Décret n°85-1398 du 27 décembre 1985 FIXANT LES REGLES D'ORGANISATION ET DE FONCTIONNEMENT DU CONSEIL SUPERIEUR DE LA PECHE
TITRE I: DISPOSITIONS GENERALES: ETABLISSEMENT PUBLIC NATIONAL A CARACTERE ADMINISTRATIF. TITRE II: ADMINISTRATION DU CONSEIL SUPERIEUR DE LA PECHE (CONSEIL D'ADMINISTRATION ET DIRECTEUR GENERAL) NOMME PAR DECRET SUR PROPOSITION DU MINISTRE CHARGE DE LA PECHE EN EAU DOUCE. TITRE III: DISPOSITIONS FINANCIERES ET COMPTABLES. TITRE IV: DISPOSITIONS DIVERSES: ABROGATION DES ART. 8 A 13 DU DECRET 58434 DU 11-04-1958 MODIFIE. ENTREE EN VIGUEUR: 01-01-1986. APPLICATION DE L'ART. 4 DE LA LOI 84512 DU 29-06-1984. APPLICATION DE L'ART. 418 DU CODE RURAL. Nature: DECRET Identifiant: JORFTEXT000000866861 Ancien identifiant: 1DX9851398 URL: texte/version/JORF/TEXT/00/00/00/86/68/JORFTEXT000000866861.xml
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@ -7,5 +7,5 @@ Identifiant: LEGISCTA000006183820
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###### Sous-section 3 : Dispositions relatives aux animaux ayant reçu ou absorbé des substances médicamenteuses ou des additifs et aux denrées alimentaires issues de ces animaux.
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- [Article R234-3](article_r234-3.md)
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- [Article R*234-4](article_r234-4.md)
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- [Article R*234-5](article_r234-5.md)
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- [Article R234-4](article_r234-4.md)
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- [Article R234-5](article_r234-5.md)
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@ -1,14 +1,14 @@
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État: MODIFIE
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Type: AUTONOME
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Date de début: 2003-08-07
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Date de fin: 2004-07-29
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Identifiant: LEGIARTI000006590035
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Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X234R004XXAB
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/59/00/LEGIARTI000006590035.xml
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Date de début: 2004-07-29
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Date de fin: 2009-12-30
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Identifiant: LEGIARTI000006590036
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Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X234R004XXAC
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/59/00/LEGIARTI000006590036.xml
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###### Article R*234-4
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###### Article R234-4
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I. - Les denrées alimentaires issues d'un animal ayant été soumis à un essai
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clinique de médicaments vétérinaires mentionné au V de l'article L. 234-2 ne
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@ -38,29 +38,34 @@ d'être mises à la consommation.<br />
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III. - Lorsque l'essai clinique concerne un médicament contenant une substance
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pharmacologiquement active relevant du règlement (CEE) n° 2377/90 du Conseil du
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26 juin 1990, l'animal ne peut être conduit à l'abattoir ou les denrées animales
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qui en sont issues introduites dans l'alimentation humaine que si les conditions
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suivantes sont réunies :<br />
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26 juin 1990, l'animal ayant fait l'objet de l'essai ne peut être conduit à
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l'abattoir ou les denrées animales qui en sont issues introduites dans
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l'alimentation humaine que si le temps d'attente déclaré auprès du directeur de
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l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments et du préfet est écoulé.
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Ce temps d'attente doit :<br />
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1° Les substances administrées sont inscrites à l'annexe I ou à l'annexe III du
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règlement (CEE) n° 2377/90 du Conseil du 26 juin 1990 sur les listes de
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substances pour lesquelles des limites maximales de résidus ont été fixées ou à
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l'annexe II du même règlement, sur la liste des substances pour lesquelles il
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n'est pas nécessaire de fixer une limite maximale de résidus ;<br />
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a) Etre au minimum celui fixé par l'arrêté prévu au dernier alinéa de l'article
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L. 5143-4 du code de la santé publique, éventuellement augmenté d'un délai
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supplémentaire de sécurité tenant compte de la nature de la substance testée
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;<br />
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2° Le temps d'attente admis lors de la déclaration de l'essai est écoulé.<br />
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ou<br />
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Si les animaux doivent être abattus avant la fin du temps d'attente, le
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promoteur de l'essai et l'investigateur doivent s'assurer qu'aucune denrée
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susceptible de contenir des résidus de substances pharmacologiquement actives, à
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un taux supérieur à la limite maximale de résidus retenue, n'est mise sur le
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marché en faisant sous leur responsabilité et à leur frais :<br />
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b) Etre fixé de manière que la limite maximale de résidus ne soit pas dépassée
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dans les denrées alimentaires lorsqu'une telle limite maximale de résidus a été
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fixée au niveau communautaire en conformité avec le règlement (CEE) n° 2377/90
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;<br />
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- soit procéder à la destruction des denrées dans les établissements mentionnés
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à l'article L. 226-9 ;<br />
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- soit effectuer les analyses mentionnées au b de l'article R. 5146-30 du code
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de la santé publique nécessaires à la recherche de ces résidus.<br />
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Lorsque les animaux doivent être abattus avant la fin du temps d'attente, il
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appartient à l'investigateur chargé de la conduite de l'essai de faire procéder
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à la destruction des denrées dans les établissements mentionnés à l'article L.
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226-9. Toutefois, si une limite maximale de résidus a été fixée pour la
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substance ayant fait l'objet de l'essai, les denrées alimentaires peuvent être
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mises sur le marché à la condition que l'investigateur s'assure, en effectuant
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les analyses mentionnées au b de l'article R. 5146-30 du code de la santé
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publique, qu'aucune de ces denrées n'est susceptible de contenir des résidus de
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substances pharmacologiquement actives à un taux supérieur à la limite maximale
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de résidus.<br />
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IV. - Lors de la présentation à l'abattoir ou lors de la fourniture des denrées
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aux transformateurs, l'investigateur délivre un document d'accompagnement
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État: MODIFIE
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Type: AUTONOME
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Date de début: 2003-08-07
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Date de fin: 2004-07-29
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Identifiant: LEGIARTI000006590038
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Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X234R005XXAB
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/59/00/LEGIARTI000006590038.xml
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Date de début: 2004-07-29
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Date de fin: 2017-08-10
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Identifiant: LEGIARTI000006590039
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Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X234R005XXAC
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/59/00/LEGIARTI000006590039.xml
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###### Article R*234-5
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###### Article R234-5
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Lorsqu'une personne qui détient des animaux appartenant à une des espèces dont
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la chair ou les produits sont destinés à la consommation humaine envisage de
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mener des essais de médicaments autres que ceux mentionnés à l'article R. 234-4,
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elle doit en faire la déclaration au préfet du département où l'essai est
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effectué, au plus tard un mois avant le début de l'essai. Cette déclaration
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indique les conditions dans lesquelles elle fera assurer, à ses frais, dans un
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établissement mentionné à l'article L. 226-9, la destruction des animaux objet
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de l'essai ainsi que de leurs produits.<br />
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effectué. Cette déclaration indique les conditions dans lesquelles elle fera
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assurer, à ses frais, dans un établissement mentionné à l'article L. 226-9, la
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destruction des animaux objet de l'essai ainsi que de leurs produits.<br />
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Un arrêté du ministre chargé de l'agriculture fixe le contenu de cette
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déclaration.
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Un arrêté du ministre chargé de l'agriculture précise le contenu de la
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déclaration et le délai dans lequel elle doit être adressée au préfet.
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État: MODIFIE
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Type: AUTONOME
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Date de début: 2003-08-07
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Date de fin: 2004-07-29
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Identifiant: LEGIARTI000006590046
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||||
Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X234R007XXAC
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/59/00/LEGIARTI000006590046.xml
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Date de début: 2004-07-29
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||||
Date de fin: 2005-04-22
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Identifiant: LEGIARTI000006590047
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||||
Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X234R007XXAD
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/59/00/LEGIARTI000006590047.xml
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###### Article R*234-7
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L'administration de médicaments vétérinaires mentionnés à l'article R. 234-6 aux
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animaux des espèces dont la chair ou les produits sont destinés à l'alimentation
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humaine doit être effectuée par le vétérinaire prescripteur.<br />
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humaine doit être effectuée par le vétérinaire prescripteur. Ces traitements
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sont enregistrés dans le registre d'élevage prévu à l'article L. 234-1 et dans
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celui prévu à l'article R. 5146-53-4 du code de la santé publique.<br />
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Toutefois, l'administration des médicaments vétérinaires comportant des hormones
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pour la synchronisation du cycle oestral, la préparation des receveuses à
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l'implantation d'un embryon ou celle des donneuses, ainsi que l'administration à
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des équidés ou à des animaux de compagnie de trembolone allyle par voie orale ou
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de substances bêta-agonistes, peuvent être effectuées sous la responsabilité du
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vétérinaire prescripteur. Dans ce cas, le vétérinaire prescripteur établit, dans
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les conditions prévues à l'article R. 5146-51 du code de la santé publique, une
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ordonnance non renouvelable et mentionne, dans le registre d'élevage prévu à
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l'article L. 234-1, le nom et la fonction de la personne qui administre le
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Toutefois peuvent être administrés sous la responsabilité du vétérinaire
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prescripteur des médicaments vétérinaires comportant :<br />
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- des hormones, à l'exception de l'oestradiol 17 bêta ou ses dérivés estérifiés,
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pour la synchronisation du cycle oestral, la préparation au don et à
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l'implantation d'embryons ;<br />
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- du trembolone allyle par voie orale, chez les équidés et les animaux de
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compagnie ;<br />
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- de substances bêta-agonistes chez les équidés et les animaux de compagnie.<br />
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Dans ce cas, le vétérinaire prescripteur établit, dans les conditions prévues à
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l'article R. 5146-51 du code de la santé publique, une ordonnance non
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renouvelable et mentionne, dans le registre d'élevage prévu à l'article L. 234-1
|
||||
du code rural, le nom et la fonction de la personne qui administre le
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||||
médicament.
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