diff --git a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/article_l5121-20.md b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/article_l5121-20.md index 7079f2cc566..f916017057f 100644 --- a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/article_l5121-20.md +++ b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/article_l5121-20.md @@ -1,11 +1,11 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2004-08-07 -Date de fin: 2004-08-11 -Identifiant: LEGIARTI000006689924 -Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X5121L20XXAD -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/68/99/LEGIARTI000006689924.xml +Date de début: 2004-08-11 +Date de fin: 2007-02-27 +Identifiant: LEGIARTI000006689925 +Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X5121L20XXAE +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/68/99/LEGIARTI000006689925.xml --- ###### Article L5121-20 @@ -20,8 +20,7 @@ spécialité de référence, ces groupes étant définis au 5° de l'article L. et la procédure d'inscription au répertoire des groupes génériques mentionnés à l'article L. 5121-10 ;
-2° Les modalités d'application de l'article L. 5121-7 relatif aux bonnes -pratiques de laboratoire ;
+2° (Alinéa abrogé)
3° Les règles concernant la présentation et la dénomination des médicaments et produits ;