Décret no 99-249 du 31 mars 1999 relatif aux substances vénéneuses et à l'organisation de l'évaluation de la pharmacodépendance, modifiant le code de la santé publique (deuxième partie : Décrets en Conseil d'Etat)
MODIFICATION DU CODE DE LA SANTE PUBLIQUE: MODIFICATION DE L'ART. R5047-5 (IV),ABROGATION DU PARAG. 5 DE LA SECTION DU CHAP. I DU TITRE II DU LIVRE V "MEDICAMENTS SPECIALISES DE L'OFFICINE" (ART. R5097,R5098). MODIFICATION: DU CHAP. II-BIS DU TITRE II DU LIVRE V: ART. R5144-4,R5144-15 (AL. 1); DE LA SECTION II DU CHAP. I DU TITRE III DU LIVRE V: ART. R5150,R5151 (AL. 2),R5171 (AL. 1 A 3),R5173,R5174 (AL. 1),R5175 (DERNIER AL.),R5178 (AL. 2),R5179 (AL. 1),R5181 (2EMEMENT DE L'AL. 1),R5182 (AL. 1,DERNIER AL. ABROGE),R5183 (AL. 1),R5184 (AJOUT D'UN AL. 2),R5186 (AL. 1 ET 3,DERNIER AL. ABROGE),INSERTION D'UN ART. R5186-1 APRES L'ART. R5186,ABROGATION DE L'ART. R5189; DE LA SECTION III DU CHAP. I DU TITRE III PRECITE: ART. R5190 (AL. 1),R5192 (1EREMENT ET 2EMEMENT),R5194 (AL. 1 A 3),R5198 (AL. 1,2,DERNIER AL.),R5203,R5204 (3EMEMENT),R5208 (AL. 1),R5210 (AL. 2,1EREMENT DE L'AL. 4),R5211 (AJOUT D'UN 5EMEMENT A L'AL. 2,DERNIER AL. ABROGE),R5212,R5213,R5214 (AL. 1),R5215 (AL. 2,3,DERNIER AL. ABROGE),R5217 (AL. 2 ABROGE,AL. 3,6,DERNIER AL.),R5218-1 (AL. 1,2),ABROGATION DE L'ART. R5219-1; INSERTION D'UNE SECTION IV "ORGANISATION DE L'EVALUATION DE LA PHARMACODEPENDANCE ET COMMISSION NATIONALE DES STUPEFIANTS ET DES PSYCHOTROPES" (ART. R5219-1,R5219-2,R5219- 3,R5219-4,R5219-5,R5219-6,R5219-7,R5219-8,R5219-9,R5219-10,R5219-11,R5219- 12,R5219-13,R5219-14,R5219-15). A COMPTER DU 01-07-1999,LES CARNETS A SOUCHES POUR PRESCRIPTIONS DE MEDICAMENTS CLASSES COMME STUPEFIANTS OU SOUMIS A LA REGLEMENTATION DES STUPEFIANTS NE SONT PLUS UTILISABLES. JUSQU'AU 30-06-1999,LES MEDICAMENTS CLASSES COMME STUPEFIANTS OU SOUMIS A LA REGLEMENTATION DES STUPEFIANTS PEUVENT ETRE PRESCRITS SOIT SUR DES ORDONNANCES REPONDANT AUX SPECIFICATIONS FIXEES PAR L'ARRETE PREVU AU 1ER AL. DE L'ART. R5194,SOIT SUR DES ORDONNANCES EXTRAITES DE CARNETS A SOUCHES; DANS CE DERNIER CAS,LES DISPOSITIONS DES ART. R5194,R5212 ET R5214,DANS LEUR REDACTION ANTERIEURE A CELLE PREVUE PAR LE PRESENT DECRET SONT APPLICABLES A LA PRESCRIPTION ET A LA DELIVRANCE DE CES MEDICAMENTS. JUSQU'AU 30-09-2000,LES ORDONNANCES AUTRES QUE CELLES REPONDANT AUX SPECIFICATIONS TECHNIQUES FIXEES PAR L'ARRETE PREVU AU 1ER AL. DE L'ART. R5194 PEUVENT ETRE UTILISEES POUR LA PRESCRIPTION DE MEDICAMENTS OU PRODUITS SOUMIS A LA REGLEMENTATION DES SUBSTANCES VENENEUSES AUTRES QUE CEUX MENTIONNES CI-DESSUS. LE PARAG. XI DE L'ART. 5 DU PRESENT DECRET,ENTRERA EN VIGUEUR LE 01-10-1999. APPLICATION DE L'ART. 6 DE LA LOI 98535 DU 01-07-1998. Ministère: MINISTERE DE L'EMPLOI ET DE LA SOLIDARITE Nature: DECRET Identifiant: JORFTEXT000000393106 NOR: MESP9921061D Ancien identifiant: 1DX999249 URL: texte/version/JORF/TEXT/00/00/00/39/31/JORFTEXT000000393106.xml
This commit is contained in:
parent
8146cdb3f9
commit
1d0a4a9f9d
12 changed files with 47 additions and 149 deletions
|
@ -15,5 +15,4 @@ Identifiant: LEGISCTA000006174767
|
|||
- [Paragraphe 2 : Pharmacies des organismes de soins et pharmacies mutualistes](paragraphe_2)
|
||||
- [Paragraphe 3 : Délivrance des médicaments](paragraphe_3)
|
||||
- [Paragraphe 4 : Remèdes secrets](paragraphe_4)
|
||||
- [Paragraphe 5 : Médicaments spécialisés de l'officine](paragraphe_5)
|
||||
- [Paragraphe 6 : Produits officinaux divisés](paragraphe_6)
|
||||
|
|
|
@ -1,10 +0,0 @@
|
|||
---
|
||||
Date de début: 1956-11-28
|
||||
Date de fin: 1999-04-01
|
||||
Identifiant: LEGISCTA000006187119
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Paragraphe 5 : Médicaments spécialisés de l'officine
|
||||
|
||||
- [Article R5097](article_r5097.md)
|
||||
- [Article R5098](article_r5098.md)
|
|
@ -1,15 +0,0 @@
|
|||
---
|
||||
État: ABROGE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 1956-11-28
|
||||
Date de fin: 1999-04-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006799715
|
||||
Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5097R0000XXAA
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/79/97/LEGIARTI000006799715.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R5097
|
||||
|
||||
On entend par médicament spécialisé de l'officine, tout médicament préparé à
|
||||
l'avance, dosé au poids médicinal, présenté sous un conditionnement particulier
|
||||
et destiné à être vendu dans une seule officine.
|
|
@ -1,45 +0,0 @@
|
|||
---
|
||||
État: ABROGE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 1956-11-28
|
||||
Date de fin: 1999-04-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006799716
|
||||
Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5098R0000XXAA
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/79/97/LEGIARTI000006799716.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R5098
|
||||
|
||||
Tout médicament spécialisé de l'officine doit être entièrement préparé dans
|
||||
l'officine du pharmacien qui en assure la vente et sous son contrôle direct. Il
|
||||
ne peut être mis en vente que s'il remplit les conditions suivantes :<br />
|
||||
|
||||
1° Porter sur son conditionnement :<br />
|
||||
|
||||
a) Le nom et l'adresse du pharmacien qui le prépare et le met en vente ;<br />
|
||||
|
||||
b) Le nom du médicament qui peut être une dénomination de fantaisie ;<br />
|
||||
|
||||
c) Le nom et la dose de chacune des substances actives entrant dans sa
|
||||
composition ;<br />
|
||||
|
||||
Les dispositions des deux derniers alinéas de l'article R. 5094 et celles des
|
||||
articles R. 5095 et R. 5096 concernant les remèdes secrets sont applicables.
|
||||
Notamment, en aucun cas, la mention d'un numéro d'ordonnancier ne peut remplacer
|
||||
l'indication du nom et de la composition du médicament ;<br />
|
||||
|
||||
d) Sauf dérogation accordée par l'inspecteur de la pharmacie, la date de
|
||||
péremption ;<br />
|
||||
|
||||
e) La posologie ;<br />
|
||||
|
||||
2° Correspondre à une formule permettant la délivrance du médicament sans
|
||||
ordonnance médicale ;<br />
|
||||
|
||||
3° Respecter les tableaux de posologie de la pharmacopée ;<br />
|
||||
|
||||
4° Avoir obtenu, pour le conditionnement et, le cas échéant, pour les
|
||||
prospectus, un visa de l'inspecteur de la pharmacie, dans des conditions fixées
|
||||
par arrêté du ministre de la santé publique et de la population ;<br />
|
||||
|
||||
5° Ne faire l'objet de publicité d'aucune sorte.
|
|
@ -1,11 +1,11 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 1995-03-14
|
||||
Date de fin: 1999-04-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006800555
|
||||
Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5144R0040XXAC
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/05/LEGIARTI000006800555.xml
|
||||
Date de début: 1999-04-01
|
||||
Date de fin: 2004-01-31
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006800556
|
||||
Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5144R0040XXAD
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/05/LEGIARTI000006800556.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R5144-4
|
||||
|
@ -26,5 +26,5 @@ dans le résumé des caractéristiques du produit mentionné à l'article R. 512
|
|||
;<br />
|
||||
|
||||
- mésusage : une utilisation non conforme aux recommandations du résumé des
|
||||
caractéristiques du produit mentionné à l'article R. 5128, à l'exclusion de
|
||||
l'usage abusif.
|
||||
caractéristiques du produit mentionné à l'article R. 5128, à l'exclusion de la
|
||||
pharmacodépendance et de l'abus tels qu'ils sont définis à l'article R. 5219-1.
|
||||
|
|
|
@ -1,11 +1,11 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
État: ABROGE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 1995-03-14
|
||||
Date de fin: 1999-04-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006800594
|
||||
Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5144R0150XXAA
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/05/LEGIARTI000006800594.xml
|
||||
Date de début: 1999-04-01
|
||||
Date de fin: 2004-08-08
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006800595
|
||||
Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5144R0150XXAB
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/05/LEGIARTI000006800595.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R5144-15
|
||||
|
@ -21,9 +21,9 @@ notamment en renseignant les membres des professions de santé et en participant
|
|||
auprès des établissements de santé, en collaboration avec les pharmacies à usage
|
||||
intérieur de ces établissements,<br />
|
||||
|
||||
- porter à la connaissance des instances compétentes en matière de
|
||||
pharmacodépendance les constatations d'usage abusif ou détourné d'un
|
||||
médicament.<br />
|
||||
- porter à la connaissance des centres d'évaluation et d'information sur la
|
||||
pharmacodépendance les cas de pharmacodépendance ou d'abus tels qu'ils sont
|
||||
définis à l'article R. 5219-1.<br />
|
||||
|
||||
Ils doivent, au sein de l'établissement dans lequel ils sont implantés, donner
|
||||
avis et conseils en matière de pharmacovigilance aux membres des professions de
|
||||
|
|
|
@ -1,28 +1,31 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
État: ABROGE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 1999-03-05
|
||||
Date de fin: 1999-04-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006801162
|
||||
Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5173R0000XXAE
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/11/LEGIARTI000006801162.xml
|
||||
Date de début: 1999-04-01
|
||||
Date de fin: 2004-08-08
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006801163
|
||||
Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5173R0000XXAF
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/11/LEGIARTI000006801163.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R5173
|
||||
|
||||
Il est interdit d'importer ou d'exporter des stupéfiants, de les mettre en
|
||||
entrepôt ou de les en sortir, de les transporter en transit, de les constituer
|
||||
en magasin ou aire de dédouanement ou de les placer sous tout autre régime
|
||||
douanier sans autorisation spéciale délivrée pour chaque opération par le
|
||||
directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de
|
||||
santé [*autorité compétente*].<br />
|
||||
En dehors des cas de transit ou d'emprunt du territoire douanier, il est
|
||||
interdit d'importer ou d'exporter des stupéfiants sans autorisation spéciale
|
||||
délivrée pour chaque opération par le directeur général de l'Agence française de
|
||||
sécurité sanitaire des produits de santé.<br />
|
||||
|
||||
L'autorisation mentionne la dénomination et la quantité du produit faisant
|
||||
l'objet de l'opération, la nature et la quantité de substance stupéfiante qu'il
|
||||
renferme, les nom et adresse de l'expéditeur et du destinataire, le mode de
|
||||
transport, le point de passage en douane et, s'il y a lieu, le transitaire en
|
||||
douane.<br />
|
||||
renferme, le nom et l'adresse de l'expéditeur et du destinataire, le mode de
|
||||
transport, le bureau de douane et, s'il y a lieu, soit le représentant, soit le
|
||||
déclarant en douane.<br />
|
||||
|
||||
Les documents attestant les autorisations délivrées en application du présent
|
||||
article sont conservés pendant trois ans [*durée*] pour être présentés à toute
|
||||
réquisition des autorités compétentes.
|
||||
En cas de transit ou d'emprunt du territoire douanier, la marchandise est
|
||||
accompagnée de l'autorisation d'exportation délivrée par l'autorité
|
||||
administrative compétente de l'Etat exportateur.<br />
|
||||
|
||||
Les documents attestant des autorisations délivrées en application du présent
|
||||
article sont conservés par les titulaires de ces autorisations pendant trois ans
|
||||
à compter de la date de leur délivrance pour être présentés à toute réquisition
|
||||
des autorités de contrôle.
|
||||
|
|
|
@ -14,4 +14,3 @@ Identifiant: LEGISCTA000006187202
|
|||
- [Article R5187](article_r5187.md)
|
||||
- [Article R5187-1](article_r5187-1.md)
|
||||
- [Article R5188](article_r5188.md)
|
||||
- [Article R5189](article_r5189.md)
|
||||
|
|
|
@ -1,16 +0,0 @@
|
|||
---
|
||||
État: ABROGE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 1999-03-05
|
||||
Date de fin: 1999-04-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006801236
|
||||
Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5189R0000XXAD
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/12/LEGIARTI000006801236.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R5189
|
||||
|
||||
La commission prévue à l'article R. 5182 formule un avis [*attributions*] sur
|
||||
toute question que lui soumet le directeur général de l'Agence française de
|
||||
sécurité sanitaire des produits de santé ou le ministre chargé de la santé
|
||||
concernant l'application des dispositions du présent paragraphe.
|
|
@ -1,11 +1,11 @@
|
|||
---
|
||||
État: MODIFIE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 1999-03-05
|
||||
Date de fin: 1999-04-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006801307
|
||||
Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5208R0000XXAF
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/13/LEGIARTI000006801307.xml
|
||||
Date de début: 1999-04-01
|
||||
Date de fin: 2004-06-16
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006801308
|
||||
Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5208R0000XXAG
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/13/LEGIARTI000006801308.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R5208
|
||||
|
@ -13,11 +13,11 @@ URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/13/LEGIARTI000006801307.xml
|
|||
Une prescription de médicaments ou produits relevant des listes I et II ne peut
|
||||
être faite pour une durée de traitement supérieure à douze mois. Toutefois, pour
|
||||
des motifs de santé publique, pour certains médicaments ou produits, cette durée
|
||||
peut être réduite par arrêté du ministre de la santé après avis du directeur
|
||||
général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé, des
|
||||
conseils nationaux de l'ordre des médecins et de l'ordre des pharmaciens et de
|
||||
la commission prévue à l'article R. 5140, ainsi qu'après avis de la commission
|
||||
des stupéfiants et des psychotropes prévue à l'article R. 5182 lorsqu'il s'agit
|
||||
peut être réduite par arrêté du ministre chargé de la santé, pris sur
|
||||
proposition du directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des
|
||||
produits de santé après avis des conseils nationaux de l'ordre des médecins et
|
||||
de l'ordre des pharmaciens et de la commission prévue à l'article R. 5140, ainsi
|
||||
qu'après avis de la commission mentionnée à l'article R. 5219-7 lorsqu'il s'agit
|
||||
de substances psychotropes ou susceptibles d'être utilisées pour leur effet
|
||||
psychoactif.<br />
|
||||
|
||||
|
|
|
@ -17,4 +17,3 @@ Identifiant: LEGISCTA000006187209
|
|||
- [Article R5217](article_r5217.md)
|
||||
- [Article R5218](article_r5218.md)
|
||||
- [Article R5218-1](article_r5218-1.md)
|
||||
- [Article R5218-2](article_r5218-2.md)
|
||||
|
|
|
@ -1,16 +0,0 @@
|
|||
---
|
||||
État: ABROGE
|
||||
Type: AUTONOME
|
||||
Date de début: 1999-03-05
|
||||
Date de fin: 1999-04-01
|
||||
Identifiant: LEGIARTI000006801333
|
||||
Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5218R0020XXAC
|
||||
URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/13/LEGIARTI000006801333.xml
|
||||
---
|
||||
|
||||
###### Article R5218-2
|
||||
|
||||
La commission des stupéfiants et des psychotropes mentionnée à l'article R. 5182
|
||||
formule un avis sur toute question que lui soumet le ministre chargé de la santé
|
||||
ou le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits
|
||||
de santé au sujet de l'application des dispositions du présent paragraphe.
|
Loading…
Reference in a new issue