diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_2/paragraphe_3/article_r5121-161.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_2/paragraphe_3/article_r5121-161.md index af1352a30a3..bf471c2be82 100644 --- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_2/paragraphe_3/article_r5121-161.md +++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/section_13/sous-section_2/paragraphe_3/article_r5121-161.md @@ -1,18 +1,18 @@ --- -État: MODIFIE +État: VIGUEUR Type: AUTONOME -Date de début: 2012-11-10 -Date de fin: 2023-08-10 -Identifiant: LEGIARTI000026596852 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/26/59/68/LEGIARTI000026596852.xml +Date de début: 2023-08-10 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000047950830 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/47/95/08/LEGIARTI000047950830.xml --- ###### Article R5121-161 -Le médecin, le chirurgien-dentiste, la sage-femme ou le pharmacien déclare -immédiatement tout effet indésirable suspecté d'être dû à un médicament ou à un -produit mentionné à l'article R. 5121-150, dont il a connaissance, au centre -régional de pharmacovigilance.
+Le médecin, le chirurgien-dentiste, la sage-femme, le pharmacien ou l'infirmier +déclare immédiatement tout effet indésirable suspecté d'être dû à un médicament +ou à un produit mentionné à l'article R. 5121-150, dont il a connaissance, au +centre régional de pharmacovigilance.
Les autres professionnels de santé, les patients et les associations agréées de patients peuvent déclarer tout effet indésirable suspecté d'être dû à un diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_1/sous-section_1/paragraphe_3/article_r5132-6.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_1/sous-section_1/paragraphe_3/article_r5132-6.md index e62077a4eb7..fd8b8b8e63a 100644 --- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_1/sous-section_1/paragraphe_3/article_r5132-6.md +++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_1/sous-section_1/paragraphe_3/article_r5132-6.md @@ -1,10 +1,10 @@ --- -État: MODIFIE +État: VIGUEUR Type: AUTONOME -Date de début: 2022-02-04 -Date de fin: 2023-08-10 -Identifiant: LEGIARTI000045117860 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/45/11/78/LEGIARTI000045117860.xml +Date de début: 2023-08-10 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000047950791 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/47/95/07/LEGIARTI000047950791.xml --- ###### Article R5132-6 @@ -21,7 +21,8 @@ professionnel :
4151-4 ;
4° D'un biologiste-responsable d'un laboratoire de biologie médicale pour la -réalisation des examens de biologie médicale ;
+réalisation des examens de biologie médicale et pour les vaccins prescrits en +application de l'article L. 6212-3 ;
5° D'un vétérinaire pour la médecine vétérinaire ;
@@ -30,7 +31,8 @@ médicaments dans l'Etat membre de l'Union européenne dans lequel la prescripti a été établie ;
7° D'un infirmier exerçant en pratique avancée dans les conditions prévues à -l'article R. 4301-3.
+l'article R. 4301-3 ou d'un infirmier pour les vaccins prescrits en application +de l'article L. 4311-1.
Ils délivrent également les contraceptifs oraux faisant l'objet d'un renouvellement de prescription par un infirmier en application des dispositions