Décret n° 2011-655 du 10 juin 2011 relatif aux modalités de signalement par les patients ou les associations agréées de patients d'effets indésirables susceptibles d'être liés aux médicaments et produits mentionnés à l'article L. 5121-1 du code de la santé publique

Application de l'article 83 de la loi 2009-879.

Ministère: Ministère du travail, de l'emploi et de la santé
Nature: DECRET
Identifiant: JORFTEXT000024153599
NOR: ETSP1024824D
URL: texte/version/JORF/TEXT/00/00/24/15/35/JORFTEXT000024153599.xml
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République française 2011-06-13 00:00:00 +02:00
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État: MODIFIE
Type: AUTONOME
Date de début: 2010-04-01
Date de fin: 2011-06-13
Identifiant: LEGIARTI000022054841
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/22/05/48/LEGIARTI000022054841.xml
Date de début: 2011-06-13
Date de fin: 2012-05-01
Identifiant: LEGIARTI000024166836
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/24/16/68/LEGIARTI000024166836.xml
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###### Article R5121-167
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Les centres régionaux de pharmacovigilance sont chargés :<br />
1° De recueillir les déclarations que leur adressent les professionnels de santé
en application de l'article R. 5121-170 ;<br />
en application de l'article R. 5121-170 ainsi que les signalements que peuvent
leur adresser les autres professionnels de santé, les patients et les
associations agréées de patients ;<br />
2° De recueillir les informations relatives aux effets indésirables des
médicaments ou produits mentionnés à l'article R. 5121-150 qui doivent leur être