Rapport au Président de la République relatif à l'ordonnance n° 2000-548 du 15 juin 2000 relative à la partie Législative du code de la santé publique
Conformément à l'article 1er de la loi n° 99-1071 du 16 décembre 1999 portant habilitation du Gouvernement à procéder par ordonnances, à l'adoption de la partie Législative de certains codes, la présente ordonnance a pour objet de permettre l'adoption de la partie Législative du projet de code de la santé publique. Son article 1er prévoit que les dispositions annexées à la présente ordonnance constituent désormais la partie Législative du code de la santé publique. L'article 2 prévoit la mise à jour des dispositions que le projet de code reprend en tant que code suiveur d'autres codes ou d'autres lois, dans le cas où ces dispositions seraient codifiées. L'article 3 prescrit le remplacement des références aux dispositions abrogées par l'article 4 par les références correspondantes du code de la santé publique. L'article 4 (I) abroge les dispositions du code actuel, sous réserve des dispositions de l'article 5 ; il abroge également le code des débits de boissons et de lutte contre l'alcoolisme ainsi que les lois, ordonnances et décrets ou articles de lois, d'ordonnances ou de décrets qui sont désormais codifiés dans le code de la santé publique (II). L'article 5 reporte l'abrogation d'un certain nombre d'articles du code actuel à l'entrée en vigueur des dispositions réglementaires correspondantes. Quant aux articles relatifs aux statuts du personnel hospitalier qui n'ont pas vocation à figurer dans le code, ils devraient faire prochainement l'objet de projets de décrets. L'article 6 étend les dispositions de l'ordonnance aux territoires d'outre-mer, à la Nouvelle-Calédonie et à la collectivité territoriale de Mayotte. Le second alinéa permet aux dispositions applicables en Nouvelle-Calédonie et en Polynésie française, édictées par l’État à l'époque où il était compétent en matière de santé publique, de continuer à y trouver effet, nonobstant la compétence locale. Il appartient désormais aux institutions locales et non à l’État d'abroger, de modifier ou de remplacer ces dispositions. L'article 7 est l'article d'exécution. Ministère: MINISTERE DE L'EMPLOI ET DE LA SOLIDARITE Nature: RAPPORT Identifiant: JORFTEXT000000217229 NOR: MESX0000036P Ancien identifiant: 1OR000548 URL: texte/version/JORF/TEXT/00/00/00/21/72/JORFTEXT000000217229.xml
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État: MODIFIE
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Type: AUTONOME
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Date de début: 2004-08-11
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Date de fin: 2011-03-24
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Identifiant: LEGIARTI000006690288
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Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X5211L03XXAC
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/02/LEGIARTI000006690288.xml
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Date de début: 2011-03-24
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Date de fin: 2012-05-01
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Identifiant: LEGIARTI000023755001
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/23/75/50/LEGIARTI000023755001.xml
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###### Article L5211-3
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@ -16,9 +15,11 @@ leurs performances ainsi que leur conformité à des exigences essentielles
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concernant la sécurité et la santé des patients, des utilisateurs et des
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tiers.<br />
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La certification de conformité est établie par le fabricant lui-même ou par des
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organismes désignés par l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de
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santé.<br />
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La certification de conformité est établie, selon la classe dont relève le
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dispositif, soit par le fabricant lui-même, soit par un organisme désigné à cet
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effet par l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé ou par
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l'autorité compétente d'un autre Etat membre de l'Union européenne ou partie à
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l'accord sur l'Espace économique européen.<br />
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Les dispositifs médicaux utilisés dans le cadre de recherches biomédicales sont
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dispensés de certification de conformité pour les aspects qui doivent faire
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État: MODIFIE
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Type: AUTONOME
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Date de début: 2004-08-11
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Date de fin: 2011-03-24
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Identifiant: LEGIARTI000006690307
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Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X5212L01XXAC
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/03/LEGIARTI000006690307.xml
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Date de début: 2011-03-24
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Date de fin: 2011-12-31
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Identifiant: LEGIARTI000023754995
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/23/75/49/LEGIARTI000023754995.xml
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###### Article L5212-1
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@ -22,12 +21,9 @@ exploitants des dispositifs.<br />
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La personne physique ou morale responsable de la revente d'un dispositif médical
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d'occasion figurant sur une liste fixée par arrêté du ministre chargé de la
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santé, pris sur proposition du directeur général de l'Agence française de
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sécurité sanitaire des produits de santé, fait établir préalablement par un
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organisme agréé à cet effet par décision du directeur général de l'Agence
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française de sécurité sanitaire des produits de santé une attestation technique
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justifiant d'une maintenance régulière et du maintien des performances du
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dispositif médical concerné. Les modalités de l'agrément des organismes et de
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l'attestation technique sont définies par décret.<br />
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sécurité sanitaire des produits de santé, établit, selon des modalités fixées
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par décret en Conseil d'Etat, une attestation justifiant de la maintenance
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régulière et du maintien des performances du dispositif médical concerné.<br />
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Le non-respect des dispositions du présent article peut entraîner la mise hors
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service provisoire ou définitive du dispositif médical, prononcée par l'Agence
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État: MODIFIE
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Type: AUTONOME
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Date de début: 2004-12-10
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Date de fin: 2011-03-24
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Identifiant: LEGIARTI000006690321
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Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X5222L02XXAC
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/03/LEGIARTI000006690321.xml
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Date de début: 2011-03-24
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Date de fin: 2011-12-31
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Identifiant: LEGIARTI000023755006
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/23/75/50/LEGIARTI000023755006.xml
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###### Article L5222-2
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@ -13,9 +12,7 @@ URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/03/LEGIARTI000006690321.xml
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La personne physique ou morale responsable de la revente d'un dispositif médical
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de diagnostic in vitro d'occasion figurant sur une liste fixée par arrêté du
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ministre chargé de la santé, pris sur proposition du directeur général de
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l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé, fait établir
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préalablement par un organisme agréé à cet effet par décision du directeur
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général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé une
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attestation technique justifiant du maintien des performances du dispositif
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médical de diagnostic in vitro concerné. Les modalités de l'agrément des
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organismes et de l'attestation technique sont définies par décret.
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l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé, établit, selon
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des modalités fixées par décret en Conseil d'Etat, une attestation justifiant de
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la maintenance régulière et du maintien des performances du dispositif médical
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de diagnostic in vitro concerné.
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État: MODIFIE
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Type: AUTONOME
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Date de début: 2006-05-25
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Date de fin: 2011-03-24
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Identifiant: LEGIARTI000006688200
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Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X3511L01XXAC
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/68/82/LEGIARTI000006688200.xml
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Date de début: 2011-03-24
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Date de fin: 2016-05-21
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Identifiant: LEGIARTI000023755098
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/23/75/50/LEGIARTI000023755098.xml
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###### Article L3511-1
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@ -21,4 +20,9 @@ Est considéré comme ingrédient toute substance ou tout composant autre que le
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feuilles et autres parties naturelles ou non transformées de la plante du tabac,
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utilisés dans la fabrication ou la préparation d'un produit du tabac et encore
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présents dans le produit fini, même sous une forme modifiée, y compris le
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papier, le filtre, les encres et les colles.
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papier, le filtre, les encres et les colles.<br />
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Les fabricants et importateurs de produits du tabac doivent soumettre au
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ministère chargé de la santé une liste de tous les ingrédients et de leurs
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quantités utilisés dans la fabrication des produits du tabac, par marque et
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type, dans des conditions définies par arrêté du ministre chargé de la santé.
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