diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_2/paragraphe_4/article_r5121-167.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_2/paragraphe_4/article_r5121-167.md index fc0af33633..32f9629fd6 100644 --- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_2/paragraphe_4/article_r5121-167.md +++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_2/paragraphe_4/article_r5121-167.md @@ -1,10 +1,10 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2010-04-01 -Date de fin: 2011-06-13 -Identifiant: LEGIARTI000022054841 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/22/05/48/LEGIARTI000022054841.xml +Date de début: 2011-06-13 +Date de fin: 2012-05-01 +Identifiant: LEGIARTI000024166836 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/24/16/68/LEGIARTI000024166836.xml --- ###### Article R5121-167 @@ -12,7 +12,9 @@ URL: article/LEGI/ARTI/00/00/22/05/48/LEGIARTI000022054841.xml Les centres régionaux de pharmacovigilance sont chargés :
1° De recueillir les déclarations que leur adressent les professionnels de santé -en application de l'article R. 5121-170 ;
+en application de l'article R. 5121-170 ainsi que les signalements que peuvent +leur adresser les autres professionnels de santé, les patients et les +associations agréées de patients ;
2° De recueillir les informations relatives aux effets indésirables des médicaments ou produits mentionnés à l'article R. 5121-150 qui doivent leur être