diff --git a/partie_legislative/livre_i/titre_vi/chapitre_1_bis/article_l161-37.md b/partie_legislative/livre_i/titre_vi/chapitre_1_bis/article_l161-37.md index d1f36a2a305..b29b1b316f4 100644 --- a/partie_legislative/livre_i/titre_vi/chapitre_1_bis/article_l161-37.md +++ b/partie_legislative/livre_i/titre_vi/chapitre_1_bis/article_l161-37.md @@ -1,10 +1,10 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2022-12-25 -Date de fin: 2023-01-01 -Identifiant: LEGIARTI000046812380 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/46/81/23/LEGIARTI000046812380.xml +Date de début: 2023-01-01 +Date de fin: 2023-12-31 +Identifiant: LEGIARTI000043830404 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/43/83/04/LEGIARTI000043830404.xml --- ###### Article L161-37 @@ -109,6 +109,12 @@ procédures de certification de ces professionnels ;
17° Prendre les décisions relatives aux autorisations d'accès précoce des médicaments mentionnées à l'article L. 5121-12 du même code ;
+18° Participer à la définition de la méthodologie d'élaboration des référentiels +de certification périodique mentionnés à l'article L. 4022-7 du code de la santé +publique, ainsi que, à la demande du ministre chargé de la santé, à leur +élaboration. Un décret en Conseil d'Etat précise les conditions et les délais +dans lesquels la Haute Autorité de santé réalise ces missions ;
+ 19° Rendre les avis mentionnés aux articles L. 1151-3 et L. 1151-4 du code de la santé publique ;