Décret n° 2004-802 du 29 juillet 2004 relatif aux parties IV et V (dispositions réglementaires) du code de la santé publique et modifiant certaines dispositions de ce code Les dispositions réglementaires des parties IV et V du code de la santé publique font l'objet d'une publication spéciale annexée au Journal officiel de ce jour (voir à la fin du sommaire).
Ministère: MINISTERE DE LA SANTE ET DE LA PROTECTION SOCIALE Nature: DECRET Identifiant: JORFTEXT000000787339 NOR: SANP0422530D URL: texte/version/JORF/TEXT/00/00/00/78/73/JORFTEXT000000787339.xml
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@ -10,6 +10,6 @@ Identifiant: LEGISCTA000006190718
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- [Sous-section 2 : Qualification des experts.](sous-section_2)
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- [Sous-section 3 : Modalités d'autorisation.](sous-section_3)
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- [Sous-section 3 bis : Procédure de reconnaissance mutuelle et procédure décentralisée.](sous-section_3_bis)
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- [Sous-section 4 : Commission nationale des médicaments vétérinaires.](sous-section_4)
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- [Sous-section 4 : Etudes post-autorisation](sous-section_4)
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- [Sous-section 5 : Droit perçu lors d'une demande d'autorisation.](sous-section_5)
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- [Sous-section 6 : Taxe annuelle](sous-section_6)
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@ -1,10 +1,10 @@
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Date de début: 2011-01-01
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Date de fin: 2013-10-01
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Identifiant: LEGISCTA000022521198
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Date de début: 2016-10-15
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Date de fin: 2023-11-25
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Identifiant: LEGISCTA000033240302
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###### Sous-section 4 : Commission nationale des médicaments vétérinaires.
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###### Sous-section 4 : Etudes post-autorisation
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- [Article R5141-48](article_r5141-48.md)
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- [Article R5141-49](article_r5141-49.md)
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@ -1,10 +1,10 @@
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État: MODIFIE
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Type: AUTONOME
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Date de début: 2011-04-14
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Date de fin: 2013-10-01
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Identifiant: LEGIARTI000023860621
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/23/86/06/LEGIARTI000023860621.xml
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Date de début: 2013-10-01
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Date de fin: 2017-01-01
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Identifiant: LEGIARTI000027882348
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/27/88/23/LEGIARTI000027882348.xml
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###### Article R5141-94
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@ -21,4 +21,20 @@ général, en application de l'article R. 5141-105, par les entreprises exploita
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des médicaments vétérinaires, ainsi que les informations qui lui sont transmises
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par les centres de pharmacovigilance vétérinaire, en application de l'article R.
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5141-101 et par les centres antipoison et les centres régionaux de
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pharmacovigilance, en application de l'article R. 5141-110.
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pharmacovigilance, en application de l'article R. 5141-110.<br />
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Elle évalue les informations sur les effets indésirables, chez l'homme ou chez
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l'animal, des médicaments vétérinaires et les données transmises à l'agence au
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titre de la pharmacovigilance vétérinaire et prend les décisions nécessaires ou
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rend un avis pour faire cesser les incidents et accidents liés à l'emploi d'un
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médicament vétérinaire, à l'emploi simultané de plusieurs médicaments
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vétérinaires ou à l'emploi de médicaments à usage humain chez l'animal.<br />
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A cet effet, le directeur général de l'Agence nationale de sécurité sanitaire de
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l'alimentation, de l'environnement et du travail peut ordonner toute mesure
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d'instruction qu'il juge nécessaire, notamment :<br />
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-recueillir l'avis d'experts désignés par lui ;<br />
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-conduire tous travaux ou enquêtes qu'il estime utiles à l'exercice de la
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pharmacovigilance vétérinaire.
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