Décret n° 53-1001 du 5 octobre 1953 portant codification des textes législatifs concernant la santé publique
Application de la loi n° 51-518 du 8 mai 1951. Publication en annexe au code de la santé publique, 1) des conventions internationales énumérées à l'article final (792) dudit code (pages 8902 à 8923): - convention franco-luxembourgeoise sur l'exercice de la médecine signée à Paris le 30-09-1879 ; - convention franco-suisse sur l'exercice de la médecine et de l'art vétérinaire signée à Paris le 29-05-1889 ; - convention franco-belge sur l'exercice de la médecine signée à Bruxelles le 25-10-1910 ; - convention internationale de l'opium signée à la Haye le 23-01-1912 ; protocoles signés à la Haye les 09-07-1913 et 25-06-1914 ; accords protocoles et actes signés à Genève les 11 et 19-02-1925, amendés à Lake Success le 11-12-1946 ; protocole signé à Genève le 13-07-1931, amendé à Lake Success le 11-12-1946 ; accord et acte final signés à Bangkok le 27-11-1931 ; convention protocole et accord signes à Genève le 26-06-1936, amendé à Lake Success le 11-12-1946 ; protocole signé à Lake Success le 11-12-1946 ; protocole signé à Paris le 19-11-1948 ; - convention franco-monégasque sur l'exercice de la médecine signée à Paris le 14-12-1938 ; - convention franco-sarroise sur l'exercice de la pharmacie signée à Paris le 03-03-1950 ; - accord franco-sarrois sur l'exercice de la médecine signe à Sarrebruck le 01-12-1951. 2) des tables de concordance du code (pages 8924 à 8934). Aux termes de l’article 1er de la loi n° 58-346 du 3 avril 1958, les textes législatifs annexés à cette loi au titre du code de la santé publique sont abrogés et remplacés par ledit code. Pour le territoire métropolitain, les dispositions contenues dans le code de la santé publique ont force de loi à compter du 05-04-1958 Nature: DECRET Identifiant: JORFTEXT000000503843 Ancien identifiant: 1DX9531001 URL: texte/version/JORF/TEXT/00/00/00/50/38/JORFTEXT000000503843.xml
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@ -9,6 +9,7 @@ Identifiant: LEGISCTA000006187142
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- [Article R5105](article_r5105.md)
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- [Article R5106](article_r5106.md)
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- [Article R5107](article_r5107.md)
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- [Article R5107-1](article_r5107-1.md)
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- [Article R5108](article_r5108.md)
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- [Article R5109](article_r5109.md)
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- [Article R5110](article_r5110.md)
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@ -0,0 +1,24 @@
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État: MODIFIE
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Type: AUTONOME
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Date de début: 1978-10-06
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Date de fin: 1996-10-16
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Identifiant: LEGIARTI000006799949
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Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5107R0010XXAA
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/79/99/LEGIARTI000006799949.xml
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###### Article R5107-1
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Le pharmacien responsable d'un établissement de préparation doit justifier de
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l'exercice pendant au moins un an, dans un ou plusieurs établissements autorisés
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par application de l'article L. 596, d'activités comportant l'analyse
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qualitative des médicaments, l'analyse quantitative des principes actifs ainsi
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que les essais et vérifications nécessaires pour assurer la qualité des
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spécialités pharmaceutiques.<br />
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La durée d'exercice ci-dessus prévue est ramenée à six mois pour les pharmaciens
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qui ont obtenu un titre ou diplôme concernant des études relatives aux
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techniques énumérées à l'alinéa précédent lorsque ce titre ou diplôme figure sur
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une liste établie par arrêté conjoint du ministre chargé de la santé et du
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ministre chargé des universités.
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@ -15,9 +15,11 @@ Identifiant: LEGISCTA000006187147
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- [Article R5134](article_r5134.md)
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- [Article R5135](article_r5135.md)
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- [Article R5136](article_r5136.md)
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- [Article R5136-1](article_r5136-1.md)
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- [Article R5137](article_r5137.md)
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- [Article R5138](article_r5138.md)
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- [Article R5139](article_r5139.md)
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- [Article R5140](article_r5140.md)
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- [Article R5141](article_r5141.md)
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- [Article R5141-1](article_r5141-1.md)
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- [Article R5141-2](article_r5141-2.md)
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@ -0,0 +1,28 @@
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État: MODIFIE
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Type: AUTONOME
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Date de début: 1978-10-06
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Date de fin: 1985-11-21
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Identifiant: LEGIARTI000006800177
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Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5136R0010XXAA
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/01/LEGIARTI000006800177.xml
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###### Article R5136-1
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Lorsque la demande a été présentée par l'intermédiaire du comité des spécialités
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pharmaceutiques institué par l'article 8 de la directive n° 75/319 du conseil
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des communautés européennes et en application de l'article 9 de cette directive
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:<br />
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1° La notification à ce comité d'une éventuelle opposition à l'octroi de
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l'autorisation de mise sur le marché doit être faite dans les cent vingt jours
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[*délai*] suivant la date de transmission du dossier au ministre chargé de la
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santé ;<br />
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2° Le ministre doit statuer sur la demande d'autorisation de mise sur le marché
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dans les trente jours suivant la date à laquelle ledit "comité des spécialités
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pharmaceutiques" l'a informé soit de l'absence de toute opposition à l'octroi de
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l'autorisation, soit de l'avis qu'il a été amené à prendre à la suite
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d'oppositions formulées par un ou plusieurs Etats membres des communautés
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européennes.
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@ -0,0 +1,27 @@
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État: MODIFIE
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Type: AUTONOME
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Date de début: 1978-10-06
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Date de fin: 1984-04-28
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Identifiant: LEGIARTI000006800209
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Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5140R0000XXAA
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/02/LEGIARTI000006800209.xml
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###### Article R5140
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Les décisions prévues aux articles R. 5135 à R. 5139, à l'exclusion des mesures
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de suspension, sont prises par le ministre chargé de la santé après avis de la
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commission constituée à cet effet.<br />
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Elles ne peuvent faire l'objet d'un recours contentieux qu'après l'exercice d'un
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recours gracieux, qui lui-même doit être soumis pour avis à la commission
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ci-dessus mentionnée.<br />
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Les décisions prévues aux articles R. 5135, R. 5137, R. 5138 et R. 5139
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[*autorisation, renouvellement, changement de titulaire, suspension du visa
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d'autorisation*] sont publiées par extrait au Journal officiel de la République
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française.<br />
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Ces décisions sont immédiatement communiquées au comité des spécialités
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pharmaceutiques mentionné à l'article R. 5136-1.
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