Ordonnance n° 2011-673 du 16 juin 2011 adaptant certaines dispositions du code rural et de la pêche maritime et du code de la santé publique à l'évolution de la législation de l'Union européenne dans le domaine du médicament vétérinaire
Application de la Constitution, notamment son article 38 ; de la la loi n° 2010-874 du 27 juillet 2010 de modernisation de l'agriculture et de la pêche, notamment son article 11 . Modification du code rural et de la pêche maritime, du code de la santé publique. Ministère: Ministère du travail, de l'emploi et de la santé Nature: ORDONNANCE Identifiant: JORFTEXT000024192233 NOR: ETSX1110605R URL: texte/version/JORF/TEXT/00/00/24/19/22/JORFTEXT000024192233.xml
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État: MODIFIE
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État: MODIFIE
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Type: AUTONOME
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Type: AUTONOME
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Date de début: 2010-02-26
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Date de début: 2011-06-18
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Date de fin: 2011-06-18
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Date de fin: 2022-03-25
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Identifiant: LEGIARTI000021941924
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Identifiant: LEGIARTI000024198071
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/21/94/19/LEGIARTI000021941924.xml
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/24/19/80/LEGIARTI000024198071.xml
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###### Article L5141-2
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###### Article L5141-2
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@ -98,6 +98,7 @@ l'obtention des denrées alimentaires provenant de cet animal, afin de protéger
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la santé publique, en garantissant que de telles denrées alimentaires ne
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la santé publique, en garantissant que de telles denrées alimentaires ne
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contiennent pas de résidus en quantités supérieures aux limites maximales de
|
contiennent pas de résidus en quantités supérieures aux limites maximales de
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résidus des substances pharmacologiquement actives, telles que fixées en vertu
|
résidus des substances pharmacologiquement actives, telles que fixées en vertu
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du règlement du Conseil (CEE) n° 2377 / 90 du 26 juin 1990 modifié établissant
|
du règlement (CE) n° 470/2009 du Parlement européen et du Conseil du 6 mai 2009
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une procédure communautaire pour la fixation des limites maximales de résidus de
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établissant des procédures communautaires pour la fixation des limites de
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médicaments vétérinaires dans les aliments d'origine animale.
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résidus des substances pharmacologiquement actives dans les aliments d'origine
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animale.
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@ -1,10 +1,10 @@
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État: MODIFIE
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État: MODIFIE
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Type: AUTONOME
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Type: AUTONOME
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Date de début: 2010-05-08
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Date de début: 2011-06-18
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Date de fin: 2011-06-18
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Date de fin: 2021-10-22
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Identifiant: LEGIARTI000022288263
|
Identifiant: LEGIARTI000024198069
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/22/28/82/LEGIARTI000022288263.xml
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/24/19/80/LEGIARTI000024198069.xml
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###### Article L5141-5-2
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###### Article L5141-5-2
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@ -12,24 +12,29 @@ URL: article/LEGI/ARTI/00/00/22/28/82/LEGIARTI000022288263.xml
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||||||
Pour obtenir l'autorisation définie à l'article L. 5141-5, les médicaments
|
Pour obtenir l'autorisation définie à l'article L. 5141-5, les médicaments
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conçus pour être administrés à des animaux dont la chair ou les produits sont
|
conçus pour être administrés à des animaux dont la chair ou les produits sont
|
||||||
destinés à la consommation humaine ne doivent contenir qu'une ou des substances
|
destinés à la consommation humaine ne doivent contenir qu'une ou des substances
|
||||||
pharmacologiquement actives figurant dans l'une des annexes I, II ou III du
|
pharmacologiquement actives figurant dans le tableau 1 de l'annexe du règlement
|
||||||
règlement du Conseil (CEE) n° 2377 / 90 du 26 juin 1990 modifié établissant une
|
(UE) n° 37/2010 de la Commission du 22 décembre 2009 relatif aux substances
|
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procédure communautaire pour la fixation des limites maximales de résidus de
|
pharmacologiquement actives et à leur classification en ce qui concerne les
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médicaments vétérinaires dans les aliments d'origine animale.<br />
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limites maximales de résidus dans les aliments d'origine animale.<br />
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Les médicaments contenant des substances pharmacologiquement actives figurant à
|
Les médicaments contenant des substances pharmacologiquement actives pour
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l'annexe III du règlement précité ne sont autorisés que pour la période
|
lesquelles une limite maximale provisoire de résidus a été fixée en application
|
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correspondant à la limite fixée par le règlement ; dans le cas où cette période
|
de l'article 14 du règlement (CE) n° 470/2009 du Parlement européen et du
|
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est prolongée, l'autorisation peut être reconduite pour une durée égale.<br />
|
Conseil du 6 mai 2009 établissant des procédures communautaires pour la fixation
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des limites de résidus des substances pharmacologiquement actives dans les
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aliments d'origine animale ne sont autorisés que pour la période correspondant à
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la limite fixée. Dans le cas où cette période est prolongée, l'autorisation peut
|
||||||
|
être reconduite pour une durée égale.<br />
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||||||
Par dérogation au premier alinéa, un médicament vétérinaire contenant des
|
Par dérogation au premier alinéa, un médicament vétérinaire contenant des
|
||||||
substances pharmacologiquement actives ne figurant pas à l'annexe I, II ou III
|
substances pharmacologiquement actives ne figurant pas au tableau 1 de l'annexe
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du règlement précité peut être autorisé pour les animaux particuliers
|
du règlement (UE) n° 37/2010 de la Commission du 22 décembre 2009 mentionné
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appartenant à la famille des équidés qui ont été identifiés conformément à
|
ci-dessus peut être autorisé pour les animaux particuliers appartenant à la
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||||||
l'article L. 212-9 du code rural et de la pêche maritime et qui ont été déclarés
|
famille des équidés qui ont été identifiés conformément à l'article L. 212-9 du
|
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comme n'étant pas destinés à l'abattage pour la consommation humaine. Ces
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code rural et de la pêche maritime et qui ont été déclarés comme n'étant pas
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médicaments vétérinaires ne contiennent pas de substances pharmacologiquement
|
destinés à l'abattage pour la consommation humaine. Ces médicaments vétérinaires
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actives figurant à l'annexe IV du règlement mentionné ci-dessus et ne sont pas
|
ne contiennent pas de substances pharmacologiquement actives figurant au tableau
|
||||||
destinés à être utilisés pour le traitement d'affections telles que spécifiées
|
2 de la même annexe et ne sont pas destinés à être utilisés pour le traitement
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dans le résumé des caractéristiques du produit, pour lesquelles un médicament
|
d'affections telles que spécifiées dans le résumé des caractéristiques du
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||||||
vétérinaire est autorisé pour soigner les animaux de la famille des équidés.
|
produit, pour lesquelles un médicament vétérinaire est autorisé pour soigner les
|
||||||
|
animaux de la famille des équidés.
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@ -1,10 +1,10 @@
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État: MODIFIE
|
État: MODIFIE
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||||||
Type: AUTONOME
|
Type: AUTONOME
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||||||
Date de début: 2010-07-01
|
Date de début: 2011-06-18
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||||||
Date de fin: 2011-06-18
|
Date de fin: 2022-03-25
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Identifiant: LEGIARTI000021666215
|
Identifiant: LEGIARTI000024198059
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/21/66/62/LEGIARTI000021666215.xml
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/24/19/80/LEGIARTI000024198059.xml
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###### Article L5141-9
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###### Article L5141-9
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@ -29,11 +29,12 @@ qu'il ne contienne pas plus d'une partie par 10 000 de la teinture mère.<br />
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||||||
Il est procédé à cet enregistrement si les critères mentionnés ci-dessus sont
|
Il est procédé à cet enregistrement si les critères mentionnés ci-dessus sont
|
||||||
remplis et, pour les médicaments homéopathiques conçus pour les animaux dont la
|
remplis et, pour les médicaments homéopathiques conçus pour les animaux dont la
|
||||||
chair ou les produits sont destinés à la consommation humaine, s'ils ne
|
chair ou les produits sont destinés à la consommation humaine, s'ils ne
|
||||||
contiennent que des souches homéopathiques figurant dans l'une des annexes I, II
|
contiennent que des souches homéopathiques figurant dans le tableau 1 de
|
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ou III du règlement du Conseil (CEE) 2377 / 90 du 26 juin 1990 établissant une
|
l'annexe du règlement (UE) n° 37/2010 de la Commission du 22 décembre 2009
|
||||||
procédure communautaire pour la fixation des limites maximales de résidus de
|
relatif aux substances pharmacologiquement actives et à leur classification en
|
||||||
médicaments vétérinaires dans les aliments d'origine animale. Il peut être
|
ce qui concerne les limites maximales de résidus dans les aliments d'origine
|
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refusé en cas de danger pour la santé humaine ou la santé animale.<br />
|
animale. Il peut être refusé en cas de danger pour la santé humaine ou la santé
|
||||||
|
animale.<br />
|
||||||
|
|
||||||
L'enregistrement peut s'appliquer à une série de médicaments homéopathiques
|
L'enregistrement peut s'appliquer à une série de médicaments homéopathiques
|
||||||
vétérinaires obtenus à partir de la ou des mêmes souches homéopathiques.<br />
|
vétérinaires obtenus à partir de la ou des mêmes souches homéopathiques.<br />
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@ -1,10 +1,10 @@
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État: MODIFIE
|
État: MODIFIE
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||||||
Type: AUTONOME
|
Type: AUTONOME
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Date de début: 2010-07-01
|
Date de début: 2011-06-18
|
||||||
Date de fin: 2011-06-18
|
Date de fin: 2021-10-22
|
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Identifiant: LEGIARTI000021666154
|
Identifiant: LEGIARTI000024198050
|
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/24/19/80/LEGIARTI000024198050.xml
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###### Article L5143-4
|
###### Article L5143-4
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@ -35,11 +35,10 @@ médicamenteux autorisé répondant aux mêmes conditions ;<br />
|
||||||
a) Soit un médicament autorisé pour l'usage humain ;<br />
|
a) Soit un médicament autorisé pour l'usage humain ;<br />
|
||||||
|
|
||||||
b) Soit un médicament vétérinaire autorisé dans un autre Etat membre en vertu de
|
b) Soit un médicament vétérinaire autorisé dans un autre Etat membre en vertu de
|
||||||
la directive 2001 / 82 / CE du Parlement européen et du Conseil instituant un
|
la directive 2001/82/ CE du Parlement européen et du Conseil instituant un code
|
||||||
code communautaire relatif aux médicaments vétérinaires, pour la même espèce ou
|
communautaire relatif aux médicaments vétérinaires, pour la même espèce ou pour
|
||||||
pour une autre espèce, pour l'affection concernée ou pour une affection
|
une autre espèce, pour l'affection concernée ou pour une affection différente,
|
||||||
différente, sans préjudice de l'autorisation mentionnée à l'article L. 5142-7
|
sans préjudice de l'autorisation mentionnée à l'article L. 5142-7 ;<br />
|
||||||
;<br />
|
|
||||||
|
|
||||||
4° A défaut des médicaments mentionnés aux 1°, 2° et 3°, une préparation
|
4° A défaut des médicaments mentionnés aux 1°, 2° et 3°, une préparation
|
||||||
magistrale vétérinaire.<br />
|
magistrale vétérinaire.<br />
|
||||||
|
@ -51,11 +50,11 @@ le détenteur des animaux, dans le respect de la prescription du vétérinaire.<
|
||||||
Lorsque le vétérinaire prescrit un médicament destiné à être administré à des
|
Lorsque le vétérinaire prescrit un médicament destiné à être administré à des
|
||||||
animaux dont la chair ou les produits sont destinés à la consommation humaine,
|
animaux dont la chair ou les produits sont destinés à la consommation humaine,
|
||||||
les substances à action pharmacologique qu'il contient doivent être au nombre de
|
les substances à action pharmacologique qu'il contient doivent être au nombre de
|
||||||
celles qui figurent dans l'une des annexes I, II et III du règlement (CEE) n°
|
celles qui figurent dans le tableau 1 de l'annexe du règlement (UE) n° 37/2010
|
||||||
2377 / 90 du Conseil du 26 juin 1990 établissant une procédure communautaire
|
de la Commission du 22 décembre 2009 relatif aux substances pharmacologiquement
|
||||||
pour la fixation des limites maximales de résidus de médicaments vétérinaires
|
actives et à leur classification en ce qui concerne les limites maximales de
|
||||||
dans les aliments d'origine animale. Si le médicament utilisé n'indique aucun
|
résidus dans les aliments d'origine animale. Si le médicament utilisé n'indique
|
||||||
temps d'attente pour les espèces concernées, le vétérinaire fixe le temps
|
aucun temps d'attente pour les espèces concernées, le vétérinaire fixe le temps
|
||||||
d'attente applicable qui ne peut être inférieur au minimum fixé pour la denrée
|
d'attente applicable qui ne peut être inférieur au minimum fixé pour la denrée
|
||||||
animale considérée, par arrêté des ministres chargés de l'agriculture et de la
|
animale considérée, par arrêté des ministres chargés de l'agriculture et de la
|
||||||
santé, après avis de l'Agence nationale chargée de la sécurité sanitaire de
|
santé, après avis de l'Agence nationale chargée de la sécurité sanitaire de
|
||||||
|
@ -68,13 +67,13 @@ exception au même alinéa, le vétérinaire peut prescrire et administrer à un
|
||||||
équidé identifié conformément à l'article L. 212-9 du code rural et de la pêche
|
équidé identifié conformément à l'article L. 212-9 du code rural et de la pêche
|
||||||
maritime et déclaré comme étant destiné à l'abattage pour la consommation
|
maritime et déclaré comme étant destiné à l'abattage pour la consommation
|
||||||
humaine un médicament contenant des substances à action pharmacologique ne
|
humaine un médicament contenant des substances à action pharmacologique ne
|
||||||
figurant dans aucune des annexes I, II, III ou IV du règlement CEE n° 2377 / 90
|
figurant pas à l'annexe du règlement mentionné à l'alinéa précédent si les
|
||||||
du Conseil si les conditions suivantes sont respectées :<br />
|
conditions suivantes sont respectées :<br />
|
||||||
|
|
||||||
a) Les substances à action pharmacologique qu'il contient sont inscrites sur la
|
a) Les substances à action pharmacologique qu'il contient sont inscrites sur la
|
||||||
liste fixée par le règlement (CE) n° 1950 / 2006 de la Commission du 13 décembre
|
liste fixée par le règlement (CE) n° 1950/2006 de la Commission du 13 décembre
|
||||||
2006 établissant, conformément à la directive 2001 / 82 / CE du Parlement
|
2006 établissant, conformément à la directive 2001/82/ CE du Parlement européen
|
||||||
européen et du Conseil instituant un code communautaire relatif aux médicaments
|
et du Conseil instituant un code communautaire relatif aux médicaments
|
||||||
vétérinaires, une liste de substances essentielles pour le traitement des
|
vétérinaires, une liste de substances essentielles pour le traitement des
|
||||||
équidés ;<br />
|
équidés ;<br />
|
||||||
|
|
||||||
|
|
|
@ -1,10 +1,10 @@
|
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---
|
||||||
État: MODIFIE
|
État: MODIFIE
|
||||||
Type: AUTONOME
|
Type: AUTONOME
|
||||||
Date de début: 2010-07-01
|
Date de début: 2011-06-18
|
||||||
Date de fin: 2011-06-18
|
Date de fin: 2014-10-15
|
||||||
Identifiant: LEGIARTI000021666141
|
Identifiant: LEGIARTI000024198044
|
||||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/21/66/61/LEGIARTI000021666141.xml
|
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/24/19/80/LEGIARTI000024198044.xml
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||||||
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||||||
|
|
||||||
###### Article L5144-1
|
###### Article L5144-1
|
||||||
|
@ -26,10 +26,11 @@ d) Substances vénéneuses ;<br />
|
||||||
|
|
||||||
e) Substances pharmacologiquement actives susceptibles de demeurer à l'état de
|
e) Substances pharmacologiquement actives susceptibles de demeurer à l'état de
|
||||||
résidus toxiques ou dangereux dans les denrées alimentaires d'origine animale et
|
résidus toxiques ou dangereux dans les denrées alimentaires d'origine animale et
|
||||||
figurant dans l'une des annexes I ou III du règlement du Conseil (CEE) n° 2377 /
|
pour lesquelles une limite maximale de résidus est fixée dans le tableau 1 de
|
||||||
90 du 26 juin 1990 établissant une procédure communautaire pour la fixation des
|
l'annexe du règlement (UE) n° 37/2010 de la Commission du 22 décembre 2009
|
||||||
limites maximales de résidus de médicaments vétérinaires dans les aliments
|
relatif aux substances pharmacologiquement actives et à leur classification en
|
||||||
d'origine animale ;<br />
|
ce qui concerne les limites maximales de résidus dans les aliments d'origine
|
||||||
|
animale ;<br />
|
||||||
|
|
||||||
f) Produits dont les effets sont susceptibles d'être à l'origine d'une
|
f) Produits dont les effets sont susceptibles d'être à l'origine d'une
|
||||||
contravention à la législation sur les fraudes ;<br />
|
contravention à la législation sur les fraudes ;<br />
|
||||||
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