Décret n° 2007-359 du 19 mars 2007 relatif à la procédure d'autorisation de mise sur le marché de produits non destinés à l'alimentation composés en tout ou partie d'organismes génétiquement modifiés
Transposition complète de la directive 2001/18/CE du 12-03-2001 du Parlement européen et du Conseil relative à la dissémination volontaire d'organismes génétiquement modifiés dans l'environnement et abrogeant la directive 90/220/CEE du Conseil, publiée au Journal officiel des Communautés européennes n° L 106 du 17-04-2001, ensemble la décision n° 2002/623/CE de la Commission du 24-07-2002 et les règlements 1829/2003 et 1830/2003 du Parlement européen et du Conseil du 22-09-2003. Texte totalement abrogé, à l'exception de l'art. 21. Ministère: MINISTERE DE L'AGRICULTURE ET DE LA PECHE Nature: DECRET Identifiant: JORFTEXT000000645145 NOR: AGRG0700643D Ancien identifiant: 1DE007359 URL: texte/version/JORF/TEXT/00/00/00/64/51/JORFTEXT000000645145.xml
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État: MODIFIE
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État: VIGUEUR
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Type: AUTONOME
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Type: AUTONOME
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Date de début: 2007-10-16
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Date de début: 2010-06-30
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Date de fin: 2010-06-30
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Date de fin: 2999-01-01
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Identifiant: LEGIARTI000006839004
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Identifiant: LEGIARTI000024531084
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Ancien identifiant: UDAXXXXXXXX2X533R026XXAA
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/83/90/LEGIARTI000006839004.xml
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###### Article R533-26
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###### Article R533-26
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I. - La demande d'autorisation, accompagnée du versement mentionné à l'article
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I. – La demande d'autorisation, accompagnée du versement mentionné à l'article
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L. 535-4, est adressée à l'autorité administrative compétente, qui procède à son
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L. 535-4, est adressée à l'autorité administrative compétente, qui procède à son
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instruction.<br />
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instruction.<br />
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II. - Elle est établie par le responsable de la mise sur le marché. Elle est
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II. – Elle est établie par le responsable de la mise sur le marché. Elle est
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accompagnée d'un dossier technique.<br />
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accompagnée d'un dossier technique.<br />
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Sauf dispositions particulières arrêtées par la Commission européenne, ce
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Sauf dispositions particulières arrêtées par la Commission européenne, ce
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@ -38,13 +37,7 @@ conditions spécifiques d'utilisation et de manipulation ;<br />
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4° La durée proposée pour l'autorisation, dans la limite de dix ans ;<br />
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4° La durée proposée pour l'autorisation, dans la limite de dix ans ;<br />
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5° Un plan de surveillance conforme aux dispositions de l'annexe VII de la
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5° (1) ;<br />
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directive du 12 mars 2001 précitée et de la décision du Conseil n° 2002/811/CE
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du 3 octobre 2002 établissant les notes explicatives complétant l'annexe VII de
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la directive 2001/18/CE relative à la dissémination volontaire d'organismes
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génétiquement modifiés dans l'environnement, y compris une proposition relative
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à la durée de ce plan qui peut être différente de la durée de l'autorisation
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(1);<br />
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6° Un projet d'étiquetage conforme aux dispositions de l'annexe IV de la
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6° Un projet d'étiquetage conforme aux dispositions de l'annexe IV de la
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directive du 12 mars 2001 précitée et du règlement n° 1830/2003 du 22 septembre
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directive du 12 mars 2001 précitée et du règlement n° 1830/2003 du 22 septembre
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@ -66,7 +59,4 @@ lesquels une expérience suffisante a déjà été acquise par le demandeur de
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l'autorisation ou un tiers, sous réserve que ces résultats ne soient pas
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l'autorisation ou un tiers, sous réserve que ces résultats ne soient pas
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confidentiels ou que le tiers ait donné son accord par écrit.<br />
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confidentiels ou que le tiers ait donné son accord par écrit.<br />
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III. - La composition du dossier technique, le contenu du plan de surveillance
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III. – (1).
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et les règles auxquelles doivent satisfaire l'étiquetage et l'emballage peuvent
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être précisés par arrêté du ministre compétent pour statuer sur la demande
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d'autorisation (1).
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État: MODIFIE
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État: ABROGE
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Type: AUTONOME
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Type: AUTONOME
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Date de début: 2007-10-16
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Date de début: 2010-06-30
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Date de fin: 2010-06-30
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Date de fin: 2022-01-01
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Identifiant: LEGIARTI000006839015
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Identifiant: LEGIARTI000024531071
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Ancien identifiant: UDAXXXXXXXX2X533R037XXAA
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###### Article R533-37
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###### Article R533-37
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I. - Lorsque le demandeur de l'autorisation signale, en application de l'article
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I. - (1).<br />
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L. 535-3, les informations qu'il souhaite voir rester confidentielles parce que
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leur divulgation serait susceptible de nuire à sa position concurrentielle, il
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doit motiver sa demande.<br />
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L'autorité administrative compétente pour statuer sur la demande décide quelles
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sont les informations qui restent confidentielles et en informe le demandeur.
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Avant de refuser de reconnaître la confidentialité de certaines informations,
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elle met celui-ci en mesure de présenter ses observations.<br />
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En aucun cas, les informations présentées à l'appui d'une demande d'autorisation
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ou de renouvellement d'autorisation et portant sur la description générale du ou
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des organismes génétiquement modifiés, le nom et l'adresse du demandeur, le but
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et le lieu de la dissémination, les utilisations prévues, ainsi que les
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informations exigées aux 2° et 5° du II de l'article R. 533-26, ne peuvent
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rester confidentielles (1).<br />
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II. - L'autorité administrative compétente, le ministre chargé de
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II. - L'autorité administrative compétente, le ministre chargé de
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l'environnement et les organismes consultés respectent les droits de propriété
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l'environnement et les organismes consultés respectent les droits de propriété
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