Décret n° 2008-433 du 6 mai 2008 relatif à la mise sur le marché des médicaments vétérinaires
Transposition complète de la directive 2004/28/CE du Parlement européen et du Conseil du 31 mars 2004 modifiant la directive 2001/82/CE du 6 novembre 2001. Ministère: Ministère de la santé, de la jeunesse, des sports et de la vie associative Nature: DECRET Identifiant: JORFTEXT000018767743 NOR: SJSP0807006D URL: texte/version/JORF/TEXT/00/00/18/76/77/JORFTEXT000018767743.xml
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État: MODIFIE
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État: TRANSFERE
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Type: AUTONOME
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Date de début: 2011-04-14
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Date de fin: 2011-08-29
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Identifiant: LEGIARTI000023860194
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/23/86/01/LEGIARTI000023860194.xml
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Date de début: 2011-08-29
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Date de fin: 2015-06-25
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Identifiant: LEGIARTI000024516428
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/24/51/64/LEGIARTI000024516428.xml
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###### Article R5141-37-1
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Dans le cas où une modification des annexes du règlement (CEE) n° 2377/90 du 26
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juin 1990 le justifie, le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
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sollicite la modification de l'autorisation de mise sur le marché, après la
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publication au Journal officiel de l'Union européenne de ladite modification des
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annexes dudit règlement. A défaut, le directeur général de l'Agence nationale de
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sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail prend
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toutes les mesures nécessaires en vue de la modification de l'autorisation de
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mise sur le marché, ou de sa suppression dans les soixante jours qui suivent
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cette publication.
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Dans le cas où une modification de la classification ou de la limite maximale de
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résidus d'une substance pharmacologiquement active intervient en application du
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règlement (CE) n° 470/2009 du Parlement européen et du Conseil du 6 mai 2009
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établissant des procédures communautaires pour la fixation des limites de
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résidus des substances pharmacologiquement actives dans les aliments d'origine
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animale, le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché sollicite, si
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nécessaire, la modification de cette autorisation, après la publication au
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Journal officiel de l'Union européenne de la modification de la classification
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ou de la limite maximale de résidus. A défaut, le directeur général de l'Agence
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nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du
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travail prend toutes les mesures nécessaires en vue de la modification de
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l'autorisation de mise sur le marché ou de sa suppression dans les soixante
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jours qui suivent cette publication.
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