
|
@ -1,19 +1,18 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
État: VIGUEUR
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 2006-12-27
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Date de fin: 2012-05-01
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Identifiant: LEGIARTI000006911776
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Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX3114R0030XX0B
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/91/17/LEGIARTI000006911776.xml
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Date de début: 2012-05-01
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Date de fin: 2999-01-01
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Identifiant: LEGIARTI000025788218
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/78/82/LEGIARTI000025788218.xml
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###### Article R3114-3
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Les expériences préalables à l'agrément sont effectuées sous le contrôle de
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l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé et ont pour objet
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d'établir si le procédé et l'appareil répondent aux critères d'efficacité et
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d'innocuité fixés par arrêté du ministre chargé de la santé.<br />
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l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé et ont
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pour objet d'établir si le procédé et l'appareil répondent aux critères
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d'efficacité et d'innocuité fixés par arrêté du ministre chargé de la santé.<br />
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Cet arrêté détermine également le contenu du dossier de demande d'agrément et
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notamment les indications nécessaires sur la description et les plans de
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@ -1,15 +1,15 @@
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État: MODIFIE
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État: VIGUEUR
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Type: AUTONOME
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Date de début: 2010-04-01
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Date de fin: 2012-05-01
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Identifiant: LEGIARTI000022050030
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/22/05/00/LEGIARTI000022050030.xml
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Date de début: 2012-05-01
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Date de fin: 2999-01-01
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Identifiant: LEGIARTI000025788216
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/78/82/LEGIARTI000025788216.xml
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###### Article R3114-8
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Les appareils de désinfection agréés, leur emploi ainsi que celui des procédés
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utilisés pour la désinfection sont soumis à la surveillance de l'agence
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régionale de santé et de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits
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de santé.
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régionale de santé et de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des
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produits de santé.
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