diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_5/sous-section_1/article_r5121-29.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_5/sous-section_1/article_r5121-29.md
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État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 2005-02-23
-Date de fin: 2006-09-15
-Identifiant: LEGIARTI000006914753
-Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX5121R0290XX0B
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/91/47/LEGIARTI000006914753.xml
+Date de début: 2006-09-15
+Date de fin: 2008-05-08
+Identifiant: LEGIARTI000006914754
+Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX5121R0290XX0C
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/91/47/LEGIARTI000006914754.xml
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###### Article R5121-29
Par dérogation aux dispositions des articles R. 5121-21 et R. 5121-25 :
-1° Lorsque la demande concerne une spécialité correspondant à une préparation
-figurant à la pharmacopée française ou au formulaire national, le demandeur peut
-être dispensé des expertises pharmacologiques, toxicologiques et cliniques ;
+1° Paragraphe abrogé
2° Le demandeur n'est pas tenu de fournir les résultats des essais
pharmacologiques et toxicologiques ni les résultats des essais cliniques s'il