diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_2/paragraphe_4/article_r5121-167.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_2/paragraphe_4/article_r5121-167.md
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État: MODIFIE
Type: AUTONOME
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-Date de fin: 2011-06-13
-Identifiant: LEGIARTI000022054841
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+Date de début: 2011-06-13
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###### Article R5121-167
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Les centres régionaux de pharmacovigilance sont chargés :
1° De recueillir les déclarations que leur adressent les professionnels de santé
-en application de l'article R. 5121-170 ;
+en application de l'article R. 5121-170 ainsi que les signalements que peuvent
+leur adresser les autres professionnels de santé, les patients et les
+associations agréées de patients ;
2° De recueillir les informations relatives aux effets indésirables des
médicaments ou produits mentionnés à l'article R. 5121-150 qui doivent leur être