Décret n° 53-1001 du 5 octobre 1953 portant codification des textes législatifs concernant la santé publique
Application de la loi n° 51-518 du 8 mai 1951. Publication en annexe au code de la santé publique, 1) des conventions internationales énumérées à l'article final (792) dudit code (pages 8902 à 8923): - convention franco-luxembourgeoise sur l'exercice de la médecine signée à Paris le 30-09-1879 ; - convention franco-suisse sur l'exercice de la médecine et de l'art vétérinaire signée à Paris le 29-05-1889 ; - convention franco-belge sur l'exercice de la médecine signée à Bruxelles le 25-10-1910 ; - convention internationale de l'opium signée à la Haye le 23-01-1912 ; protocoles signés à la Haye les 09-07-1913 et 25-06-1914 ; accords protocoles et actes signés à Genève les 11 et 19-02-1925, amendés à Lake Success le 11-12-1946 ; protocole signé à Genève le 13-07-1931, amendé à Lake Success le 11-12-1946 ; accord et acte final signés à Bangkok le 27-11-1931 ; convention protocole et accord signes à Genève le 26-06-1936, amendé à Lake Success le 11-12-1946 ; protocole signé à Lake Success le 11-12-1946 ; protocole signé à Paris le 19-11-1948 ; - convention franco-monégasque sur l'exercice de la médecine signée à Paris le 14-12-1938 ; - convention franco-sarroise sur l'exercice de la pharmacie signée à Paris le 03-03-1950 ; - accord franco-sarrois sur l'exercice de la médecine signe à Sarrebruck le 01-12-1951. 2) des tables de concordance du code (pages 8924 à 8934). Aux termes de l’article 1er de la loi n° 58-346 du 3 avril 1958, les textes législatifs annexés à cette loi au titre du code de la santé publique sont abrogés et remplacés par ledit code. Pour le territoire métropolitain, les dispositions contenues dans le code de la santé publique ont force de loi à compter du 05-04-1958 Nature: DECRET Identifiant: JORFTEXT000000503843 Ancien identifiant: 1DX9531001 URL: texte/version/JORF/TEXT/00/00/00/50/38/JORFTEXT000000503843.xml
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@ -19,3 +19,7 @@ Identifiant: LEGISCTA000006174558
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- [Article R5146-55](article_r5146-55.md)
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- [Article R5146-55-1](article_r5146-55-1.md)
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- [Article R5146-55-2](article_r5146-55-2.md)
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- [Article R5146-55-3](article_r5146-55-3.md)
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- [Article R5146-55-4](article_r5146-55-4.md)
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- [Article R5146-55-5](article_r5146-55-5.md)
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- [Article R5146-55-6](article_r5146-55-6.md)
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État: ABROGE
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Type: AUTONOME
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Date de début: 2003-11-27
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Date de fin: 2004-08-08
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Identifiant: LEGIARTI000006801048
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Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5146R0550XX3A
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/10/LEGIARTI000006801048.xml
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###### Article R5146-55-3
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Le certificat devant accompagner les aliments médicamenteux fabriqués dans un
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autre Etat membre de la Communauté européenne ou partie à l'accord sur l'Espace
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économique européen lors de leur importation doit correspondre à un modèle fixé
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par décision du directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire
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des aliments et qui mentionne :<br />
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1° Le nom ou la raison sociale et l'adresse du fabricant agréé et, s'ils sont
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distincts, ceux du distributeur ;<br />
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2° La dénomination de l'aliment médicamenteux ;<br />
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3° Le type d'animal auquel l'aliment médicamenteux est destiné ;<br />
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4° La dénomination, la composition qualitative et quantitative ainsi que le
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numéro de l'autorisation de mise sur le marché du prémélange médicamenteux
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utilisé pour la fabrication de l'aliment médicamenteux ;<br />
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5° La dénomination et le numéro de l'autorisation de mise sur le marché du
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prémélange médicamenteux autorisé en France dont la composition qualitative et
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quantitative est similaire ;<br />
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6° Le taux d'incorporation du prémélange ;<br />
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7° La quantité d'aliments médicamenteux ;<br />
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8° Le nom et l'adresse du destinataire.
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État: ABROGE
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Type: AUTONOME
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Date de début: 2003-11-27
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Date de fin: 2004-08-08
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Identifiant: LEGIARTI000006801049
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Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5146R0550XX4A
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/10/LEGIARTI000006801049.xml
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###### Article R5146-55-4
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Les vétérinaires prestataires de services mentionnés à l'article L. 5141-15 qui
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satisfont aux dispositions de l'article L. 241-3 du code rural peuvent utiliser
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en France les médicaments vétérinaires autres qu'immunologiques bénéficiant
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d'une autorisation de mise sur le marché dans l'Etat membre où ils exercent en
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respectant les conditions suivantes :<br />
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1° Assurer eux-mêmes le transport des médicaments vétérinaires, la gamme et la
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quantité des médicaments vétérinaires transportés ne devant pas excéder le
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niveau généralement requis par les besoins quotidiens nécessaires aux
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consultations qu'ils effectuent ;<br />
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2° Ne pas modifier le conditionnement d'origine des médicaments concernés ;<br />
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3° N'utiliser pour les animaux dont la chair ou les produits sont destinés à
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l'alimentation humaine que des médicaments vétérinaires ayant la même
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composition qualitative et quantitative, en termes de substances actives, que
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des médicaments autorisés en France ;<br />
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4° Respecter les autres règles de prescription et de délivrance prévues par le
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code de la santé publique, le code rural, le code de déontologie vétérinaire et
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l'autorisation de mise sur le marché obtenue dans l'Etat membre ;<br />
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5° Administrer eux-mêmes le médicament et ne fournir au propriétaire ou
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détenteur de l'animal ou des animaux qu'il a pris en charge que les quantités
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minimales nécessaires pour achever le traitement.
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État: ABROGE
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Type: AUTONOME
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Date de début: 2003-11-27
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Date de fin: 2004-08-08
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Identifiant: LEGIARTI000006801051
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Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5146R0550XX5A
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/10/LEGIARTI000006801051.xml
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###### Article R5146-55-5
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Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments, à
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la demande d'un établissement pharmaceutique vétérinaire qui exporte un
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médicament vétérinaire :<br />
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1° Certifie que cet établissement possède l'autorisation prévue à l'article L.
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5142-2 ;<br />
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2° Certifie que l'établissement qui assure la fabrication du médicament
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vétérinaire exporté possède l'autorisation prévue à l'article L. 5142-2 et qu'il
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est astreint au respect des bonnes pratiques de fabrication prévues à l'article
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L. 5142-3 ;<br />
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3° Lorsque le médicament vétérinaire bénéficie d'une autorisation de mise sur le
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marché, délivre le résumé des caractéristiques du produit ou un document
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équivalent.<br />
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Lorsque le médicament vétérinaire ne bénéficie pas d'une autorisation de mise
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sur le marché, l'établissement fournit au directeur général de l'Agence
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française de sécurité sanitaire des aliments une déclaration expliquant les
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raisons pour lesquelles cette autorisation fait défaut, accompagnée d'un dossier
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comportant les caractéristiques du médicament vétérinaire exporté. Le directeur
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général de l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments atteste que la
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déclaration a été fournie et communique, à sa demande, ces informations à
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l'autorité compétente de l'Etat importateur.<br />
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Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments
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délivre à l'autorité compétente de l'Etat importateur, à sa demande, des
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documents ou informations relatifs à l'existence et aux conditions de
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fonctionnement des établissements pharmaceutiques vétérinaires et les
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certificats et autres documents mentionnés au présent article.
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État: ABROGE
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Type: AUTONOME
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Date de début: 2003-11-27
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Date de fin: 2004-08-08
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Identifiant: LEGIARTI000006801052
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Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5146R0550XX6A
|
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/10/LEGIARTI000006801052.xml
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###### Article R5146-55-6
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Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments
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peut délivrer aux établissements pharmaceutiques vétérinaires qui exportent des
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aliments médicamenteux un certificat dont le modèle est fixé par décision du
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directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments et
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qui mentionne :<br />
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1° Le nom ou la raison sociale et l'adresse de l'établissement titulaire de
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l'autorisation d'ouverture prévue à l'article L. 5142-2 au titre du 11°, 12°,
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||||
13° ou 14° de l'article R. 5145-2 ;<br />
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2° La dénomination de l'aliment médicamenteux ;<br />
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||||
3° Le type d'animal auquel l'aliment médicamenteux est destiné ;<br />
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||||
4° La dénomination, la composition qualitative et quantitative ainsi que le
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numéro de l'autorisation de mise sur le marché du prémélange médicamenteux
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utilisé pour la fabrication de l'aliment médicamenteux ;<br />
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||||
5° Le taux d'incorporation du prémélange ;<br />
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||||
6° La quantité d'aliments médicamenteux ;<br />
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7° Le nom et l'adresse du destinataire.<br />
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Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments
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certifie que l'aliment médicamenteux a été fabriqué par un établissement
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titulaire de l'autorisation prévue à l'article 4 de la directive 90/167/CEE du
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Conseil du 26 mars 1990 établissant les conditions de préparation, de mise sur
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le marché et d'utilisation des aliments médicamenteux pour animaux dans la
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Communauté.
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