diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_10/article_r5121-118.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_10/article_r5121-118.md
index 42e11de576..be69ef4218 100644
--- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_10/article_r5121-118.md
+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_10/article_r5121-118.md
@@ -1,19 +1,18 @@
---
État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 2004-08-08
-Date de fin: 2013-01-02
-Identifiant: LEGIARTI000006914867
-Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX5121R1180XX0A
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/91/48/LEGIARTI000006914867.xml
+Date de début: 2013-01-02
+Date de fin: 2022-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000026903043
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/90/30/LEGIARTI000026903043.xml
---
###### Article R5121-118
-L'étiquetage de la spécialité pharmaceutique bénéficiant d'une autorisation
-d'importation parallèle est identique à celui de la spécialité pharmaceutique
-ayant obtenu l'autorisation de mise sur le marché en France, sauf en ce qu'il
-comporte :
+L'étiquetage et le conditionnement extérieur de la spécialité pharmaceutique
+bénéficiant d'une autorisation d'importation parallèle sont identiques à ceux de
+la spécialité pharmaceutique ayant obtenu l'autorisation de mise sur le marché
+en France, sauf en ce qu'ils comportent :
1° L'ajout, en sus des mentions prévues à l'article R. 5121-138, du nom et de
l'adresse de l'établissement chargé d'effectuer la modification du
@@ -34,4 +33,7 @@ d'importation parallèle lorsqu'ils sont différents de ceux de la spécialité
pharmaceutique ayant obtenu l'autorisation de mise sur le marché en France. Ces
éléments figurent sous la mention : " Différences observées par rapport à la
spécialité pharmaceutique ayant obtenu l'autorisation de mise sur le marché en
-France ".
+France " ;
+
+5° Des dispositifs de sécurité équivalents à ceux de la spécialité
+pharmaceutique ayant obtenu l'autorisation de mise sur le marché en France.
diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/section_2/sous-section_2/article_r5124-36.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/section_2/sous-section_2/article_r5124-36.md
index fdb469b0be..3a0a6f9f9a 100644
--- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/section_2/sous-section_2/article_r5124-36.md
+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iv/section_2/sous-section_2/article_r5124-36.md
@@ -1,10 +1,10 @@
---
État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 2012-10-01
-Date de fin: 2013-01-02
-Identifiant: LEGIARTI000026446678
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/44/66/LEGIARTI000026446678.xml
+Date de début: 2013-01-02
+Date de fin: 2019-05-05
+Identifiant: LEGIARTI000026903068
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/90/30/LEGIARTI000026903068.xml
---
###### Article R5124-36
@@ -40,7 +40,17 @@ s'agit d'un pharmacien chimiste des armées ;
ou limitation à l'exercice de ces attributions ;
8° Il met en œuvre tous les moyens nécessaires en vue du respect des obligations
-prévues aux articles R. 5124-48 et R. 5124-48-1.
+prévues aux articles R. 5124-48 et R. 5124-48-1 ;
+
+9° Il veille, dans le cas de médicaments destinés à être mis sur le marché dans
+l'Union européenne, à ce que les dispositifs de sécurité visés à l'article R.
+5121-138-1 aient été apposés sur le conditionnement dans les conditions prévues
+aux articles R. 5121-138-1 à R. 5121-138-4 ;
+
+10° Il signale à l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de
+santé toute mise sur le marché national d'un médicament qu'il estime falsifié au
+sens des dispositions de l'article L. 5111-3, dont il assure la fabrication,
+l'exploitation et la distribution.
Dans le cas où un désaccord portant sur l'application des règles édictées dans
l'intérêt de la santé publique oppose un organe de gestion, d'administration, de
@@ -55,4 +65,4 @@ Le pharmacien responsable participe aux délibérations des organes de gestion,
d'administration, de direction ou de surveillance, ou à celles de tout autre
organe ayant une charge exécutive, de l'entreprise ou de l'organisme, lorsque
ces délibérations concernent ou peuvent affecter l'exercice des missions
-relevant de sa responsabilité et énumérées du 1° au 7° du présent article.
+relevant de sa responsabilité et énumérées du 1° au 10° du présent article.
diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_v/section_1/sous-section_6/article_r5125-26.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_v/section_1/sous-section_6/article_r5125-26.md
index d603a1452c..c729c2d18a 100644
--- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_v/section_1/sous-section_6/article_r5125-26.md
+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_v/section_1/sous-section_6/article_r5125-26.md
@@ -1,11 +1,10 @@
---
-État: MODIFIE
+État: VIGUEUR
Type: AUTONOME
-Date de début: 2004-08-08
-Date de fin: 2013-01-02
-Identifiant: LEGIARTI000006915203
-Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX5125R0260XX0A
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/91/52/LEGIARTI000006915203.xml
+Date de début: 2013-01-02
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000026903097
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/90/30/LEGIARTI000026903097.xml
---
###### Article R5125-26
@@ -13,14 +12,15 @@ URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/91/52/LEGIARTI000006915203.xml
La publicité en faveur des officines de pharmacie n'est autorisée que dans les
conditions et sous les réserves ci-après définies :
-1° La création, le transfert, le changement de titulaire d'une officine peuvent
-donner lieu à un communiqué dans la presse écrite limité à l'indication du nom
-du pharmacien, de ses titres universitaires, hospitaliers et scientifiques
-figurant sur la liste établie par le Conseil national de l'ordre des
-pharmaciens, mentionnée à l'article R. 4235-52, le nom du prédécesseur,
-l'adresse de l'officine avec, le cas échéant, la mention d'activités liées au
-commerce des marchandises figurant sur la liste mentionnée au premier alinéa de
-l'article L. 5125-24.
+1° La création, le transfert, le changement de titulaire d'une officine, ainsi
+que la création d'un site internet de l'officine peuvent donner lieu à un
+communiqué dans la presse écrite limité à l'indication du nom du pharmacien, de
+ses titres universitaires, hospitaliers et scientifiques figurant sur la liste
+établie par le Conseil national de l'ordre des pharmaciens, mentionnée à
+l'article R. 4235-52, l'adresse du site internet de l'officine, le nom du
+prédécesseur, l'adresse de l'officine avec, le cas échéant, la mention
+d'activités liées au commerce des marchandises figurant sur la liste mentionnée
+au premier alinéa de l'article L. 5125-24.
Cette annonce est préalablement communiquée au conseil régional de l'ordre des
pharmaciens. Elle ne saurait excéder la dimension de 100 cm2 ;
diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_viii/README.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_viii/README.md
index 2c3eabd873..a72ad325e2 100644
--- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_viii/README.md
+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_viii/README.md
@@ -6,5 +6,5 @@ Identifiant: LEGISCTA000018088078
###### Chapitre VIII : Matières premières à usage pharmaceutique
-- [Section 1 : Déclaration des activités de fabrication, d'importation et de distribution.](section_1)
+- [Section 1 : Autorisation des activités de fabrication, d'importation et de distribution de substances actives.](section_1)
- [Section 2 : Certificat de conformité aux bonnes pratiques et banque de données communautaire.](section_2)
diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_viii/section_1/README.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_viii/section_1/README.md
index 9f3f2556a1..08735e4fee 100644
--- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_viii/section_1/README.md
+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_viii/section_1/README.md
@@ -1,10 +1,10 @@
---
-Date de début: 2008-02-08
-Date de fin: 2013-01-02
-Identifiant: LEGISCTA000018088076
+Date de début: 2013-01-02
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGISCTA000026903125
---
-###### Section 1 : Déclaration des activités de fabrication, d'importation et de distribution.
+###### Section 1 : Autorisation des activités de fabrication, d'importation et de distribution de substances actives.
- [Article R5138-1](article_r5138-1.md)
- [Article R5138-2](article_r5138-2.md)
diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_iii/titre_ier/chapitre_iii/section_1/article_r5313-4.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_iii/titre_ier/chapitre_iii/section_1/article_r5313-4.md
index ec3123eb67..96f63c78d4 100644
--- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_iii/titre_ier/chapitre_iii/section_1/article_r5313-4.md
+++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_iii/titre_ier/chapitre_iii/section_1/article_r5313-4.md
@@ -1,16 +1,28 @@
---
État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 2012-05-01
-Date de fin: 2013-01-02
-Identifiant: LEGIARTI000025787055
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/78/70/LEGIARTI000025787055.xml
+Date de début: 2013-01-02
+Date de fin: 2017-01-12
+Identifiant: LEGIARTI000026903151
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/90/31/LEGIARTI000026903151.xml
---
###### Article R5313-4
-Les inspecteurs de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits
-de santé ou, dans le cas prévu à l'article L. 5313-3, les pharmaciens
-inspecteurs de santé publique procèdent, selon une périodicité fixée par le
-directeur général de l'agence, à l'inspection des établissements pharmaceutiques
-mentionnés à l'article L. 5124-3.
+Afin de contrôler l'application des lois et règlements relatifs aux médicaments
+à usage humain, les inspecteurs de l'Agence nationale de sécurité du médicament
+et des produits de santé ou, dans le cas prévu à l'article L. 5313-3, les
+inspecteurs des agences régionales de santé mentionnés à l'article L. 5127-1
+procèdent, en fonction notamment du risque susceptible d'affecter la qualité ou
+la sécurité des produits, à l'inspection, le cas échéant inopinée, des
+établissements pharmaceutiques mentionnés à l'article L. 5124-3 ainsi que des
+établissements assurant la fabrication, l'importation et la distribution de
+matières premières à usage pharmaceutique.
+
+Les fabricants, les importateurs, les grossistes-répartiteurs, les distributeurs
+en gros de médicaments et les exploitants font l'objet d'inspections
+régulières.
+
+Les inspections peuvent également avoir lieu dans les locaux des titulaires
+d'une autorisation de mise sur le marché de médicaments, d'un courtier en
+médicaments et dans les entrepôts douaniers.