From 592c9ed925421ae17adc8970941d01a2e59242a9 Mon Sep 17 00:00:00 2001 From: =?UTF-8?q?R=C3=A9publique=20fran=C3=A7aise?= Date: Sat, 18 Jun 2011 00:00:00 +0200 Subject: [PATCH] =?UTF-8?q?Ordonnance=20n=C2=B0=202011-673=20du=2016=20jui?= =?UTF-8?q?n=202011=20adaptant=20certaines=20dispositions=20du=20code=20ru?= =?UTF-8?q?ral=20et=20de=20la=20p=C3=AAche=20maritime=20et=20du=20code=20d?= =?UTF-8?q?e=20la=20sant=C3=A9=20publique=20=C3=A0=20l'=C3=A9volution=20de?= =?UTF-8?q?=20la=20l=C3=A9gislation=20de=20l'Union=20europ=C3=A9enne=20dan?= =?UTF-8?q?s=20le=20domaine=20du=20m=C3=A9dicament=20v=C3=A9t=C3=A9rinaire?= MIME-Version: 1.0 Content-Type: text/plain; charset=UTF-8 Content-Transfer-Encoding: 8bit Application de la Constitution, notamment son article 38 ; de la la loi n° 2010-874 du 27 juillet 2010 de modernisation de l'agriculture et de la pêche, notamment son article 11 . Modification du code rural et de la pêche maritime, du code de la santé publique. Ministère: Ministère du travail, de l'emploi et de la santé Nature: ORDONNANCE Identifiant: JORFTEXT000024192233 NOR: ETSX1110605R URL: texte/version/JORF/TEXT/00/00/24/19/22/JORFTEXT000024192233.xml --- .../titre_iv/chapitre_ier/article_l5141-2.md | 15 +++--- .../chapitre_ier/article_l5141-5-2.md | 49 ++++++++++--------- .../titre_iv/chapitre_ier/article_l5141-9.md | 19 +++---- .../titre_iv/chapitre_iii/article_l5143-4.md | 37 +++++++------- .../titre_iv/chapitre_iv/article_l5144-1.md | 17 ++++--- 5 files changed, 72 insertions(+), 65 deletions(-) diff --git a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iv/chapitre_ier/article_l5141-2.md b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iv/chapitre_ier/article_l5141-2.md index 5f1bb6d44..c2e0a3b3a 100644 --- a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iv/chapitre_ier/article_l5141-2.md +++ b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iv/chapitre_ier/article_l5141-2.md @@ -1,10 +1,10 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2010-02-26 -Date de fin: 2011-06-18 -Identifiant: LEGIARTI000021941924 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/21/94/19/LEGIARTI000021941924.xml +Date de début: 2011-06-18 +Date de fin: 2022-03-25 +Identifiant: LEGIARTI000024198071 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/24/19/80/LEGIARTI000024198071.xml --- ###### Article L5141-2 @@ -98,6 +98,7 @@ l'obtention des denrées alimentaires provenant de cet animal, afin de protéger la santé publique, en garantissant que de telles denrées alimentaires ne contiennent pas de résidus en quantités supérieures aux limites maximales de résidus des substances pharmacologiquement actives, telles que fixées en vertu -du règlement du Conseil (CEE) n° 2377 / 90 du 26 juin 1990 modifié établissant -une procédure communautaire pour la fixation des limites maximales de résidus de -médicaments vétérinaires dans les aliments d'origine animale. +du règlement (CE) n° 470/2009 du Parlement européen et du Conseil du 6 mai 2009 +établissant des procédures communautaires pour la fixation des limites de +résidus des substances pharmacologiquement actives dans les aliments d'origine +animale. diff --git a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iv/chapitre_ier/article_l5141-5-2.md b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iv/chapitre_ier/article_l5141-5-2.md index 1e8323541..3d6802269 100644 --- a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iv/chapitre_ier/article_l5141-5-2.md +++ b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iv/chapitre_ier/article_l5141-5-2.md @@ -1,10 +1,10 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2010-05-08 -Date de fin: 2011-06-18 -Identifiant: LEGIARTI000022288263 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/22/28/82/LEGIARTI000022288263.xml +Date de début: 2011-06-18 +Date de fin: 2021-10-22 +Identifiant: LEGIARTI000024198069 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/24/19/80/LEGIARTI000024198069.xml --- ###### Article L5141-5-2 @@ -12,24 +12,29 @@ URL: article/LEGI/ARTI/00/00/22/28/82/LEGIARTI000022288263.xml Pour obtenir l'autorisation définie à l'article L. 5141-5, les médicaments conçus pour être administrés à des animaux dont la chair ou les produits sont destinés à la consommation humaine ne doivent contenir qu'une ou des substances -pharmacologiquement actives figurant dans l'une des annexes I, II ou III du -règlement du Conseil (CEE) n° 2377 / 90 du 26 juin 1990 modifié établissant une -procédure communautaire pour la fixation des limites maximales de résidus de -médicaments vétérinaires dans les aliments d'origine animale.
+pharmacologiquement actives figurant dans le tableau 1 de l'annexe du règlement +(UE) n° 37/2010 de la Commission du 22 décembre 2009 relatif aux substances +pharmacologiquement actives et à leur classification en ce qui concerne les +limites maximales de résidus dans les aliments d'origine animale.
-Les médicaments contenant des substances pharmacologiquement actives figurant à -l'annexe III du règlement précité ne sont autorisés que pour la période -correspondant à la limite fixée par le règlement ; dans le cas où cette période -est prolongée, l'autorisation peut être reconduite pour une durée égale.
+Les médicaments contenant des substances pharmacologiquement actives pour +lesquelles une limite maximale provisoire de résidus a été fixée en application +de l'article 14 du règlement (CE) n° 470/2009 du Parlement européen et du +Conseil du 6 mai 2009 établissant des procédures communautaires pour la fixation +des limites de résidus des substances pharmacologiquement actives dans les +aliments d'origine animale ne sont autorisés que pour la période correspondant à +la limite fixée. Dans le cas où cette période est prolongée, l'autorisation peut +être reconduite pour une durée égale.
Par dérogation au premier alinéa, un médicament vétérinaire contenant des -substances pharmacologiquement actives ne figurant pas à l'annexe I, II ou III -du règlement précité peut être autorisé pour les animaux particuliers -appartenant à la famille des équidés qui ont été identifiés conformément à -l'article L. 212-9 du code rural et de la pêche maritime et qui ont été déclarés -comme n'étant pas destinés à l'abattage pour la consommation humaine. Ces -médicaments vétérinaires ne contiennent pas de substances pharmacologiquement -actives figurant à l'annexe IV du règlement mentionné ci-dessus et ne sont pas -destinés à être utilisés pour le traitement d'affections telles que spécifiées -dans le résumé des caractéristiques du produit, pour lesquelles un médicament -vétérinaire est autorisé pour soigner les animaux de la famille des équidés. +substances pharmacologiquement actives ne figurant pas au tableau 1 de l'annexe +du règlement (UE) n° 37/2010 de la Commission du 22 décembre 2009 mentionné +ci-dessus peut être autorisé pour les animaux particuliers appartenant à la +famille des équidés qui ont été identifiés conformément à l'article L. 212-9 du +code rural et de la pêche maritime et qui ont été déclarés comme n'étant pas +destinés à l'abattage pour la consommation humaine. Ces médicaments vétérinaires +ne contiennent pas de substances pharmacologiquement actives figurant au tableau +2 de la même annexe et ne sont pas destinés à être utilisés pour le traitement +d'affections telles que spécifiées dans le résumé des caractéristiques du +produit, pour lesquelles un médicament vétérinaire est autorisé pour soigner les +animaux de la famille des équidés. diff --git a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iv/chapitre_ier/article_l5141-9.md b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iv/chapitre_ier/article_l5141-9.md index d28e6f279..c62222939 100644 --- a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iv/chapitre_ier/article_l5141-9.md +++ b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iv/chapitre_ier/article_l5141-9.md @@ -1,10 +1,10 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2010-07-01 -Date de fin: 2011-06-18 -Identifiant: LEGIARTI000021666215 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/21/66/62/LEGIARTI000021666215.xml +Date de début: 2011-06-18 +Date de fin: 2022-03-25 +Identifiant: LEGIARTI000024198059 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/24/19/80/LEGIARTI000024198059.xml --- ###### Article L5141-9 @@ -29,11 +29,12 @@ qu'il ne contienne pas plus d'une partie par 10 000 de la teinture mère.
Il est procédé à cet enregistrement si les critères mentionnés ci-dessus sont remplis et, pour les médicaments homéopathiques conçus pour les animaux dont la chair ou les produits sont destinés à la consommation humaine, s'ils ne -contiennent que des souches homéopathiques figurant dans l'une des annexes I, II -ou III du règlement du Conseil (CEE) 2377 / 90 du 26 juin 1990 établissant une -procédure communautaire pour la fixation des limites maximales de résidus de -médicaments vétérinaires dans les aliments d'origine animale. Il peut être -refusé en cas de danger pour la santé humaine ou la santé animale.
+contiennent que des souches homéopathiques figurant dans le tableau 1 de +l'annexe du règlement (UE) n° 37/2010 de la Commission du 22 décembre 2009 +relatif aux substances pharmacologiquement actives et à leur classification en +ce qui concerne les limites maximales de résidus dans les aliments d'origine +animale. Il peut être refusé en cas de danger pour la santé humaine ou la santé +animale.
L'enregistrement peut s'appliquer à une série de médicaments homéopathiques vétérinaires obtenus à partir de la ou des mêmes souches homéopathiques.
diff --git a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iv/chapitre_iii/article_l5143-4.md b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iv/chapitre_iii/article_l5143-4.md index 5ff781d75..187366aef 100644 --- a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iv/chapitre_iii/article_l5143-4.md +++ b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iv/chapitre_iii/article_l5143-4.md @@ -1,10 +1,10 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2010-07-01 -Date de fin: 2011-06-18 -Identifiant: LEGIARTI000021666154 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/21/66/61/LEGIARTI000021666154.xml +Date de début: 2011-06-18 +Date de fin: 2021-10-22 +Identifiant: LEGIARTI000024198050 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/24/19/80/LEGIARTI000024198050.xml --- ###### Article L5143-4 @@ -35,11 +35,10 @@ médicamenteux autorisé répondant aux mêmes conditions ;
a) Soit un médicament autorisé pour l'usage humain ;
b) Soit un médicament vétérinaire autorisé dans un autre Etat membre en vertu de -la directive 2001 / 82 / CE du Parlement européen et du Conseil instituant un -code communautaire relatif aux médicaments vétérinaires, pour la même espèce ou -pour une autre espèce, pour l'affection concernée ou pour une affection -différente, sans préjudice de l'autorisation mentionnée à l'article L. 5142-7 -;
+la directive 2001/82/ CE du Parlement européen et du Conseil instituant un code +communautaire relatif aux médicaments vétérinaires, pour la même espèce ou pour +une autre espèce, pour l'affection concernée ou pour une affection différente, +sans préjudice de l'autorisation mentionnée à l'article L. 5142-7 ;
4° A défaut des médicaments mentionnés aux 1°, 2° et 3°, une préparation magistrale vétérinaire.
@@ -51,11 +50,11 @@ le détenteur des animaux, dans le respect de la prescription du vétérinaire.< Lorsque le vétérinaire prescrit un médicament destiné à être administré à des animaux dont la chair ou les produits sont destinés à la consommation humaine, les substances à action pharmacologique qu'il contient doivent être au nombre de -celles qui figurent dans l'une des annexes I, II et III du règlement (CEE) n° -2377 / 90 du Conseil du 26 juin 1990 établissant une procédure communautaire -pour la fixation des limites maximales de résidus de médicaments vétérinaires -dans les aliments d'origine animale. Si le médicament utilisé n'indique aucun -temps d'attente pour les espèces concernées, le vétérinaire fixe le temps +celles qui figurent dans le tableau 1 de l'annexe du règlement (UE) n° 37/2010 +de la Commission du 22 décembre 2009 relatif aux substances pharmacologiquement +actives et à leur classification en ce qui concerne les limites maximales de +résidus dans les aliments d'origine animale. Si le médicament utilisé n'indique +aucun temps d'attente pour les espèces concernées, le vétérinaire fixe le temps d'attente applicable qui ne peut être inférieur au minimum fixé pour la denrée animale considérée, par arrêté des ministres chargés de l'agriculture et de la santé, après avis de l'Agence nationale chargée de la sécurité sanitaire de @@ -68,13 +67,13 @@ exception au même alinéa, le vétérinaire peut prescrire et administrer à un équidé identifié conformément à l'article L. 212-9 du code rural et de la pêche maritime et déclaré comme étant destiné à l'abattage pour la consommation humaine un médicament contenant des substances à action pharmacologique ne -figurant dans aucune des annexes I, II, III ou IV du règlement CEE n° 2377 / 90 -du Conseil si les conditions suivantes sont respectées :
+figurant pas à l'annexe du règlement mentionné à l'alinéa précédent si les +conditions suivantes sont respectées :
a) Les substances à action pharmacologique qu'il contient sont inscrites sur la -liste fixée par le règlement (CE) n° 1950 / 2006 de la Commission du 13 décembre -2006 établissant, conformément à la directive 2001 / 82 / CE du Parlement -européen et du Conseil instituant un code communautaire relatif aux médicaments +liste fixée par le règlement (CE) n° 1950/2006 de la Commission du 13 décembre +2006 établissant, conformément à la directive 2001/82/ CE du Parlement européen +et du Conseil instituant un code communautaire relatif aux médicaments vétérinaires, une liste de substances essentielles pour le traitement des équidés ;
diff --git a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iv/chapitre_iv/article_l5144-1.md b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iv/chapitre_iv/article_l5144-1.md index 7efc2f8fd..9f8c42236 100644 --- a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iv/chapitre_iv/article_l5144-1.md +++ b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iv/chapitre_iv/article_l5144-1.md @@ -1,10 +1,10 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2010-07-01 -Date de fin: 2011-06-18 -Identifiant: LEGIARTI000021666141 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/21/66/61/LEGIARTI000021666141.xml +Date de début: 2011-06-18 +Date de fin: 2014-10-15 +Identifiant: LEGIARTI000024198044 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/24/19/80/LEGIARTI000024198044.xml --- ###### Article L5144-1 @@ -26,10 +26,11 @@ d) Substances vénéneuses ;
e) Substances pharmacologiquement actives susceptibles de demeurer à l'état de résidus toxiques ou dangereux dans les denrées alimentaires d'origine animale et -figurant dans l'une des annexes I ou III du règlement du Conseil (CEE) n° 2377 / -90 du 26 juin 1990 établissant une procédure communautaire pour la fixation des -limites maximales de résidus de médicaments vétérinaires dans les aliments -d'origine animale ;
+pour lesquelles une limite maximale de résidus est fixée dans le tableau 1 de +l'annexe du règlement (UE) n° 37/2010 de la Commission du 22 décembre 2009 +relatif aux substances pharmacologiquement actives et à leur classification en +ce qui concerne les limites maximales de résidus dans les aliments d'origine +animale ;
f) Produits dont les effets sont susceptibles d'être à l'origine d'une contravention à la législation sur les fraudes ;