diff --git a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_2/sous-section_2/article_d1221-13.md b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_2/sous-section_2/article_d1221-13.md
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-État: MODIFIE
+État: VIGUEUR
Type: AUTONOME
-Date de début: 2018-12-27
-Date de fin: 2023-06-12
-Identifiant: LEGIARTI000037924562
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/37/92/45/LEGIARTI000037924562.xml
+Date de début: 2023-06-12
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000047666780
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/47/66/67/LEGIARTI000047666780.xml
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###### Article D1221-13
@@ -12,8 +12,8 @@ URL: article/LEGI/ARTI/00/00/37/92/45/LEGIARTI000037924562.xml
Tout établissement de transfusion sanguine collectant le sang et ses composants,
qui prépare des produits sanguins labiles destinés à la préparation de produits
intermédiaires ou de médicaments dérivés du sang, est tenu d'appliquer sur les
-prélèvements correspondants, les tests et analyses visés aux 3°, 4° et aux b, c,
-d, e, g et h du 5° de l'article D. 1221-6.
+prélèvements correspondants, les tests et analyses visés au 4° et aux b, c, d,
+e, g et h du 5° de l'article D. 1221-6.
Le sang ou ses composants ne peuvent être utilisés aux fins mentionnées au
précédent alinéa que si les résultats des tests de dépistage aux b, c, d, e, g