diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/README.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/README.md
index 982bcb28623..121e19bd276 100644
--- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/README.md
+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/README.md
@@ -8,3 +8,4 @@ Identifiant: LEGISCTA000047899002
- [Section 2 : Activité de collecte de selles](section_2)
- [Section 3 : Importation de selles et de préparations de microbiote fécal](section_3)
+- [Section 1 : Dispositions générales](section_1)
diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_1/README.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_1/README.md
new file mode 100644
index 00000000000..602ae2438fc
--- /dev/null
+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_1/README.md
@@ -0,0 +1,11 @@
+---
+Date de début: 2023-07-29
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGISCTA000047899167
+---
+
+###### Section 1 : Dispositions générales
+
+- [Article D513-11-1](article_d513-11-1.md)
+- [Article D513-11-2](article_d513-11-2.md)
+- [Article D513-11-3](article_d513-11-3.md)
diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_1/article_d513-11-1.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_1/article_d513-11-1.md
new file mode 100644
index 00000000000..2f3d071aed5
--- /dev/null
+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_1/article_d513-11-1.md
@@ -0,0 +1,34 @@
+---
+État: VIGUEUR
+Type: AUTONOME
+Date de début: 2023-07-29
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000047899169
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/47/89/91/LEGIARTI000047899169.xml
+---
+
+###### Article D513-11-1
+
+Pour l'application du présent chapitre, on entend par :
+
+1° “Collecte” : le recueil des selles définies au 2°, sous la responsabilité de
+l'établissement ou de l'organisme mentionné à l'article L. 513-11-1 ;
+
+2° “Selles” : les selles d'origine humaine destinées à la préparation de
+microbiote fécal utilisé à des fins thérapeutiques, collectées dans le cadre de
+l'article L. 513-11-1, soumises aux seules étapes nécessaires à leur
+conservation et destinées à entrer dans la composition des médicaments
+mentionnés aux 3° et 4° ;
+
+3° “Préparation de microbiote fécal” : la préparation magistrale ou hospitalière
+mentionnée à l'article L. 5121-1, préparée à partir des selles définies au 2°
+;
+
+4° “Médicament contenant du microbiote fécal” : tout médicament préparé à partir
+des selles définies au 2° et dont la fabrication ne comporte aucune étape visant
+à isoler un ou plusieurs de ses composants ;
+
+5° “Importation de selles et de préparations de microbiote fécal” : toute entrée
+sur le territoire douanier, à l'exclusion du transit ou de l'emprunt du
+territoire douanier, des selles définies au 2° et des préparations de microbiote
+fécal définies au 3°.
diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_1/article_d513-11-2.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_1/article_d513-11-2.md
new file mode 100644
index 00000000000..cd117b72282
--- /dev/null
+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_1/article_d513-11-2.md
@@ -0,0 +1,41 @@
+---
+État: VIGUEUR
+Type: AUTONOME
+Date de début: 2023-07-29
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000047899171
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/47/89/91/LEGIARTI000047899171.xml
+---
+
+###### Article D513-11-2
+
+Préalablement au don, le donneur de selles reçoit, par l'établissement ou
+l'organisme qui réalise la collecte, une information relative aux conditions
+:
+
+1° De réalisation de la sélection biologique des donneurs ;
+
+2° De réalisation de la sélection clinique des donneurs ;
+
+3° De réalisation de la collecte des selles ;
+
+4° De conservation des selles ;
+
+5° D'utilisation des selles.
+
+Il est également informé des risques encourus par le receveur du médicament
+contenant du microbiote fécal en cas de non-respect des exigences spécifiques
+aux donneurs fixées par les règles de bonnes pratiques prévues à l'article L.
+513-11-2.
+
+Le donneur consent au don auprès de l'établissement ou de l'organisme mentionné
+au premier alinéa. Ce consentement est révocable à tout moment, avant toute
+opération consistant à préparer les selles.
+
+Le donneur peut être indemnisé en compensation des contraintes subies et pour
+les frais auxquels il s'expose, selon des modalités et dans le respect d'un
+plafond fixés par arrêté du ministre chargé de la santé.
+
+Les frais afférents à la collecte, comprenant l'indemnisation du donneur, sont
+intégralement pris en charge par l'établissement ou l'organisme qui réalise
+cette dernière.
diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_1/article_d513-11-3.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_1/article_d513-11-3.md
new file mode 100644
index 00000000000..65c1d3bf21d
--- /dev/null
+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_1/article_d513-11-3.md
@@ -0,0 +1,28 @@
+---
+État: VIGUEUR
+Type: AUTONOME
+Date de début: 2023-07-29
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000047899173
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/47/89/91/LEGIARTI000047899173.xml
+---
+
+###### Article D513-11-3
+
+La collecte de selles est effectuée au sein des locaux de l'établissement ou de
+l'organisme mentionné à l'article L. 513-11-1.
+
+Par dérogation au premier alinéa, la collecte de selles peut, dans le cadre de
+recherches impliquant la personne humaine mentionnées au titre II du livre Ier
+de la première partie du code ou d'une autorisation d'accès compassionnel
+mentionnée à l'article L. 5121-12-1, être effectuée au domicile du donneur.
+Cette modalité de collecte requiert un engagement écrit du donneur à respecter
+les conditions de prélèvement et de conservation des selles telles que définies
+dans les règles de bonnes pratiques prévues à l'article L. 513-11-2, dont il a
+été préalablement informé par l'établissement ou l'organisme mentionné au
+premier alinéa.
+
+Le donneur s'engage à transmettre sans délai à l'établissement ou à l'organisme
+autorisé toute information postérieure au don susceptible de remettre en cause
+la qualité et la sécurité des selles, conformément aux règles de bonnes
+pratiques prévues à l'article L. 513-11-2.
diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_2/README.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_2/README.md
index 2375d059473..51b7c9baffd 100644
--- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_2/README.md
+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_2/README.md
@@ -7,3 +7,4 @@ Identifiant: LEGISCTA000047899004
###### Section 2 : Activité de collecte de selles
- [Sous-section 1 : Procédure d'autorisation](sous-section_1)
+- [Sous-section 2 : Conditions d'autorisation et d'exercice](sous-section_2)
diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_2/sous-section_2/README.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_2/sous-section_2/README.md
new file mode 100644
index 00000000000..406a5d63986
--- /dev/null
+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_2/sous-section_2/README.md
@@ -0,0 +1,13 @@
+---
+Date de début: 2023-07-29
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGISCTA000047899244
+---
+
+###### Sous-section 2 : Conditions d'autorisation et d'exercice
+
+- [Article D513-11-5](article_d513-11-5.md)
+- [Article D513-11-6](article_d513-11-6.md)
+- [Article D513-11-7](article_d513-11-7.md)
+- [Article D513-11-8](article_d513-11-8.md)
+- [Article D513-11-9](article_d513-11-9.md)
diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_2/sous-section_2/article_d513-11-5.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_2/sous-section_2/article_d513-11-5.md
new file mode 100644
index 00000000000..da984802a65
--- /dev/null
+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_2/sous-section_2/article_d513-11-5.md
@@ -0,0 +1,60 @@
+---
+État: VIGUEUR
+Type: AUTONOME
+Date de début: 2023-07-29
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000047899246
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/47/89/92/LEGIARTI000047899246.xml
+---
+
+###### Article D513-11-5
+
+I. - Les établissements ou organismes mentionnés à l'article L. 513-11-1 nomment
+une personne responsable de l'activité de collecte, qui s'assure du respect de
+la réglementation relative à la qualité et à la sécurité des selles collectées.
+Ils nomment également une ou plusieurs personnes responsables intérimaires qui
+se voient confier, pour la période de remplacement, les mêmes pouvoirs et
+attributions que ceux conférés à la personne responsable et qui les exercent
+effectivement pendant la durée du remplacement.
+
+II. - La personne responsable est chargée de :
+
+1° Garantir que les selles destinées à une utilisation à des fins thérapeutiques
+sont collectées, contrôlées, conservées, suivies et transportées conformément
+aux dispositions législatives et réglementaires en vigueur, notamment aux règles
+de bonnes pratiques prévues à l'article L. 513-11-2 ;
+
+2° Veiller à la mise en place, à l'évaluation et à l'actualisation du système
+d'assurance de la qualité dans le respect des règles de bonnes pratiques
+mentionnées au 1° ;
+
+3° Veiller à la mise en place d'un système permettant de s'assurer de
+l'obtention, auprès des donneurs de selles, de toute information postérieure au
+don susceptible d'avoir un impact sur la qualité ou la sécurité des selles.
+
+III. - Lorsqu'un établissement ou un organisme est autorisé au titre de
+l'article L. 513-11-1 à exercer ses activités dans des sites différents :
+
+1° La personne responsable mentionnée au I peut assurer la responsabilité des
+activités sur ces différents sites ;
+
+2° L'établissement ou organisme autorisé peut nommer une personne responsable
+des activités d'un ou plusieurs sites, qui exerce les missions mentionnées aux I
+et II sous l'autorité de la personne responsable.
+
+IV. - La personne responsable et les personnes responsables intérimaires
+mentionnées au I sont titulaires des diplômes permettant l'exercice de la
+médecine, de la pharmacie ou d'un doctorat dans le domaine des sciences de la
+vie et de la santé. Elles justifient d'une expérience pratique d'au moins deux
+ans au total dans les domaines d'activité définis par la présente section.
+
+La personne responsable des activités de site mentionnée au 2° du III est
+titulaire d'un diplôme permettant l'exercice de la médecine ou de la pharmacie
+ou d'un diplôme universitaire dans le domaine des sciences de la vie et de la
+santé.
+
+V. - L'établissement ou l'organisme autorisé adresse au directeur général de
+l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé copie de
+tout acte portant nomination de la personne responsable, des personnes
+responsables intérimaires et, le cas échéant, des personnes responsables des
+activités de site mentionnées au 2° du III.
diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_2/sous-section_2/article_d513-11-6.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_2/sous-section_2/article_d513-11-6.md
new file mode 100644
index 00000000000..31c5e5e67be
--- /dev/null
+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_2/sous-section_2/article_d513-11-6.md
@@ -0,0 +1,18 @@
+---
+État: VIGUEUR
+Type: AUTONOME
+Date de début: 2023-07-29
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000047899248
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/47/89/92/LEGIARTI000047899248.xml
+---
+
+###### Article D513-11-6
+
+Les établissements ou organismes demandeurs de l'autorisation mentionnée à
+l'article L. 513-11-1 disposent de locaux, de personnel et de matériels
+permettant de garantir la qualité, la sécurité sanitaire et la traçabilité des
+selles collectées, ainsi que de réduire les risques, notamment de contamination,
+pour les receveurs de médicaments contenant du microbiote fécal, y compris de
+préparations de microbiote fécal, conformément aux règles de bonnes pratiques
+prévues à l'article L. 513-11-2.
diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_2/sous-section_2/article_d513-11-7.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_2/sous-section_2/article_d513-11-7.md
new file mode 100644
index 00000000000..e2f3d0207c1
--- /dev/null
+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_2/sous-section_2/article_d513-11-7.md
@@ -0,0 +1,13 @@
+---
+État: VIGUEUR
+Type: AUTONOME
+Date de début: 2023-07-29
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000047899250
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/47/89/92/LEGIARTI000047899250.xml
+---
+
+###### Article D513-11-7
+
+Les établissements ou organismes autorisés au titre de l'article L. 513-11-1
+nomment un médecin référent, responsable de la sélection des donneurs de selles.
diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_2/sous-section_2/article_d513-11-8.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_2/sous-section_2/article_d513-11-8.md
new file mode 100644
index 00000000000..f1bdc27a4dc
--- /dev/null
+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_2/sous-section_2/article_d513-11-8.md
@@ -0,0 +1,17 @@
+---
+État: VIGUEUR
+Type: AUTONOME
+Date de début: 2023-07-29
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000047899252
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/47/89/92/LEGIARTI000047899252.xml
+---
+
+###### Article D513-11-8
+
+Les établissements ou organismes autorisés au titre de l'article L. 513-11-1
+transmettent au directeur général de l'Agence nationale de sécurité du
+médicament et des produits de santé un rapport annuel d'activité dont la forme
+et le contenu sont fixés par décision de ce directeur. Lorsque l'établissement
+autorisé est un établissement de santé, il en transmet également une copie au
+directeur général de l'agence régionale de santé.
diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_2/sous-section_2/article_d513-11-9.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_2/sous-section_2/article_d513-11-9.md
new file mode 100644
index 00000000000..87265c111cb
--- /dev/null
+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_2/sous-section_2/article_d513-11-9.md
@@ -0,0 +1,15 @@
+---
+État: VIGUEUR
+Type: AUTONOME
+Date de début: 2023-07-29
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000047899254
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/47/89/92/LEGIARTI000047899254.xml
+---
+
+###### Article D513-11-9
+
+En cas d'infraction aux dispositions législatives et réglementaires applicables,
+le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des
+produits de santé peut suspendre ou retirer l'autorisation mentionnée à
+l'article L. 513-11-1.
diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_3/README.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_3/README.md
index b17767255c9..77a876ce1cf 100644
--- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_3/README.md
+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_3/README.md
@@ -7,3 +7,5 @@ Identifiant: LEGISCTA000047899010
###### Section 3 : Importation de selles et de préparations de microbiote fécal
- [Article R513-11-10](article_r513-11-10.md)
+- [Article D513-11-11](article_d513-11-11.md)
+- [Article D513-11-12](article_d513-11-12.md)
diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_3/article_d513-11-11.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_3/article_d513-11-11.md
new file mode 100644
index 00000000000..a8f4b0ec10e
--- /dev/null
+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_3/article_d513-11-11.md
@@ -0,0 +1,39 @@
+---
+État: VIGUEUR
+Type: AUTONOME
+Date de début: 2023-07-29
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000047899259
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/47/89/92/LEGIARTI000047899259.xml
+---
+
+###### Article D513-11-11
+
+I. - Les selles et les préparations de microbiote fécal ne peuvent être
+importées que d'un Etat dans lequel la sélection du donneur, les tests et les
+analyses mentionnés dans les règles de bonnes pratiques prévues à l'article L.
+513-11-2 sont réalisés dans le respect de normes équivalentes à ces règles.
+
+II. - Les établissements ou organismes mentionnés à l'article R. 513-11-10 qui
+importent, à des fins thérapeutiques incluant les recherches impliquant la
+personne humaine mentionnées au titre II du livre Ier de la première partie du
+présent code, y compris les essais cliniques mentionnés à l'article L. 1124-1,
+des selles et des préparations de microbiote fécal, s'assurent du respect des
+dispositions de l'article L. 513-11-4.
+
+Pour l'importation de selles, les établissements et organismes mentionnés au
+deuxième alinéa de l'article R. 513-11-10 s'assurent qu'elles ont été collectées
+dans le respect de normes de protection équivalentes aux règles de bonnes
+pratiques prévues à l'article L. 513-11-2.
+
+Pour l'importation de préparations de microbiote fécal, les pharmacies à usage
+intérieur mentionnées au troisième alinéa de l'article R. 513-11-10 s'assurent
+qu'elles ont été réalisées dans le respect de normes de protection équivalentes
+aux règles de bonnes pratiques prévues à l'article L. 5121-5.
+
+III. - Les établissements ou organismes importateurs transmettent sans délai à
+l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé toute
+information obtenue auprès de leurs fournisseurs qui pourrait remettre en cause
+la qualité ou la sécurité du produit importé, et notamment les informations
+postérieures au don susceptibles d'avoir un impact sur la qualité et la sécurité
+des selles.
diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_3/article_d513-11-12.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_3/article_d513-11-12.md
new file mode 100644
index 00000000000..e4e3cb8ccdb
--- /dev/null
+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_xi/section_3/article_d513-11-12.md
@@ -0,0 +1,15 @@
+---
+État: VIGUEUR
+Type: AUTONOME
+Date de début: 2023-07-29
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000047899261
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/47/89/92/LEGIARTI000047899261.xml
+---
+
+###### Article D513-11-12
+
+En cas d'infraction aux dispositions législatives et réglementaires applicables,
+le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des
+produits de santé peut suspendre ou retirer l'autorisation mentionnée au second
+alinéa de l'article L. 513-11-2.