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--- a/partie_legislative/cinquieme_partie/README.md
+++ b/partie_legislative/cinquieme_partie/README.md
@@ -8,6 +8,6 @@ Identifiant: LEGISCTA000006125349
 
 - [Livre Ier : Produits pharmaceutiques](livre_ier)
 - [Livre II : Dispositifs médicaux, dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et autres produits et objets réglementés dans l'intérêt de la santé publique](livre_ii)
-- [Livre III : Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé](livre_iii)
+- [Livre III : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé](livre_iii)
 - [Livre IV : Dispositions pénales](livre_iv)
 - [Livre V : Mayotte, îles Wallis et Futuna et Terres australes et antarctiques françaises, Nouvelle-Calédonie et Polynésie française](livre_v)
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+++ b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_iii/README.md
@@ -1,10 +1,10 @@
 ---
-Date de début: 2000-06-22
-Date de fin: 2012-05-01
-Identifiant: LEGISCTA000006140633
+Date de début: 2012-05-01
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGISCTA000025104258
 ---
 
-#### Livre III : Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé
+#### Livre III : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
 
 - [Titre Ier : Missions et prérogatives](titre_ier)
 - [Titre II : Organisation](titre_ii)
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+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/README.md
@@ -8,6 +8,6 @@ Identifiant: LEGISCTA000006132399
 
 - [Livre Ier : Produits pharmaceutiques](livre_ier)
 - [Livre II : Dispositifs médicaux, dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et autres produits et objets réglementés dans l'intérêt de la santé publique](livre_ii)
-- [Livre III : Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé](livre_iii)
+- [Livre III : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé](livre_iii)
 - [Livre IV : Dispositions pénales](livre_iv)
 - [Livre V : Mayotte, Îles Wallis et Futuna et Terres australes et antarctiques françaises, Nouvelle-Calédonie et Polynésie française](livre_v)
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@@ -7,6 +7,6 @@ Identifiant: LEGISCTA000006196560
 ###### Sous-section 2 : Organisation
 
 - [Paragraphe 1 : Système national.](paragraphe_1)
-- [Paragraphe 2 : Rôle de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.](paragraphe_2)
+- [Paragraphe 2 : Rôle de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.](paragraphe_2)
 - [Paragraphe 3 : Commission nationale de pharmacovigilance.](paragraphe_3)
 - [Paragraphe 4 : Centres régionaux de pharmacovigilance](paragraphe_4)
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@@ -1,10 +1,10 @@
 ---
-Date de début: 2004-08-08
-Date de fin: 2012-05-01
-Identifiant: LEGISCTA000006198809
+Date de début: 2012-05-01
+Date de fin: 2021-01-01
+Identifiant: LEGISCTA000025788975
 ---
 
-###### Paragraphe 2 : Rôle de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.
+###### Paragraphe 2 : Rôle de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.
 
 - [Article R5121-155](article_r5121-155.md)
 - [Article R5121-156](article_r5121-156.md)
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@@ -10,5 +10,5 @@ Identifiant: LEGISCTA000006190665
 - [Sous-section 2 : Qualification des experts.](sous-section_2)
 - [Sous-section 3 : Instruction et conditions de l'autorisation.](sous-section_3)
 - [Sous-section 3 bis : Procédure de reconnaissance mutuelle et procédure décentralisée](sous-section_3_bis)
-- [Sous-section 4 : Commission d'autorisation de mise sur le marché.](sous-section_4)
+- [Sous-section 4 : Autorisation de mise sur le marché délivrée par l'Union européenne](sous-section_4)
 - [Sous-section 5 : Prélèvements d'échantillons.](sous-section_5)
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@@ -1,10 +1,10 @@
 ---
-Date de début: 2004-08-08
-Date de fin: 2012-05-01
-Identifiant: LEGISCTA000006196544
+Date de début: 2021-04-12
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGISCTA000043349547
 ---
 
-###### Sous-section 4 : Commission d'autorisation de mise sur le marché.
+###### Sous-section 4 : Autorisation de mise sur le marché délivrée par l'Union européenne
 
 - [Article R5121-53](article_r5121-53.md)
 - [Article R5121-54](article_r5121-54.md)
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@@ -14,6 +14,6 @@ Identifiant: LEGISCTA000006178665
 - [Section 6 : Procédures de certification de conformité](section_6)
 - [Section 7 : Organismes habilités](section_7)
 - [Section 8 : Déclarations.](section_8)
-- [Section 9 : Dispositifs soumis à communication auprès de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé](section_9)
+- [Section 9 : Dispositifs soumis à communication auprès de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé](section_9)
 - [Section 10 : Systèmes et éléments destinés à être assemblés en vue de constituer un dispositif médical.](section_10)
 - [Section 11 : Taxes.](section_11)
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@@ -1,9 +1,9 @@
 ---
-Date de début: 2004-08-08
-Date de fin: 2012-05-01
-Identifiant: LEGISCTA000006190744
+Date de début: 2012-05-01
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGISCTA000025788973
 ---
 
-###### Section 9 : Dispositifs soumis à communication auprès de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé
+###### Section 9 : Dispositifs soumis à communication auprès de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
 
 - [Article R5211-66](article_r5211-66.md)
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@@ -6,5 +6,5 @@ Identifiant: LEGISCTA000006196656
 
 ###### Sous-section 2 : Echelon national
 
-- [Paragraphe 1 : Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.](paragraphe_1)
+- [Paragraphe 1 : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.](paragraphe_1)
 - [Paragraphe 2 :    Commission nationale de sécurité sanitaire des dispositifs médicaux.](paragraphe_2)
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@@ -1,10 +1,10 @@
 ---
-Date de début: 2004-08-08
-Date de fin: 2012-05-01
-Identifiant: LEGISCTA000006198858
+Date de début: 2012-05-01
+Date de fin: 2019-12-09
+Identifiant: LEGISCTA000025788971
 ---
 
-###### Paragraphe 1 : Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.
+###### Paragraphe 1 : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.
 
 - [Article R5212-5](article_r5212-5.md)
 - [Article R5212-6](article_r5212-6.md)
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@@ -6,5 +6,5 @@ Identifiant: LEGISCTA000006196668
 
 ###### Sous-section 2 : Echelon national
 
-- [Paragraphe 1 : Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.](paragraphe_1)
+- [Paragraphe 1 : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.](paragraphe_1)
 - [Paragraphe 2 : Commission nationale des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.](paragraphe_2)
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@@ -1,9 +1,9 @@
 ---
-Date de début: 2004-08-08
-Date de fin: 2012-05-01
-Identifiant: LEGISCTA000006198860
+Date de début: 2012-05-01
+Date de fin: 2019-12-09
+Identifiant: LEGISCTA000025788969
 ---
 
-###### Paragraphe 1 : Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.
+###### Paragraphe 1 : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.
 
 - [Article R5222-4](article_r5222-4.md)
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--- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_iii/README.md
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@@ -1,10 +1,10 @@
 ---
-Date de début: 2004-08-08
-Date de fin: 2012-05-01
-Identifiant: LEGISCTA000006145491
+Date de début: 2012-05-01
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGISCTA000025788966
 ---
 
-#### Livre III : Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé
+#### Livre III : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
 
 - [Titre Ier : Missions et prérogatives](titre_ier)
 - [Titre II : Organisation](titre_ii)
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--- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_iii/titre_ii/README.md
+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_iii/titre_ii/README.md
@@ -7,6 +7,6 @@ Identifiant: LEGISCTA000006161019
 ##### Titre II : Organisation
 
 - [Chapitre Ier : Dispositions générales et financières](chapitre_ier)
-- [Chapitre II : Conseil d'administration et directeur](chapitre_ii)
+- [Chapitre II : Conseil d'administration et directeur général](chapitre_ii)
 - [Chapitre III : Personnel](chapitre_iii)
 - [Chapitre IV : Liens avec les entreprises](chapitre_iv)
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@@ -1,11 +1,11 @@
 ---
-Date de début: 2004-08-08
-Date de fin: 2012-05-01
-Identifiant: LEGISCTA000006178673
+Date de début: 2012-05-01
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGISCTA000025786340
 ---
 
 ###### Chapitre Ier : Dispositions générales et financières
 
 - [Section 1 : Régime financier et comptable.](section_1)
-- [Section 2 : Redevances.](section_2)
+- [Section 2 : Vacations et frais de déplacement.](section_2)
 - [Section 3 : Vacations et frais de déplacement.](section_3)
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@@ -1,7 +1,7 @@
 ---
-Date de début: 2004-08-08
-Date de fin: 2012-05-01
-Identifiant: LEGISCTA000006190771
+Date de début: 2012-05-01
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGISCTA000025786338
 ---
 
 ###### Section 1 : Régime financier et comptable.
diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_iii/titre_ii/chapitre_ier/section_2/README.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_iii/titre_ii/chapitre_ier/section_2/README.md
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@@ -1,10 +1,10 @@
 ---
-Date de début: 2004-08-08
-Date de fin: 2012-05-01
-Identifiant: LEGISCTA000006190772
+Date de début: 2012-05-01
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGISCTA000025786320
 ---
 
-###### Section 2 : Redevances.
+###### Section 2 : Vacations et frais de déplacement.
 
 - [Article R5321-5](article_r5321-5.md)
 - [Article R5321-6](article_r5321-6.md)
diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_iii/titre_ii/chapitre_ii/README.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_iii/titre_ii/chapitre_ii/README.md
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--- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_iii/titre_ii/chapitre_ii/README.md
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@@ -1,10 +1,10 @@
 ---
-Date de début: 2004-08-08
-Date de fin: 2012-05-01
-Identifiant: LEGISCTA000006178674
+Date de début: 2012-05-01
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGISCTA000025786298
 ---
 
-###### Chapitre II : Conseil d'administration et directeur
+###### Chapitre II : Conseil d'administration et directeur général
 
 - [Section 1 : Conseil d'administration.](section_1)
 - [Section 2 : Directeur général.](section_2)
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--- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_iii/titre_ii/chapitre_ii/section_2/README.md
+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_iii/titre_ii/chapitre_ii/section_2/README.md
@@ -1,7 +1,7 @@
 ---
-Date de début: 2004-08-08
-Date de fin: 2012-05-01
-Identifiant: LEGISCTA000006190774
+Date de début: 2012-05-01
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGISCTA000025786242
 ---
 
 ###### Section 2 : Directeur général.
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@@ -1,7 +1,7 @@
 ---
-Date de début: 2004-08-08
-Date de fin: 2012-05-01
-Identifiant: LEGISCTA000006190775
+Date de début: 2012-05-01
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGISCTA000025786228
 ---
 
 ###### Section 3 : Conseil scientifique.
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@@ -1,7 +1,7 @@
 ---
-Date de début: 2004-08-08
-Date de fin: 2012-05-01
-Identifiant: LEGISCTA000006178675
+Date de début: 2012-05-01
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGISCTA000025786212
 ---
 
 ###### Chapitre III : Personnel
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@@ -1,7 +1,7 @@
 ---
-Date de début: 2007-03-28
-Date de fin: 2012-05-01
-Identifiant: LEGISCTA000006178676
+Date de début: 2012-05-01
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGISCTA000025786204
 ---
 
 ###### Chapitre IV : Liens avec les entreprises
diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_iv/titre_ier/README.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_iv/titre_ier/README.md
index 6a26eee42d7..0e1651c1f35 100644
--- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_iv/titre_ier/README.md
+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_iv/titre_ier/README.md
@@ -7,5 +7,5 @@ Identifiant: LEGISCTA000006161020
 ##### Titre Ier : Recherche et constat des infractions
 
 - [Chapitre Ier : Pharmaciens inspecteurs de santé publique](chapitre_ier)
-- [Chapitre II : Inspecteurs de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé](chapitre_ii)
+- [Chapitre II : Inspecteurs de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé](chapitre_ii)
 - [Chapitre III : Médecins inspecteurs de santé publique](chapitre_iii)
diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_iv/titre_ier/chapitre_ii/README.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_iv/titre_ier/chapitre_ii/README.md
index dc203d8470f..868c65f85e4 100644
--- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_iv/titre_ier/chapitre_ii/README.md
+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_iv/titre_ier/chapitre_ii/README.md
@@ -1,9 +1,9 @@
 ---
-Date de début: 2004-08-08
-Date de fin: 2012-05-01
-Identifiant: LEGISCTA000006178678
+Date de début: 2012-05-01
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGISCTA000025788964
 ---
 
-###### Chapitre II : Inspecteurs de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé
+###### Chapitre II : Inspecteurs de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
 
 - [Section unique.](section_unique)
diff --git a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_3/README.md b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_3/README.md
index 5c0492d8ed6..3b0e5495633 100644
--- a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_3/README.md
+++ b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_3/README.md
@@ -8,7 +8,7 @@ Identifiant: LEGISCTA000006190219
 
 - [Sous-section 1 : Dispositions générales](sous-section_1)
 - [Sous-section 2 : Système national de biovigilance](sous-section_2)
-- [Sous-section 3 : Rôle de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé](sous-section_3)
+- [Sous-section 3 : Rôle de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé](sous-section_3)
 - [Sous-section 4 : Commission nationale de biovigilance](sous-section_4)
 - [Sous-section 5 : Correspondants locaux de biovigilance](sous-section_5)
 - [Sous-section 6 : Obligation de signalement et de déclaration](sous-section_6)
diff --git a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_3/sous-section_3/README.md b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_3/sous-section_3/README.md
index 8dcaa87f178..6332f84d8f7 100644
--- a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_3/sous-section_3/README.md
+++ b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_3/sous-section_3/README.md
@@ -1,10 +1,10 @@
 ---
-Date de début: 2003-12-19
-Date de fin: 2012-05-01
-Identifiant: LEGISCTA000006196184
+Date de début: 2012-05-01
+Date de fin: 2016-12-01
+Identifiant: LEGISCTA000025788979
 ---
 
-###### Sous-section 3 : Rôle de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé
+###### Sous-section 3 : Rôle de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
 
 - [Article R1211-33](article_r1211-33.md)
 - [Article R1211-34](article_r1211-34.md)
diff --git a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_4/README.md b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_4/README.md
index 2727c8470d6..a57a7eed243 100644
--- a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_4/README.md
+++ b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_4/README.md
@@ -8,7 +8,7 @@ Identifiant: LEGISCTA000006190231
 
 - [Sous-section 1 : Dispositions générales.](sous-section_1)
 - [Sous-section 2 : Système national d'hémovigilance](sous-section_2)
-- [Sous-section 3 : Rôle de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.](sous-section_3)
+- [Sous-section 3 : Rôle de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.](sous-section_3)
 - [Sous-section 4 : Commission nationale d'hémovigilance](sous-section_4)
 - [Sous-section 5 : Coordonnateurs régionaux d'hémovigilance](sous-section_5)
 - [Sous-section 6 : Rôle des établissements de transfusion sanguine.](sous-section_6)
diff --git a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_4/sous-section_3/README.md b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_4/sous-section_3/README.md
index dbd5a2a5b42..f4772a3cd32 100644
--- a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_4/sous-section_3/README.md
+++ b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_4/sous-section_3/README.md
@@ -1,10 +1,10 @@
 ---
-Date de début: 2006-02-03
-Date de fin: 2012-05-01
-Identifiant: LEGISCTA000006196873
+Date de début: 2012-05-01
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGISCTA000025788977
 ---
 
-###### Sous-section 3 : Rôle de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.
+###### Sous-section 3 : Rôle de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.
 
 - [Article R1221-25](article_r1221-25.md)
 - [Article R1221-26](article_r1221-26.md)
diff --git a/partie_reglementaire/troisieme_partie/livre_ier/titre_ier/chapitre_iv/section_1/article_r3114-3.md b/partie_reglementaire/troisieme_partie/livre_ier/titre_ier/chapitre_iv/section_1/article_r3114-3.md
index 231edd02002..cb0085e16fc 100644
--- a/partie_reglementaire/troisieme_partie/livre_ier/titre_ier/chapitre_iv/section_1/article_r3114-3.md
+++ b/partie_reglementaire/troisieme_partie/livre_ier/titre_ier/chapitre_iv/section_1/article_r3114-3.md
@@ -1,19 +1,18 @@
 ---
-État: MODIFIE
+État: VIGUEUR
 Type: AUTONOME
-Date de début: 2006-12-27
-Date de fin: 2012-05-01
-Identifiant: LEGIARTI000006911776
-Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX3114R0030XX0B
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/91/17/LEGIARTI000006911776.xml
+Date de début: 2012-05-01
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000025788218
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/78/82/LEGIARTI000025788218.xml
 ---
 
 ###### Article R3114-3
 
 Les expériences préalables à l'agrément sont effectuées sous le contrôle de
-l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé et ont pour objet
-d'établir si le procédé et l'appareil répondent aux critères d'efficacité et
-d'innocuité fixés par arrêté du ministre chargé de la santé.<br />
+l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé et ont
+pour objet d'établir si le procédé et l'appareil répondent aux critères
+d'efficacité et d'innocuité fixés par arrêté du ministre chargé de la santé.<br />
 
 Cet arrêté détermine également le contenu du dossier de demande d'agrément et
 notamment les indications nécessaires sur la description et les plans de
diff --git a/partie_reglementaire/troisieme_partie/livre_ier/titre_ier/chapitre_iv/section_1/article_r3114-8.md b/partie_reglementaire/troisieme_partie/livre_ier/titre_ier/chapitre_iv/section_1/article_r3114-8.md
index d98e431b003..f94622c5a1b 100644
--- a/partie_reglementaire/troisieme_partie/livre_ier/titre_ier/chapitre_iv/section_1/article_r3114-8.md
+++ b/partie_reglementaire/troisieme_partie/livre_ier/titre_ier/chapitre_iv/section_1/article_r3114-8.md
@@ -1,15 +1,15 @@
 ---
-État: MODIFIE
+État: VIGUEUR
 Type: AUTONOME
-Date de début: 2010-04-01
-Date de fin: 2012-05-01
-Identifiant: LEGIARTI000022050030
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/22/05/00/LEGIARTI000022050030.xml
+Date de début: 2012-05-01
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000025788216
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/78/82/LEGIARTI000025788216.xml
 ---
 
 ###### Article R3114-8
 
 Les appareils de désinfection agréés, leur emploi ainsi que celui des procédés
 utilisés pour la désinfection sont soumis à la surveillance de l'agence
-régionale de santé et de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits
-de santé.
+régionale de santé et de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des
+produits de santé.