diff --git a/partie_reglementaire_-_decrets_en_conseil_d_etat/livre_i/titre_vi/chapitre_2/section_5/sous-section_8/article_r162-37.md b/partie_reglementaire_-_decrets_en_conseil_d_etat/livre_i/titre_vi/chapitre_2/section_5/sous-section_8/article_r162-37.md
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 État: MODIFIE
 Type: AUTONOME
-Date de début: 2017-04-09
-Date de fin: 2021-07-01
-Identifiant: LEGIARTI000034405004
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/34/40/50/LEGIARTI000034405004.xml
+Date de début: 2021-07-01
+Date de fin: 2021-08-07
+Identifiant: LEGIARTI000043762089
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/43/76/20/LEGIARTI000043762089.xml
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 ###### Article R162-37
@@ -28,8 +28,8 @@ spécialité pharmaceutique dans la ou les indications considérées prévues au
 articles R. 162-37-2 et R. 162-37-3. Le dossier est également accompagné des
 prix pratiqués en Allemagne, en Espagne, en Italie et au Royaume-Uni s'ils sont
 disponibles, d'éléments d'impact financier sur l'assurance maladie ainsi que, le
-cas échéant, du montant de l'indemnité maximale mentionnée à l'article L.
-162-16-5-1.<br />
+cas échéant, du montant de l'indemnité maximale mentionnée aux articles L.
+162-16-5-1-1 et L. 162-16-5-2.<br />
 
 IV. – Dans le cas où les éléments d'appréciation communiqués par l'entreprise
 qui exploite la spécialité pharmaceutique sont estimés insuffisants, le ministre