From ee79f4bb787ae38e5827f8352deacaa373ee585f Mon Sep 17 00:00:00 2001 From: =?UTF-8?q?R=C3=A9publique=20fran=C3=A7aise?= Date: Thu, 15 Dec 2016 00:00:00 +0100 Subject: [PATCH] =?UTF-8?q?D=C3=A9cret=20n=C2=B0=202016-1706=20du=2012=20d?= =?UTF-8?q?=C3=A9cembre=202016=20relatif=20au=20plasma=20=C3=A0=20finalit?= =?UTF-8?q?=C3=A9=20transfusionnelle=20dans=20la=20production=20duquel=20i?= =?UTF-8?q?ntervient=20un=20processus=20industriel?= MIME-Version: 1.0 Content-Type: text/plain; charset=UTF-8 Content-Transfer-Encoding: 8bit Ministère: Ministère des affaires sociales et de la santé Nature: DECRET Identifiant: JORFTEXT000033585836 NOR: AFSP1629709D URL: texte/version/JORF/TEXT/00/00/33/58/58/JORFTEXT000033585836.xml --- .../section_13/sous-section_5/README.md | 1 - .../sous-section_5/paragraphe_4/README.md | 11 ---- .../paragraphe_4/article_r5121-201-1.md | 16 ----- .../paragraphe_4/article_r5121-201-2.md | 35 ----------- .../paragraphe_4/article_r5121-201-3.md | 63 ------------------- .../chapitre_iv/section_3/article_r5124-45.md | 15 ++--- .../sous-section_2/article_r5126-8-1.md | 29 +++------ .../titre_ii/chapitre_ier/section_3/README.md | 1 - .../section_3/article_r1221-17-1.md | 33 ---------- .../section_3/article_r1221-20-1.md | 21 +++---- .../section_4/sous-section_1/README.md | 1 - .../sous-section_1/article_r1221-23-1.md | 16 ----- .../section_2/sous-section_2/README.md | 1 - .../sous-section_2/article_r1222-24-1.md | 16 ----- 14 files changed, 19 insertions(+), 240 deletions(-) delete mode 100644 partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_5/paragraphe_4/README.md delete mode 100644 partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_5/paragraphe_4/article_r5121-201-1.md delete mode 100644 partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_5/paragraphe_4/article_r5121-201-2.md delete mode 100644 partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_5/paragraphe_4/article_r5121-201-3.md delete mode 100644 partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_3/article_r1221-17-1.md delete mode 100644 partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_4/sous-section_1/article_r1221-23-1.md delete mode 100644 partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ii/section_2/sous-section_2/article_r1222-24-1.md diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_5/README.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_5/README.md index 57408a62b..a0ef3ca38 100644 --- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_5/README.md +++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_5/README.md @@ -9,4 +9,3 @@ Identifiant: LEGISCTA000006196563 - [Paragraphe 1 : Correspondants au sein des établissements de santé](paragraphe_1) - [Paragraphe 2 : Suivi des médicaments dérivés du sang](paragraphe_2) - [Paragraphe 3 : Obligations de signalement.](paragraphe_3) -- [Paragraphe 4 : Médicaments définis au b du 18° de l'article L. 5121-1](paragraphe_4) diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_5/paragraphe_4/README.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_5/paragraphe_4/README.md deleted file mode 100644 index 1acadd628..000000000 --- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_5/paragraphe_4/README.md +++ /dev/null @@ -1,11 +0,0 @@ ---- -Date de début: 2015-02-04 -Date de fin: 2016-12-15 -Identifiant: LEGISCTA000030186918 ---- - -###### Paragraphe 4 : Médicaments définis au b du 18° de l'article L. 5121-1 - -- [Article R5121-201-1](article_r5121-201-1.md) -- [Article R5121-201-2](article_r5121-201-2.md) -- [Article R5121-201-3](article_r5121-201-3.md) diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_5/paragraphe_4/article_r5121-201-1.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_5/paragraphe_4/article_r5121-201-1.md deleted file mode 100644 index 3a0c9eace..000000000 --- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_5/paragraphe_4/article_r5121-201-1.md +++ /dev/null @@ -1,16 +0,0 @@ ---- -État: ABROGE -Type: AUTONOME -Date de début: 2015-02-04 -Date de fin: 2016-12-15 -Identifiant: LEGIARTI000030186932 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/30/18/69/LEGIARTI000030186932.xml ---- - -###### Article R5121-201-1 - -Les médicaments dérivés du sang mentionnés au b du 18° de l'article L. 5121-1 -sont délivrés et conservés en vue de leur délivrance par les établissements de -transfusion sanguine ou les établissements de santé autorisés à cet effet dans -les conditions précisées par la section 3 du chapitre Ier du titre II du livre -II de la première partie du présent code. diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_5/paragraphe_4/article_r5121-201-2.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_5/paragraphe_4/article_r5121-201-2.md deleted file mode 100644 index 98d053f0c..000000000 --- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_5/paragraphe_4/article_r5121-201-2.md +++ /dev/null @@ -1,35 +0,0 @@ ---- -État: ABROGE -Type: AUTONOME -Date de début: 2015-02-04 -Date de fin: 2016-12-15 -Identifiant: LEGIARTI000030186942 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/30/18/69/LEGIARTI000030186942.xml ---- - -###### Article R5121-201-2 - -I.-La pharmacovigilance qui s'exerce sur les médicaments dérivés du sang -mentionnés au b du 18° de l'article L. 5121-1, sans préjudice des règles -relatives à l'hémovigilance qui s'appliquent également à ces médicaments, -comporte un suivi, dit traçabilité, effectué depuis leur fabrication jusqu'à -leur administration au patient. Ce suivi est réalisé dans les conditions -mentionnées aux II, III et IV du présent article et aux articles R. 5121-183, R. -5121-184, R. 5121-185 et R. 5121-198 à R. 5121-201-3.
- -II.-Les informations mentionnées au II de l'article R. 1221-36 et à l'article R. -1221-40 recueillies et conservées par l'établissement de transfusion sanguine -référent ou l'établissement de santé ayant délivré le médicament sont transmises -à la pharmacie à usage intérieur de l'établissement de santé où le médicament a -été administré.
- -III.-Les formalités de recueil et de conservation des informations prévues par -le II de l'article R. 1221-36 et les articles R. 1221-38 et R. 1221-40 tiennent -lieu des transcriptions et enregistrements prévus aux articles R. 5121-186 à R. -5121-193.
- -IV.-Les registres ou enregistrements prévus au III du présent article sont -conservés par les établissements de transfusion sanguine ou les dépôts de sang -pendant une durée de quarante ans. Lorsque cela est nécessaire à l'exercice de -la pharmacovigilance, les centres régionaux de pharmacovigilance ont accès à ces -documents. diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_5/paragraphe_4/article_r5121-201-3.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_5/paragraphe_4/article_r5121-201-3.md deleted file mode 100644 index 02041ae7a..000000000 --- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_5/paragraphe_4/article_r5121-201-3.md +++ /dev/null @@ -1,63 +0,0 @@ ---- -État: ABROGE -Type: AUTONOME -Date de début: 2015-02-04 -Date de fin: 2016-12-15 -Identifiant: LEGIARTI000030187014 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/30/18/70/LEGIARTI000030187014.xml ---- - -###### Article R5121-201-3 - -I.-Tout professionnel de santé qui constate ou a connaissance d'un effet -indésirable survenu chez un receveur de plasma à finalité transfusionnelle dans -la production duquel intervient un processus industriel mentionné au 2 bis de -l'article L. 1221-8 lié ou susceptible d'être lié à ce produit le signale sans -délai au correspondant d'hémovigilance et de sécurité transfusionnelle de -l'établissement de santé dans lequel a été administré le produit. A défaut de -pouvoir l'identifier, il le signale à tout correspondant d'hémovigilance et de -sécurité transfusionnelle d'un établissement de transfusion sanguine, qui -transmet cette information au correspondant d'hémovigilance et de sécurité -transfusionnelle compétent.
- -II.-Ce dernier procède aux investigations et examens appropriés. Il rédige une -fiche de déclaration d'effet indésirable.
- -III.-Une copie de la fiche de déclaration d'effet indésirable prévue au II est -communiquée par le correspondant d'hémovigilance et de sécurité transfusionnelle -saisi au correspondant de pharmacovigilance pour les médicaments dérivés du sang -prévu à l'article R. 5121-181, ou au centre régional de pharmacovigilance -lorsqu'il est implanté au sein de l'établissement de santé. Lorsque le centre -régional de pharmacovigilance reçoit la copie de la fiche de déclaration d'effet -indésirable, il la transmet au correspondant de pharmacovigilance pour les -médicaments dérivés du sang prévu à l'article R. 5121-181 concerné. Lorsque ce -dernier reçoit directement la déclaration, il la transmet au centre régional de -pharmacovigilance dont il dépend.
- -IV.-Tout correspondant d'hémovigilance et de sécurité transfusionnelle -destinataire d'informations liées à un effet indésirable survenu chez un -receveur de médicaments dérivés du sang mentionnés au b du 18° de l'article L. -5121-1 transmet ces informations aux correspondants et centre régionaux de -pharmacovigilance compétents mentionnés à l'article R. 5121-181.
- -V.-Réciproquement, si le centre régional de pharmacovigilance implanté au sein -de l'établissement de santé ou le correspondant de pharmacovigilance pour les -médicaments dérivés du sang prévus à l'article R. 5121-181 ont connaissance d'un -effet indésirable susceptible d'être dû à un médicament dérivé du sang mentionné -au b du 18° de l'article L. 5121-1, ils s'en informent mutuellement et le -signalent au correspondant d'hémovigilance et de sécurité transfusionnelle de -l'établissement de santé où a été administré le produit.
- -VI.-Sans préjudice des dispositions mentionnées à l'article R. 5124-55, tout -professionnel de santé constatant un défaut de qualité susceptible d'avoir des -conséquences pour la santé ou la sécurité des patients le signale sans délai à -la pharmacie à usage intérieur et au correspondant d'hémovigilance et de -sécurité transfusionnelle de l'établissement de santé. Ce défaut, ainsi -identifié, fait l'objet d'un signalement par la pharmacie d'usage intérieur à -l'Agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé à l'aide -du formulaire disponible sur le site internet de l'agence, au pharmacien -responsable de l'établissement pharmaceutique exploitant et à la personne -responsable de l'Etablissement français du sang. L'agence s'assure que le -pharmacien responsable de l'établissement pharmaceutique exploitant a été -informé afin que celui-ci réponde aux missions définies à l'article R. 5124-36, -notamment celle de retirer les lots. diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/section_3/article_r5124-45.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/section_3/article_r5124-45.md index 0be749285..538cc35bb 100644 --- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/section_3/article_r5124-45.md +++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/section_3/article_r5124-45.md @@ -1,10 +1,10 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2016-06-06 -Date de fin: 2016-12-15 -Identifiant: LEGIARTI000032634196 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/32/63/41/LEGIARTI000032634196.xml +Date de début: 2016-12-15 +Date de fin: 2017-01-12 +Identifiant: LEGIARTI000033606189 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/33/60/61/LEGIARTI000033606189.xml --- ###### Article R5124-45 @@ -135,13 +135,6 @@ de promotion de la santé, les médicaments contraceptifs indiqués dans la contraception d'urgence qu'ils délivrent en application du III de l'article L. 5134-1, sur commande écrite du médecin responsable du service.
-Les entreprises ou organismes autorisés au titre des 1°, 2°, 3°, 4°, 5°, 13° et -14° de l'article R. 5124-2 peuvent livrer, en effectuant un suivi individualisé -des lots et, s'il y a lieu, leur retrait, aux établissements de transfusion -sanguine mentionnés au II de l'article L. 1221-10 les plasmas mentionnés au 2° -bis de l'article L. 1221-8 en vue de leur conservation pour délivrance et de -leur délivrance aux établissements de santé.
- En cas d'urgence telle que définie à l'article R. 3134-1, les établissements pharmaceutiques de l' Agence nationale de santé publique peuvent, en outre, distribuer les produits mentionnés à l'article L. 4211-1 aux diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_vi/section_1/sous-section_2/article_r5126-8-1.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_vi/section_1/sous-section_2/article_r5126-8-1.md index 5c926daa0..020deebd6 100644 --- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_vi/section_1/sous-section_2/article_r5126-8-1.md +++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_vi/section_1/sous-section_2/article_r5126-8-1.md @@ -1,27 +1,14 @@ --- -État: MODIFIE +État: ABROGE Type: AUTONOME -Date de début: 2015-02-04 -Date de fin: 2016-12-15 -Identifiant: LEGIARTI000030187184 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/30/18/71/LEGIARTI000030187184.xml +Date de début: 2016-12-15 +Date de fin: 2019-05-24 +Identifiant: LEGIARTI000033606186 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/33/60/61/LEGIARTI000033606186.xml --- ###### Article R5126-8-1 -I. - Les pharmacies à usage intérieur informent les établissements mentionnés au -II de l'article L. 1221-10 de tout élément nécessaire à leur conservation et à -leur délivrance et notamment du choix du ou des plasmas à finalité -transfusionnelle retenus, des volumes susceptibles de leur être livrés ainsi que -des modalités de livraison.
- -II. - En application du II de l'article L. 5126-5-2, tout contrat d'achat de -plasmas mentionnés au 2° bis de l'article L. 1221-8 comporte des stipulations -:
- -- indiquant le lieu de livraison des produits achetés ;
- -- permettant d'assurer le suivi et la traçabilité des produits livrés ;
- -- précisant les modalités de commande et d'approvisionnement en situation -d'urgence. +Pour la dispensation des médicaments dérivés du sang mentionnés au b du 18° de +l'article L. 5121-1, les pharmacies à usage intérieur se conforment au résumé +des caractéristiques du produit concerné. diff --git a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_3/README.md b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_3/README.md index 90f74bbed..898589f2a 100644 --- a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_3/README.md +++ b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_3/README.md @@ -7,7 +7,6 @@ Identifiant: LEGISCTA000006190225 ###### Section 3 : Distribution et délivrance des produits sanguins labiles - [Article R1221-17](article_r1221-17.md) -- [Article R1221-17-1](article_r1221-17-1.md) - [Article R1221-18](article_r1221-18.md) - [Article R1221-19](article_r1221-19.md) - [Article R1221-20-1](article_r1221-20-1.md) diff --git a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_3/article_r1221-17-1.md b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_3/article_r1221-17-1.md deleted file mode 100644 index b6a9bdee1..000000000 --- a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_3/article_r1221-17-1.md +++ /dev/null @@ -1,33 +0,0 @@ ---- -État: ABROGE -Type: AUTONOME -Date de début: 2015-02-04 -Date de fin: 2016-12-15 -Identifiant: LEGIARTI000030186732 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/30/18/67/LEGIARTI000030186732.xml ---- - -###### Article R1221-17-1 - -I.-Pour l'application de la présente section, le plasma à finalité -transfusionnelle dans la production duquel intervient un processus industriel -mentionné au 2° bis de l'article L. 1221-8 est assimilé à un produit sanguin -labile, pour ce qui concerne la conservation en vue de sa délivrance et sa -délivrance.
- -II.-La conservation en vue de la délivrance et la délivrance des plasmas -mentionnés au 2° bis de l'article L. 1221-8 nécessaires aux besoins des -établissements de santé sont assurées dans les mêmes conditions que celles des -produits sanguins labiles. Un arrêté du ministre chargé de la santé précise les -modalités de conservation en vue de la délivrance, de délivrance et de -traçabilité des plasmas mentionnés au 2° bis de l'article L. 1221-8 par les -établissements de transfusion sanguine pour le compte des établissements de -santé.
- -III.-La qualification des personnes affectées à ces activités est régie par les -dispositions de l'article R. 1222-23.
- -IV.-Ces activités sont effectuées conformément aux bonnes pratiques prévues à -l'article L. 1223-3 ainsi qu'aux mentions figurant dans l'autorisation du -produit délivrée par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des -produits de santé. diff --git a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_3/article_r1221-20-1.md b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_3/article_r1221-20-1.md index 06c3a10fc..440d79e89 100644 --- a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_3/article_r1221-20-1.md +++ b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_3/article_r1221-20-1.md @@ -1,16 +1,15 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2015-02-04 -Date de fin: 2016-12-15 -Identifiant: LEGIARTI000030188702 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/30/18/87/LEGIARTI000030188702.xml +Date de début: 2016-12-15 +Date de fin: 2018-09-28 +Identifiant: LEGIARTI000033606131 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/33/60/61/LEGIARTI000033606131.xml --- ###### Article R1221-20-1 -I. - Pour être autorisé, un dépôt de sang doit remplir les conditions suivantes -:
+Pour être autorisé, un dépôt de sang doit remplir les conditions suivantes :
1° Disposer d'une organisation et de moyens lui permettant d'exercer ses activités selon des modalités définies par arrêté du ministre chargé de la @@ -33,7 +32,7 @@ produits sanguins labiles au moins égal à un seuil défini par le même arrêt 5° Pour les dépôts relais et les dépôts de délivrance, disposer d'un système informatisé permettant d'assurer la gestion et la traçabilité des produits sanguins labiles et répondant aux exigences résultant des principes de bonnes -pratiques transfusionnelles mentionnés à l'article L. 1223-3.
+pratiques transfusionnelles mentionnés à l'article L. 1222-12.
L'autorisation ne peut être accordée que si le dépôt répond à des besoins identifiés dans les schémas régionaux d'organisation des soins et si la mise en @@ -41,10 +40,4 @@ oeuvre et le fonctionnement du dépôt figurent dans le projet médical de l'établissement et dans son contrat pluriannuel d'objectifs et de moyens.
Le cinquième et le septième alinéas du présent article ne sont pas applicables -aux hôpitaux des armées.
- -II. - Pour être autorisé à effectuer les activités prévues au II de l'article L. -1221-10, un dépôt de sang doit remplir les conditions fixées au I du présent -article et être en mesure de respecter les conditions mentionnées dans -l'autorisation du produit délivrée par l'Agence nationale de sécurité du -médicament et des produits de santé. +aux hôpitaux des armées. diff --git a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_4/sous-section_1/README.md b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_4/sous-section_1/README.md index 5908e644c..7b91403fe 100644 --- a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_4/sous-section_1/README.md +++ b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_4/sous-section_1/README.md @@ -8,4 +8,3 @@ Identifiant: LEGISCTA000006196871 - [Article R1221-22](article_r1221-22.md) - [Article R1221-23](article_r1221-23.md) -- [Article R1221-23-1](article_r1221-23-1.md) diff --git a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_4/sous-section_1/article_r1221-23-1.md b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_4/sous-section_1/article_r1221-23-1.md deleted file mode 100644 index ec3cd61ab..000000000 --- a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_4/sous-section_1/article_r1221-23-1.md +++ /dev/null @@ -1,16 +0,0 @@ ---- -État: ABROGE -Type: AUTONOME -Date de début: 2015-02-04 -Date de fin: 2016-12-15 -Identifiant: LEGIARTI000030186753 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/30/18/67/LEGIARTI000030186753.xml ---- - -###### Article R1221-23-1 - -Les règles figurant à la présente section relative à l'hémovigilance et à la -sécurité transfusionnelle sont applicables aux plasmas à finalité -transfusionnelle dans la production desquels intervient un processus industriel -mentionnés au 2° bis de l'article L. 1221-8 sans préjudice des dispositions -particulières mentionnées aux articles R. 5121-201-1 à R. 5121-201-3. diff --git a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ii/section_2/sous-section_2/README.md b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ii/section_2/sous-section_2/README.md index f3e9a6839..2895dca36 100644 --- a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ii/section_2/sous-section_2/README.md +++ b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ii/section_2/sous-section_2/README.md @@ -8,4 +8,3 @@ Identifiant: LEGISCTA000006196879 - [Article R1222-23](article_r1222-23.md) - [Article R1222-24](article_r1222-24.md) -- [Article R1222-24-1](article_r1222-24-1.md) diff --git a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ii/section_2/sous-section_2/article_r1222-24-1.md b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ii/section_2/sous-section_2/article_r1222-24-1.md deleted file mode 100644 index 21275c44d..000000000 --- a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ii/section_2/sous-section_2/article_r1222-24-1.md +++ /dev/null @@ -1,16 +0,0 @@ ---- -État: ABROGE -Type: AUTONOME -Date de début: 2015-02-04 -Date de fin: 2016-12-15 -Identifiant: LEGIARTI000030186765 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/30/18/67/LEGIARTI000030186765.xml ---- - -###### Article R1222-24-1 - -Pour l'application de la présente sous-section, le plasma à finalité -transfusionnelle dans la production duquel intervient un processus industriel -mentionné au 2° bis de l'article L. 1221-8 est assimilé à un produit sanguin -labile pour ce qui concerne la conservation en vue de sa délivrance et sa -délivrance.