diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iv/chapitre_ier/section_3/README.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iv/chapitre_ier/section_3/README.md
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+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iv/chapitre_ier/section_3/README.md
@@ -10,6 +10,6 @@ Identifiant: LEGISCTA000006190718
- [Sous-section 2 : Qualification des experts.](sous-section_2)
- [Sous-section 3 : Modalités d'autorisation.](sous-section_3)
- [Sous-section 3 bis : Procédure de reconnaissance mutuelle et procédure décentralisée.](sous-section_3_bis)
-- [Sous-section 4 : Commission nationale des médicaments vétérinaires.](sous-section_4)
+- [Sous-section 4 : Etudes post-autorisation](sous-section_4)
- [Sous-section 5 : Droit perçu lors d'une demande d'autorisation.](sous-section_5)
- [Sous-section 6 : Taxe annuelle](sous-section_6)
diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iv/chapitre_ier/section_3/sous-section_4/README.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iv/chapitre_ier/section_3/sous-section_4/README.md
index e0bf6f06423..0a1d20e1a48 100644
--- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iv/chapitre_ier/section_3/sous-section_4/README.md
+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iv/chapitre_ier/section_3/sous-section_4/README.md
@@ -1,10 +1,10 @@
---
-Date de début: 2011-01-01
-Date de fin: 2013-10-01
-Identifiant: LEGISCTA000022521198
+Date de début: 2016-10-15
+Date de fin: 2023-11-25
+Identifiant: LEGISCTA000033240302
---
-###### Sous-section 4 : Commission nationale des médicaments vétérinaires.
+###### Sous-section 4 : Etudes post-autorisation
- [Article R5141-48](article_r5141-48.md)
- [Article R5141-49](article_r5141-49.md)
diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iv/chapitre_ier/section_9/sous-section_2/paragraphe_1/article_r5141-94.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iv/chapitre_ier/section_9/sous-section_2/paragraphe_1/article_r5141-94.md
index 121821b8282..71579ac3c3a 100644
--- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iv/chapitre_ier/section_9/sous-section_2/paragraphe_1/article_r5141-94.md
+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iv/chapitre_ier/section_9/sous-section_2/paragraphe_1/article_r5141-94.md
@@ -1,10 +1,10 @@
---
État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 2011-04-14
-Date de fin: 2013-10-01
-Identifiant: LEGIARTI000023860621
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/23/86/06/LEGIARTI000023860621.xml
+Date de début: 2013-10-01
+Date de fin: 2017-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000027882348
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/27/88/23/LEGIARTI000027882348.xml
---
###### Article R5141-94
@@ -21,4 +21,20 @@ général, en application de l'article R. 5141-105, par les entreprises exploita
des médicaments vétérinaires, ainsi que les informations qui lui sont transmises
par les centres de pharmacovigilance vétérinaire, en application de l'article R.
5141-101 et par les centres antipoison et les centres régionaux de
-pharmacovigilance, en application de l'article R. 5141-110.
+pharmacovigilance, en application de l'article R. 5141-110.
+
+Elle évalue les informations sur les effets indésirables, chez l'homme ou chez
+l'animal, des médicaments vétérinaires et les données transmises à l'agence au
+titre de la pharmacovigilance vétérinaire et prend les décisions nécessaires ou
+rend un avis pour faire cesser les incidents et accidents liés à l'emploi d'un
+médicament vétérinaire, à l'emploi simultané de plusieurs médicaments
+vétérinaires ou à l'emploi de médicaments à usage humain chez l'animal.
+
+A cet effet, le directeur général de l'Agence nationale de sécurité sanitaire de
+l'alimentation, de l'environnement et du travail peut ordonner toute mesure
+d'instruction qu'il juge nécessaire, notamment :
+
+-recueillir l'avis d'experts désignés par lui ;
+
+-conduire tous travaux ou enquêtes qu'il estime utiles à l'exercice de la
+pharmacovigilance vétérinaire.