diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/README.md index ad3e557af..6d73068e9 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/README.md @@ -7,6 +7,6 @@ Identifiant: LEGISCTA000006138398 #### Titre V : La protection des végétaux - [Chapitre Ier : La surveillance biologique du territoire](chapitre_ier) -- [Chapitre III : La mise sur le marché des produits antiparasitaires à usage agricole](chapitre_iii) +- [Chapitre III : La mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques](chapitre_iii) - [Chapitre IV : La distribution et l'application des produits antiparasitaires à usage agricole](chapitre_iv) - [Chapitre V : La mise sur le marché des matières fertilisantes et des supports de culture](chapitre_v) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/README.md index 9b0182236..bd2b76a4e 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/README.md @@ -1,12 +1,13 @@ --- -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGISCTA000006152494 +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGISCTA000006152495 --- -##### Chapitre III : La mise sur le marché des produits antiparasitaires à usage agricole +##### Chapitre III : La mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques -- [Section 1 : Dispositions générales.](section_1) -- [Section 2 : Exercice du contrôle](section_2) +- [Section 1 : Dispositions générales](section_1) +- [Section 2 : Expérimentations](section_2) - [Section 3 : Autorisations de mise sur le marché](section_3) -- [Section 4 : Dispositions pénales.](section_4) +- [Section 4 : Mesures prises lors du contrôle des produits phytopharmaceutiques.](section_4) +- [Section 5 : Dispositions pénales.](section_5) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/README.md index 89c0de754..3cc048386 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/README.md @@ -1,15 +1,12 @@ --- -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGISCTA000006168205 +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGISCTA000006168208 --- -###### Section 1 : Dispositions générales. +###### Section 1 : Dispositions générales -- [Article R*253-2](article_r253-2.md) -- [Article R*253-3](article_r253-3.md) -- [Article R*253-4](article_r253-4.md) -- [Article R*253-5](article_r253-5.md) -- [Article R*253-6](article_r253-6.md) -- [Sous-section 1 : Produits phytopharmaceutiques.](sous-section_1) -- [Sous-section 2 : Produits phytopharmaceutiques composés en tout ou partie d'organismes génétiquement modifiés.](sous-section_2) +- [Sous-section 1 : Autorités compétentes et organismes consultatifs.](sous-section_1) +- [Sous-section 2 : Procédure d'inscription d'une substance active sur la liste communautaire.](sous-section_2) +- [Sous-section 3 : Essais et analyses.](sous-section_3) +- [Sous-section 4 : Information et protection des données.](sous-section_4) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/article_r253-2.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/article_r253-2.md deleted file mode 100644 index c041e6821..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/article_r253-2.md +++ /dev/null @@ -1,28 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2005-12-30 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588450 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R002XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588450.xml ---- - -###### Article R*253-2 - -La commission d'étude de la toxicité des produits phytopharmaceutiques, des -matières fertilisantes et des supports de culture est chargée :
- -1° D'examiner les risques de la toxicité directe ou indirecte à l'égard de -l'homme et des animaux, ainsi que les dangers que peut présenter la dispersion -dans l'environnement des produits énumérés à l'article L. 253-1 et à l'article -L. 255-1.
- -2° De donner, compte tenu de ces risques, son avis sur les conditions d'emploi -desdits produits.
- -Les membres de cette commission sont choisis, en raison de leur compétence, -parmi des experts ayant ou non la qualité d'agent public.
- -Ils sont nommés par arrêté du ministre chargé de l'agriculture sur proposition, -le cas échéant, des ministres intéressés. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/article_r253-3.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/article_r253-3.md deleted file mode 100644 index 7920eb5cc..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/article_r253-3.md +++ /dev/null @@ -1,35 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2005-12-30 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588453 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R003XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588453.xml ---- - -###### Article R*253-3 - -La commission des produits phytopharmaceutiques, des matières fertilisantes et -des supports de culture est chargée, outre les compétences qu'elle exerce au -titre de l'article R. 255-5 :
- -1° De proposer au ministre chargé de l'agriculture toutes les mesures -susceptibles de contribuer à la normalisation, à la définition et à -l'établissement des conditions de modalités d'emploi des produits énumérés à -l'article L. 253-1, eu égard à leur degré d'efficacité et à leurs inconvénients -de tous ordres, notamment, écologiques ;
- -2° De définir les méthodes de contrôle de la composition et de l'évaluation des -produits soumis à l'homologation ;
- -3° De donner son avis sur toutes les questions que lui soumettent les ministres -intéressés et de formuler toutes recommandations relevant de sa compétence et -concernant les produits énumérés à l'article L. 253-1.
- -Cette commission comprend des représentants des services publics et des -organismes professionnels concernés ainsi que des organisations agréées de -consommateurs et des experts choisis en raison de leur compétence.
- -Ils sont nommés par arrêté du ministre chargé de l'agriculture sur proposition, -le cas échéant, des ministres intéressés. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/article_r253-4.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/article_r253-4.md deleted file mode 100644 index a1f02dde1..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/article_r253-4.md +++ /dev/null @@ -1,28 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2005-12-30 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588457 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R004XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588457.xml ---- - -###### Article R*253-4 - -Le comité d'homologation des produits phytopharmaceutiques, des matières -fertilisantes et des supports de culture est chargé, outre les compétences qu'il -exerce au titre de l'article R. 255-6 :
- -1° D'examiner les demandes d'homologation des produits destinés à être mis en -vente et de vérifier qu'ils sont conformes aux règles adoptées sur proposition -de la commission instituée à l'article R. 253-3, ainsi que les demandes -d'agrément pour la réalisation d'essais officiellement reconnus des produits -phytopharmaceutiques ;
- -2° De faire au ministre chargé de l'agriculture des propositions sur la suite à -donner aux demandes d'homologation et aux demandes d'agrément susvisées.
- -Ce comité est composé des représentants des ministres intéressés. Ces -représentants sont nommés par arrêté du ministre chargé de l'agriculture sur -proposition, le cas échéant, de ces ministres. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/article_r253-5.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/article_r253-5.md deleted file mode 100644 index f87cec18d..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/article_r253-5.md +++ /dev/null @@ -1,15 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588459 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R005XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588459.xml ---- - -###### Article R*253-5 - -Les membres des commissions prévues aux articles R. 253-2 et R. 253-3 qui -n'appartiennent pas à l'administration participent aux travaux desdites -commissions à titre consultatif. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/article_r253-6.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/article_r253-6.md deleted file mode 100644 index 0fe014ac3..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/article_r253-6.md +++ /dev/null @@ -1,15 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588461 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R006XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588461.xml ---- - -###### Article R*253-6 - -Des arrêtés du ministre chargé de l'agriculture déterminent les modalités -d'application des articles R. 253-2 à R. 253-5 notamment en ce qui concerne la -composition et le fonctionnement des organismes que le ministre institue. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/README.md index 5fbb800b2..c8faf3c8d 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/README.md @@ -1,20 +1,13 @@ --- -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGISCTA000006183249 +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2012-05-11 +Identifiant: LEGISCTA000006183838 --- -###### Sous-section 1 : Produits phytopharmaceutiques. +###### Sous-section 1 : Autorités compétentes et organismes consultatifs. -- [Article R*253-1](article_r253-1.md) -- [Article R*253-7](article_r253-7.md) -- [Article R*253-8](article_r253-8.md) -- [Article R*253-9](article_r253-9.md) -- [Article R*253-10](article_r253-10.md) -- [Article R*253-11](article_r253-11.md) -- [Article R*253-12](article_r253-12.md) -- [Article R*253-13](article_r253-13.md) -- [Article R*253-14](article_r253-14.md) -- [Article R*253-15](article_r253-15.md) -- [Article R*253-16](article_r253-16.md) +- [Article R253-1](article_r253-1.md) +- [Article R253-2](article_r253-2.md) +- [Article R253-3](article_r253-3.md) +- [Article R253-4](article_r253-4.md) - [Article D253-7-1](article_d253-7-1.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-1.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-1.md index 1066dfda3..947dcb111 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-1.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-1.md @@ -1,40 +1,23 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588447 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R001XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588447.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2010-11-17 +Identifiant: LEGIARTI000006588448 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R001XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588448.xml --- -###### Article R*253-1 +###### Article R253-1 -Pour l'application des dispositions du présent chapitre, on entend par :
+L'autorité administrative mentionnée à l'article L. 253-3 est le ministre chargé +de l'agriculture.
-Produit phytopharmaceutique, les substances, les préparations contenant une ou -plusieurs substances actives et les produits composés en tout ou partie -d'organismes génétiquement modifiés présentés sous la forme dans laquelle ils -sont livrés à l'utilisateur, destinés à :
+Toutefois, lorsque les mesures concernent l'utilisation et la détention de +produits phytopharmaceutiques, elles sont prises par arrêté conjoint des +ministres chargés de l'agriculture, de la santé, de l'environnement et de la +consommation.
-1° Protéger les végétaux ou les produits végétaux contre tous les organismes -nuisibles ou à prévenir leur action, pour autant que ces substances ou -préparations ne sont pas autrement définies ci-après ;
- -2° Exercer une action sur les processus vitaux des végétaux, pour autant qu'il -ne s'agit pas de substances nutritives (par exemple, les régulateurs de -croissance) ;
- -3° Assurer la conservation des produits végétaux, pour autant que ces substances -ou produits ne font pas l'objet de dispositions particulières du Conseil -européen ou de la Commission des communautés européennes concernant les agents -conservateurs ;
- -4° Détruire les végétaux indésirables ;
- -5° Ou détruire des parties de végétaux, freiner ou prévenir une croissance -indésirable des végétaux.
- -Les produits antiparasitaires à usage agricole mentionnés aux points 1°, 2°, 3°, -5° et 6° de l'article L. 253-1, répondant à la définition des produits -phytopharmaceutiques, sont soumis aux dispositions du présent chapitre. +Sauf urgence, l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments est +consultée sur les mesures mentionnées à l'article L. 253-3. Dans les cas +d'urgence, elle est informée sans délai des dispositions arrêtées. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-10.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-10.md deleted file mode 100644 index 77e32ab69..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-10.md +++ /dev/null @@ -1,54 +0,0 @@ ---- -État: TRANSFERE -Type: AUTONOME -Date de début: 2005-12-30 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588470 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R010XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588470.xml ---- - -###### Article R*253-10 - -I. - L'inscription d'une substance active contenue dans un produit -phytopharmaceutique ne se trouvant pas sur le marché au 25 juillet 1993 fait -l'objet d'une demande composée d'un dossier relatif à la substance active -accompagné d'un dossier concernant au moins un produit phytopharmaceutique -contenant cette substance active. Les contenus sont fixés au niveau -communautaire et publiés par arrêté du ministre chargé de l'agriculture.
- -Ces dossiers sont d'abord transmis à l'autorité compétente de tout Etat membre, -qui en apprécie la recevabilité. Lorsqu'ils sont transmis au ministre chargé de -l'agriculture celui-ci notifie au demandeur leur conformité, après avis de la -commission d'étude de la toxicité des produits phytopharmaceutiques, des -matières fertilisantes et des supports de culture, et sur proposition du comité -d'homologation des produits phytopharmaceutiques, des matières fertilisantes et -des supports de culture.
- -Le ministre notifie, soit son accord pour la transmission du dossier, soit le -rejet de la demande.
- -Les dossiers jugés conformes sont adressés dans les meilleurs délais à la -Commission des Communautés européennes et aux autres Etats membres par le -demandeur.
- -II. - L'inscription d'une substance active contenue dans un produit se trouvant -sur le marché au 25 juillet 1993 fait l'objet d'une demande auprès de la -Commission des Communautés européennes, selon une procédure définie par le -règlement communautaire n° 3600-92 de la commission du 11 décembre 1992.
- -III. - Lors de l'évaluation communautaire des dossiers, si des informations -complémentaires sont nécessaires, le demandeur ou son représentant mandaté doit -fournir ces informations à la Commission des Communautés européennes.
- -Si une décision communautaire défavorable est envisagée, le demandeur ou son -représentant mandaté peut être invité par la Commission des Communautés -européennes à lui présenter ses observations.
- -Ces dispositions s'appliquent également après l'inscription de la substance -active lorsque des faits mettent en cause les conditions d'inscription requises, -ou lorsque le renouvellement de l'inscription de la substance active est -envisagé.
- -IV. - La liste communautaire des substances actives est publiée par arrêté du -ministre chargé de l'agriculture. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-13.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-13.md deleted file mode 100644 index 03d8bc8f2..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-13.md +++ /dev/null @@ -1,17 +0,0 @@ ---- -État: TRANSFERE -Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588477 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R013XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588477.xml ---- - -###### Article R*253-13 - -L'efficacité, la sélectivité et l'innocuité des produits phytopharmaceutiques -sont évaluées au moyen d'essais et analyses officiels ou officiellement reconnus -dans des conditions agricoles, phytosanitaires et environnementales appropriées -à l'emploi dudit produit et représentatives des conditions prévalant sur les -lieux où le produit est destiné à être utilisé. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-14.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-14.md deleted file mode 100644 index 4971d7c75..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-14.md +++ /dev/null @@ -1,21 +0,0 @@ ---- -État: TRANSFERE -Type: AUTONOME -Date de début: 2005-12-30 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588480 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R014XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588480.xml ---- - -###### Article R*253-14 - -I. - Sont considérés comme essais officiels les essais réalisés par des services -et organismes publics représentés au comité d'homologation des produits -phytopharmaceutiques, des matières fertilisantes et des supports de culture.
- -II. - Sont considérés comme essais officiellement reconnus les essais qui font -l'objet de déclarations auprès du ministre chargé de l'agriculture par le -demandeur de l'autorisation de mise sur le marché ou pour le compte de ce -dernier et qui sont réalisés par toute personne physique ou morale agréée à cet -effet par le ministre chargé de l'agriculture. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-15.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-15.md deleted file mode 100644 index 7953d2cf0..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-15.md +++ /dev/null @@ -1,52 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2005-12-30 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588483 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R015XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588483.xml ---- - -###### Article R*253-15 - -I. - L'agrément est attribué aux personnes disposant d'un réseau -d'expérimentation et par secteur d'activité. La demande d'agrément est déposée -auprès du ministre chargé de l'agriculture.
- -La liste des pièces à annexer à la demande est fixée par un arrêté ministériel. -L'agrément est réputé acquis en l'absence de réponse du ministre à l'expiration -d'un délai de six mois à compter de la date de réception de la demande.
- -II. - L'agrément est délivré par le ministre chargé de l'agriculture sur -proposition du comité d'homologation des produits phytopharmaceutiques, des -matières fertilisantes et des supports de culture, si :
- -a) Le dossier répond aux exigences d'un cahier des charges ;
- -b) Le résultat d'un audit réalisé par les agents habilités est satisfaisant.
- -III. - L'agrément est annuel et reconduit de façon tacite chaque année pendant -une période de cinq ans.
- -Au terme de cette période, une nouvelle demande d'agrément est déposée auprès du -ministère de l'agriculture.
- -IV. - Tout changement des conditions sur la base desquelles l'agrément a été -octroyé doit être notifié au ministre chargé de l'agriculture.
- -Il peut donner lieu au réexamen de la décision d'agrément.
- -V. - Lors des visites de contrôle réalisées par les agents habilités, s'il -apparaît que les conditions d'octroi de l'agrément ne sont plus remplies, le -détenteur de l'agrément est mis en demeure de les exécuter dans le délai qui lui -est assigné par le ministre chargé de l'agriculture.
- -Au terme de ce délai, si le détenteur ne remplit toujours pas les conditions -requises, l'agrément est retiré.
- -VI. - Un arrêté du ministre chargé de l'agriculture détermine la définition du -réseau d'expérimentation, les secteurs d'activité concernés, les modalités -relatives à la procédure d'agrément, les agents habilités à la réalisation des -audits, qui sont choisis parmi les fonctionnaires possédant une qualification -particulière, et ceux chargés des visites de contrôle. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-16.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-16.md deleted file mode 100644 index e1118f484..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-16.md +++ /dev/null @@ -1,33 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2005-12-30 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588486 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R016XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588486.xml ---- - -###### Article R*253-16 - -I. - Sont considérées comme officiellement reconnues les analyses et études -réalisées :
- -1° Par les laboratoires travaillant conformément aux bonnes pratiques de -laboratoire définies par le décret n° 81-278 du 25 mars 1981 portant création -d'un groupe interministériel des produits chimiques sous réserve de dérogation -particulière prise en application de décisions communautaires ;
- -2° Et selon des protocoles communautaires ou internationaux ou, à défaut, selon -des lignes directrices dont la reconnaissance est acceptée par le ministre -chargé de l'agriculture sur proposition de la commission d'étude de la toxicité -des produits phytopharmaceutiques, des matières fertilisantes et des supports de -culture et par la commission d'étude de la dissémination des produits issus du -génie biomoléculaire lorsqu'il s'agit de produits phytopharmaceutiques composés -en tout ou partie d'organismes génétiquement modifiés.
- -II. - Sont considérées comme officielles les analyses et études réalisées par -des services et organismes publics représentés au comité d'homologation des -produits phytopharmaceutiques, des matières fertilisantes et des supports de -culture, selon les critères prévus dans le cadre des analyses et études -officiellement reconnues. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-2.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-2.md new file mode 100644 index 000000000..8920491de --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-2.md @@ -0,0 +1,20 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2008-12-08 +Identifiant: LEGIARTI000006588451 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R002XXAC +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588451.xml +--- + +###### Article R253-2 + +Le ministre chargé de l'agriculture délivre, après avis de l'Agence française de +sécurité sanitaire des aliments, les autorisations de distribution pour +expérimentation et les autorisations de mise sur le marché des produits +phytopharmaceutiques. Il délivre, après avis de la commission d'étude de la +dissémination des produits issus du génie biomoléculaire et accord du ministre +chargé de l'environnement, les autorisations de dissémination volontaire et les +autorisations de mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques composés +en tout ou en partie d'organismes génétiquement modifiés. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-3.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-3.md new file mode 100644 index 000000000..9cf4d3eea --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-3.md @@ -0,0 +1,70 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2007-03-20 +Identifiant: LEGIARTI000006588454 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R003XXAC +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588454.xml +--- + +###### Article R253-3 + +I. - Les avis formulés par l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments +en application des dispositions du présent chapitre comprennent :
+ +1° L'évaluation des risques que l'utilisation des produits mentionnés à +l'article L. 253-1 peut présenter pour l'homme, l'animal ou l'environnement ;
+ +2° L'évaluation de leur efficacité et de l'absence d'effets inacceptables sur +les végétaux et produits végétaux ainsi que celle de leurs autres bénéfices +éventuels ;
+ +3° Une synthèse de ces évaluations assortie de recommandations portant notamment +sur leurs conditions d'emploi.
+ +II. - L'Agence française de sécurité sanitaire des aliments dispose d'un délai +de dix mois pour donner son avis au ministre chargé de l'agriculture en ce qui +concerne :
+ +- les demandes d'autorisation provisoire mentionnées à l'article R. 253-49 ;
+ +- les demandes d'autorisation d'une nouvelle préparation ;
+ +- les demandes de renouvellement d'une préparation déjà autorisée ;
+ +- les demandes d'extension d'usage majeur d'un produit bénéficiant d'une +autorisation de mise sur le marché.
+ +III. - L'Agence française de sécurité sanitaire des aliments dispose d'un délai +de cinq mois pour donner son avis au ministre chargé de l'agriculture en ce qui +concerne :
+ +- les demandes d'extension d'usage mineur d'un produit bénéficiant d'une +autorisation de mise sur le marché ;
+ +- les demandes d'autorisation pour expérimentation ;
+ +- les demandes de changement de classification, emballage ou étiquetage ;
+ +- les demandes de mention ;
+ +- les demandes de changement de composition ;
+ +- les demandes relatives aux produits génériques ;
+ +- les demandes portant sur des modifications des conditions d'emploi prévues par +l'autorisation de mise sur le marché.
+ +IV. - Lorsque l'évaluation du produit nécessite des informations +complémentaires, l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments peut les +réclamer au demandeur en lui impartissant pour les fournir un délai qui ne peut +excéder deux mois. Les délais mentionnés au présent article sont alors prorogés +d'une durée égale.
+ +L'avis de l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments est rendu public +après l'intervention de la décision du ministre de l'agriculture sur la demande +d'autorisation de mise sur le marché.
+ +Lorsque l'agence n'a pas émis son avis dans les délais qui lui sont impartis au +présent chapitre son avis est réputé défavorable. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-4.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-4.md new file mode 100644 index 000000000..509cccf44 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-4.md @@ -0,0 +1,32 @@ +--- +État: TRANSFERE +Type: AUTONOME +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588458 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R004XXAC +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588458.xml +--- + +###### Article R253-4 + +La commission des produits phytopharmaceutiques, des matières fertilisantes et +des supports de culture est chargée :
+ +1° De proposer au ministre chargé de l'agriculture toutes les mesures +susceptibles de contribuer à la définition et à la normalisation des conditions +d'emploi des produits énumérés à l'article L. 253-1 et à l'article L. 255-1, eu +égard à leur degré d'efficacité et à leurs effets indésirables de tous ordres, +notamment écologiques et sanitaires ;
+ +2° De donner son avis sur toutes les questions que lui soumettent les ministres +intéressés et de formuler toutes recommandations relevant de sa compétence et +concernant les produits énumérés aux articles L. 253-1 et L. 255-1.
+ +Cette commission comprend des représentants des services publics et des +organismes professionnels intéressés ainsi que des organisations agréées de +consommateurs et des personnalités qualifiées.
+ +Un arrêté conjoint des ministres chargés de l'agriculture, de la santé, de la +consommation, de l'industrie et de l'environnement fixe la composition et les +modalités de fonctionnement de la commission. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-7.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-7.md deleted file mode 100644 index 9d4aea730..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-7.md +++ /dev/null @@ -1,29 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588463 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R007XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588463.xml ---- - -###### Article R*253-7 - -I. - Les produits phytopharmaceutiques ne peuvent ni être mis sur le marché ni -utilisés que s'ils ont fait l'objet d'une autorisation préalable, à moins que -l'usage auquel ils sont destinés ne soit prévu par les dispositions des articles -R. 253-20 à R. 253-23.
- -Cette autorisation de mise sur le marché vaut homologation au sens de l'article -L. 253-1.
- -Au sens du présent chapitre on entend par mise sur le marché toute remise à -titre onéreux ou gratuit autre que remise pour stockage et expédition -consécutive en dehors du territoire de la Communauté européenne. L'importation -d'un produit phytopharmaceutique constitue une mise sur le marché.
- -II. - Un produit phytopharmaceutique ne bénéficiant pas d'une autorisation de -mise sur le marché sur le territoire français peut y être produit, stocké et -peut circuler dans la mesure où ledit produit est autorisé dans un autre Etat -membre de la Communauté européenne. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-8.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-8.md deleted file mode 100644 index ec45e8899..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-8.md +++ /dev/null @@ -1,22 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588465 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R008XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588465.xml ---- - -###### Article R*253-8 - -La mise sur le marché d'un produit phytopharmaceutique est autorisée :
- -1° Si les substances actives contenues dans le produit sont inscrites sur la -liste communautaire des substances actives, sous réserve des dispositions des -articles R. 253-50 à R. 253-52 ;
- -2° Et si l'instruction de la demande d'autorisation révèle l'innocuité du -produit à l'égard de la santé publique et de l'environnement, son efficacité et -sa sélectivité à l'égard des végétaux et produits végétaux dans les conditions -d'emploi prescrites et vérifiables selon des méthodes d'usage courant. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-9.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-9.md deleted file mode 100644 index 7c4550b0f..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-9.md +++ /dev/null @@ -1,21 +0,0 @@ ---- -État: TRANSFERE -Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588467 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R009XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588467.xml ---- - -###### Article R*253-9 - -Sont soumis à l'inscription sur la liste communautaire des substances actives, -les substances ou micro-organismes, y compris les virus, qui exercent une action -générale ou spécifique sur les organismes nuisibles ou sur les végétaux, parties -de végétaux ou produits végétaux.
- -L'inscription est accordée par la Commission des Communautés européennes sur -avis du comité phytosanitaire permanent, pour une durée qui n'excède pas dix -ans. Elle peut être renouvelée une ou plusieurs fois, chaque période n'excédant -pas dix ans. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/README.md index ca7be7916..24276839c 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/README.md @@ -1,11 +1,13 @@ --- -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGISCTA000006183250 +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGISCTA000006183839 --- -###### Sous-section 2 : Produits phytopharmaceutiques composés en tout ou partie d'organismes génétiquement modifiés. +###### Sous-section 2 : Procédure d'inscription d'une substance active sur la liste communautaire. -- [Article R*253-17](article_r253-17.md) -- [Article R*253-18](article_r253-18.md) -- [Article R*253-19](article_r253-19.md) +- [Article R253-5](article_r253-5.md) +- [Article R253-6](article_r253-6.md) +- [Article R253-7](article_r253-7.md) +- [Article R253-8](article_r253-8.md) +- [Article R253-9](article_r253-9.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-17.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-17.md deleted file mode 100644 index 2ff9da927..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-17.md +++ /dev/null @@ -1,31 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588490 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R017XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588490.xml ---- - -###### Article R*253-17 - -I. - Les produits phytopharmaceutiques composés en tout ou partie d'organismes -génétiquement modifiés ne peuvent ni être mis sur le marché, ni utilisés, ni -disséminés à des fins de production que s'ils ont fait l'objet d'une -autorisation préalable, à moins que l'usage auquel ils sont destinés ne soit -prévu par les dispositions des articles R. 253-24 à R. 253-37.
- -Cette autorisation de mise sur le marché vaut homologation au sens de l'article -L. 253-1 et autorisation de mise sur le marché prévue par l'article L. 533-5 du -code de l'environnement.
- -II. - Au sens du présent chapitre on entend par mise sur le marché toute remise -à titre onéreux ou gratuit autre que remise pour stockage et expédition -consécutive en dehors du territoire de la Communauté européenne. L'importation -d'un produit phytopharmaceutique constitue une mise sur le marché.
- -III. - Un produit phytopharmaceutique ne bénéficiant pas d'une autorisation de -mise sur le marché sur le territoire français peut y être produit, stocké et -peut circuler dans la mesure où ledit produit est autorisé dans un autre Etat -membre de la Communauté européenne. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-18.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-18.md deleted file mode 100644 index 40d551fac..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-18.md +++ /dev/null @@ -1,23 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588493 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R018XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588493.xml ---- - -###### Article R*253-18 - -La mise sur le marché d'un produit phytopharmaceutique est autorisée :
- -1° Si l'instruction de la demande d'autorisation révèle l'innocuité du produit à -l'égard de la santé publique et de l'environnement, son efficacité et sa -sélectivité à l'égard des végétaux et produits végétaux dans les conditions -d'emploi prescrites et vérifiables selon des méthodes d'usage courant ;
- -2° Et si la transmission de cette demande à la Commission des Communautés -européennes pour diffusion auprès des Etats membres n'a été suivie d'aucune -objection parmi ces derniers ou a fait l'objet d'une décision favorable de -l'autorité communautaire compétente. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-19.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-19.md deleted file mode 100644 index 117988198..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-19.md +++ /dev/null @@ -1,33 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588495 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R019XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588495.xml ---- - -###### Article R*253-19 - -La mise sur le marché et l'utilisation des produits phytopharmaceutiques doivent -satisfaire aux conditions d'emploi précisées dans les décisions d'autorisation -de mise sur le marché, et mentionnées sur l'étiquette, conformément aux -dispositions des articles 1 à 4 du décret en Conseil d'Etat du 11 mai 1937 pris -pour l'application de la loi du 4 août 1903 concernant la répression des fraudes -dans le commerce des produits utilisés pour la destruction des ravageurs des -cultures.
- -Les produits phytopharmaceutiques doivent faire l'objet d'un usage approprié. -Celui-ci comporte le respect des conditions d'emploi prescrites conformément à -l'article R. 253-18 et mentionnées sur l'étiquette, l'application des principes -de bonne pratique phytosanitaire et chaque fois que cela est possible, des -principes de la lutte intégrée.
- -Au sens du présent chapitre on entend par lutte intégrée l'application -rationnelle d'une combinaison de mesures biologiques, biotechnologiques, -chimiques, physiques, culturales ou intéressant la sélection des végétaux dans -laquelle l'emploi de produits chimiques phytopharmaceutiques est limité au -strict nécessaire pour maintenir la présence des organismes nuisibles en dessous -du seuil à partir duquel apparaissent des dommages ou une perte économiquement -inacceptable. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-5.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-5.md new file mode 100644 index 000000000..2b0a0754c --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-5.md @@ -0,0 +1,21 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588460 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R005XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588460.xml +--- + +###### Article R253-5 + +Sont soumis à l'inscription sur la liste communautaire des substances actives, +les substances ou micro-organismes, y compris les virus, qui exercent une action +générale ou spécifique sur les organismes nuisibles ou sur les végétaux, parties +de végétaux ou produits végétaux.
+ +L'inscription est accordée par la Commission des Communautés européennes sur +avis du comité permanent de la chaîne alimentaire et de la santé animale, pour +une durée qui n'excède pas dix ans. Elle peut être renouvelée une ou plusieurs +fois, chaque période n'excédant pas dix ans. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-6.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-6.md new file mode 100644 index 000000000..7a432416c --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-6.md @@ -0,0 +1,58 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2011-04-14 +Identifiant: LEGIARTI000006588462 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R006XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588462.xml +--- + +###### Article R253-6 + +I. - L'inscription sur la liste communautaire d'une substance active contenue +dans un produit phytopharmaceutique ne se trouvant pas sur le marché au 25 +juillet 1993 fait l'objet d'une demande comportant un dossier relatif à la +substance active accompagné d'un dossier concernant au moins un produit +phytopharmaceutique contenant cette substance. La composition de ces dossiers +est fixée par la réglementation communautaire et publiée par arrêté du ministre +chargé de l'agriculture.
+ +Ces dossiers sont transmis à l'Agence française de sécurité sanitaire des +aliments qui en informe sans délai le ministre chargé de l'agriculture. L'agence +apprécie la recevabilité du dossier et transmet son rapport au ministre chargé +de l'agriculture.
+ +Le ministre de l'agriculture notifie au demandeur soit son accord pour la +transmission du dossier à la Commission des Communautés européennes, soit le +rejet de la demande.
+ +Les dossiers jugés recevables sont adressés à la Commission des Communautés +européennes et aux autres Etats membres par le demandeur, conformément aux +procédures communautaires en vigueur.
+ +II. - L'inscription sur la liste communautaire d'une substance active contenue +dans un produit phytopharmaceutique se trouvant sur le marché au 25 juillet 1993 +fait l'objet d'une demande auprès de la Commission des Communautés européennes, +selon les procédures communautaires en vigueur.
+ +Lorsque la France est désignée comme Etat membre rapporteur par la Commission +des Communautés européennes pour l'inscription sur la liste communautaire d'une +substance active, l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments est +chargée de l'évaluation.
+ +III. - Lors de l'évaluation communautaire des dossiers, si des informations +complémentaires sont nécessaires, le demandeur ou son représentant mandaté doit +fournir ces informations à la Commission des Communautés européennes.
+ +Si une décision communautaire défavorable est envisagée, le demandeur ou son +représentant mandaté peut être invité par la Commission des Communautés +européennes à lui présenter ses observations.
+ +Ces dispositions s'appliquent également après l'inscription de la substance +active lorsque des faits mettent en cause les conditions d'inscription requises, +ou lorsque le renouvellement de l'inscription de la substance active est +envisagé.
+ +IV. - La liste communautaire des substances actives est publiée par arrêté du +ministre chargé de l'agriculture. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-7.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-7.md new file mode 100644 index 000000000..b7cd8324e --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-7.md @@ -0,0 +1,25 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2011-04-14 +Identifiant: LEGIARTI000006588464 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R007XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588464.xml +--- + +###### Article R253-7 + +L'Agence française de sécurité sanitaire des aliments dispose d'un délai de dix +mois à compter de la réception du projet de rapport d'évaluation de la substance +active nouvelle pour laquelle la France, en application de la réglementation +communautaire, n'est pas l'Etat membre rapporteur, pour donner au ministre +chargé de l'agriculture son avis sur les préparations représentatives contenant +cette substance.
+ +Lorsque la France est désignée, en application de la réglementation +communautaire, comme Etat membre rapporteur, l'Agence française de sécurité +sanitaire des aliments transmet au ministre chargé de l'agriculture, dans les +délais prévus par la réglementation communautaire, son projet de rapport +d'évaluation pour la substance active ainsi que son avis sur les préparations +représentatives de la substance. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-11.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-8.md similarity index 74% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-11.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-8.md index d2feb886a..69401d2a9 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-11.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-8.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- -État: TRANSFERE +État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588472 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R011XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588472.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2011-05-20 +Identifiant: LEGIARTI000006588466 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R008XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588466.xml --- -###### Article R*253-11 +###### Article R253-8 Le renouvellement de l'inscription de la substance active doit être demandé par le détenteur, au moins deux ans avant l'expiration de la durée d'inscription.
diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-12.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-9.md similarity index 86% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-12.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-9.md index 2951aba8d..0f112835a 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-12.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-9.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- État: TRANSFERE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588475 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R012XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588475.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588468 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R009XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588468.xml --- -###### Article R*253-12 +###### Article R253-9 Les informations contenues dans le dossier relatif à la substance active pour son inscription sur la liste communautaire des substances actives ne sont pas diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_3/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_3/README.md new file mode 100644 index 000000000..b2f87f9fe --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_3/README.md @@ -0,0 +1,12 @@ +--- +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGISCTA000006183254 +--- + +###### Sous-section 3 : Essais et analyses. + +- [Article R253-10](article_r253-10.md) +- [Article R253-11](article_r253-11.md) +- [Article R253-12](article_r253-12.md) +- [Article R253-12-1](article_r253-12-1.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_3/article_r253-10.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_3/article_r253-10.md new file mode 100644 index 000000000..d9277a6e8 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_3/article_r253-10.md @@ -0,0 +1,17 @@ +--- +État: TRANSFERE +Type: AUTONOME +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588471 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R010XXAC +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588471.xml +--- + +###### Article R253-10 + +L'efficacité, la sélectivité et l'innocuité des produits phytopharmaceutiques +sont évaluées au moyen d'études, d'essais et analyses officiels ou +officiellement reconnus dans des conditions agricoles, phytosanitaires et +environnementales appropriées à l'emploi dudit produit et représentatives des +conditions prévalant sur les lieux où le produit est destiné à être utilisé. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_3/article_r253-11.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_3/article_r253-11.md new file mode 100644 index 000000000..39c3c876c --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_3/article_r253-11.md @@ -0,0 +1,25 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2007-03-20 +Identifiant: LEGIARTI000006588473 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R011XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588473.xml +--- + +###### Article R253-11 + +I. - Sont considérés comme essais officiels au sens de l'article R. 253-10 les +essais réalisés par des services et organismes publics définis par arrêté du +ministre chargé de l'agriculture.
+ +II. - Sont considérés comme essais officiellement reconnus les essais qui font +l'objet de déclarations auprès du ministre chargé de l'agriculture par le +demandeur de l'autorisation de mise sur le marché ou pour le compte de ce +dernier et qui sont réalisés par toute personne physique ou morale agréée à cet +effet par le ministre chargé de l'agriculture après évaluation de leur +conformité aux principes des bonnes pratiques d'expérimentation par le Comité +français d'accréditation (COFRAC) ou par un organisme d'accréditation signataire +de l'accord multilatéral pris dans le cadre de la coordination européenne des +organismes d'accréditation. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-39.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_3/article_r253-12-1.md similarity index 78% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-39.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_3/article_r253-12-1.md index b60fdaf94..d5094624d 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-39.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_3/article_r253-12-1.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- -État: TRANSFERE +État: ABROGE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588542 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R039XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588542.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588639 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R012XXBA +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588639.xml --- -###### Article R*253-39 +###### Article R253-12-1 Toute personne qui envisage de mettre sur le marché un produit phytopharmaceutique doit, avant d'entreprendre des expériences portant sur des diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_3/article_r253-12.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_3/article_r253-12.md new file mode 100644 index 000000000..3f3a2b38b --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_3/article_r253-12.md @@ -0,0 +1,31 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2008-12-08 +Identifiant: LEGIARTI000006588476 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R012XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588476.xml +--- + +###### Article R253-12 + +I. - Sont considérées comme officiellement reconnues au sens de l'article R. +253-10 les analyses et études réalisées :
+ +1° Par les laboratoires reconnus conformes aux bonnes pratiques de laboratoire +en application du décret n° 81-278 du 25 mars 1981 portant création d'un groupe +interministériel des produits chimiques sous réserve de dérogation particulière +prise en application de décisions communautaires ;
+ +2° Et selon des protocoles communautaires ou internationaux ou, à défaut, selon +des lignes directrices dont la reconnaissance est acceptée par le ministre +chargé de l'agriculture après avis de l'Agence française de sécurité sanitaire +des aliments et par la commission d'étude de la dissémination des produits issus +du génie biomoléculaire lorsqu'il s'agit de produits phytopharmaceutiques +composés en tout ou partie d'organismes génétiquement modifiés.
+ +II. - Sont considérées comme officielles au sens de l'article R. 253-13 les +analyses et études réalisées par des services et organismes publics définis par +arrêté du ministre chargé de l'agriculture, selon les critères prévus dans le +cadre des analyses et études officiellement reconnues. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_4/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_4/README.md new file mode 100644 index 000000000..3ce3692d6 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_4/README.md @@ -0,0 +1,16 @@ +--- +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGISCTA000006183255 +--- + +###### Sous-section 4 : Information et protection des données. + +- [Article R253-13](article_r253-13.md) +- [Article R253-14](article_r253-14.md) +- [Article R253-15](article_r253-15.md) +- [Article R253-15-1](article_r253-15-1.md) +- [Article R253-16](article_r253-16.md) +- [Article R253-17](article_r253-17.md) +- [Article R253-18](article_r253-18.md) +- [Article R253-19](article_r253-19.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_4/article_r253-13.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_4/article_r253-13.md new file mode 100644 index 000000000..8154a2b17 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_4/article_r253-13.md @@ -0,0 +1,24 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2011-04-14 +Identifiant: LEGIARTI000006588478 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R013XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588478.xml +--- + +###### Article R253-13 + +Le détenteur d'une autorisation de mise sur le marché ou tout bénéficiaire d'une +extension d'emploi du produit phytopharmaceutique doivent communiquer +immédiatement au ministre chargé de l'agriculture et à l'Agence française de +sécurité sanitaire des aliments toute nouvelle information concernant les effets +potentiellement dangereux du produit phytopharmaceutique ou des résidus d'une +substance active sur la santé humaine ou animale ou sur les eaux souterraines ou +les effets potentiellement dangereux du produit phytopharmaceutique sur +l'environnement.
+ +L'intéressé ou le ministre, s'il s'agit d'un produit composé en tout ou partie +d'organismes génétiquement modifiés transmet ces informations à la Commission +des Communautés européennes et aux autres Etats membres. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_4/article_r253-14.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_4/article_r253-14.md new file mode 100644 index 000000000..6fd03de86 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_4/article_r253-14.md @@ -0,0 +1,28 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2011-04-14 +Identifiant: LEGIARTI000006588481 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R014XXAC +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588481.xml +--- + +###### Article R253-14 + +Les informations contenues dans le dossier relatif au produit +phytopharmaceutique ne sont pas utilisées par le ministre chargé de +l'agriculture ou par l'Agence de sécurité sanitaire des aliments au profit d'un +demandeur sauf accord entre le demandeur et le détenteur de l'autorisation :
+ +1° Pendant dix ans à compter de la première autorisation dudit produit dans un +Etat membre si cette autorisation suit l'inscription sur la liste communautaire +d'une substance active contenue dans le produit ;
+ +2° Ou pendant une période n'excédant pas dix ans à compter de la première +autorisation dudit produit, si cette autorisation précède l'inscription sur la +liste communautaire d'une substance active contenue dans le produit ;
+ +3° Pendant dix ans à compter de la première autorisation de mise sur le marché +s'il s'agit d'un produit phytopharmaceutique composé en tout ou partie +d'organismes génétiquement modifiés. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_4/article_r253-15-1.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_4/article_r253-15-1.md new file mode 100644 index 000000000..370bdc1fe --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_4/article_r253-15-1.md @@ -0,0 +1,16 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2011-04-14 +Identifiant: LEGIARTI000006588640 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R015XXBA +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588640.xml +--- + +###### Article R253-15-1 + +Si, pour quelque raison que ce soit, le demandeur retire sa demande +d'autorisation, le ministre chargé de l'agriculture, l'Agence française de +sécurité sanitaire des aliments et le ministre chargé de l'environnement ne +peuvent divulguer les informations contenues dans les dossiers de la demande. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_4/article_r253-15.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_4/article_r253-15.md new file mode 100644 index 000000000..a8df67c93 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_4/article_r253-15.md @@ -0,0 +1,48 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2011-05-20 +Identifiant: LEGIARTI000006588484 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R015XXAC +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588484.xml +--- + +###### Article R253-15 + +Les informations fournies par le demandeur constituant un secret industriel et +commercial sont confidentielles si le demandeur en fait la demande auprès du +ministre chargé de l'agriculture et si celui-ci ou la Commission des Communautés +européennes acceptent la justification fournie par le demandeur.
+ +La confidentialité ne s'applique pas :
+ +1° Aux dénominations et à la teneur de la ou des substances actives ni à la +dénomination du produit phytopharmaceutique ;
+ +2° Au nom des autres substances considérées comme dangereuses ;
+ +3° Aux données physico-chimiques concernant le produit phytopharmaceutique ;
+ +4° Aux moyens utilisés pour rendre la substance active ou le produit +phytopharmaceutique inoffensifs ;
+ +5° Au résumé des résultats des essais destinés à établir l'efficacité du produit +et son innocuité pour l'homme, les animaux, les végétaux et l'environnement ;
+ +6° Aux méthodes et précautions recommandées pour réduire les risques lors de la +manipulation, de l'entreposage, du transport, et les risques d'incendie ou +autres ;
+ +7° Aux méthodes d'analyses d'usage courant ;
+ +8° Aux méthodes d'élimination du produit et de son emballage ;
+ +9° Aux mesures de décontamination à prendre au cas où le produit serait répandu +accidentellement ou en cas de fuite accidentelle ;
+ +10° Aux premiers soins et au traitement médical à appliquer en cas de lésions +corporelles.
+ +Si le demandeur révèle ultérieurement des informations qui étaient restées +confidentielles, il en informe le ministre chargé de l'agriculture. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_4/article_r253-16.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_4/article_r253-16.md new file mode 100644 index 000000000..fd7722ee3 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_4/article_r253-16.md @@ -0,0 +1,21 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2011-04-14 +Identifiant: LEGIARTI000006588487 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R016XXAC +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588487.xml +--- + +###### Article R253-16 + +L'Agence française de sécurité sanitaire des aliments assure, dans les +conditions prévues à l'article L. 521-7 du code de l'environnement, la diffusion +des renseignements d'ordre toxicologique réunis à l'occasion de l'examen des +dossiers qui lui sont soumis.
+ +La protection du secret de la formule intégrale des préparations, lorsque cette +formule est communiquée par le ministre chargé de l'agriculture aux centres +anti-poison mentionnés à l'article L. 6141-4 du code de la santé publique, est +assurée dans les conditions prévues à l'article R. 5153-9 de ce code. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_4/article_r253-17.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_4/article_r253-17.md new file mode 100644 index 000000000..db507c4dc --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_4/article_r253-17.md @@ -0,0 +1,16 @@ +--- +État: TRANSFERE +Type: AUTONOME +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588491 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R017XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588491.xml +--- + +###### Article R253-17 + +Le ministre chargé de l'agriculture peut soumettre le bénéficiaire d'une +autorisation de mise sur le marché à l'obligation de lui fournir périodiquement +des données chiffrées précises sur les quantités de substances, pures ou en +spécialités, mises sur le marché. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_4/article_r253-18.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_4/article_r253-18.md new file mode 100644 index 000000000..8e88026f6 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_4/article_r253-18.md @@ -0,0 +1,18 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2011-04-14 +Identifiant: LEGIARTI000006588494 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R018XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588494.xml +--- + +###### Article R253-18 + +Le bénéficiaire d'une autorisation de mise sur le marché doit porter à la +connaissance du ministre chargé de l'agriculture et de l'Agence française de +sécurité sanitaire des aliments tout fait nouveau faisant apparaître de nouveaux +dangers pour l'homme ou son environnement qui découle soit de l'amélioration des +connaissances scientifiques et techniques, soit de l'observation des effets de +cette spécialité ou des substances qu'elle contient. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_4/article_r253-19.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_4/article_r253-19.md new file mode 100644 index 000000000..d20708084 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_4/article_r253-19.md @@ -0,0 +1,20 @@ +--- +État: TRANSFERE +Type: AUTONOME +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588496 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R019XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588496.xml +--- + +###### Article R253-19 + +La publicité concernant les spécialités contenant des substances inscrites sur +la liste des produits dangereux pour l'homme ou son environnement doit faire +mention dans les encarts de presse et les affiches des substances contenues et +de leur inscription sur cette liste. En outre, et pour l'ensemble des +spécialités autorisées, la publicité sous forme de tout document volant, tract, +notice ou catalogue doit reproduire intégralement, en mentionnant leur origine, +les indications prévues à l'article L. 253-6, telles qu'elles figurent sur les +décisions d'autorisation. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/README.md index ede808fff..1bf890836 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/README.md @@ -1,11 +1,11 @@ --- -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGISCTA000006168206 +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGISCTA000006168712 --- -###### Section 2 : Exercice du contrôle +###### Section 2 : Expérimentations -- [Sous-section 1 : L'exercice du contrôle de l'expérimentation](sous-section_1) -- [Sous-section 2 : L'exercice du contrôle de la mise sur le marché](sous-section_2) +- [Sous-section 1 : Autorisations de distribution pour expérimentation.](sous-section_1) +- [Sous-section 2 : Autorisations de dissémination volontaire d'organismes génétiquement modifiés entrant dans la composition de produits phytopharmaceutiques.](sous-section_2) - [Sous-section 3 : Information et protection des données](sous-section_3) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/README.md index 78c210bab..fdfbe24ff 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/README.md @@ -1,10 +1,12 @@ --- -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGISCTA000006183251 +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGISCTA000006183840 --- -###### Sous-section 1 : L'exercice du contrôle de l'expérimentation +###### Sous-section 1 : Autorisations de distribution pour expérimentation. -- [Paragraphe 1 : Des produits phytopharmaceutiques.](paragraphe_1) -- [Paragraphe 2 : Des produits phytopharmaceutiques composés en tout ou partie d'organismes génétiquement modifiés.](paragraphe_2) +- [Article R253-20](article_r253-20.md) +- [Article R253-21](article_r253-21.md) +- [Article R253-22](article_r253-22.md) +- [Article R253-23](article_r253-23.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_1/article_r253-20.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_r253-20.md similarity index 73% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_1/article_r253-20.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_r253-20.md index ef2a68230..a7030b646 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_1/article_r253-20.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_r253-20.md @@ -1,18 +1,18 @@ --- -État: MODIFIE +État: TRANSFERE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588497 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R020XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588497.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588498 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R020XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588498.xml --- -###### Article R*253-20 +###### Article R253-20 I. - Pour être testés ou expérimentés, les produits phytopharmaceutiques qui n'ont pas déjà bénéficié d'une autorisation de mise sur le marché en application -de l'article R. 253-7 doivent obtenir une autorisation de distribution pour +de l'article L. 253-1 doivent obtenir une autorisation de distribution pour expérimentation.
Toutefois, cette disposition ne s'applique pas lorsque le ministre chargé de @@ -22,8 +22,8 @@ d'entreprendre des tests ou expériences de produits phytopharmaceutiques dans des conditions déterminées par arrêté du ministre chargé de l'agriculture.
II. - L'autorisation de distribution pour expérimentation est accordée pour une -campagne d'expérimentation dans des conditions contrôlées et pour des quantités -et des zones limitées.
+durée qui ne peut excéder trois ans, dans des conditions définies dans la +décision et pour des quantités et des zones limitées.
III. - L'expérimentation dans le cadre d'un même programme de recherche d'un produit phytopharmaceutique ne bénéficiant pas d'une autorisation de mise sur le diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_r253-21.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_r253-21.md new file mode 100644 index 000000000..2941b4562 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_r253-21.md @@ -0,0 +1,20 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2011-04-14 +Identifiant: LEGIARTI000006588501 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R021XXAC +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588501.xml +--- + +###### Article R253-21 + +I. - L'autorisation de distribution pour expérimentation d'un produit +phytopharmaceutique est délivrée par le ministre chargé de l'agriculture, après +avis de l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments.
+ +II. - Si les expériences ou les tests peuvent présenter des effets nocifs pour +la santé humaine ou animale ou une incidence inacceptable pour l'environnement, +le ministre chargé de l'agriculture refuse d'accorder une autorisation ou la +délivre sous conditions. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_1/article_r253-22.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_r253-22.md similarity index 51% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_1/article_r253-22.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_r253-22.md index d4c44557e..7d586377a 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_1/article_r253-22.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_r253-22.md @@ -1,18 +1,18 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588502 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R022XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588502.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2007-03-20 +Identifiant: LEGIARTI000006588503 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R022XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588503.xml --- -###### Article R*253-22 +###### Article R253-22 Les demandes d'autorisation de distribution pour expérimentation doivent être -adressées avant le début de l'expérimentation, au ministre chargé de -l'agriculture dans les délais fixés par arrêté.
+adressées avant le début de l'expérimentation, à l'Agence française de sécurité +sanitaire des aliments dans les délais fixés par arrêté.
Chaque demande doit comprendre un dossier contenant les informations indispensables à l'évaluation des effets éventuels sur la santé humaine ou @@ -21,7 +21,12 @@ animale et à l'évaluation des incidences sur l'environnement.
Le contenu du dossier de la demande d'autorisation de distribution pour expérimentation d'un produit phytopharmaceutique est fixé par arrêté.
+Lorsque le dossier est complet, l'agence adresse au demandeur un accusé de +réception dont il envoie copie au ministre chargé de l'agriculture. Le délai +prévu à l'article R. 253-3 court à compter de la date de cet accusé de +réception.
+ Si le titulaire de l'autorisation se propose d'apporter des modifications aux conditions dans lesquelles il procède à son expérimentation ou s'il a connaissance d'éléments nouveaux il est tenu d'en informer le ministre chargé de -l'agriculture. +l'agriculture et à l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_1/article_r253-23.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_r253-23.md similarity index 53% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_1/article_r253-23.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_r253-23.md index 187238ec5..d89033355 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_1/article_r253-23.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_r253-23.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588505 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R023XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588505.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588506 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R023XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588506.xml --- -###### Article R*253-23 +###### Article R253-23 Les expériences ou tests de produits phytopharmaceutiques réalisés dans les conditions fixées à l'article R. 253-20 peuvent être soumis au contrôle des diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_1/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_1/README.md deleted file mode 100644 index 5dc2e88ea..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_1/README.md +++ /dev/null @@ -1,12 +0,0 @@ ---- -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGISCTA000006193399 ---- - -###### Paragraphe 1 : Des produits phytopharmaceutiques. - -- [Article R*253-20](article_r253-20.md) -- [Article R*253-21](article_r253-21.md) -- [Article R*253-22](article_r253-22.md) -- [Article R*253-23](article_r253-23.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_1/article_r253-21.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_1/article_r253-21.md deleted file mode 100644 index d7a566917..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_1/article_r253-21.md +++ /dev/null @@ -1,23 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2005-12-30 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588500 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R021XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588500.xml ---- - -###### Article R*253-21 - -I. - L'autorisation de distribution pour expérimentation d'un produit -phytopharmaceutique est délivrée par le ministre chargé de l'agriculture, après -avis de la commission d'étude de la toxicité des produits phytopharmaceutiques, -des matières fertilisantes et des supports de culture et sur proposition du -comité d'homologation des produits phytopharmaceutiques, des matières -fertilisantes et des supports de culture.
- -II. - Si les expériences ou les tests peuvent présenter des effets nocifs pour -la santé humaine ou animale ou une incidence inacceptable pour l'environnement, -le ministre chargé de l'agriculture refuse d'accorder une autorisation ou la -délivre sous conditions. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/README.md deleted file mode 100644 index 5a107d420..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/README.md +++ /dev/null @@ -1,22 +0,0 @@ ---- -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGISCTA000006193400 ---- - -###### Paragraphe 2 : Des produits phytopharmaceutiques composés en tout ou partie d'organismes génétiquement modifiés. - -- [Article R*253-24](article_r253-24.md) -- [Article R*253-25](article_r253-25.md) -- [Article R*253-26](article_r253-26.md) -- [Article R253-27](article_r253-27.md) -- [Article R*253-28](article_r253-28.md) -- [Article R*253-29](article_r253-29.md) -- [Article R*253-30](article_r253-30.md) -- [Article R*253-31](article_r253-31.md) -- [Article R*253-32](article_r253-32.md) -- [Article R*253-33](article_r253-33.md) -- [Article R*253-34](article_r253-34.md) -- [Article R*253-35](article_r253-35.md) -- [Article R*253-36](article_r253-36.md) -- [Article R*253-37](article_r253-37.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-24.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-24.md deleted file mode 100644 index 7a58a203c..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-24.md +++ /dev/null @@ -1,20 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2005-12-30 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588508 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R024XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588508.xml ---- - -###### Article R*253-24 - -L'autorisation de dissémination volontaire dans l'environnement prévue par -l'article L. 533-3 du code de l'environnement est, s'agissant de produits -phytopharmaceutiques composés en tout ou partie d'organismes génétiquement -modifiés, délivrée par le ministre chargé de l'agriculture après accord du -ministre chargé de l'environnement, après avis de la commission d'étude de la -toxicité des produits phytopharmaceutiques, des matières fertilisantes et des -supports de culture, et sur proposition du comité d'homologation des produits -phytopharmaceutiques, des matières fertilisantes et des supports de culture. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/README.md index 833ee62a8..a34120160 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/README.md @@ -1,12 +1,24 @@ --- -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGISCTA000006183252 +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2007-03-20 +Identifiant: LEGISCTA000006183841 --- -###### Sous-section 2 : L'exercice du contrôle de la mise sur le marché +###### Sous-section 2 : Autorisations de dissémination volontaire d'organismes génétiquement modifiés entrant dans la composition de produits phytopharmaceutiques. +- [Article R253-24](article_r253-24.md) +- [Article R253-25](article_r253-25.md) +- [Article R253-26](article_r253-26.md) +- [Article R253-27](article_r253-27.md) +- [Article R253-28](article_r253-28.md) +- [Article R253-29](article_r253-29.md) +- [Article R253-30](article_r253-30.md) +- [Article R253-31](article_r253-31.md) +- [Article R253-32](article_r253-32.md) +- [Article R253-33](article_r253-33.md) +- [Article R253-34](article_r253-34.md) +- [Article R253-35](article_r253-35.md) +- [Article R253-36](article_r253-36.md) +- [Article R253-37](article_r253-37.md) - [Paragraphe 1 : Régime de l'autorisation des produits phytopharmaceutiques.](paragraphe_1) -- [Paragraphe 2 : Introduction de produits phytosanitaires en provenance d'un Etat partie à l'accord sur l'Espace économique européen.](paragraphe_2) - [Paragraphe 3 : Régime de l'autorisation des produits phytopharmaceutiques composés en tout ou partie d'organismes génétiquement modifiés.](paragraphe_3) -- [Paragraphe 4 : Mesures prises lors du contrôle des produits antiparasitaires à usage agricole.](paragraphe_4) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-24.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-24.md new file mode 100644 index 000000000..fcea608d1 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-24.md @@ -0,0 +1,18 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2007-03-20 +Identifiant: LEGIARTI000006588509 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R024XXAC +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588509.xml +--- + +###### Article R253-24 + +L'autorisation de dissémination volontaire dans l'environnement prévue par +l'article L. 533-3 du code de l'environnement est, s'agissant de produits +phytopharmaceutiques composés en tout ou partie d'organismes génétiquement +modifiés, délivrée par le ministre chargé de l'agriculture après accord du +ministre chargé de l'environnement, après avis de l'Agence française de sécurité +sanitaire des aliments. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-25.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-25.md similarity index 88% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-25.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-25.md index 7782997cd..05342fb30 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-25.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-25.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- -État: MODIFIE +État: ABROGE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588511 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R025XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588511.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2007-03-20 +Identifiant: LEGIARTI000006588512 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R025XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588512.xml --- -###### Article R*253-25 +###### Article R253-25 I. - La demande d'autorisation, accompagnée du versement mentionné à l'article L. 535-4 du code de l'environnement, est adressée au ministre chargé de diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-26.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-26.md similarity index 54% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-26.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-26.md index 563e636f6..5f0f100eb 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-26.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-26.md @@ -1,23 +1,24 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588513 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R026XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588513.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2007-03-20 +Identifiant: LEGIARTI000006588514 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R026XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588514.xml --- -###### Article R*253-26 +###### Article R253-26 I. - Lorsque le ministre chargé de l'agriculture estime que l'un des éléments du dossier de demande d'autorisation est insuffisant ou irrégulier, il invite le demandeur à compléter ou régulariser celui-ci.
-II. - Dès que le dossier d'autorisation est complet, le ministre chargé de -l'agriculture délivre au demandeur un accusé de réception mentionnant sa date -d'enregistrement et transmet pour avis la demande à la commission d'étude de la -dissémination des produits issus du génie biomoléculaire.
+II. - Dès que le dossier de demande d'autorisation est complet, le ministre +chargé de l'agriculture délivre au demandeur un accusé de réception mentionnant +sa date d'enregistrement et transmet pour avis la demande à la commission +d'étude de la dissémination des produits issus du génie biomoléculaire. Il en +informe le ministre chargé de l'environnement et lui communique la demande.
III. - Cette commission transmet son avis au ministre chargé de l'agriculture et au ministre chargé de l'environnement et se prononce dans un délai de soixante diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-27.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-27.md similarity index 51% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-27.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-27.md index 36a31191b..7b59fd19b 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-27.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-27.md @@ -1,21 +1,21 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588515 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R027XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588515.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2007-03-20 +Identifiant: LEGIARTI000006588516 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R027XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588516.xml --- ###### Article R253-27 -L'accord du ministre chargé de l'environnement est réputé acquis s'il n'a pas -fait connaître au ministre chargé de l'agriculture son opposition à -l'autorisation dans un délai de quatorze jours à compter de la date à laquelle -il a reçu l'avis de la commission d'étude de la dissémination des produits issus -du génie biomoléculaire ou de la date d'expiration du délai de soixante jours -imparti à ladite commission.
+L'accord du ministre chargé de l'environnement est réputé acquis si ce dernier +n'a pas fait connaître au ministre chargé de l'agriculture son opposition à +l'autorisation dans un délai de quatorze jours à compter soit de la date de +réception de l'avis de la commission d'étude de la dissémination des produits +issus du génie biomoléculaire, soit de la date d'expiration du délai de soixante +jours imparti à ladite commission pour se prononcer.
Le ministre chargé de l'agriculture notifie sa décision dans un délai de quatre-vingt-dix jours à compter de la date d'enregistrement de la demande. Le diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-28.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-28.md similarity index 75% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-28.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-28.md index a7fe84021..2432642a6 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-28.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-28.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588517 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R028XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588517.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2007-03-20 +Identifiant: LEGIARTI000006588518 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R028XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588518.xml --- -###### Article R*253-28 +###### Article R253-28 Si le ministre chargé de l'agriculture constate que des consultations n'ont pu être effectuées ou estime que des informations complémentaires ou des études diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-29.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-29.md similarity index 78% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-29.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-29.md index ac1357dbe..97ebd9692 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-29.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-29.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588519 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R029XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588519.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2007-03-20 +Identifiant: LEGIARTI000006588520 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R029XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588520.xml --- -###### Article R*253-29 +###### Article R253-29 Le ministre chargé de l'agriculture envoie la fiche d'information destinée au public accompagnée, le cas échéant, d'un extrait de la décision d'autorisation diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-30.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-30.md similarity index 57% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-30.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-30.md index 997aeb2f2..8455c44d4 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-30.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-30.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588521 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R030XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588521.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2007-03-20 +Identifiant: LEGIARTI000006588522 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R030XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588522.xml --- -###### Article R*253-30 +###### Article R253-30 En cas de changement de responsable de la dissémination au cours de l'instruction de la demande de l'autorisation ou après la délivrance de diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-31.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-31.md similarity index 70% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-31.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-31.md index e4dd8ba8b..484c95337 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-31.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-31.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588523 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R031XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588523.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2007-03-20 +Identifiant: LEGIARTI000006588524 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R031XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588524.xml --- -###### Article R*253-31 +###### Article R253-31 Tout élément nouveau d'information connu du demandeur et relatif aux risques présentés par le ou les organismes génétiquement modifiés pour la santé humaine diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-32.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-32.md similarity index 79% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-32.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-32.md index a1c1bd66e..178a8ae86 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-32.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-32.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- -État: MODIFIE +État: ABROGE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588525 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R032XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588525.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2007-03-20 +Identifiant: LEGIARTI000006588526 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R032XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588526.xml --- -###### Article R*253-32 +###### Article R253-32 Dans tous les cas où une nouvelle évaluation des risques que la présence d'organismes génétiquement modifiés fait courir à la santé publique ou diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-33.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-33.md similarity index 59% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-33.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-33.md index 395f727d5..349aae154 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-33.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-33.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- -État: MODIFIE +État: ABROGE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588527 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R033XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588527.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2007-03-20 +Identifiant: LEGIARTI000006588528 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R033XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588528.xml --- -###### Article R*253-33 +###### Article R253-33 Au terme de la dissémination autorisée, le responsable de celle-ci communique au ministre chargé de l'agriculture les résultats de cette dissémination en ce qui diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-34.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-34.md similarity index 59% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-34.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-34.md index 9d1802101..db32ba57e 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-34.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-34.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588531 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R034XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588531.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2007-03-20 +Identifiant: LEGIARTI000006588532 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R034XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588532.xml --- -###### Article R*253-34 +###### Article R253-34 Si, pour quelque raison que ce soit, le demandeur retire sa demande d'autorisation, le ministre chargé de l'agriculture et le ministre chargé de diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-35.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-35.md similarity index 83% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-35.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-35.md index 6c37e3620..faf92b53e 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-35.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-35.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- -État: MODIFIE +État: ABROGE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588533 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R035XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588533.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2007-03-20 +Identifiant: LEGIARTI000006588534 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R035XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588534.xml --- -###### Article R*253-35 +###### Article R253-35 Un arrêté du ministre chargé de l'agriculture habilite, parmi les fonctionnaires et agents placés sous son autorité, après avis de la commission d'étude de la diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-36.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-36.md similarity index 69% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-36.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-36.md index e347ff1b4..959e221ab 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-36.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-36.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- -État: MODIFIE +État: ABROGE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588535 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R036XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588535.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2007-03-20 +Identifiant: LEGIARTI000006588536 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R036XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588536.xml --- -###### Article R*253-36 +###### Article R253-36 Les personnes habilitées par arrêté du ministre chargé de l'agriculture au titre de l'article R. 253-35 prêtent serment devant le tribunal de grande instance de diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-37.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-37.md similarity index 62% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-37.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-37.md index bcd373a53..9fa9a7e9b 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/paragraphe_2/article_r253-37.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-37.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588537 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R037XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588537.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2007-03-20 +Identifiant: LEGIARTI000006588538 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R037XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588538.xml --- -###### Article R*253-37 +###### Article R253-37 Une carte professionnelle portant mention de l'habilitation, de son objet, de sa durée et de son ressort géographique est délivrée par le ministre chargé de diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/README.md index f67017e50..8f624f4a5 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/README.md @@ -6,16 +6,4 @@ Identifiant: LEGISCTA000006193401 ###### Paragraphe 1 : Régime de l'autorisation des produits phytopharmaceutiques. -- [Article R*253-38](article_r253-38.md) -- [Article R*253-39](article_r253-39.md) -- [Article R*253-40](article_r253-40.md) -- [Article R*253-41](article_r253-41.md) -- [Article R*253-42](article_r253-42.md) -- [Article R*253-43](article_r253-43.md) -- [Article R*253-44](article_r253-44.md) -- [Article R*253-45](article_r253-45.md) -- [Article R*253-46](article_r253-46.md) -- [Article R*253-47](article_r253-47.md) -- [Article R*253-49](article_r253-49.md) -- [Article R*253-50](article_r253-50.md) - [Article R*253-51](article_r253-51.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-38.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-38.md deleted file mode 100644 index c12c9ca80..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-38.md +++ /dev/null @@ -1,18 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2005-12-30 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588540 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R038XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588540.xml ---- - -###### Article R*253-38 - -L'autorisation de mise sur le marché d'un produit phytopharmaceutique est -délivrée pour dix ans par le ministre chargé de l'agriculture, après avis de la -commission d'étude de la toxicité des produits phytopharmaceutiques, des -matières fertilisantes et des supports de culture et sur proposition du comité -d'homologation des produits phytopharmaceutiques, des matières fertilisantes et -des supports de culture. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-40.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-40.md deleted file mode 100644 index 7cc8ee232..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-40.md +++ /dev/null @@ -1,33 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588545 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R040XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588545.xml ---- - -###### Article R*253-40 - -Les demandes d'autorisation de mise sur le marché des produits -phytopharmaceutiques doivent être adressées au ministre chargé de l'agriculture -par le responsable de la première mise sur le marché ou pour le compte de ce -dernier.
- -Tout demandeur doit avoir un siège permanent au sein de la Communauté -européenne.
- -La demande d'autorisation doit comprendre :
- -1° Un dossier, pour chaque substance active contenue dans le produit, -satisfaisant aux exigences relatives à l'inscription de la substance active ;
- -2° Un dossier relatif au produit phytopharmaceutique satisfaisant aux exigences -de sélectivité, d'efficacité et d'innocuité.
- -Lorsque le ministre chargé de l'agriculture estime que l'un des éléments de la -demande d'autorisation est insuffisant ou irrégulier, il invite le demandeur à -compléter ou à régulariser sa demande.
- -Le contenu de la demande est déterminé par arrêté interministériel. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-41.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-41.md deleted file mode 100644 index d2f6e6db1..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-41.md +++ /dev/null @@ -1,20 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588547 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R041XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588547.xml ---- - -###### Article R*253-41 - -Par dérogation, et sans préjudice des articles R. 253-12 et R. 253-75, le -demandeur d'une autorisation d'un produit phytopharmaceutique peut ne fournir -que les informations concernant l'identité d'une substance active contenue dans -le produit dans la mesure où celle-ci est similaire à une substance déjà -inscrite sur la liste communautaire des substances actives. Le ministre chargé -de l'agriculture reconnaît ce caractère similaire lorsque le degré de pureté et -la nature des impuretés ne diffèrent pas significativement de ceux de la -substance active déjà inscrite. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-47.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-47.md deleted file mode 100644 index 79b30f7a4..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-47.md +++ /dev/null @@ -1,18 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588559 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R047XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588559.xml ---- - -###### Article R*253-47 - -A la demande du détenteur, l'autorisation de mise sur le marché peut être -renouvelée à l'expiration du délai de dix ans, si les conditions requises pour -son obtention sont toujours remplies.
- -L'autorisation peut être prolongée pendant la période nécessaire à la -vérification du respect de ces conditions. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-49.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-49.md deleted file mode 100644 index bfaa88c2c..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-49.md +++ /dev/null @@ -1,27 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2005-12-30 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588564 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R049XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588564.xml ---- - -###### Article R*253-49 - -I. - Par dérogation à l'article R. 253-8, le ministre chargé de l'agriculture -peut, après avis de la commission d'étude de la toxicité des produits -phytopharmaceutiques, des matières fertilisantes et des supports de culture, sur -proposition du comité d'homologation des produits phytopharmaceutiques, des -matières fertilisantes et des supports de culture, autoriser provisoirement pour -une période de trois ans prolongeable la mise sur le marché d'un produit -phytopharmaceutique contenant une substance active non inscrite sur la liste des -substances actives, dans la mesure où il est estimé que le dossier relatif aux -exigences de la substance active est jugé conforme par les autorités -communautaires et si les conditions d'efficacité, de sélectivité et d'innocuité -du produit phytopharmaceutique sont remplies.
- -II. - Si, à l'issue de l'évaluation communautaire du dossier, la substance -active n'est pas inscrite, le ministre chargé de l'agriculture procède au -retrait de l'autorisation provisoire de mise sur le marché. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_2/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_2/README.md deleted file mode 100644 index e1f32be35..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_2/README.md +++ /dev/null @@ -1,12 +0,0 @@ ---- -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGISCTA000006193402 ---- - -###### Paragraphe 2 : Introduction de produits phytosanitaires en provenance d'un Etat partie à l'accord sur l'Espace économique européen. - -- [Article R*253-52](article_r253-52.md) -- [Article R*253-53](article_r253-53.md) -- [Article R*253-54](article_r253-54.md) -- [Article R*253-55](article_r253-55.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_3/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_3/README.md index c529729d1..db7f0f1a5 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_3/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_3/README.md @@ -6,11 +6,7 @@ Identifiant: LEGISCTA000006193403 ###### Paragraphe 3 : Régime de l'autorisation des produits phytopharmaceutiques composés en tout ou partie d'organismes génétiquement modifiés. -- [Article R*253-56](article_r253-56.md) - [Article R*253-57](article_r253-57.md) -- [Article R*253-58](article_r253-58.md) -- [Article R*253-59](article_r253-59.md) -- [Article R*253-60](article_r253-60.md) - [Article R*253-61](article_r253-61.md) - [Article R*253-62](article_r253-62.md) - [Article R*253-63](article_r253-63.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_3/article_r253-56.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_3/article_r253-56.md deleted file mode 100644 index 752a9cf60..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_3/article_r253-56.md +++ /dev/null @@ -1,25 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2005-12-30 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588585 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R056XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588585.xml ---- - -###### Article R*253-56 - -L'autorisation de mise sur le marché du produit phytopharmaceutique est délivrée -pour dix ans par le ministre chargé de l'agriculture, après avis de la -commission d'étude de la dissémination des produits issus du génie -biomoléculaire, et accord du ministre chargé de l'environnement, après avis de -la commission d'étude de la toxicité des produits phytopharmaceutiques, des -matières fertilisantes et des supports de culture, et sur proposition du comité -d'homologation des produits phytopharmaceutiques, des matières fertilisantes et -des supports de culture.
- -Lorsque le produit phytopharmaceutique est destiné à traiter des végétaux -susceptibles d'être consommés par l'homme ou les animaux d'élevage, l'avis de -l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments est obligatoirement -recueilli. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_3/article_r253-58.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_3/article_r253-58.md deleted file mode 100644 index eb97b19a5..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_3/article_r253-58.md +++ /dev/null @@ -1,43 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588590 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R058XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588590.xml ---- - -###### Article R*253-58 - -Les demandes d'autorisation de mise sur le marché des produits -phytopharmaceutiques doivent être adressées au ministre chargé de l'agriculture -par le responsable de la première mise sur le marché ou pour le compte de ce -dernier.
- -Tout demandeur doit avoir un siège permanent au sein de la Communauté -européenne.
- -La demande d'autorisation doit comprendre :
- -1° Un dossier technique comportant les éléments permettant d'évaluer l'impact -des produits sur la santé publique et sur l'environnement ;
- -2° Et un dossier relatif au produit phytopharmaceutique satisfaisant aux -exigences de sélectivité, d'efficacité et d'innocuité.
- -Si la dissémination volontaire des produits phytopharmaceutiques n'a pas fait -l'objet d'une autorisation en France conformément aux articles R. 253-24 à R. -253-37, ou dans un autre Etat membre de la Communauté européenne selon une -procédure équivalente, le demandeur doit avoir procédé à une évaluation des -risques pour l'environnement et pour la santé humaine. Les résultats de cette -évaluation doivent être joints au dossier prévu.
- -La demande signale les informations devant, selon le demandeur, rester -confidentielles.
- -Lorsque le ministre chargé de l'agriculture estime que l'un des éléments de la -demande d'autorisation est insuffisant ou irrégulier, il invite le demandeur à -compléter ou à régulariser sa demande.
- -Le contenu de la demande est déterminé par arrêté interministériel. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_3/article_r253-59.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_3/article_r253-59.md deleted file mode 100644 index 16917c402..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_3/article_r253-59.md +++ /dev/null @@ -1,43 +0,0 @@ ---- -État: MODIFIE -Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588593 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R059XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588593.xml ---- - -###### Article R*253-59 - -Si le dossier technique comportant les éléments permettant d'évaluer l'impact -des produits phytopharmaceutiques sur la santé publique et sur l'environnement -est complet, le ministre chargé de l'agriculture délivre au demandeur un accusé -de réception mentionnant sa date d'enregistrement et transmet pour avis ce -dossier à la commission d'étude de la dissémination des produits issus du génie -biomoléculaire.
- -Cette commission se prononcera dans un délai de soixante jours à compter de la -date d'enregistrement de la demande et transmet son avis au ministre chargé de -l'agriculture et au ministre chargé de l'environnement.
- -L'accord du ministre chargé de l'environnement est réputé acquis s'il n'a pas -fait connaître au ministre chargé de l'agriculture son opposition à -l'autorisation dans un délai de quatorze jours à compter de la date à laquelle -il a reçu l'avis de la commission d'étude de la dissémination des produits issus -du génie biomoléculaire ou de la date d'expiration du délai imparti à ladite -commission.
- -Dans les quatre-vingt-dix jours à compter de la date d'enregistrement de la -demande d'autorisation de mise sur le marché, le ministre chargé de -l'agriculture :
- -1° Soit informe le demandeur par décision motivée que la demande est rejetée -;
- -2° Soit transmet le dossier à la Commission des Communautés européennes.
- -Le ministre chargé de l'agriculture peut à tout moment inviter le demandeur à -lui communiquer des informations complémentaires ; la période comprise entre la -demande de ces informations et la réponse n'est pas prise en compte dans le -calcul du délai imparti pour se prononcer sur la demande d'autorisation. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_4/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_4/README.md deleted file mode 100644 index 42286dae8..000000000 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_4/README.md +++ /dev/null @@ -1,15 +0,0 @@ ---- -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGISCTA000006193404 ---- - -###### Paragraphe 4 : Mesures prises lors du contrôle des produits antiparasitaires à usage agricole. - -- [Article R*253-65](article_r253-65.md) -- [Article R*253-66](article_r253-66.md) -- [Article R*253-67](article_r253-67.md) -- [Article R*253-68](article_r253-68.md) -- [Article R*253-69](article_r253-69.md) -- [Article R*253-70](article_r253-70.md) -- [Article R*253-71](article_r253-71.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/README.md index d59401f01..2beffea0d 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/README.md @@ -7,3 +7,5 @@ Identifiant: LEGISCTA000006168713 ###### Section 3 : Autorisations de mise sur le marché - [Sous-section 1 : Dispositions communes.](sous-section_1) +- [Sous-section 2 : Dispositions propres à l'autorisation d'un produit phytopharmaceutique bénéficiant d'une autorisation délivrée dans un Etat partie à l'accord sur l'Espace économique européen et identique à un produit autorisé en France.](sous-section_2) +- [Sous-section 3 : Dispositions propres aux produits phytopharmaceutiques composés en tout ou en partie d'organismes génétiquement modifiés.](sous-section_3) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/README.md index 9aa3121fd..573809308 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/README.md @@ -6,4 +6,16 @@ Identifiant: LEGISCTA000006183842 ###### Sous-section 1 : Dispositions communes. +- [Article R253-38](article_r253-38.md) +- [Article R253-39](article_r253-39.md) +- [Article R253-40](article_r253-40.md) +- [Article R253-41](article_r253-41.md) +- [Article R253-42](article_r253-42.md) +- [Article R253-43](article_r253-43.md) +- [Article R253-44](article_r253-44.md) +- [Article R253-45](article_r253-45.md) +- [Article R253-46](article_r253-46.md) +- [Article R253-47](article_r253-47.md) - [Article R*253-48](article_r253-48.md) +- [Article R253-49](article_r253-49.md) +- [Article R253-50](article_r253-50.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-38.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-38.md new file mode 100644 index 000000000..1792fdee8 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-38.md @@ -0,0 +1,24 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2011-04-14 +Identifiant: LEGIARTI000006588541 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R038XXAC +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588541.xml +--- + +###### Article R253-38 + +L'autorisation de mise sur le marché d'un produit phytopharmaceutique est +délivrée pour dix ans par le ministre chargé de l'agriculture, après avis de +l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments.
+ +Par dérogation aux dispositions de l'alinéa précédent, les autorisations de mise +sur le marché en vigueur ou ayant fait l'objet d'une demande de renouvellement +dans les conditions définies à l'article R. 253-47 avant le 1er octobre 2006, +concernant un produit contenant au moins une substance active se trouvant sur le +marché au 25 juillet 1993 et n'ayant pas fait l'objet de la procédure de +réévaluation communautaire en application de la directive 91/414 CEE du 15 +juillet 1991, restent valables jusqu'à la réévaluation nationale du produit +consécutive à la réévaluation communautaire de cette substance. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-39.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-39.md new file mode 100644 index 000000000..e8ca3dc5b --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-39.md @@ -0,0 +1,45 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2007-03-20 +Identifiant: LEGIARTI000006588543 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R039XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588543.xml +--- + +###### Article R253-39 + +La demande d'autorisation de mise sur le marché des produits +phytopharmaceutiques est adressée à l'Agence française de sécurité sanitaire des +aliments par le responsable de la première mise sur le marché ou pour son +compte.
+ +Tout demandeur doit avoir un siège permanent au sein de la Communauté +européenne.
+ +La demande d'autorisation doit comprendre :
+ +1° Un dossier, pour chaque substance active contenue dans le produit, +satisfaisant aux exigences relatives à l'inscription de la substance active sur +la liste communautaire prévue par la réglementation européenne ;
+ +2° Sans préjudice de l'application des dispositions des articles R. 253-41 et R. +253-42, un dossier relatif au produit phytopharmaceutique comprenant les études +et comptes rendus d'essais et d'analyses tels qu'ils sont définis à l'article R. +253-10 et démontrant que ce produit satisfait, pour les conditions d'emploi +demandées, aux exigences de sélectivité, d'efficacité et d'innocuité prévues par +la réglementation européenne.
+ +La composition et les modalités de présentation des dossiers d'autorisation de +mise sur le marché des produits définis à l'article L. 253-1 sont définies par +arrêté conjoint des ministres chargés de l'agriculture, de l'environnement, de +la santé, de la consommation et de l'industrie.
+ +Dès réception des demandes d'autorisation de mise sur le marché, l'Agence +française de sécurité sanitaire des aliments vérifie que le dossier contient +l'ensemble des pièces. Lorsque le dossier est incomplet, l'Agence française de +sécurité sanitaire des aliments invite le demandeur à le compléter. Lorsque le +dossier est complet, elle adresse au demandeur un accusé de réception dont elle +envoie copie au ministre chargé de l'agriculture. Les délais prévus à l'article +R. 253-3 courent à compter de la date de cet accusé de réception. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-40.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-40.md new file mode 100644 index 000000000..e348e5e66 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-40.md @@ -0,0 +1,35 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2011-04-14 +Identifiant: LEGIARTI000006588546 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R040XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588546.xml +--- + +###### Article R253-40 + +Le ministre chargé de l'agriculture prend sa décision dans un délai de deux mois +à compter de la réception de l'avis de l'Agence française de sécurité sanitaire +des aliments pour les demandes mentionnées au II de l'article R. 253-3, dans un +délai d'un mois pour les autres demandes et, si l'agence n'a pas émis son avis, +à compter de l'expiration du délai imparti à celle-ci.
+ +Les avis de l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments sur les +demandes mentionnées au II et au dernier alinéa du III de l'article R. 253-3 +sont également transmis par cette agence aux ministres chargés de la santé, du +travail, de la consommation, de l'environnement, qui peuvent formuler des +observations ou demander à être consultés par le ministre chargé de +l'agriculture sur son projet de décision dans les conditions précisées par un +arrêté interministériel.
+ +Le ministre chargé de l'agriculture notifie sa décision au demandeur et en +adresse copie à l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments.
+ +Le silence gardé par le ministre chargé de l'agriculture à l'issue des délais +fixés au premier alinéa du présent article vaut décision de rejet.
+ +Les décisions relatives à la mise sur le marché des produits +phytopharmaceutiques sont publiées par voie électronique par l'Agence française +de sécurité sanitaire des aliments. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-41.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-41.md new file mode 100644 index 000000000..7715b29ef --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-41.md @@ -0,0 +1,21 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2011-04-14 +Identifiant: LEGIARTI000006588548 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R041XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588548.xml +--- + +###### Article R253-41 + +Par dérogation, et sans préjudice des articles R. 253-9 et R. 253-16, le +demandeur d'une autorisation d'un produit phytopharmaceutique peut ne fournir +que les informations concernant l'identité d'une substance active contenue dans +le produit dans la mesure où celle-ci est similaire à une substance déjà +inscrite sur la liste communautaire des substances actives. Le ministre chargé +de l'agriculture reconnaît ce caractère similaire après avis de l'Agence +française de sécurité sanitaire des aliments lorsque le degré de pureté et la +nature des impuretés ne diffèrent pas significativement de ceux de la substance +active déjà inscrite. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-42.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-42.md similarity index 76% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-42.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-42.md index 09ae37248..5a27a78dd 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-42.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-42.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588549 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R042XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588549.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588550 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R042XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588550.xml --- -###### Article R*253-42 +###### Article R253-42 L'autorisation de mise sur le marché d'un produit phytopharmaceutique déjà autorisé dans un autre Etat membre est accordée, sous réserve des dispositions diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-43.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-43.md similarity index 82% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-43.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-43.md index 5ce2a08ab..019782292 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-43.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-43.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588551 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R043XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588551.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588552 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R043XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588552.xml --- -###### Article R*253-43 +###### Article R253-43 La mise sur le marché et l'utilisation des produits phytopharmaceutiques doivent satisfaire aux conditions d'emploi précisées dans les décisions d'autorisation @@ -20,7 +20,7 @@ cultures.
Les produits phytopharmaceutiques doivent faire l'objet d'un usage approprié. Celui-ci comporte le respect des conditions d'emploi prescrites conformément à -l'article R. 253-8 et mentionnées sur l'étiquette, l'application des principes +l'article L. 253-4 et mentionnées sur l'étiquette, l'application des principes de bonne pratique phytosanitaire et, chaque fois que cela est possible, les principes de la lutte intégrée.
diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-44.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-44.md similarity index 74% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-44.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-44.md index 747723693..f122f9ccd 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-44.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-44.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- -État: MODIFIE +État: TRANSFERE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588553 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R044XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588553.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588554 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R044XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588554.xml --- -###### Article R*253-44 +###### Article R253-44 Lorsqu'une autorisation est délivrée sur le fondement de l'article R. 253-42, le ministre chargé de l'agriculture peut assortir cette autorisation de conditions diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-45.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-45.md similarity index 69% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-45.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-45.md index 4e16b5b35..a3859eb91 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-45.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-45.md @@ -1,20 +1,23 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588555 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R045XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588555.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2011-04-14 +Identifiant: LEGIARTI000006588556 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R045XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588556.xml --- -###### Article R*253-45 +###### Article R253-45 Les organismes officiels ou scientifiques de recherche travaillant dans le domaine agricole, les organisations agricoles professionnelles et les utilisateurs professionnels peuvent demander au ministre chargé de l'agriculture une extension d'emploi d'un produit phytopharmaceutique autorisé pour d'autres -usages que ceux pour lesquels le produit phytopharmaceutique a été autorisé.
+usages que ceux pour lesquels le produit phytopharmaceutique a été autorisé. La +demande est adressée à l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments qui +adresse au demandeur un accusé de réception dont elle envoie copie au ministre +chargé de l'agriculture.
Lorsque cette extension présente un intérêt public, le ministre chargé de l'agriculture peut l'accorder si :
diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-46.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-46.md similarity index 53% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-46.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-46.md index 89eaf5f28..f5c948566 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-46.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-46.md @@ -1,29 +1,18 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588557 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R046XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588557.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2011-04-14 +Identifiant: LEGIARTI000006588558 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R046XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588558.xml --- -###### Article R*253-46 +###### Article R253-46 -I. - Si au moins l'une des conditions visées à l'article R. 253-8 n'est plus -respectée, le ministre chargé de l'agriculture procède au réexamen de -l'autorisation.
- -Tout détenteur d'autorisation, y compris celui bénéficiant d'une extension -d'emploi accordée conformément à l'article R. 253-45, doit fournir toutes les -informations supplémentaires requises pour ce réexamen.
- -L'autorisation de mise sur le marché peut être maintenue pendant la période de -réexamen, et pour la durée nécessaire à la transmission des informations -supplémentaires.
- -II. - L'autorisation de mise sur le marché peut être retirée ou modifiée par le -ministre chargé de l'agriculture.
+L'autorisation de mise sur le marché peut être retirée ou modifiée par le +ministre chargé de l'agriculture, le cas échéant après avis de l'Agence +française de sécurité sanitaire des aliments.
L'autorisation de mise sur le marché d'un produit phytopharmaceutique est retirée :
diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-47.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-47.md new file mode 100644 index 000000000..29e4d59ce --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-47.md @@ -0,0 +1,18 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588560 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R047XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588560.xml +--- + +###### Article R253-47 + +A la demande du détenteur, l'autorisation de mise sur le marché peut être +renouvelée à l'expiration du délai de dix ans, si les conditions requises pour +son obtention sont toujours remplies.
+ +L'autorisation est prolongée pendant la période nécessaire à la vérification du +respect de ces conditions. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-49.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-49.md new file mode 100644 index 000000000..12a47868d --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-49.md @@ -0,0 +1,25 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2011-04-14 +Identifiant: LEGIARTI000006588565 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R049XXAC +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588565.xml +--- + +###### Article R253-49 + +I. - En application de l'article L. 253-4, le ministre chargé de l'agriculture +peut, après avis de l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments, +autoriser provisoirement pour une période de trois ans susceptible d'être +prolongée la mise sur le marché d'un produit phytopharmaceutique contenant une +substance active non inscrite sur la liste des substances actives et qui n'était +pas sur le marché le 25 juillet 1993, dans la mesure où le dossier relatif aux +exigences de la substance active est jugé conforme par les autorités +communautaires et si les conditions d'efficacité, de sélectivité et d'innocuité +du produit phytopharmaceutique sont remplies.
+ +II. - Si, à l'issue de l'évaluation communautaire du dossier, la substance +active n'est pas inscrite, le ministre chargé de l'agriculture procède au +retrait de l'autorisation provisoire de mise sur le marché. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-50.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-50.md similarity index 60% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-50.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-50.md index 77bba4ce8..10e3dcfec 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_1/article_r253-50.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-50.md @@ -1,16 +1,16 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588566 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R050XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588566.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588567 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R050XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588567.xml --- -###### Article R*253-50 +###### Article R253-50 -Par dérogation à l'article R. 253-8, lorsqu'un danger imprévisible ne peut être +En application de l'article L. 253-2, lorsqu'un danger imprévisible ne peut être maîtrisé par d'autres moyens, le ministre chargé de l'agriculture peut autoriser, pour une période n'excédant pas cent vingt jours, la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques pour un usage limité et contrôlé.
diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/README.md new file mode 100644 index 000000000..eeddcc559 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/README.md @@ -0,0 +1,12 @@ +--- +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGISCTA000006183843 +--- + +###### Sous-section 2 : Dispositions propres à l'autorisation d'un produit phytopharmaceutique bénéficiant d'une autorisation délivrée dans un Etat partie à l'accord sur l'Espace économique européen et identique à un produit autorisé en France. + +- [Article R253-52](article_r253-52.md) +- [Article R253-53](article_r253-53.md) +- [Article R253-54](article_r253-54.md) +- [Article R253-55](article_r253-55.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_2/article_r253-52.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/article_r253-52.md similarity index 77% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_2/article_r253-52.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/article_r253-52.md index a405bc9ee..c7871f01c 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_2/article_r253-52.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/article_r253-52.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588574 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R052XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588574.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2007-03-20 +Identifiant: LEGIARTI000006588575 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R052XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588575.xml --- -###### Article R*253-52 +###### Article R253-52 L'introduction sur le territoire national d'un produit phytopharmaceutique en provenance d'un Etat partie à l'accord sur l'Espace économique européen dans @@ -18,9 +18,8 @@ identique à un produit dénommé ci-après "produit de référence", est autori dans les conditions suivantes :
Le produit de référence doit bénéficier d'une autorisation de mise sur le marché -délivrée par le ministre chargé de l'agriculture en application des dispositions -des articles R. 253-13 à R. 253-17 et du paragraphe 1 de la sous-section 1 de la -section 2 du chapitre III du présent titre.
+délivrée par le ministre chargé de l'agriculture en application de l'article R. +253-56 et de la sous-section 1 de la section 2 du présent chapitre.
L'identité du produit introduit sur le territoire national avec le produit de référence est appréciée au regard des trois critères suivants :
diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_2/article_r253-53.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/article_r253-53.md similarity index 85% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_2/article_r253-53.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/article_r253-53.md index b33d86879..0af1933d5 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_2/article_r253-53.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/article_r253-53.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588577 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R053XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588577.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2007-03-20 +Identifiant: LEGIARTI000006588578 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R053XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588578.xml --- -###### Article R*253-53 +###### Article R253-53 L'introduction sur le territoire national d'un produit phytopharmaceutique provenant d'un Etat partie à l'accord sur l'Espace économique européen doit diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_2/article_r253-54.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/article_r253-54.md similarity index 69% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_2/article_r253-54.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/article_r253-54.md index da22b19ef..310f62d48 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_2/article_r253-54.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/article_r253-54.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588580 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R054XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588580.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588581 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R054XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588581.xml --- -###### Article R*253-54 +###### Article R253-54 L'autorisation de mise sur le marché du produit introduit sur le territoire national ne peut être accordée que pour les mêmes usages, accompagnée des mêmes diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_2/article_r253-55.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/article_r253-55.md similarity index 79% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_2/article_r253-55.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/article_r253-55.md index 72777da53..cabbe1978 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_2/article_r253-55.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/article_r253-55.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- -État: MODIFIE +État: TRANSFERE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588582 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R055XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588582.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588583 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R055XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588583.xml --- -###### Article R*253-55 +###### Article R253-55 L'autorisation de mise sur le marché du produit introduit sur le territoire national peut être refusée ou retirée :
diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_3/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_3/README.md new file mode 100644 index 000000000..f689a273b --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_3/README.md @@ -0,0 +1,12 @@ +--- +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGISCTA000006183844 +--- + +###### Sous-section 3 : Dispositions propres aux produits phytopharmaceutiques composés en tout ou en partie d'organismes génétiquement modifiés. + +- [Article R253-56](article_r253-56.md) +- [Article R253-58](article_r253-58.md) +- [Article R253-59](article_r253-59.md) +- [Article R253-60](article_r253-60.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_3/article_r253-56.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_3/article_r253-56.md new file mode 100644 index 000000000..f5f9eab2f --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_3/article_r253-56.md @@ -0,0 +1,38 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2007-03-20 +Identifiant: LEGIARTI000006588586 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R056XXAC +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588586.xml +--- + +###### Article R253-56 + +Les produits phytopharmaceutiques composés en tout ou partie d'organismes +génétiquement modifiés ne peuvent être mis sur le marché, utilisés, ou +disséminés à des fins de production que s'ils ont fait l'objet d'une +autorisation préalable, à moins que l'usage auquel ils sont destinés ne soit +prévu par les dispositions des articles R. 253-24 à R. 253-37.
+ +Cette autorisation vaut autorisation de mise sur le marché au sens de l'article +L. 253-1 du présent code et de l'article L. 533-5 du code de l'environnement.
+ +L'autorisation de mise sur le marché du produit phytopharmaceutique est délivrée +pour dix ans par le ministre chargé de l'agriculture, après avis de la +commission d'étude de la dissémination des produits issus du génie +biomoléculaire et accord du ministre chargé de l'environnement, après avis de +l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments.
+ +La mise sur le marché est autorisée :
+ +1° Si l'instruction de la demande d'autorisation établit l'innocuité du produit +à l'égard de la santé publique et de l'environnement, son efficacité et sa +sélectivité à l'égard des végétaux et produits végétaux dans les conditions +d'emploi prescrites et vérifiables selon des méthodes d'usage courant ;
+ +2° Et si la transmission de cette demande à la Commission des Communautés +européennes pour diffusion auprès des Etats membres n'a été suivie d'aucune +objection de ces derniers ou a fait l'objet d'une décision favorable de +l'autorité communautaire compétente. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_3/article_r253-58.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_3/article_r253-58.md new file mode 100644 index 000000000..76807ce83 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_3/article_r253-58.md @@ -0,0 +1,52 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2007-03-20 +Identifiant: LEGIARTI000006588591 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R058XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588591.xml +--- + +###### Article R253-58 + +La demande d'autorisation de mise sur le marché des produits +phytopharmaceutiques est adressée à l'Agence française de sécurité sanitaire des +aliments par le responsable de la première mise sur le marché ou pour son +compte.
+ +Tout demandeur doit avoir un siège permanent au sein de la Communauté +européenne.
+ +La demande d'autorisation doit comprendre :
+ +1° Un dossier, pour chaque substance active contenue dans le produit, +satisfaisant aux exigences relatives à l'inscription de la substance active sur +la liste communautaire prévue par la réglementation européenne ;
+ +2° Sans préjudice de l'application des dispositions des articles R. 253-41 et R. +253-42, un dossier relatif au produit phytopharmaceutique comprenant les études +et comptes rendus d'essais tels qu'ils sont définis à l'article R. 253-10 et +démontrant que le produit satisfait, pour les conditions d'emploi demandées, aux +exigences de sélectivité, d'efficacité et d'innocuité prévues par la +réglementation européenne.
+ +La composition et les modalités de présentation des dossiers d'autorisation de +mise sur le marché, lorsqu'une telle autorisation est nécessaire en application +des dispositions du présent chapitre, sont définies par arrêté conjoint des +ministres chargés de l'agriculture, de l'environnement, de la santé, de la +consommation et de l'industrie.
+ +Si la dissémination volontaire des produits phytopharmaceutiques n'a pas fait +l'objet d'une autorisation en France conformément aux articles R. 253-24 à R. +253-37, ou dans un autre Etat membre de la Communauté européenne selon une +procédure équivalente, le demandeur doit avoir procédé à une évaluation des +risques pour l'environnement et pour la santé humaine. Les résultats de cette +évaluation doivent être joints au dossier.
+ +La demande signale les informations que le demandeur estime devoir rester +confidentielles.
+ +Lorsque l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments estime que l'un +des éléments de la demande d'autorisation est insuffisant ou irrégulier, elle +invite le demandeur à compléter ou à régulariser sa demande. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_3/article_r253-59.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_3/article_r253-59.md new file mode 100644 index 000000000..a26d484af --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_3/article_r253-59.md @@ -0,0 +1,49 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2007-03-20 +Identifiant: LEGIARTI000006588594 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R059XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588594.xml +--- + +###### Article R253-59 + +Si le dossier prévu au 2° de l'article R. 253-58 est complet, l'Agence française +de sécurité sanitaire des aliments délivre au demandeur un accusé de réception +mentionnant sa date d'enregistrement et transmet ce dossier au secrétariat de la +commission d'étude de la dissémination des produits issus du génie +biomoléculaire.
+ +L'agence en informe les ministres chargés de l'agriculture et de l'environnement +et leur communique copie de l'accusé de réception.
+ +La commission d'étude de la dissémination des produits issus du génie +biomoléculaire se prononce dans un délai de soixante jours à compter de la date +d'enregistrement de la demande et transmet son avis à l'Agence française de +sécurité sanitaire des aliments, au ministre chargé de l'agriculture et au +ministre chargé de l'environnement.
+ +L'accord du ministre chargé de l'environnement est réputé acquis s'il n'a pas +fait connaître au ministre chargé de l'agriculture son opposition à +l'autorisation dans un délai de quatorze jours à compter soit de la date à +laquelle il a reçu l'avis de la commission d'étude de la dissémination des +produits issus du génie biomoléculaire soit de la date d'expiration du délai +imparti à cette commission pour se prononcer.
+ +Dans les quatre-vingt-dix jours à compter de la date d'enregistrement de la +demande d'autorisation de mise sur le marché, le ministre chargé de +l'agriculture :
+ +1° Soit informe le demandeur par décision motivée que la demande est rejetée +;
+ +2° Soit transmet le dossier à la Commission des Communautés européennes.
+ +L'Agence française de sécurité sanitaire des aliments peut inviter le demandeur +à lui communiquer les informations complémentaires nécessaires à l'examen de sa +demande en lui impartissant pour les fournir un délai qui ne peut excéder deux +mois. Les délais d'examen sont prorogés d'une durée égale.
+ +Le contenu du dossier de demande est précisé par arrêté interministériel. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_3/article_r253-60.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_3/article_r253-60.md similarity index 61% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_3/article_r253-60.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_3/article_r253-60.md index 4e3707d33..a01b0b3f1 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_3/article_r253-60.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_3/article_r253-60.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- -État: MODIFIE +État: ABROGE Type: AUTONOME -Date de début: 2005-12-30 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588600 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R060XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588600.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2007-03-20 +Identifiant: LEGIARTI000006588601 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R060XXAC +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588601.xml --- -###### Article R*253-60 +###### Article R253-60 Le ministre transmet le dossier à la Commission des Communautés européennes avec, le cas échéant, un avis favorable assorti de conditions particulières. Il @@ -28,8 +28,8 @@ levée dans le même délai ;
3° Ou si, l'objection n'ayant pas été levée dans ce délai, la demande a fait l'objet d'une décision favorable de l'autorité communautaire compétente.
-Le ministre chargé de l'agriculture fait alors achever l'examen de la demande -par la commission d'étude de la toxicité des produits phytopharmaceutiques, des -matières fertilisantes et des supports de culture et par le comité -d'homologation des produits phytopharmaceutiques, des matières fertilisantes et -des supports de culture. +Le ministre chargé de l'agriculture informe l'Agence française de sécurité +sanitaire des aliments. Celle-ci achève alors l'examen de la demande et transmet +son avis au ministre dans les délais prévus à l'article R. 253-3. Par dérogation +à l'article R. 253-39, ces délais courent à compter de la décision +communautaire. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/README.md index a86263955..5bd72cc8b 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/README.md @@ -1,10 +1,15 @@ --- -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGISCTA000006168207 +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGISCTA000006168714 --- -###### Section 4 : Dispositions pénales. +###### Section 4 : Mesures prises lors du contrôle des produits phytopharmaceutiques. -- [Article R*253-83](article_r253-83.md) -- [Article R*253-84](article_r253-84.md) +- [Article R253-65](article_r253-65.md) +- [Article R253-66](article_r253-66.md) +- [Article R253-67](article_r253-67.md) +- [Article R253-68](article_r253-68.md) +- [Article R253-69](article_r253-69.md) +- [Article R253-70](article_r253-70.md) +- [Article R253-71](article_r253-71.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_4/article_r253-65.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-65.md similarity index 85% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_4/article_r253-65.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-65.md index 074b92cfd..d6f687102 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_4/article_r253-65.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-65.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588606 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R065XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588606.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2010-05-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588607 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R065XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588607.xml --- -###### Article R*253-65 +###### Article R253-65 I. - Les prélèvements effectués en application du II de l'article L. 253-15 du code rural portent sur trois échantillons ;
diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_4/article_r253-66.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-66.md similarity index 80% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_4/article_r253-66.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-66.md index 38460ccd5..95a26bc7b 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_4/article_r253-66.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-66.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- -État: MODIFIE +État: ABROGE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588608 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R066XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588608.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588609 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R066XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588609.xml --- -###### Article R*253-66 +###### Article R253-66 Les prélèvements d'échantillons font l'objet d'un procès-verbal de prélèvement comportant notamment, outre l'exposé des faits motivant la rédaction de diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_4/article_r253-67.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-67.md similarity index 63% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_4/article_r253-67.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-67.md index 4954e9639..11e02be58 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_4/article_r253-67.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-67.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- -État: MODIFIE +État: ABROGE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588610 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R067XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588610.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588611 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R067XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588611.xml --- -###### Article R*253-67 +###### Article R253-67 Des arrêtés du ministre chargé de l'agriculture déterminent en tant que de besoin, pour chacun des produits, produits végétaux ou d'origine végétale diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_4/article_r253-68.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-68.md similarity index 65% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_4/article_r253-68.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-68.md index 329f06757..b77800f08 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_4/article_r253-68.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-68.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588612 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R068XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588612.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2010-05-08 +Identifiant: LEGIARTI000006588613 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R068XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588613.xml --- -###### Article R*253-68 +###### Article R253-68 Si les produits, produits végétaux ou d'origine végétale ayant donné lieu à un prélèvement d'échantillons ne font pas l'objet d'une mesure de consignation dans diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_4/article_r253-69.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-69.md similarity index 86% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_4/article_r253-69.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-69.md index 63f777d3a..777c7dabc 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_4/article_r253-69.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-69.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588616 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R069XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588616.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2010-05-08 +Identifiant: LEGIARTI000006588617 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R069XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588617.xml --- -###### Article R*253-69 +###### Article R253-69 I. - En vue de déterminer les risques résultant de la mise sur le marché des produits définis à l'article L. 253-1 du code rural qui ne bénéficient pas de diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_4/article_r253-70.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-70.md similarity index 83% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_4/article_r253-70.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-70.md index 359e5cef8..db746da0e 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_4/article_r253-70.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-70.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588618 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R070XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588618.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2010-05-08 +Identifiant: LEGIARTI000006588619 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R070XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588619.xml --- -###### Article R*253-70 +###### Article R253-70 S'il apparaît lors des contrôles et inspections que des produits végétaux ou d'origine végétale ont été traités avec des produits définis à l'article L. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_4/article_r253-71.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-71.md similarity index 76% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_4/article_r253-71.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-71.md index 605fbb369..ae7720091 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/paragraphe_4/article_r253-71.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-71.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588620 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R071XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588620.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2010-05-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588621 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R071XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588621.xml --- -###### Article R*253-71 +###### Article R253-71 Les produits qui font l'objet d'une mesure de destruction en application des articles R. 253-69 et R. 253-70 sont considérés comme des déchets au sens du II diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_5/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_5/README.md new file mode 100644 index 000000000..e6a01db8f --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_5/README.md @@ -0,0 +1,10 @@ +--- +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGISCTA000006168715 +--- + +###### Section 5 : Dispositions pénales. + +- [Article R253-83](article_r253-83.md) +- [Article R253-84](article_r253-84.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-83.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_5/article_r253-83.md similarity index 80% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-83.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_5/article_r253-83.md index 0fc02dc0c..0f18e548e 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-83.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_5/article_r253-83.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588634 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R083XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588634.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2007-03-20 +Identifiant: LEGIARTI000006588635 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R083XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588635.xml --- -###### Article R*253-83 +###### Article R253-83 Est puni de la peine d'amende prévue pour les contraventions de la 4e classe le fait :
diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-84.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_5/article_r253-84.md similarity index 73% rename from partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-84.md rename to partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_5/article_r253-84.md index 03bfd5f8c..39a3b9365 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_4/article_r253-84.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_5/article_r253-84.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- -État: MODIFIE +État: ABROGE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588637 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R084XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588637.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588638 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R084XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588638.xml --- -###### Article R*253-84 +###### Article R253-84 Est puni de la peine d'amende prévue pour les contraventions de la troisième classe, conformément à l'article L. 214-2 du code de la consommation, le fait diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_1/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_1/README.md index 5d64750b1..a1e0ecae5 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_1/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_1/README.md @@ -6,10 +6,11 @@ Identifiant: LEGISCTA000006183256 ###### Sous-section 1 : Régime général. -- [Article R*255-1](article_r255-1.md) +- [Article R255-1](article_r255-1.md) +- [Article R255-1-1](article_r255-1-1.md) - [Article R255-2](article_r255-2.md) -- [Article R*255-3](article_r255-3.md) +- [Article R255-3](article_r255-3.md) - [Article R*255-4](article_r255-4.md) - [Article R*255-5](article_r255-5.md) - [Article R*255-6](article_r255-6.md) -- [Article R*255-7](article_r255-7.md) +- [Article R255-7](article_r255-7.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_1/article_r255-1-1.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_1/article_r255-1-1.md new file mode 100644 index 000000000..7a9439cf4 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_1/article_r255-1-1.md @@ -0,0 +1,50 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2007-03-20 +Identifiant: LEGIARTI000006588661 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X255R001XXBA +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588661.xml +--- + +###### Article R255-1-1 + +La demande d'homologation est adressée à l'Agence française de sécurité +sanitaire des aliments. Lorsque le dossier est incomplet, l'agence invite le +demandeur à le compléter. Lorsque le dossier est complet, l'agence en accuse +réception et transmet copie de cet accusé de réception au ministre chargé de +l'agriculture.
+ +Dans un délai de six mois à compter de la date de l'accusé de réception, +l'agence transmet au ministre chargé de l'agriculture un avis comprenant les +éléments mentionnés à l'article R. 253-1. Cet avis est également transmis aux +ministres chargés de la santé, du travail, de la consommation et de +l'environnement.
+ +Dans le cas de produits bénéficiant déjà d'une homologation ou d'une +autorisation de mise sur le marché délivrée par un autre Etat membre de la +Communauté européenne ou partie à l'accord instituant l'Espace économique +européen, ce délai est de trois mois.
+ +Dans le cas de produits bénéficiant déjà d'une homologation ou d'une +autorisation provisoire de vente ou d'importation en France, ce délai est de +deux mois.
+ +Lorsque l'évaluation du produit l'exige, l'agence peut réclamer au demandeur des +informations complémentaires en lui impartissant pour les fournir un délai qui +ne peut excéder deux mois. Le délai dont dispose l'agence pour donner son avis +est prorogé d'une durée égale.
+ +Lorsque l'agence n'a pas émis son avis à l'issue des délais prévus aux alinéas +précédents, son avis est réputé défavorable.
+ +Le ministre chargé de l'agriculture notifie sa décision au demandeur et en +adresse copie à l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments dans un +délai de deux mois à compter de la réception de l'avis de l'agence, ou, si +l'agence n'a pas émis d'avis, à compter de l'expiration du délai qui lui est +imparti.
+ +Les décisions relatives à la mise sur le marché des matières fertilisantes et +supports de culture sont publiées par voie électronique par l'Agence française +de sécurité sanitaire des aliments. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_1/article_r255-1.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_1/article_r255-1.md index fdb845e9f..a90ddef44 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_1/article_r255-1.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_1/article_r255-1.md @@ -1,27 +1,26 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2005-12-30 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588659 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X255R001XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588659.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2011-04-14 +Identifiant: LEGIARTI000006588660 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X255R001XXAC +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588660.xml --- -###### Article R*255-1 +###### Article R255-1 -Le ministre chargé de l'agriculture fixe par arrêté, après avis de la commission -des produits phytopharmaceutiques, des matières fertilisantes et des supports de -culture, les conditions auxquelles sont subordonnées les homologations et les -autorisations provisoires de vente ou d'importation prévues à l'article L. -255-2.
+Un arrêté des ministres chargés de l'agriculture, de la santé, du travail, de la +consommation et de l'environnement fixe, après avis de la commission des +produits phytopharmaceutiques, des matières fertilisantes et supports de culture +et de l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments, les modalités de +dépôt des demandes d'homologation et d'autorisation provisoire de vente ou +d'importation prévues à l'article L. 255-2 et notamment la composition des +dossiers de demande.
-Il se prononce sur les demandes d'homologation après avis du comité créé en -application de l'article R. 255-6. En cas de refus, sa décision doit être -motivée.
- -Il prononce, sur proposition ou après avis de la commission d'étude de la -toxicité prévue à l'article R. 253-2, et par décision motivée, le retrait des -homologations, des autorisations provisoires de vente ou d'importation, ou la -suppression des dispenses d'homologation prévues au second alinéa de l'article -L. 255-2. +Le ministre chargé de l'agriculture prend, après avis de l'Agence française de +sécurité sanitaire des aliments, les décisions d'octroi des homologations et des +autorisations provisoires de vente ou d'importation. Il prend, s'il le juge +utile après avis de l'agence, les décisions de retrait de ces homologations et +autorisations et les décisions de suppression des dispenses d'homologation +prévues aux 1° à 4° de l'article L. 255-2. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_1/article_r255-3.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_1/article_r255-3.md index 07f932586..81d2f91df 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_1/article_r255-3.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_1/article_r255-3.md @@ -1,18 +1,16 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2005-12-30 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588665 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X255R003XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588665.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2011-04-14 +Identifiant: LEGIARTI000006588666 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X255R003XXAC +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588666.xml --- -###### Article R*255-3 +###### Article R255-3 -Le ministre chargé de l'agriculture assure, dans les conditions prévues à -l'article L. 521-7 du code de l'environnement, la diffusion des renseignements -d'ordre toxicologique réunis à l'occasion de l'examen des dossiers qui lui sont -soumis après avoir recueilli auparavant l'avis de la commission d'étude de la -toxicité des produits phytopharmaceutiques, des matières fertilisantes et des -supports de culture. +L'Agence française de sécurité sanitaire des aliments assure, dans les +conditions prévues à l'article L. 521-7 du code de l'environnement, la diffusion +des renseignements d'ordre toxicologique réunis à l'occasion de l'examen des +dossiers qui lui sont soumis. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_1/article_r255-7.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_1/article_r255-7.md index 1241efb92..688345a6f 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_1/article_r255-7.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_1/article_r255-7.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2005-12-30 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588673 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X255R007XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588673.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2007-03-20 +Identifiant: LEGIARTI000006588674 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X255R007XXAC +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588674.xml --- -###### Article R*255-7 +###### Article R255-7 Les droits prévus à l'article L. 255-10 en vue de couvrir les frais de toute nature résultant des examens mentionnés aux articles L. 255-3 et L. 255-4 des @@ -19,12 +19,8 @@ perçu lors de l'enregistrement de la demande, du renouvellement de celle-ci et des décisions d'interdiction ou de retrait prévues au dernier alinéa de l'article L. 255-4 ;
-2° Un droit fixe d'un montant de 200 euros correspondant au coût des études et -du contrôle de la composition des produits, perçu lors de l'enregistrement de la -demande, du renouvellement de celle-ci et des décisions d'interdiction ou de -retrait prévues au dernier alinéa de l'article L. 255-4 ;
- -3° Un droit supplémentaire d'un montant de 915 euros pour frais d'essais -culturaux, perçu lorsque ceux-ci auront été estimés nécessaires, sur avis du -comité d'homologation des produits phytopharmaceutiques, des matières -fertilisantes et des supports de culture institué par l'article R. 255-6. +2° Un droit correspondant au coût des études et du contrôle de la composition du +produit perçu lors de l'enregistrement de la demande, du renouvellement de +celle-ci et lors du réexamen des homologations et autorisations prévu au dernier +alinéa de l'article L. 255-4. Le montant de ce droit ne peut dépasser 15 000 +euros. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_1/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_1/README.md index e6136935f..a18e28894 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_1/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_1/README.md @@ -6,10 +6,10 @@ Identifiant: LEGISCTA000006193407 ###### Paragraphe 1 : Autorisation de dissémination volontaire à toute autre fin que la mise sur le marché. -- [Article R*255-8](article_r255-8.md) +- [Article R255-8](article_r255-8.md) - [Article R255-9](article_r255-9.md) -- [Article R*255-10](article_r255-10.md) -- [Article R*255-11](article_r255-11.md) +- [Article R255-10](article_r255-10.md) +- [Article R255-11](article_r255-11.md) - [Article R255-12](article_r255-12.md) - [Article R255-13](article_r255-13.md) - [Article R255-14](article_r255-14.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_1/article_r255-10.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_1/article_r255-10.md index 154bed368..e70c1131e 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_1/article_r255-10.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_1/article_r255-10.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588680 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X255R010XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588680.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2015-08-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588681 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X255R010XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588681.xml --- -###### Article R*255-10 +###### Article R255-10 I. - Lorsque le ministre chargé de l'agriculture estime que l'un des éléments du dossier de demande d'autorisation est insuffisant ou irrégulier, il invite le @@ -17,12 +17,13 @@ demandeur à complèter ou régulariser celui-ci.
II. - Dès que le dossier d'autorisation est complet, le ministre chargé de l'agriculture délivre au demandeur un accusé de réception mentionnant sa date d'enregistrement et transmet pour avis la demande à la commission d'étude de la -dissémination des produits issus du génie biomoléculaire.
+dissémination des produits issus du génie biomoléculaire. Il en informe le +ministre de l'environnement et lui communique le dossier.
III. - La commission transmet son avis au ministre chargé de l'agriculture et au ministre chargé de l'environnement dans un délai de soixante jours à compter de la date d'enregistrement de la demande.
IV. - Dans un délai de trente jours à compter de la date d'enregistrement de la -demande, le ministre chargé de l'agriculture transmet le dossier type prévu au +demande, le ministre chargé de l'agriculture transmet le dossier mentionné au III de l'article R. 255-9 à la Commission des Communautés européennes. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_1/article_r255-11.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_1/article_r255-11.md index 022c38c98..c5439d9e9 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_1/article_r255-11.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_1/article_r255-11.md @@ -1,21 +1,21 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588682 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X255R011XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588682.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2015-08-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588683 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X255R011XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588683.xml --- -###### Article R*255-11 +###### Article R255-11 L'accord du ministre chargé de l'environnement est réputé acquis s'il n'a pas fait connaître au ministre chargé de l'agriculture son opposition motivée à l'octroi de l'autorisation dans un délai de quatorze jours à compter de la date -à laquelle il a reçu l'avis de la commission d'étude de la dissémination des -produits issus du génie biomoléculaire ou de la date d'expiration du délai de -soixante jours imparti à ladite commission.
+de réception de l'avis de la commission d'étude de la dissémination des produits +issus du génie biomoléculaire ou de la date d'expiration du délai de soixante +jours imparti à ladite commission pour se prononcer.
Le ministre chargé de l'agriculture notifie sa décision au demandeur dans un délai de quatre-vingt-dix jours à compter de la date d'enregistrement de la diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_1/article_r255-8.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_1/article_r255-8.md index 13134ad7a..856cd1af9 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_1/article_r255-8.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_1/article_r255-8.md @@ -1,22 +1,19 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2005-12-30 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588676 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X255R008XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588676.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2007-03-20 +Identifiant: LEGIARTI000006588677 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X255R008XXAC +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588677.xml --- -###### Article R*255-8 +###### Article R255-8 L'autorisation de dissémination volontaire dans l'environnement, prévue par l'article L. 533-3 du code de l'environnement est, s'agissant des matières fertilisantes et des supports de culture composés en tout ou partie d'organismes génétiquement modifiés, délivrée par le ministre chargé de l'agriculture après accord du ministre chargé de l'environnement et après avis de la commission -d'étude de la dissémination des produits issus du génie biomoléculaire, de la -commission d'étude de la toxicité des produits phytopharmaceutiques, des -matières fertilisantes et des supports de culture, et du comité d'homologation -des produits phytopharmaceutiques, des matières fertilisantes et des supports de -culture. +d'étude de la dissémination des produits issus du génie biomoléculaire, de +l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/README.md index 66a5fecd6..04ba0c714 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/README.md @@ -6,13 +6,13 @@ Identifiant: LEGISCTA000006193408 ###### Paragraphe 2 : Autorisation de mise sur le marché. -- [Article R*255-23](article_r255-23.md) +- [Article R255-23](article_r255-23.md) - [Article R255-24](article_r255-24.md) - [Article R255-25](article_r255-25.md) - [Article R255-26](article_r255-26.md) -- [Article R*255-27](article_r255-27.md) -- [Article R*255-28](article_r255-28.md) -- [Article R*255-29](article_r255-29.md) +- [Article R255-27](article_r255-27.md) +- [Article R255-28](article_r255-28.md) +- [Article R255-29](article_r255-29.md) - [Article R255-30](article_r255-30.md) - [Article R255-31](article_r255-31.md) - [Article R255-32](article_r255-32.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r255-23.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r255-23.md index d643794de..d88d9f9fa 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r255-23.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r255-23.md @@ -1,23 +1,20 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2005-12-30 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588696 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X255R023XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588696.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2007-03-20 +Identifiant: LEGIARTI000006588697 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X255R023XXAC +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588697.xml --- -###### Article R*255-23 +###### Article R255-23 L'autorisation de mise sur le marché, prévue par l'article L. 533-5 du code de l'environnement, est délivrée par le ministre chargé de l'agriculture, après accord du ministre chargé de l'environnement et après avis de la commission -d'étude de la dissémination des produits issus du génie biomoléculaire, de la -commission d'étude de la toxicité des produits phytopharmaceutiques, des -matières fertilisantes et des supports de culture et du comité d'homologation -des produits phytopharmaceutiques, des matières fertilisantes et des supports de -culture.
+d'étude de la dissémination des produits issus du génie biomoléculaire, de +l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments.
Cette autorisation de mise sur le marché vaut homologation ou à défaut autorisation provisoire de vente ou d'importation au sens de l'article L. 255-2. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r255-27.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r255-27.md index c88a19d72..aed6ec962 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r255-27.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r255-27.md @@ -1,19 +1,20 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588705 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X255R027XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/87/LEGIARTI000006588705.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2015-08-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588706 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X255R027XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/87/LEGIARTI000006588706.xml --- -###### Article R*255-27 +###### Article R255-27 I. - La demande d'autorisation de mise sur le marché accompagnée du versement prévu à l'article L. 535-4 du code de l'environnement doit être adressée par le -responsable de la mise sur le marché au ministre chargé de l'agriculture qui -procède à son instruction.
+responsable de la mise sur le marché au ministre chargé de l'agriculture qui la +transmet à l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments qui procède à +son instruction.
Elle est établie par le responsable de la mise sur le marché. Elle signale les informations devant, selon le demandeur, rester confidentielles.
@@ -24,6 +25,6 @@ de vérifier l'efficacité et l'innocuité du produit dans les conditions d'empl prescrites ou normales. Le contenu de ce dossier est fixé par arrêté du ministre chargé de l'agriculture.
-II. - Lorsque le ministre chargé de l'agriculture estime que l'un des éléments -de la demande d'autorisation est insuffisant ou irrégulier, il invite le -demandeur à compléter ou à régulariser sa demande. +II. - Lorsque l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments estime que +l'un des éléments de la demande d'autorisation est insuffisant ou irrégulier, +elle invite le demandeur à compléter ou à régulariser sa demande. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r255-28.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r255-28.md index 7f60fa990..38db39353 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r255-28.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r255-28.md @@ -1,19 +1,23 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588707 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X255R028XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/87/LEGIARTI000006588707.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2015-08-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588708 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X255R028XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/87/LEGIARTI000006588708.xml --- -###### Article R*255-28 +###### Article R255-28 -I. - Dès que la demande est complète, le ministre chargé de l'agriculture -délivre au demandeur un accusé de réception mentionnant sa date d'enregistrement -et transmet pour avis la demande à la commission d'étude de la dissémination des -produits issus du génie biomoléculaire.
+I. - Dès que la demande est complète, l'Agence française de sécurité sanitaire +des aliments délivre au demandeur un accusé de réception mentionnant sa date +d'enregistrement et transmet la demande pour avis au secrétariat de la +commission d'étude de la dissémination des produits issus du génie +biomoléculaire.
+ +L'agence en informe les ministre chargés de l'agriculture et de l'environnement +et leur communique copie de l'accusé de réception.
II. - Cette commission transmet son avis au ministre chargé de l'agriculture et au ministre chargé de l'environnement dans un délai de soixante jours à compter @@ -24,7 +28,8 @@ pas fait connaître au ministre chargé de l'agriculture son opposition motivée l'octroi de l'autorisation avant l'expiration d'un délai de quatorze jours à compter de la date à laquelle il a reçu l'avis de la commission d'étude de la dissémination des produits issus du génie biomoléculaire ou de la date -d'expiration du délai de soixante jours imparti à ladite commission.
+d'expiration du délai de soixante jours imparti à ladite commission pour se +prononcer.
IV. - Dans les quatre-vingt-dix jours à compter de la date d'enregistrement de la demande d'autorisation de mise sur le marché, le ministre chargé de diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r255-29.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r255-29.md index 2cd47a4e0..f0a61235c 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r255-29.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r255-29.md @@ -1,24 +1,21 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2005-12-30 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006588710 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X255R029XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/87/LEGIARTI000006588710.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2015-08-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588711 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X255R029XXAC +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/87/LEGIARTI000006588711.xml --- -###### Article R*255-29 +###### Article R255-29 Dans le cas d'une transmission à la Commission des Communautés européennes avec avis favorable, et en l'absence d'indication contraire de la part d'un des Etats membres de la Communauté européenne à l'expiration d'un délai de soixante jours à partir de la date de diffusion du dossier par la Commission de la Communauté européenne, le ministre chargé de l'agriculture fait achever l'examen de la -demande par la commission d'étude de la toxicité des produits -phytopharmaceutiques, des matières fertilisantes et des supports de culture et -par le comité d'homologation des produits phytopharmaceutiques, des matières -fertilisantes et des supports de culture.
+demande par l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments.
Lorsqu'une objection formulée par un Etat membre n'a pas été levée à l'issue du délai de soixante jours, l'autorisation ne peut être accordée par le ministre diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_vi/chapitre_unique/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_vi/chapitre_unique/README.md index c4e801c5c..290951cbd 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_vi/chapitre_unique/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_vi/chapitre_unique/README.md @@ -6,4 +6,4 @@ Identifiant: LEGISCTA000006152741 ##### Chapitre unique : Missions, organisation et fonctionnement. -- [Article R*261-1](article_r261-1.md) +- [Article R261-1](article_r261-1.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_vi/chapitre_unique/article_r261-1.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_vi/chapitre_unique/article_r261-1.md index f81f3599e..77f4a8bc1 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_vi/chapitre_unique/article_r261-1.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_vi/chapitre_unique/article_r261-1.md @@ -1,14 +1,14 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2006-06-10 -Date de fin: 2006-09-23 -Identifiant: LEGIARTI000006590916 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X261R001XXAE -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/59/09/LEGIARTI000006590916.xml +Date de début: 2006-09-23 +Date de fin: 2007-03-20 +Identifiant: LEGIARTI000006590917 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X261R001XXAF +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/59/09/LEGIARTI000006590917.xml --- -###### Article R*261-1 +###### Article R261-1 Les missions, l'organisation et le fonctionnement de l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments sont fixés au chapitre III du titre II du livre @@ -29,8 +29,10 @@ Elle est chargée d'assurer auprès du ministère de l'agriculture et des autres ministères intéressés l'appui scientifique et technique nécessaire à l'élaboration, à l'application et à l'évaluation des mesures prises dans les domaines de la santé animale, du médicament vétérinaire, du bien-être des -animaux et de leurs conséquences sur l'hygiène publique, ainsi que la sécurité -sanitaire des aliments destinés à l'homme ou à l'animal.
+animaux et de leurs conséquences sur l'hygiène publique, des produits +phytopharmaceutiques, des adjuvants à ces produits, des matières fertilisantes +et des supports de culture, ainsi que la sécurité sanitaire des aliments +destinés à l'homme ou à l'animal.
Elle participe au contrôle de l'utilisation et de la dissémination des organismes génétiquement modifiés, en ce qui concerne les médicaments @@ -63,7 +65,7 @@ Sous-section 1 : Le conseil d'administration".
Le conseil d'administration comprend, outre son président :
-1° Douze membres représentant l'Etat :
+1° Treize membres représentant l'Etat :
a) Le directeur général de la santé au ministère de la santé ou son représentant ;
@@ -80,8 +82,7 @@ représentant ;
e) Le directeur général de l'enseignement et de la recherche au ministère de l'agriculture ou son représentant ;
-f) Le directeur des affaires financières et économiques au ministère de -l'agriculture ou son représentant ;
+f) Le secrétaire général du ministère de l'agriculture ou son représentant ;
g) Le directeur général de la concurrence, de la consommation et de la répression des fraudes au ministère de l'économie et des finances ou son @@ -89,8 +90,8 @@ représentant ;
h) Le directeur du budget au ministère du budget ou son représentant ;
-i) Le directeur de la recherche au ministère de la recherche ou son représentant -;
+i) Le directeur général de la recherche et de l'innovation au ministère de la +recherche ou son représentant ;
j) Le directeur de la prévention des pollutions et des risques au ministère de l'environnement ou son représentant ;
@@ -101,7 +102,10 @@ postes au ministère de l'industrie ou son représentant ;
l) Le directeur du développement et de la coopération technique au ministère des affaires étrangères ou son représentant ;
-2° Douze membres désignés pour une durée de trois ans renouvelable :
+m) Le directeur de l'eau au ministère chargé de l'environnement ou son +représentant ;
+ +2° Treize membres désignés pour une durée de trois ans renouvelable :
a) Deux membres des organisations de consommateurs agréées, sur proposition du Conseil national de la consommation ;
@@ -117,15 +121,18 @@ distribution ;
e) Un membre des organisations professionnelles des industries de la pharmacie vétérinaire ;
-f) Trois personnalités qualifiées dans les domaines de compétence de l'agence +f) Un membre des organisations professionnelles des industries de la protection +des plantes ;
+ +g) Trois personnalités qualifiées dans les domaines de compétence de l'agence ;
-g) Trois représentants du personnel de l'agence.
+h) Trois représentants du personnel de l'agence.
A l'exception des représentants du personnel qui sont élus selon les modalités fixées par le règlement intérieur de l'établissement, les membres du conseil -d'administration mentionnés au 2° sont nommés par arrêté conjoint des ministres -chargés de l'agriculture, de la consommation et de la santé.
+d'administration mentionnés au 2° sont nommés par arrêté des ministres chargés +de l'agriculture, de la consommation et de la santé.
Chacun des membres mentionnés au 2° a un suppléant désigné dans les mêmes conditions que le titulaire".
@@ -352,7 +359,8 @@ génétiquement modifiés, en ce qui concerne les médicaments vétérinaires".< "Art. R. 1323-16 :
Le directeur général est assisté de directeurs selon l'organisation de -l'établissement.
+l'établissement dont un directeur général adjoint qui le supplée en cas de +vacance, d'absence ou d'empêchement.
Le directeur chargé de la santé et du bien-être des animaux est nommé par arrêté du ministre chargé de l'agriculture, sur proposition du directeur général.
@@ -369,7 +377,7 @@ Le directeur général peut déléguer sa signature aux personnels placés sous autorité.
Il peut déléguer une partie de ses pouvoirs, à l'exception des avis et décisions -mentionnés aux deux derniers alinéas de l'article R. 794-16, à des agents +mentionnés aux deux derniers alinéas de l'article R. 1325-15, à des agents désignés pour exercer des fonctions de responsabilité administrative ou scientifique dans l'établissement ou dans une unité commune avec d'autres organismes. Ces agents peuvent déléguer leur signature.
@@ -399,30 +407,35 @@ son représentant ;
c) Le président du conseil scientifique de l'Agence française de sécurité sanitaire de l'environnement et du travail, ou son représentant ;
-2° Trois représentants des personnels de l'Agence française de sécurité des -aliments, élus pour une durée de trois ans renouvelable selon des modalités -fixées par le règlement intérieur parmi les personnels concourant directement -aux missions de recherche, d'expertise et d'appui scientifique et technique de -l'établissement ;
+2° Trois représentants des personnels de l'Agence française de sécurité +sanitaire des aliments, élus pour une durée de trois ans renouvelable selon des +modalités fixées par le règlement intérieur parmi les personnels concourant +directement aux missions de recherche, d'expertise et d'appui scientifique et +technique de l'établissement ;
-3° Dix membres, nommés pour une durée de trois ans renouvelable par arrêté des -ministres chargés de l'agriculture, de la consommation, de la recherche et de la -santé, choisis parmi les personnalités scientifiques compétentes dans le domaine -de la sécurité sanitaire et nutritionnelle des aliments, y compris dans les -domaines du génie vétérinaire, de la santé et du bien-être des animaux.
+3° Treize membres, nommés pour une durée de trois ans renouvelable par arrêté +des ministres chargés de l'agriculture, de la consommation, de la recherche et +de la santé, choisis parmi les personnalités scientifiques compétentes dans le +domaine de la sécurité sanitaire et nutritionnelle des aliments, y compris dans +les domaines du génie vétérinaire, de la santé et du bien-être des animaux, de +l'agronomie, de la santé des végétaux et de l'environnement et de la santé des +travailleurs.
Le directeur général de l'agence, ainsi que les collaborateurs qu'il désigne à -cet effet, le directeur général de l'Institut national de la recherche -agronomique, le directeur général de l'Institut national de la santé et de la -recherche médicale, le directeur du département des sciences de la vie au Centre -national de la recherche scientifique ou leurs représentants, ainsi que les -représentants de chacun des ministres de tutelle et du ministre chargé de la -recherche assistent, avec voix consultative, aux séances du conseil.
+cet effet, le président de l'Institut national de la recherche agronomique le +directeur général de l'Institut national de la santé et de la recherche +médicale, le directeur du département des sciences de la vie au Centre national +de la recherche scientifique ou leurs représentants, ainsi que les représentants +de chacun des ministres de tutelle et du ministre chargé de la recherche +assistent, avec voix consultative, aux séances du conseil.
Le président du conseil scientifique est nommé parmi les membres mentionnés au 3° ci-dessus par arrêté des ministres chargés de l'agriculture, de la consommation et de la santé, après avis dudit conseil.
+Un suppléant de chacun des membres mentionnés au 2° et au 3° est désigné dans +les mêmes conditions que le titulaire.
+ En cas de vacance d'un siège, pour quelque cause que ce soit, il est procédé à la désignation d'un nouveau membre dans les conditions prévues aux 2° et 3° pour achever le mandat de celui qu'il remplace".
@@ -489,47 +502,34 @@ général et au président du conseil d'administration.
Les modalités de fonctionnement du conseil scientifique sont fixées par le règlement intérieur de l'agence".
-"Art. R. 1323-21 :
+Art. R. 1323-21 :
-Le conseil scientifique se réunit, en tant que de besoin, en formation -restreinte sur convocation de son président ou à la demande du directeur -général.
- -Le conseil scientifique en formation restreinte comprend, outre son président, -cinq membres issus du collège des personnalités scientifiques qualifiées. Les -présidents des comités d'experts spécialisés de l'agence et des comités -d'experts placés auprès de l'Agence nationale du médicament vétérinaire -assistent avec voix consultative aux séances du conseil scientifique en -formation restreinte.
- -Le conseil scientifique en formation restreinte examine et valide les méthodes -et procédures d'évaluation des risques, s'assure de la cohérence des avis émis -par les comités d'experts spécialisés mentionnés à l'article R. 1323-22 et par -les comités placés auprès de l'Agence nationale du médicament vétérinaire, -identifie les risques sanitaires ou nutritionnels mal appréhendés et propose -toute mesure propre à améliorer la situation, notamment la création d'un nouveau -comité d'experts spécialisés. Il se prononce sur toute question relevant de ses -attributions qui lui est soumise par le directeur général".
+Article abrogé par le décret n° 2006-1177 du 22 septembre 2006.
"Art. R. 1323-22 :
-Pour évaluer les risques sanitaires et nutritionnels, l'agence est assistée par -des comités d'experts spécialisés dont les compétences et la durée du mandat +Pour évaluer les risques sanitaires et nutritionnels, les bénéfices agronomiques +et les risques sanitaires et environnementaux liés à la mise sur le marché et à +l'utilisation des produits phytopharmaceutiques, de leurs adjuvants, des +matières fertilisantes et des supports de culture, l'agence peut être assistée +par des comités d'experts spécialisés dont les compétences et la durée du mandat sont fixées par un arrêté des ministres chargés de l'agriculture, de la consommation et de la santé. Les membres de ces comités et leur président sont -nommés dans les mêmes conditions sur proposition du directeur général de -l'établissement, après avis du conseil scientifique. Les modalités de -fonctionnement des comités d'experts spécialisés sont fixées par le règlement -intérieur de l'agence.
+nommés par décision du directeur général de l'établissement, après avis du +conseil scientifique. Les modalités de fonctionnement des comités d'experts +spécialisés sont fixées par le règlement intérieur de l'agence.
-Ces comités peuvent être communs à l'Agence et à l'Agence française de sécurité -sanitaire de l'environnement et du travail.
+Ces comités peuvent être communs à plusieurs agences de sécurité sanitaire.
+ +Les modalités selon lesquelles l'agence a recours à un comité d'experts auprès +d'une autre agence de sécurité sanitaire et les modalités de fonctionnement des +comités communs sont précisées, en tant que de besoin, par convention entre les +établissements intéressés.
Sans préjudice des dispositions de l'article R. 1323-29, les membres des comités mentionnés au premier alinéa ont droit aux indemnités pour frais de déplacement -et de séjour dans les conditions prévues par les décrets n° 86-416 du 12 mars -1986, n° 89-271 du 12 avril 1989, n° 90-437 du 28 mars 1990 et n° 98-844 du 22 -septembre 1998 mentionnés à l'article R. 1323-19".
+et de séjour dans les conditions prévues pour les fonctionnaires civils de +l'Etat".
"Section 3 : Dispositions financières et comptables".
@@ -603,13 +603,12 @@ activité ;
Les membres des comités d'experts spécialisés mentionnés à l'article R. 1323-22, les membres du conseil scientifique prévu à l'article R. 1323-18 issus du -collège des personnalités scientifiques qualifiées et les membres des comités -placés auprès de l'Agence nationale du médicament vétérinaire perçoivent des -vacations en rémunération des travaux, rapports et études qu'ils réalisent pour -l'agence. Le nombre maximal de ces vacations ainsi que leur taux sont fixés par -arrêté des ministres chargés de l'agriculture, du budget, de la consommation et -de la santé. Le directeur général de l'agence arrête le nombre des vacations -effectuées par chaque membre".
+collège des personnalités scientifiques qualifiées et les membres des +commissions prévues aux articles R. 5141-48 et R. 5141-97 et les experts appelés +par décision du directeur général sont rémunérés pour leur participation aux +réunions de ces instances ainsi que pour l'ensemble des travaux, rapports et +études réalisés pour l'agence dans des conditions fixées par le conseil +d'administration".
"Section 4 : Saisine de l'agence par les associations de consommation".