diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-5.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-5.md index 463bbd2c5db..007a562c7d6 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-5.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_2/article_r253-5.md @@ -1,10 +1,10 @@ --- -État: MODIFIE +État: VIGUEUR Type: AUTONOME -Date de début: 2016-11-27 -Date de fin: 2022-01-01 -Identifiant: LEGIARTI000033496989 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/33/49/69/LEGIARTI000033496989.xml +Date de début: 2022-01-01 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000044962828 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/44/96/28/LEGIARTI000044962828.xml --- ###### Article R253-5 @@ -19,8 +19,7 @@ précédées d'une évaluation conduite par l'Agence conformément aux principes uniformes d'évaluation et d'autorisation mentionnés au paragraphe 6 de l'article 29 du règlement (CE) n° 1107/2009 et, pour les demandes relatives aux produits phytopharmaceutiques composés en tout ou partie d'organismes génétiquement -modifiés, également après l'avis du Haut Conseil des biotechnologies et l'accord -du ministre chargé de l'environnement.<br /> +modifiés, également après l'accord du ministre chargé de l'environnement.<br /> La période d'autorisation d'un adjuvant, définie dans l'autorisation, n'excède pas dix ans.<br /> diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-39.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-39.md index 503eb4d6307..7ae332fee22 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-39.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-39.md @@ -1,10 +1,10 @@ --- -État: MODIFIE +État: VIGUEUR Type: AUTONOME -Date de début: 2012-07-01 -Date de fin: 2022-01-01 -Identifiant: LEGIARTI000026051817 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/05/18/LEGIARTI000026051817.xml +Date de début: 2022-01-01 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000044962811 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/44/96/28/LEGIARTI000044962811.xml --- ###### Article R253-39 @@ -26,6 +26,4 @@ décisions communautaires ;<br /> 2° Et selon des protocoles communautaires ou internationaux ou, à défaut, selon des lignes directrices dont la reconnaissance est acceptée par le ministre -chargé de l'agriculture après avis de l'Agence et par le Haut Conseil des -biotechnologies lorsqu'il s'agit de produits phytopharmaceutiques composés en -tout ou partie d'organismes génétiquement modifiés. +chargé de l'agriculture après avis de l'Agence. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_6/article_r255-28.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_6/article_r255-28.md index fae38bec97c..799f7c2bf9a 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_6/article_r255-28.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_6/article_r255-28.md @@ -1,10 +1,10 @@ --- -État: MODIFIE +État: VIGUEUR Type: AUTONOME -Date de début: 2015-08-01 -Date de fin: 2022-01-01 -Identifiant: LEGIARTI000030919868 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/30/91/98/LEGIARTI000030919868.xml +Date de début: 2022-01-01 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000044962805 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/44/96/28/LEGIARTI000044962805.xml --- ###### Article R255-28 @@ -17,12 +17,11 @@ par un arrêté du ministre chargé de l'agriculture pris sur proposition du directeur général de l'Agence.<br /> Lorsque le dossier est complet, l'Agence transmet la demande et la synthèse du -dossier au Haut Conseil des biotechnologies et à la Commission européenne et, le -cas échéant, la demande relative au caractère confidentiel de certaines -informations figurant dans la demande d'autorisation.<br /> +dossier à la Commission européenne et, le cas échéant, la demande relative au +caractère confidentiel de certaines informations figurant dans la demande +d'autorisation.<br /> -L'Agence et le Haut Conseil des biotechnologies procèdent, en parallèle, à -l'instruction de la demande. Ces deux organismes transmettent leurs avis au -ministre chargé de l'environnement. Au vu de leurs avis, le directeur général de -l'Agence établit le rapport d'évaluation prévu à l'article R. 533-30 du code de +L'agence procède, en parallèle, à l'instruction de la demande. Elle transmet son +avis au ministre chargé de l'environnement. Le directeur général de l'Agence +établit le rapport d'évaluation prévu à l'article R. 533-30 du code de l'environnement.