Décret n° 2020-1337 du 2 novembre 2020 relatif au certificat de conformité aux bonnes pratiques de fabrication de produits cosmétiques
Ministère: Ministère des solidarités et de la santé Nature: DECRET Identifiant: JORFTEXT000042491237 NOR: SSAP2002111D URL: texte/version/JORF/TEXT/00/00/42/49/12/JORFTEXT000042491237.xml
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@ -6,7 +6,7 @@ Identifiant: LEGISCTA000006178656
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###### Chapitre Ier : Produits cosmétiques
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- [Section 1 : Déclaration des établissements.](section_1)
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- [Section 1 : Déclaration et certification des établissements.](section_1)
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- [Section 3 : Etiquetage des produits cosmétiques](section_3)
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- [Section 4 : Information du public.](section_4)
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- [Section 5 : Système national de cosmétovigilance](section_5)
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Date de début: 2004-08-08
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Date de fin: 2020-11-05
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Identifiant: LEGISCTA000006190704
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Date de début: 2020-11-05
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Date de fin: 2999-01-01
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Identifiant: LEGISCTA000042492081
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###### Section 1 : Déclaration des établissements.
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###### Section 1 : Déclaration et certification des établissements.
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- [Article R5131-1](article_r5131-1.md)
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- [Article R5131-2](article_r5131-2.md)
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État: ABROGE_DIFF
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Type: AUTONOME
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Date de début: 2020-11-05
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Date de fin: 2025-03-01
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Identifiant: LEGIARTI000042491859
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/42/49/18/LEGIARTI000042491859.xml
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###### Article R5131-2
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L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé peut, aux
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fins de l'exportation de produits cosmétiques vers des Etats qui ne sont ni
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membres de l'Union européenne ni parties à l'accord sur l'Espace économique
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européen, délivrer à tout établissement réalisant l'une des activités
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mentionnées à l'article L. 5131-2 un certificat attestant qu'il respecte les
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bonnes pratiques de fabrication mentionnées à l'article 8 du règlement (CE) n°
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1223/2009 du Parlement européen et du Conseil du 30 novembre 2009 relatif aux
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produits cosmétiques.<br />
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La demande de certificat est présentée par l'entreprise à laquelle appartient
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l'établissement. Elle est accompagnée des documents permettant de s'assurer du
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respect des bonnes pratiques de fabrication, figurant sur une liste établie par
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décision du directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et
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des produits de santé.<br />
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Le certificat, dont le modèle est défini par le directeur général de l'Agence,
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est délivré pour une durée de trois ans.<br />
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Lorsque l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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constate que les activités d'un établissement mentionnées à l'article L. 5131-2
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ne respectent pas les bonnes pratiques de fabrication, elle met fin, après une
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procédure contradictoire, à la validité du certificat précédemment délivré.
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L'entreprise en informe immédiatement les autorités compétentes des pays dans
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lesquels elle exporte ou a exporté des produits cosmétiques et communique à
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l'Agence la liste de ces pays ainsi que les preuves de cette information.
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