diff --git a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_ii/article_l5212-1.md b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_ii/article_l5212-1.md
index 2e6af4f2a..aea06675f 100644
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+++ b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_ii/article_l5212-1.md
@@ -1,18 +1,18 @@
---
État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 2012-05-01
-Date de fin: 2016-07-17
-Identifiant: LEGIARTI000025104429
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/10/44/LEGIARTI000025104429.xml
+Date de début: 2016-07-17
+Date de fin: 2022-04-22
+Identifiant: LEGIARTI000032906183
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/32/90/61/LEGIARTI000032906183.xml
---
###### Article L5212-1
-Pour les dispositifs médicaux dont la liste est fixée par le ministre chargé de
-la santé après avis de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des
-produits de santé, l'exploitant est tenu de s'assurer du maintien de ces
-performances et de la maintenance du dispositif médical.
+Pour les dispositifs médicaux dont la liste est fixée par décision du directeur
+général l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé,
+l'exploitant est tenu de s'assurer du maintien de ces performances et de la
+maintenance du dispositif médical.
Cette obligation donne lieu, le cas échéant, à un contrôle de qualité dont les
modalités sont définies par décret et dont le coût est pris en charge par les
@@ -20,11 +20,10 @@ exploitants des dispositifs.
La personne physique ou morale responsable de la cession à titre onéreux ou à
titre gratuit d'un dispositif médical d'occasion figurant sur une liste fixée
-par arrêté du ministre chargé de la santé, pris sur proposition du directeur
-général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de
-santé, établit, selon des modalités fixées par décret en Conseil d'Etat, une
-attestation justifiant de la maintenance régulière et du maintien des
-performances du dispositif médical concerné.
+par décision du directeur général de l'Agence nationale de sécurité du
+médicament et des produits de santé, établit, selon des modalités fixées par
+décret en Conseil d'Etat, une attestation justifiant de la maintenance régulière
+et du maintien des performances du dispositif médical concerné.
Le non-respect des dispositions du présent article peut entraîner la mise hors
service provisoire ou définitive du dispositif médical, prononcée par l'Agence
diff --git a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ii/article_l5222-2.md b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ii/article_l5222-2.md
index 7901c0605..ccfac6e8c 100644
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+++ b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ii/article_l5222-2.md
@@ -1,18 +1,18 @@
---
État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 2012-05-01
-Date de fin: 2016-07-17
-Identifiant: LEGIARTI000025104420
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/10/44/LEGIARTI000025104420.xml
+Date de début: 2016-07-17
+Date de fin: 2022-07-31
+Identifiant: LEGIARTI000032906053
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/32/90/60/LEGIARTI000032906053.xml
---
###### Article L5222-2
La personne physique ou morale responsable de la cession à titre onéreux ou à
titre gratuit d'un dispositif médical de diagnostic in vitro d'occasion figurant
-sur une liste fixée par arrêté du ministre chargé de la santé, pris sur
-proposition du directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament
-et des produits de santé, établit, selon des modalités fixées par décret en
-Conseil d'Etat, une attestation justifiant de la maintenance régulière et du
-maintien des performances du dispositif médical de diagnostic in vitro concerné.
+sur une liste fixée par décision du directeur général de l'Agence nationale de
+sécurité du médicament et des produits de santé, établit, selon des modalités
+fixées par décret en Conseil d'Etat, une attestation justifiant de la
+maintenance régulière et du maintien des performances du dispositif médical de
+diagnostic in vitro concerné.
diff --git a/partie_legislative/premiere_partie/livre_iii/titre_iii/chapitre_v/article_l1335-2.md b/partie_legislative/premiere_partie/livre_iii/titre_iii/chapitre_v/article_l1335-2.md
index 2c12d4088..46b6acaae 100644
--- a/partie_legislative/premiere_partie/livre_iii/titre_iii/chapitre_v/article_l1335-2.md
+++ b/partie_legislative/premiere_partie/livre_iii/titre_iii/chapitre_v/article_l1335-2.md
@@ -1,15 +1,14 @@
---
-État: MODIFIE
+État: VIGUEUR
Type: AUTONOME
-Date de début: 2000-06-22
-Date de fin: 2016-07-17
-Identifiant: LEGIARTI000006686778
-Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X1335L02XXAA
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/68/67/LEGIARTI000006686778.xml
+Date de début: 2016-07-17
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000032908788
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/32/90/87/LEGIARTI000032908788.xml
---
###### Article L1335-2
Les dispositions relatives à la gestion des déchets, prises dans l'intérêt de la
-santé publique, sont celles de la loi n° 75-633 du 15 juillet 1975 relative à
-l'élimination des déchets et à la récupération des matériaux.
+santé publique, sont celles du chapitre Ier du titre IV du livre V du code de
+l'environnement.
diff --git a/partie_legislative/premiere_partie/livre_iii/titre_iv/chapitre_iii/article_l1343-2.md b/partie_legislative/premiere_partie/livre_iii/titre_iv/chapitre_iii/article_l1343-2.md
index eec859212..fc05b434f 100644
--- a/partie_legislative/premiere_partie/livre_iii/titre_iv/chapitre_iii/article_l1343-2.md
+++ b/partie_legislative/premiere_partie/livre_iii/titre_iv/chapitre_iii/article_l1343-2.md
@@ -1,14 +1,24 @@
---
-État: MODIFIE
+État: VIGUEUR
Type: AUTONOME
-Date de début: 2016-01-28
-Date de fin: 2016-07-17
-Identifiant: LEGIARTI000031931477
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/31/93/14/LEGIARTI000031931477.xml
+Date de début: 2016-07-17
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000032908809
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/32/90/88/LEGIARTI000032908809.xml
---
###### Article L1343-2
-Le fait pour un fabricant, un importateur ou un utilisateur en aval de toute
-substance ou de tout mélange de ne pas s'acquitter des obligations prévues aux
-articles L. 1340-5 et L. 1341-1 est puni de 3 750 euros d'amende.
+Est puni de trois mois d'emprisonnement et de 20 000 € d'amende le fait pour un
+fabricant, un importateur ou un utilisateur en aval de toute substance ou de
+tout mélange de ne pas s'acquitter des obligations prévues :
+
+1° A l'article L. 1341-1 relatives aux informations nécessaires à la
+prescription de mesures préventives et curatives ;
+
+2° A l'article L. 1342-1 relatives, en matière de mélange dangereux, aux
+informations nécessaires devant être fournies sur ce mélange, ou à sa
+participation à la conservation et à l'exploitation des informations et à sa
+contribution à la couverture des dépenses en résultant ;
+
+3° A l'article L. 1340-5 en matière d'intoxication humaine.