diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/README.md index bd2b76a4e..4c7b9a5df 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/README.md @@ -11,3 +11,4 @@ Identifiant: LEGISCTA000006152495 - [Section 3 : Autorisations de mise sur le marché](section_3) - [Section 4 : Mesures prises lors du contrôle des produits phytopharmaceutiques.](section_4) - [Section 5 : Dispositions pénales.](section_5) +- [Section 6 : Dispositions diverses.](section_6) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-3.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-3.md index 9cf4d3eea..64097c30b 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-3.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_1/article_r253-3.md @@ -1,11 +1,11 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2006-09-23 -Date de fin: 2007-03-20 -Identifiant: LEGIARTI000006588454 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R003XXAC -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588454.xml +Date de début: 2007-03-20 +Date de fin: 2011-04-14 +Identifiant: LEGIARTI000006588455 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R003XXAD +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588455.xml --- ###### Article R253-3 @@ -27,9 +27,11 @@ II. - L'Agence française de sécurité sanitaire des aliments dispose d'un dél de dix mois pour donner son avis au ministre chargé de l'agriculture en ce qui concerne :
-- les demandes d'autorisation provisoire mentionnées à l'article R. 253-49 ;
+- les demandes d'autorisation de mise sur le marché provisoire mentionnées à +l'article R. 253-49 ;
-- les demandes d'autorisation d'une nouvelle préparation ;
+- les demandes d'autorisation de mise sur le marché d'une nouvelle préparation +;
- les demandes de renouvellement d'une préparation déjà autorisée ;
@@ -43,7 +45,7 @@ concerne :
- les demandes d'extension d'usage mineur d'un produit bénéficiant d'une autorisation de mise sur le marché ;
-- les demandes d'autorisation pour expérimentation ;
+- les demandes d'autorisation de distribution pour expérimentation ;
- les demandes de changement de classification, emballage ou étiquetage ;
diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_3/article_r253-11.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_3/article_r253-11.md index 39c3c876c..7ed958213 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_3/article_r253-11.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_3/article_r253-11.md @@ -1,11 +1,11 @@ --- -État: MODIFIE +État: TRANSFERE Type: AUTONOME -Date de début: 2006-09-23 -Date de fin: 2007-03-20 -Identifiant: LEGIARTI000006588473 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R011XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588473.xml +Date de début: 2007-03-20 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588474 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R011XXAC +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/84/LEGIARTI000006588474.xml --- ###### Article R253-11 @@ -18,8 +18,11 @@ II. - Sont considérés comme essais officiellement reconnus les essais qui font l'objet de déclarations auprès du ministre chargé de l'agriculture par le demandeur de l'autorisation de mise sur le marché ou pour le compte de ce dernier et qui sont réalisés par toute personne physique ou morale agréée à cet -effet par le ministre chargé de l'agriculture après évaluation de leur -conformité aux principes des bonnes pratiques d'expérimentation par le Comité -français d'accréditation (COFRAC) ou par un organisme d'accréditation signataire -de l'accord multilatéral pris dans le cadre de la coordination européenne des -organismes d'accréditation. +effet par le ministre chargé de l'agriculture selon les modalités définies par +arrêté après évaluation de leur conformité aux principes des bonnes pratiques +d'expérimentation par le Comité français d'accréditation (COFRAC) ou par un +organisme d'accréditation signataire de l'accord multilatéral pris dans le cadre +de la coordination européenne des organismes d'accréditation. La décision +d'agrément est délivrée par le ministre dans un délai de trois mois à compter de +la remise du rapport d'évaluation de leur conformité aux principes des bonnes +pratiques d'expérimentation. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_4/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_4/README.md index 3ce3692d6..55f999aa4 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_4/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_4/README.md @@ -14,3 +14,4 @@ Identifiant: LEGISCTA000006183255 - [Article R253-17](article_r253-17.md) - [Article R253-18](article_r253-18.md) - [Article R253-19](article_r253-19.md) +- [Article R253-19-1](article_r253-19-1.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_4/article_r253-19-1.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_4/article_r253-19-1.md new file mode 100644 index 000000000..09f8040e7 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_1/sous-section_4/article_r253-19-1.md @@ -0,0 +1,14 @@ +--- +État: ABROGE +Type: AUTONOME +Date de début: 2007-03-20 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588641 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R019XXBA +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588641.xml +--- + +###### Article R253-19-1 + +L'article R. 253-3 ne s'applique pas aux produits mentionnés à la sous-section 2 +de la section 3. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/README.md index bfda9f039..d0779e0ae 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/README.md @@ -7,4 +7,4 @@ Identifiant: LEGISCTA000006168712 ###### Section 2 : Expérimentations - [Sous-section 1 : Autorisations de distribution pour expérimentation.](sous-section_1) -- [Sous-section 2 : Autorisations de dissémination volontaire d'organismes génétiquement modifiés entrant dans la composition de produits phytopharmaceutiques.](sous-section_2) +- [Sous-section 2 : Autorisation de dissémination volontaire de produits phytopharmaceutiques composés en tout ou partie d'organismes génétiquement modifiés](sous-section_2) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_r253-22.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_r253-22.md index 7d586377a..0831b5f2d 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_r253-22.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_1/article_r253-22.md @@ -1,18 +1,18 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2006-09-23 -Date de fin: 2007-03-20 -Identifiant: LEGIARTI000006588503 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R022XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588503.xml +Date de début: 2007-03-20 +Date de fin: 2011-04-14 +Identifiant: LEGIARTI000006588504 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R022XXAC +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588504.xml --- ###### Article R253-22 Les demandes d'autorisation de distribution pour expérimentation doivent être adressées avant le début de l'expérimentation, à l'Agence française de sécurité -sanitaire des aliments dans les délais fixés par arrêté.
+sanitaire des aliments.
Chaque demande doit comprendre un dossier contenant les informations indispensables à l'évaluation des effets éventuels sur la santé humaine ou diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/README.md index 00801972f..ba9d78e6a 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/README.md @@ -1,10 +1,10 @@ --- -Date de début: 2006-09-23 -Date de fin: 2007-03-20 -Identifiant: LEGISCTA000006183841 +Date de début: 2007-03-20 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGISCTA000006184000 --- -###### Sous-section 2 : Autorisations de dissémination volontaire d'organismes génétiquement modifiés entrant dans la composition de produits phytopharmaceutiques. +###### Sous-section 2 : Autorisation de dissémination volontaire de produits phytopharmaceutiques composés en tout ou partie d'organismes génétiquement modifiés - [Article R253-24](article_r253-24.md) - [Article R253-25](article_r253-25.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-24.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-24.md index fcea608d1..3254e5c03 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-24.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_2/sous-section_2/article_r253-24.md @@ -1,18 +1,26 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2006-09-23 -Date de fin: 2007-03-20 -Identifiant: LEGIARTI000006588509 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R024XXAC -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588509.xml +Date de début: 2007-03-20 +Date de fin: 2008-12-08 +Identifiant: LEGIARTI000006588510 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R024XXAD +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588510.xml --- ###### Article R253-24 +S'agissant des produits phytopharmaceutiques composés en tout ou partie +d'organismes génétiquement modifiés, l'autorité administrative compétente, +mentionnée par l'article R. 533-1 du code de l'environnement, est le ministre +chargé de l'agriculture.
+ L'autorisation de dissémination volontaire dans l'environnement prévue par -l'article L. 533-3 du code de l'environnement est, s'agissant de produits -phytopharmaceutiques composés en tout ou partie d'organismes génétiquement -modifiés, délivrée par le ministre chargé de l'agriculture après accord du -ministre chargé de l'environnement, après avis de l'Agence française de sécurité -sanitaire des aliments. +l'article L. 533-3 du code de l'environnement est délivrée par le ministre +chargé de l'agriculture après avis de l'Agence française de sécurité sanitaire +des aliments et de la commission d'étude de la dissémination des produits issus +du génie biomoléculaire.
+ +L'agence est consultée sur la demande d'autorisation parallèlement à la +commission d'étude de la dissémination des produits issus du génie +biomoléculaire et rend son avis dans les même conditions. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/README.md index 573809308..d54330c8a 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/README.md @@ -19,3 +19,4 @@ Identifiant: LEGISCTA000006183842 - [Article R*253-48](article_r253-48.md) - [Article R253-49](article_r253-49.md) - [Article R253-50](article_r253-50.md) +- [Article R253-51](article_r253-51.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-39.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-39.md index e8ca3dc5b..ba41eb138 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-39.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-39.md @@ -1,11 +1,11 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2006-09-23 -Date de fin: 2007-03-20 -Identifiant: LEGIARTI000006588543 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R039XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588543.xml +Date de début: 2007-03-20 +Date de fin: 2011-04-14 +Identifiant: LEGIARTI000006588544 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R039XXAC +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588544.xml --- ###### Article R253-39 @@ -31,10 +31,11 @@ et comptes rendus d'essais et d'analyses tels qu'ils sont définis à l'article demandées, aux exigences de sélectivité, d'efficacité et d'innocuité prévues par la réglementation européenne.
-La composition et les modalités de présentation des dossiers d'autorisation de -mise sur le marché des produits définis à l'article L. 253-1 sont définies par -arrêté conjoint des ministres chargés de l'agriculture, de l'environnement, de -la santé, de la consommation et de l'industrie.
+La composition et les modalités de présentation des dossiers d'autorisation ou +de modification d'autorisation de mise sur le marché des produits définis à +l'article L. 253-1 sont définies par arrêté conjoint des ministres chargés de +l'agriculture, de l'environnement, de la santé, de la consommation et de +l'industrie.
Dès réception des demandes d'autorisation de mise sur le marché, l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments vérifie que le dossier contient @@ -42,4 +43,6 @@ l'ensemble des pièces. Lorsque le dossier est incomplet, l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments invite le demandeur à le compléter. Lorsque le dossier est complet, elle adresse au demandeur un accusé de réception dont elle envoie copie au ministre chargé de l'agriculture. Les délais prévus à l'article -R. 253-3 courent à compter de la date de cet accusé de réception. +R. 253-3 et ceux prévus pour les demandes d'autorisation de mise sur le marché +des produits visés à la sous-section 2 courent à compter de la date de cet +accusé de réception. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-51.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-51.md new file mode 100644 index 000000000..223a83d74 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_1/article_r253-51.md @@ -0,0 +1,15 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2007-03-20 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588569 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R051XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588569.xml +--- + +###### Article R253-51 + +Les articles R. 253-39, alinéas 3 à 6, R. 253-40, alinéas 1, 2 et 4, et R. +253-50 ne s'appliquent pas aux produits mentionnés à la sous-section 2 de la +section 3. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/article_r253-52.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/article_r253-52.md index c7871f01c..c95e03da7 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/article_r253-52.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/article_r253-52.md @@ -1,11 +1,11 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2006-09-23 -Date de fin: 2007-03-20 -Identifiant: LEGIARTI000006588575 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R052XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588575.xml +Date de début: 2007-03-20 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588576 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R052XXAC +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588576.xml --- ###### Article R253-52 @@ -18,8 +18,8 @@ identique à un produit dénommé ci-après "produit de référence", est autori dans les conditions suivantes :
Le produit de référence doit bénéficier d'une autorisation de mise sur le marché -délivrée par le ministre chargé de l'agriculture en application de l'article R. -253-56 et de la sous-section 1 de la section 2 du présent chapitre.
+délivrée par le ministre chargé de l'agriculture en application de la +sous-section 1 de la section 3.
L'identité du produit introduit sur le territoire national avec le produit de référence est appréciée au regard des trois critères suivants :
diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/article_r253-53.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/article_r253-53.md index 0af1933d5..a9f8b76c8 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/article_r253-53.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_2/article_r253-53.md @@ -1,19 +1,18 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2006-09-23 -Date de fin: 2007-03-20 -Identifiant: LEGIARTI000006588578 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R053XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588578.xml +Date de début: 2007-03-20 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588579 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R053XXAC +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588579.xml --- ###### Article R253-53 L'introduction sur le territoire national d'un produit phytopharmaceutique provenant d'un Etat partie à l'accord sur l'Espace économique européen doit -faire l'objet d'une demande d'autorisation de mise sur le marché adressée au -ministre chargé de l'agriculture.
+faire l'objet d'une demande d'autorisation de mise sur le marché.
Un arrêté du ministre chargé de l'agriculture, pris après avis des ministres chargés de l'industrie, de la consommation, de l'environnement et de la santé, @@ -34,4 +33,8 @@ fournir les renseignements dont il dispose ;
3° Demander des renseignements aux autorités de l'Etat qui a autorisé le produit faisant l'objet de l'introduction sur le territoire national ainsi que le prévoient les dispositions de l'article 9, paragraphe 5, de la directive -91/414/CEE du Conseil du 15 juillet 1991. +91/414/CEE du Conseil du 15 juillet 1991.
+ +Le délai nécessaire à l'obtention des informations mentionnées aux 2° et 3° +suspend le délai prévu à l'article 21 de la loi n° 2000-321 du 12 avril 2000 +relative aux droits des citoyens dans leurs relations avec les administrations. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_3/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_3/README.md index f689a273b..beef6b2ef 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_3/README.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_3/README.md @@ -7,6 +7,7 @@ Identifiant: LEGISCTA000006183844 ###### Sous-section 3 : Dispositions propres aux produits phytopharmaceutiques composés en tout ou en partie d'organismes génétiquement modifiés. - [Article R253-56](article_r253-56.md) +- [Article R*253-57](article_r253-57.md) - [Article R253-58](article_r253-58.md) - [Article R253-59](article_r253-59.md) - [Article R253-60](article_r253-60.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_3/article_r253-56.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_3/article_r253-56.md index f5f9eab2f..9a3fdba47 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_3/article_r253-56.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_3/article_r253-56.md @@ -1,38 +1,19 @@ --- -État: MODIFIE +État: ABROGE Type: AUTONOME -Date de début: 2006-09-23 -Date de fin: 2007-03-20 -Identifiant: LEGIARTI000006588586 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R056XXAC -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588586.xml +Date de début: 2007-03-20 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588587 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R056XXAD +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588587.xml --- ###### Article R253-56 -Les produits phytopharmaceutiques composés en tout ou partie d'organismes -génétiquement modifiés ne peuvent être mis sur le marché, utilisés, ou -disséminés à des fins de production que s'ils ont fait l'objet d'une -autorisation préalable, à moins que l'usage auquel ils sont destinés ne soit -prévu par les dispositions des articles R. 253-24 à R. 253-37.
+Pour les produits phytopharmaceutiques composés en tout ou partie d'organismes +génétiquement modifiés, l'autorité administrative compétente pour statuer sur la +demande de mise sur le marché, mentionnée par l'article R. 533-25 du code de +l'environnement, est le ministre chargé de l'agriculture.
Cette autorisation vaut autorisation de mise sur le marché au sens de l'article -L. 253-1 du présent code et de l'article L. 533-5 du code de l'environnement.
- -L'autorisation de mise sur le marché du produit phytopharmaceutique est délivrée -pour dix ans par le ministre chargé de l'agriculture, après avis de la -commission d'étude de la dissémination des produits issus du génie -biomoléculaire et accord du ministre chargé de l'environnement, après avis de -l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments.
- -La mise sur le marché est autorisée :
- -1° Si l'instruction de la demande d'autorisation établit l'innocuité du produit -à l'égard de la santé publique et de l'environnement, son efficacité et sa -sélectivité à l'égard des végétaux et produits végétaux dans les conditions -d'emploi prescrites et vérifiables selon des méthodes d'usage courant ;
- -2° Et si la transmission de cette demande à la Commission des Communautés -européennes pour diffusion auprès des Etats membres n'a été suivie d'aucune -objection de ces derniers ou a fait l'objet d'une décision favorable de -l'autorité communautaire compétente. +L. 253-1 du présent code et de l'article L. 533-5 du code de l'environnement. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_3/article_r253-57.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_3/article_r253-57.md new file mode 100644 index 000000000..cfcfd75a2 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_3/article_r253-57.md @@ -0,0 +1,33 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2007-03-20 +Date de fin: 2011-04-14 +Identifiant: LEGIARTI000006588589 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R057XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588589.xml +--- + +###### Article R*253-57 + +La demande d'autorisation de mise sur le marché est adressée par le responsable +de la mise sur le marché à l'Agence française de sécurité sanitaire des +aliments.
+ +Outre le dossier technique mentionné à l'article R. 533-26 du code de +l'environnement, la demande d'autorisation doit comprendre :
+ +1° Un dossier, pour chaque substance active contenue dans le produit, +lorsqu'elle est différente de l'organisme génétiquement modifié, satisfaisant +aux exigences relatives à l'inscription de la substance active sur la liste +communautaire prévue par la réglementation européenne ;
+ +2° Un dossier relatif au produit phytopharmaceutique comprenant les études et +comptes rendus d'essais tels qu'ils sont définis à l'article R. 253-10 et +démontrant que le produit satisfait, pour les conditions d'emploi demandées, aux +exigences de sélectivité, d'efficacité et d'innocuité prévues par la +réglementation européenne.
+ +La composition et les modalités de présentation des dossiers d'autorisation de +mise sur le marché mentionnés au 1° et au 2° sont définies par l'arrêté conjoint +prévu à l'article R. 253-39. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_3/article_r253-58.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_3/article_r253-58.md index 76807ce83..c7edcc7d4 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_3/article_r253-58.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_3/article_r253-58.md @@ -1,52 +1,43 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2006-09-23 -Date de fin: 2007-03-20 -Identifiant: LEGIARTI000006588591 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R058XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588591.xml +Date de début: 2007-03-20 +Date de fin: 2008-12-08 +Identifiant: LEGIARTI000006588592 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R058XXAC +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588592.xml --- ###### Article R253-58 -La demande d'autorisation de mise sur le marché des produits -phytopharmaceutiques est adressée à l'Agence française de sécurité sanitaire des -aliments par le responsable de la première mise sur le marché ou pour son -compte.
+Dès réception de la demande, l'Agence française de sécurité sanitaire des +aliments délivre au demandeur un accusé de réception mentionnant sa date +d'enregistrement.
-Tout demandeur doit avoir un siège permanent au sein de la Communauté -européenne.
+Elle transmet sans délai, au ministre chargé de l'agriculture, le chèque établi +par le demandeur en application de l'article L. 535-4 du code de +l'environnement, la synthèse du dossier pour transmission à la Commission des +Communautés européennes et, le cas échéant, la demande de reconnaissance du +caractère confidentiel de certaines informations figurant dans la demande +d'autorisation.
-La demande d'autorisation doit comprendre :
+Elle examine sans tarder si le dossier est complet et lorsqu'elle estime qu'un +des éléments du dossier est incomplet ou irrégulier, elle invite le demandeur à +le compléter ou à régulariser celui-ci.
-1° Un dossier, pour chaque substance active contenue dans le produit, -satisfaisant aux exigences relatives à l'inscription de la substance active sur -la liste communautaire prévue par la réglementation européenne ;
+Dès que le dossier est complet, elle transmet la demande au ministre chargé de +l'agriculture pour transmission à la Commission des Communautés européennes et, +pour avis, à la commission d'étude de la dissémination des produits issus du +génie biomoléculaire.
-2° Sans préjudice de l'application des dispositions des articles R. 253-41 et R. -253-42, un dossier relatif au produit phytopharmaceutique comprenant les études -et comptes rendus d'essais tels qu'ils sont définis à l'article R. 253-10 et -démontrant que le produit satisfait, pour les conditions d'emploi demandées, aux -exigences de sélectivité, d'efficacité et d'innocuité prévues par la -réglementation européenne.
+Elle procède à l'instruction de la demande parallèlement à la commission d'étude +de la dissémination des produits issus du génie biomoléculaire.
-La composition et les modalités de présentation des dossiers d'autorisation de -mise sur le marché, lorsqu'une telle autorisation est nécessaire en application -des dispositions du présent chapitre, sont définies par arrêté conjoint des -ministres chargés de l'agriculture, de l'environnement, de la santé, de la -consommation et de l'industrie.
+Au vu des avis de l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments et de la +Commission d'étude de la dissémination des produits issus du génie +biomoléculaire, le ministre chargé de l'agriculture établit le rapport +d'évaluation mentionné à l'article 5 du décret n° 2007-359 du 19 mars 2007.
-Si la dissémination volontaire des produits phytopharmaceutiques n'a pas fait -l'objet d'une autorisation en France conformément aux articles R. 253-24 à R. -253-37, ou dans un autre Etat membre de la Communauté européenne selon une -procédure équivalente, le demandeur doit avoir procédé à une évaluation des -risques pour l'environnement et pour la santé humaine. Les résultats de cette -évaluation doivent être joints au dossier.
- -La demande signale les informations que le demandeur estime devoir rester -confidentielles.
- -Lorsque l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments estime que l'un -des éléments de la demande d'autorisation est insuffisant ou irrégulier, elle -invite le demandeur à compléter ou à régulariser sa demande. +L'Agence française de sécurité sanitaire des aliments et le ministre chargé de +l'agriculture peuvent inviter le demandeur à lui communiquer les informations +complémentaires nécessaires à l'examen de sa demande. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_3/article_r253-59.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_3/article_r253-59.md index a26d484af..d5026b0ff 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_3/article_r253-59.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_3/sous-section_3/article_r253-59.md @@ -1,49 +1,18 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2006-09-23 -Date de fin: 2007-03-20 -Identifiant: LEGIARTI000006588594 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R059XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588594.xml +Date de début: 2007-03-20 +Date de fin: 2008-12-08 +Identifiant: LEGIARTI000006588595 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R059XXAC +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/85/LEGIARTI000006588595.xml --- ###### Article R253-59 -Si le dossier prévu au 2° de l'article R. 253-58 est complet, l'Agence française -de sécurité sanitaire des aliments délivre au demandeur un accusé de réception -mentionnant sa date d'enregistrement et transmet ce dossier au secrétariat de la -commission d'étude de la dissémination des produits issus du génie -biomoléculaire.
- -L'agence en informe les ministres chargés de l'agriculture et de l'environnement -et leur communique copie de l'accusé de réception.
- -La commission d'étude de la dissémination des produits issus du génie -biomoléculaire se prononce dans un délai de soixante jours à compter de la date -d'enregistrement de la demande et transmet son avis à l'Agence française de -sécurité sanitaire des aliments, au ministre chargé de l'agriculture et au -ministre chargé de l'environnement.
- -L'accord du ministre chargé de l'environnement est réputé acquis s'il n'a pas -fait connaître au ministre chargé de l'agriculture son opposition à -l'autorisation dans un délai de quatorze jours à compter soit de la date à -laquelle il a reçu l'avis de la commission d'étude de la dissémination des -produits issus du génie biomoléculaire soit de la date d'expiration du délai -imparti à cette commission pour se prononcer.
- -Dans les quatre-vingt-dix jours à compter de la date d'enregistrement de la -demande d'autorisation de mise sur le marché, le ministre chargé de -l'agriculture :
- -1° Soit informe le demandeur par décision motivée que la demande est rejetée -;
- -2° Soit transmet le dossier à la Commission des Communautés européennes.
- -L'Agence française de sécurité sanitaire des aliments peut inviter le demandeur -à lui communiquer les informations complémentaires nécessaires à l'examen de sa -demande en lui impartissant pour les fournir un délai qui ne peut excéder deux -mois. Les délais d'examen sont prorogés d'une durée égale.
- -Le contenu du dossier de demande est précisé par arrêté interministériel. +Lorsque la substance active mentionnée à l'article R. 253-5 est composée en tout +ou partie d'organismes génétiquement modifiés, et que la France est désignée +comme Etat membre rapporteur, le rapport d'évaluation mentionné à l'article R. +253-7 est établi par l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments, +après avis de la commission d'étude de la dissémination des produits issus du +génie biomoléculaire. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_5/article_r253-83.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_5/article_r253-83.md index 0f18e548e..98bfee5c2 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_5/article_r253-83.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_5/article_r253-83.md @@ -1,11 +1,11 @@ --- -État: MODIFIE +État: ABROGE Type: AUTONOME -Date de début: 2006-09-23 -Date de fin: 2007-03-20 -Identifiant: LEGIARTI000006588635 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R083XXAB -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588635.xml +Date de début: 2007-03-20 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588636 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R083XXAC +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588636.xml --- ###### Article R253-83 @@ -13,11 +13,10 @@ URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588635.xml Est puni de la peine d'amende prévue pour les contraventions de la 4e classe le fait :
-1° Pour les produits antiparasitaires à usage agricole définis à l'article L. -253-5 de faire une publicité destinée aux milieux agricoles alléguant, pour une -marque particulière, d'une efficacité supérieure à celle du produit normalisé ou -d'un emploi non indiqué dans les décisions d'autorisation de mise sur le marché -;
+1° Pour les produits définis à l'article L. 253-1 de faire une publicité +alléguant, pour une marque particulière, d'une efficacité supérieure à celle du +produit normalisé ou d'un emploi non indiqué dans les décisions d'autorisation +de mise sur le marché ;
2° De porter sur l'emballage de ces produits une mention d'efficacité ;
diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_6/README.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_6/README.md new file mode 100644 index 000000000..68d134c23 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_6/README.md @@ -0,0 +1,9 @@ +--- +Date de début: 2007-03-20 +Date de fin: 2012-07-01 +Identifiant: LEGISCTA000006168209 +--- + +###### Section 6 : Dispositions diverses. + +- [Article R253-85](article_r253-85.md) diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_6/article_r253-85.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_6/article_r253-85.md new file mode 100644 index 000000000..24126b4b0 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_iii/section_6/article_r253-85.md @@ -0,0 +1,14 @@ +--- +État: MODIFIE +Type: AUTONOME +Date de début: 2007-03-20 +Date de fin: 2009-06-26 +Identifiant: LEGIARTI000006588642 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X253R085XXAA +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588642.xml +--- + +###### Article R253-85 + +Des arrêtés du ministre chargé de l'agriculture pourront, le cas échéant, +préciser les modalités d'application du présent chapitre. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_1/article_r255-1-1.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_1/article_r255-1-1.md index 7a9439cf4..a446a6dcd 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_1/article_r255-1-1.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_1/article_r255-1-1.md @@ -1,11 +1,11 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2006-09-23 -Date de fin: 2007-03-20 -Identifiant: LEGIARTI000006588661 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X255R001XXBA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588661.xml +Date de début: 2007-03-20 +Date de fin: 2011-04-14 +Identifiant: LEGIARTI000006588662 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X255R001XXBB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588662.xml --- ###### Article R255-1-1 @@ -18,7 +18,7 @@ l'agriculture.
Dans un délai de six mois à compter de la date de l'accusé de réception, l'agence transmet au ministre chargé de l'agriculture un avis comprenant les -éléments mentionnés à l'article R. 253-1. Cet avis est également transmis aux +éléments mentionnés à l'article R. 253-3. Cet avis est également transmis aux ministres chargés de la santé, du travail, de la consommation et de l'environnement.
diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_1/article_r255-8.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_1/article_r255-8.md index 856cd1af9..cc0eb0191 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_1/article_r255-8.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_1/article_r255-8.md @@ -1,19 +1,24 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2006-09-23 -Date de fin: 2007-03-20 -Identifiant: LEGIARTI000006588677 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X255R008XXAC -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588677.xml +Date de début: 2007-03-20 +Date de fin: 2008-12-08 +Identifiant: LEGIARTI000006588678 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X255R008XXAD +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588678.xml --- ###### Article R255-8 -L'autorisation de dissémination volontaire dans l'environnement, prévue par -l'article L. 533-3 du code de l'environnement est, s'agissant des matières -fertilisantes et des supports de culture composés en tout ou partie d'organismes -génétiquement modifiés, délivrée par le ministre chargé de l'agriculture après -accord du ministre chargé de l'environnement et après avis de la commission -d'étude de la dissémination des produits issus du génie biomoléculaire, de -l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments. +S'agissant des matières fertilisantes et des supports de culture composés en +tout ou partie d'organismes génétiquement modifiés l'autorité administrative +compétente, mentionnée par l'article R. 533-1 du code de l'environnement, est le +ministre chargé de l'agriculture.
+ +L'autorisation est délivrée après avis de l'Agence française de sécurité +sanitaire des aliments et de la commission d'étude de la dissémination des +produits issus du génie biomoléculaire.
+ +L'agence est consultée sur la demande d'autorisation parallèlement à la +commission d'étude de la dissémination des produits issus du génie +biomoléculaire et rend son avis dans les mêmes conditions. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r255-23.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r255-23.md index d88d9f9fa..6d0148dfd 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r255-23.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r255-23.md @@ -1,20 +1,19 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2006-09-23 -Date de fin: 2007-03-20 -Identifiant: LEGIARTI000006588697 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X255R023XXAC -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588697.xml +Date de début: 2007-03-20 +Date de fin: 2015-08-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588698 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X255R023XXAD +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588698.xml --- ###### Article R255-23 -L'autorisation de mise sur le marché, prévue par l'article L. 533-5 du code de -l'environnement, est délivrée par le ministre chargé de l'agriculture, après -accord du ministre chargé de l'environnement et après avis de la commission -d'étude de la dissémination des produits issus du génie biomoléculaire, de -l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments.
+Pour les matières fertilisantes et les supports de culture composés en tout ou +partie d'organismes génétiquement modifiés, l'autorité administrative compétente +pour statuer sur la demande, mentionnée par l'article R. 533-25 du code de +l'environnement, est le ministre chargé de l'agriculture.
Cette autorisation de mise sur le marché vaut homologation ou à défaut autorisation provisoire de vente ou d'importation au sens de l'article L. 255-2. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r255-24.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r255-24.md index c4dfdf120..e359f6797 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r255-24.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r255-24.md @@ -1,38 +1,21 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2007-03-20 -Identifiant: LEGIARTI000006588699 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X255R024XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/86/LEGIARTI000006588699.xml +Date de début: 2007-03-20 +Date de fin: 2011-04-14 +Identifiant: LEGIARTI000006588700 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X255R024XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/87/LEGIARTI000006588700.xml --- ###### Article R255-24 -I. - L'autorisation de mise sur le marché est accordée :
+La demande d'autorisation de mise sur le marché est adressée par le responsable +de la mise sur le marché à l'Agence française de sécurité sanitaire des +aliments.
-1° Si l'instruction de la demande d'autorisation révèle l'innocuité du produit à -l'égard de la santé publique et de l'environnement et son efficacité dans les -conditions d'emploi prescrites ou normales ;
- -2° Et si la transmission de cette demande à la Commission des Communautés -européennes pour diffusion auprès des Etats membres n'a donné lieu à aucune -opposition de la part de l'un d'eux ou a fait l'objet d'une décision favorable -de l'autorité communautaire compétente.
- -II. - Si les données relatives à l'efficacité sont jugées incomplètes, sous -réserve du respect des autres conditions mentionnées ci-dessus, le ministre -chargé de l'agriculture peut accorder une autorisation de mise sur le marché -d'un délai n'excédant pas quatre ans. Ce délai peut être prorogé avant son -expiration pour une durée maximale de deux ans.
- -III. - L'autorisation de mise sur le marché fixe :
- -1° L'identification du ou des organismes génétiquement modifiés autorisés ;
- -2° Les conditions d'emploi du ou des organismes génétiquement modifiés ;
- -3° Le cas échéant, des conditions particulières relatives à l'emballage, -l'étiquetage et au mode d'emploi, y compris des conditions concernant les -écosystèmes et les environnements particuliers. +Outre le dossier technique mentionné à l'article R. 533-26 du code de +l'environnement, la demande d'autorisation comprend un dossier démontrant +l'efficacité et l'innocuité du produit dans les conditions d'emploi prescrites +ou normales. Le contenu de ce dossier est précisé par arrêté du ministre chargé +de l'agriculture. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r255-25.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r255-25.md index 81f6083dc..0a38a1221 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r255-25.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r255-25.md @@ -1,20 +1,43 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2007-03-20 -Identifiant: LEGIARTI000006588701 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X255R025XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/87/LEGIARTI000006588701.xml +Date de début: 2007-03-20 +Date de fin: 2008-12-08 +Identifiant: LEGIARTI000006588702 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X255R025XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/87/LEGIARTI000006588702.xml --- ###### Article R255-25 -Si la dissémination volontaire, à toute autre fin que la mise sur le marché, des -matières fertilisantes ou des supports de culture composés en tout ou partie du -ou des organismes génétiquement modifiés n'a pas fait l'objet d'une autorisation -en France, conformément au paragraphe 1 de la présente sous-section, ou dans un -autre Etat membre de la Communauté européenne selon une procédure équivalente, -le demandeur doit avoir procédé à une évaluation des risques pour -l'environnement et pour la santé publique. Les résultats de cette évaluation -doivent être joints au dossier prévu au I de l'article R. 255-27. +Dès réception de la demande, l'Agence française de sécurité sanitaire des +aliments délivre au demandeur un accusé de réception mentionnant sa date +d'enregistrement.
+ +Elle transmet sans délai au ministre chargé de l'agriculture, le chèque établi +par le demandeur en application de l'article L. 535-4 du code de +l'environnement, la synthèse du dossier pour transmission à la Commission des +Communautés européennes et, le cas échéant, la demande de reconnaissance du +caractère confidentiel de certaines informations figurant dans la demande +d'autorisation.
+ +Elle examine sans tarder si le dossier est complet et lorsqu'elle estime qu'un +des éléments du dossier est incomplet ou irrégulier, elle invite le demandeur à +le compléter ou à régulariser celui-ci.
+ +Dès que le dossier est complet, elle transmet la demande au ministre chargé de +l'agriculture pour transmission à la Commission des Communautés européennes et, +pour avis, à la commission d'étude de la dissémination des produits issus du +génie biomoléculaire.
+ +Elle procède à l'instruction de la demande parallèlement à la commission d'étude +de la dissémination des produits issus du génie biomoléculaire.
+ +Au vu des avis de l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments et de la +Commission d'étude de la dissémination des produits issus du génie +biomoléculaire, le ministre chargé de l'agriculture établit le rapport +d'évaluation mentionné à l'article R. 533-30 du code de l'environnement.
+ +L'Agence française de sécurité sanitaire des aliments et le ministre chargé de +l'agriculture peuvent inviter le demandeur à leur communiquer les informations +complémentaires nécessaires à l'examen de sa demande. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r255-26.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r255-26.md index a13b2d385..c2156d9a6 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r255-26.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_v/chapitre_v/section_1/sous-section_2/paragraphe_2/article_r255-26.md @@ -1,16 +1,15 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-08-07 -Date de fin: 2007-03-20 -Identifiant: LEGIARTI000006588703 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X255R026XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/87/LEGIARTI000006588703.xml +Date de début: 2007-03-20 +Date de fin: 2015-08-01 +Identifiant: LEGIARTI000006588704 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X255R026XXAB +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/58/87/LEGIARTI000006588704.xml --- ###### Article R255-26 -La mise sur le marché doit s'opérer conformément aux dispositions des articles -1er à 9 du décret n° 80-478 du 16 juin 1980 relatif à l'application de la loi du -1er août 1905 sur la répression des fraudes en ce qui concerne les matières -fertilisantes et les supports de cultures. +Sans préjudice des dispositions de l'article R. 533-45 du code de +l'environnement, la mise sur le marché doit s'opérer conformément aux +dispositions des articles 1er à 9 du décret n° 80-478 du 16 juin 1980. diff --git a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_vi/chapitre_unique/article_r261-1.md b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_vi/chapitre_unique/article_r261-1.md index 77f4a8bc1..6affb5883 100644 --- a/partie_reglementaire/livre_ii/titre_vi/chapitre_unique/article_r261-1.md +++ b/partie_reglementaire/livre_ii/titre_vi/chapitre_unique/article_r261-1.md @@ -1,11 +1,11 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2006-09-23 -Date de fin: 2007-03-20 -Identifiant: LEGIARTI000006590917 -Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X261R001XXAF -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/59/09/LEGIARTI000006590917.xml +Date de début: 2007-03-20 +Date de fin: 2010-04-01 +Identifiant: LEGIARTI000006590918 +Ancien identifiant: RAAXXXXXXXX2X261R001XXAG +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/59/09/LEGIARTI000006590918.xml --- ###### Article R261-1 @@ -15,11 +15,11 @@ sécurité sanitaire des aliments sont fixés au chapitre III du titre II du liv III du code de la santé publique (deuxième partie : Décrets en Conseil d'Etat), ci-après reproduit :
-"Chapitre III : Agence française de sécurité sanitaire des aliments.
+" Chapitre III : Agence française de sécurité sanitaire des aliments.
-Section 1 : Dispositions générales".
+Section 1 : Dispositions générales ".
-"Art. R. 1323-1 :
+" Art.R. 1323-1 :
L'Agence française de sécurité sanitaire des aliments, établissement public à caractère administratif, exerce les missions et prérogatives mentionnées aux @@ -36,12 +36,12 @@ destinés à l'homme ou à l'animal.
Elle participe au contrôle de l'utilisation et de la dissémination des organismes génétiquement modifiés, en ce qui concerne les médicaments -vétérinaires, dans les conditions prévues par le décret n° 95-1173 du 6 novembre -1995 pris pour l'application du titre III de la loi n° 92-654 du 13 juillet 1992 -relative au contrôle de l'utilisation et de la dissémination des organismes -génétiquement modifiés, en ce qui concerne les médicaments vétérinaires".
+vétérinaires, dans les conditions prévues par le décret n° 2007-358 du 19 mars +2007 relatif à la dissémination volontaire à toute autre fin que la mise sur le +marché de produits composés en tout ou en partie d'organismes génétiquement +modifiés.
-"Art. R. 1323-2 :
+" Art.R. 1323-2 :
Pour l'exercice de ses missions, l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments peut notamment :
@@ -55,13 +55,13 @@ travaux ou ouvrages concourant à l'accomplissement de ses missions ;
3° Conclure des conventions ou participer à des groupements d'intérêt public avec toute personne publique ou privée, française ou étrangère, et notamment avec des établissements d'enseignement et de recherche qui ont des missions -complémentaires des siennes ou lui apportent leur concours".
+complémentaires des siennes ou lui apportent leur concours ".
-"Section 2 : Organisation administrative.
+" Section 2 : Organisation administrative.
-Sous-section 1 : Le conseil d'administration".
+Sous-section 1 : Le conseil d'administration ".
-"Art. R. 1323-3 :
+" Art.R. 1323-3 :
Le conseil d'administration comprend, outre son président :
@@ -135,31 +135,31 @@ d'administration mentionnés au 2° sont nommés par arrêté des ministres char de l'agriculture, de la consommation et de la santé.
Chacun des membres mentionnés au 2° a un suppléant désigné dans les mêmes -conditions que le titulaire".
+conditions que le titulaire ".
-"Art. R. 1323-4 :
+" Art.R. 1323-4 :
En cas de vacance d'un siège du fait de l'empêchement définitif de son titulaire ou de la perte de la qualité au titre de laquelle il a été désigné, il est procédé à la désignation d'un nouveau membre dans les conditions prévues à l'avant-dernier alinéa de l'article R. 1323-3 pour achever le mandat de celui -qu'il remplace".
+qu'il remplace ".
-"Art. R. 1323-5 :
+" Art.R. 1323-5 :
Le président du conseil d'administration est nommé pour une durée de trois ans renouvelable.
Le conseil d'administration élit en son sein un vice-président qui exerce toutes -les prérogatives du président en cas d'absence ou d'empêchement de ce -dernier".
+les prérogatives du président en cas d'absence ou d'empêchement de ce dernier +".
-"Art. R. 1323-6 :
+" Art.R. 1323-6 :
Les fonctions de membre du conseil d'administration sont incompatibles avec la -qualité de membre du conseil scientifique mentionné à l'article R. 1323-18".
+qualité de membre du conseil scientifique mentionné à l'article R. 1323-18 ".
-"Art. R. 1323-7 :
+" Art.R. 1323-7 :
Le directeur général, le membre du corps du contrôle général économique et financier, l'agent comptable et le président du conseil scientifique assistent @@ -167,51 +167,36 @@ aux séances du conseil d'administration avec voix consultative. Le directeur général peut en outre se faire assister de toute personne de son choix.
Le président du conseil d'administration peut également inviter à assister aux -séances, avec voix consultative, toute personne dont il estime la présence -utile".
+séances, avec voix consultative, toute personne dont il estime la présence utile +".
-"Art. R. 1323-8 :
+" Art.R. 1323-8 :
Les fonctions de membre du conseil d'administration sont exercées à titre gracieux. Elles ouvrent droit aux indemnités pour frais de déplacement et de -séjour dans les conditions prévues par les décrets n° 86-416 du 12 mars 1986 -fixant les conditions et modalités de prise en charge par l'Etat des frais de -voyage et de changement de résidence à l'étranger ou entre la France et -l'étranger des agents civils de l'Etat et des établissements publics de l'Etat à -caractère administratif, n° 89-271 du 12 avril 1989 fixant les conditions et les -modalités de règlement des frais de déplacement des personnels civils à -l'intérieur des départements d'outre-mer, entre la métropole et ses -départements, et pour se rendre d'un département d'outre-mer à un autre, n° -90-437 du 28 mai 1990 fixant les conditions et les modalités de règlement des -frais occasionnés par les déplacements des personnels civils sur le territoire -métropolitain de la France lorsqu'ils sont à la charge des budgets de l'Etat, -des établissements publics nationaux à caractère administratif et certains -organismes subventionnés et n° 98-844 du 22 septembre 1998 fixant les conditions -et les modalités de règlement des frais occasionnés par les déplacements des -personnels civils de l'Etat, à l'intérieur d'un territoire d'outre-mer, entre la -métropole et un territoire d'outre-mer, entre deux territoires d'outre-mer et -entre un territoire d'outre-mer et un département d'outre-mer, la collectivité -territoriale de Mayotte ou celle de Saint-Pierre-et-Miquelon".
+séjour dans les conditions prévues par le décret 2006-781 du 3 juillet 2006 +fixant les conditions et les modalités de règlement des frais occasionnés par +les déplacements temporaires des personnels civils de l'Etat. "
-"Art. R. 1323-9 :
+" Art.R. 1323-9 :
Le conseil d'administration se réunit au moins trois fois par an sur convocation de son président.
En outre, la convocation est de droit dans les trente jours de la demande qui en est faite par l'un des ministres de tutelle, par le directeur général, ou par le -tiers au moins des membres du conseil d'administration".
+tiers au moins des membres du conseil d'administration ".
-"Art. R. 1323-10 :
+" Art.R. 1323-10 :
Le président fixe l'ordre du jour.
Les questions dont les ministres chargés de l'agriculture, de la consommation ou de la santé, le directeur général ou le tiers au moins des membres du conseil d'administration demandent l'inscription à l'ordre du jour sont inscrites de -droit".
+droit ".
-"Art. R. 1323-11 :
+" Art.R. 1323-11 :
Le conseil d'administration ne peut délibérer valablement que si la moitié au moins de ses membres sont présents. Si le quorum n'est pas atteint, le conseil @@ -219,9 +204,9 @@ est convoqué dans les quinze jours avec le même ordre du jour. Il délibère a valablement quel que soit le nombre d'administrateurs présents.
Les décisions sont prises à la majorité simple. La voix du président est -prépondérante en cas de partage égal des voix".
+prépondérante en cas de partage égal des voix ".
-"Art. R. 1323-12 :
+" Art.R. 1323-12 :
Le conseil d'administration fixe les orientations générales de la politique de l'agence.
@@ -266,9 +251,9 @@ l'établissement ;
;
13° Les règles générales applicables aux rémunérations des personnels -contractuels de droit privé".
+contractuels de droit privé ".
-"Art. R. 1323-13 :
+" Art.R. 1323-13 :
Sous réserve des dispositions des deuxième et troisième alinéas ci-après, les délibérations du conseil d'administration sont exécutoires quinze jours après @@ -293,9 +278,9 @@ mentionnés à l'alinéa précédent et le ministre chargé de la fonction publi moins que l'un d'eux n'y fasse opposition.
Les délibérations relatives aux actions en justice mentionnées au 11° de -l'article R. 1323-12 sont immédiatement exécutoires".
+l'article R. 1323-12 sont immédiatement exécutoires ".
-"Art. R. 1323-14 :
+" Art.R. 1323-14 :
Les décisions modificatives du budget qui sont soumises au conseil d'administration et à l'approbation des autorités de tutelle sont celles qui @@ -306,11 +291,11 @@ fonctionnement et les chapitres de personnel.
Les autres décisions modificatives du budget sont prises par le directeur général en accord avec le contrôle financier et soumises à la ratification du -conseil d'administration lors de sa prochaine séance".
+conseil d'administration lors de sa prochaine séance ".
-"Sous-section 2 : Le directeur général de l'agence".
+" Sous-section 2 : Le directeur général de l'agence ".
-"Art. R. 1323-15 :
+" Art.R. 1323-15 :
Le directeur général est nommé pour une durée de trois ans renouvelable.
@@ -351,12 +336,12 @@ du code de la consommation.
Il prend, au nom de l'Etat, les décisions en matière de pharmacie vétérinaire qui relèvent de la compétence de l'agence, en application du titre IV du livre -Ier de la partie V du présent code et du décret n° 95-1173 du 6 novembre 1995 -pris pour l'application du titre III de la loi n° 92-654 du 13 juillet 1992 -relative au contrôle de l'utilisation et de la dissémination des organismes -génétiquement modifiés, en ce qui concerne les médicaments vétérinaires".
+Ier de la partie V du présent code et du décret n° 2007-358 du 19 mars 2007 +relatif à la dissémination volontaire à toute autre fin que la mise sur le +marché de produits composés en tout ou en partie d'organismes génétiquement +modifiés.
-"Art. R. 1323-16 :
+" Art.R. 1323-16 :
Le directeur général est assisté de directeurs selon l'organisation de l'établissement dont un directeur général adjoint qui le supplée en cas de @@ -369,9 +354,9 @@ Le directeur de l'Agence nationale du médicament vétérinaire est nommé par arrêté des ministres chargés de l'agriculture et de la santé, sur proposition du directeur général.
-Les autres directeurs sont nommés par arrêté du directeur général".
+Les autres directeurs sont nommés par arrêté du directeur général ".
-"Art. R. 1323-17 :
+" Art.R. 1323-17 :
Le directeur général peut déléguer sa signature aux personnels placés sous son autorité.
@@ -385,11 +370,11 @@ organismes. Ces agents peuvent déléguer leur signature.
Il peut toutefois déléguer au directeur de l'Agence nationale du médicament vétérinaire ses pouvoirs pour prendre les décisions mentionnées au dernier alinéa de l'article R. 1323-15. Cette délégation fait l'objet d'une publication -au Journal officiel de la République française".
+au Journal officiel de la République française ".
-"Sous-section 3 : Le conseil scientifique".
+" Sous-section 3 : Le conseil scientifique ".
-"Art. R. 1323-18 :
+" Art.R. 1323-18 :
Le conseil scientifique, mentionné à l'article L. 1323-5, est institué auprès du directeur général.
@@ -438,9 +423,9 @@ les mêmes conditions que le titulaire.
En cas de vacance d'un siège, pour quelque cause que ce soit, il est procédé à la désignation d'un nouveau membre dans les conditions prévues aux 2° et 3° pour -achever le mandat de celui qu'il remplace".
+achever le mandat de celui qu'il remplace ".
-"Art. R. 1323-19 :
+" Art.R. 1323-19 :
Sans préjudice des dispositions de l'article R. 1323-29, les fonctions de membre du conseil scientifique sont exercées à titre gracieux. Elles ouvrent droit aux @@ -462,9 +447,9 @@ par les déplacements des personnels civils de l'Etat à l'intérieur d'un territoire d'outre-mer, entre la métropole et un territoire d'outre-mer, entre deux territoires d'outre-mer et entre un territoire d'outre-mer et un département d'outre-mer, la collectivité territoriale de Mayotte ou celle de -Saint-Pierre-et-Miquelon".
+Saint-Pierre-et-Miquelon ".
-"Art. R. 1323-20 :
+" Art.R. 1323-20 :
Le conseil scientifique est convoqué par son président ou à la demande du directeur général. Il se réunit au moins trois fois par an.
@@ -494,19 +479,19 @@ application du même décret ;
l'article R. 1323-22.
Il concourt à la définition de la politique nationale de recherche en matière de -sécurité sanitaire des aliments. A cet effet, il peut formuler des +sécurité sanitaire des aliments.A cet effet, il peut formuler des recommandations sur toute question scientifique et technique entrant dans le champ de compétence de l'établissement. Celles-ci sont transmises au directeur général et au président du conseil d'administration.
Les modalités de fonctionnement du conseil scientifique sont fixées par le -règlement intérieur de l'agence".
+règlement intérieur de l'agence ".
-Art. R. 1323-21 :
+Art.R. 1323-21 :
Article abrogé par le décret n° 2006-1177 du 22 septembre 2006.
-"Art. R. 1323-22 :
+" Art.R. 1323-22 :
Pour évaluer les risques sanitaires et nutritionnels, les bénéfices agronomiques et les risques sanitaires et environnementaux liés à la mise sur le marché et à @@ -529,44 +514,44 @@ comités communs sont précisées, en tant que de besoin, par convention entre l Sans préjudice des dispositions de l'article R. 1323-29, les membres des comités mentionnés au premier alinéa ont droit aux indemnités pour frais de déplacement et de séjour dans les conditions prévues pour les fonctionnaires civils de -l'Etat".
+l'Etat ".
-"Section 3 : Dispositions financières et comptables".
+" Section 3 : Dispositions financières et comptables ".
-"Art. R. 1323-23 :
+" Art.R. 1323-23 :
Les opérations financières et comptables sont effectuées conformément aux dispositions des décrets n° 53-1227 du 10 décembre 1953 relatif à la réglementation comptable applicable aux établissement publics nationaux à caractère administratif et n° 62-1587 du 29 décembre 1962 modifié portant -règlement général sur la comptabilité publique".
+règlement général sur la comptabilité publique ".
-"Art. R. 1323-24 :
+" Art.R. 1323-24 :
L'agent comptable est nommé par arrêté des ministres chargés de l'agriculture, du budget, de la consommation et de la santé. Des comptables secondaires peuvent être désignés par le directeur général après avis de l'agent comptable et avec -l'agrément du ministre chargé du budget".
+l'agrément du ministre chargé du budget ".
-"Art. R. 1323-25 :
+" Art.R. 1323-25 :
Des régies de recettes et d'avances peuvent être instituées conformément aux dispositions du décret du n° 92-681 du 20 juillet 1992 relatif aux régies de -recettes et aux régies d'avances des organismes publics".
+recettes et aux régies d'avances des organismes publics ".
-"Art. R. 1323-26 :
+" Art.R. 1323-26 :
L'établissement est soumis au contrôle financier de l'Etat institué par le décret du 25 octobre 1935 organisant le contrôle financier des offices et des établissements autonomes de l'Etat. Les modalités d'exercice du contrôle sont fixées par arrêté des ministres chargés de l'agriculture, du budget, de la -consommation et de la santé".
+consommation et de la santé ".
-"Art. R. 1323-27 :
+" Art.R. 1323-27 :
-Les services de l'agence peuvent être dotés de comptabilités distinctes".
+Les services de l'agence peuvent être dotés de comptabilités distinctes ".
-"Art. R. 1323-28 :
+" Art.R. 1323-28 :
Les recettes de l'établissement comprennent :
@@ -597,9 +582,9 @@ activité ;
11° Le produit des dons et legs ;
-12° Toutes autres recettes autorisées par les lois et règlements".
+12° Toutes autres recettes autorisées par les lois et règlements ".
-"Art. R. 1323-29 :
+" Art.R. 1323-29 :
Les membres des comités d'experts spécialisés mentionnés à l'article R. 1323-22, les membres du conseil scientifique prévu à l'article R. 1323-18 issus du @@ -608,39 +593,39 @@ commissions prévues aux articles R. 5141-48 et R. 5141-97 et les experts appel par décision du directeur général sont rémunérés pour leur participation aux réunions de ces instances ainsi que pour l'ensemble des travaux, rapports et études réalisés pour l'agence dans des conditions fixées par le conseil -d'administration".
+d'administration ".
-"Section 4 : Saisine de l'agence par les associations de consommation".
+" Section 4 : Saisine de l'agence par les associations de consommation ".
-"Art. D. 1323-30 :
+" Art.D. 1323-30 :
En application du 1° de l'article L. 1323-2, les associations de consommateurs agréées conformément aux dispositions de l'article L. 411-1 du code de la consommation peuvent saisir l'agence d'une demande d'avis sur les risques nutritionnels ou sanitaires que peuvent présenter les aliments destinés aux -hommes ou aux animaux".
+hommes ou aux animaux ".
-"Art. D. 1323-31 :
+" Art.D. 1323-31 :
La saisine doit être adressée par le président de l'association de consommateurs agréée, ou par son représentant expressément désigné par voie de procuration, au directeur général de l'agence. Elle doit être dûment motivée et, le cas échéant, être accompagnée de toutes pièces justificatives. En cas de saisine conjointe par plusieurs associations de consommateurs, il est possible d'adresser une -saisine unique contresignée par les différents pétitionnaires".
+saisine unique contresignée par les différents pétitionnaires ".
-"Art. D. 1323-32 :
+" Art.D. 1323-32 :
Le directeur général accuse réception de cette saisine, en précisant le cas échéant les délais nécessaires pour son examen. Si la demande n'entre pas dans le domaine de compétence de l'agence mentionné à l'article D. 1323-30 ou si elle est insuffisamment motivée, il en informe le demandeur. La demande d'avis est -traitée dans les conditions prévues à l'article R. 1323-22".
+traitée dans les conditions prévues à l'article R. 1323-22 ".
-"Art. D. 1323-33 :
+" Art.D. 1323-33 :
L'avis émis par l'agence est adressé à l'auteur de la saisine par courrier recommandé avec avis de réception. Il est communiqué immédiatement aux ministres chargés de la consommation, de l'agriculture et de la santé, ainsi qu'aux autres ministres concernés. Sa publicité est assurée dans les conditions prévues à -l'article R. 1323-15". +l'article R. 1323-15 ".