diff --git a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_ii/article_l5212-1.md b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_ii/article_l5212-1.md index 2e6af4f2a..aea06675f 100644 --- a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_ii/article_l5212-1.md +++ b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_ii/article_l5212-1.md @@ -1,18 +1,18 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2012-05-01 -Date de fin: 2016-07-17 -Identifiant: LEGIARTI000025104429 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/10/44/LEGIARTI000025104429.xml +Date de début: 2016-07-17 +Date de fin: 2022-04-22 +Identifiant: LEGIARTI000032906183 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/32/90/61/LEGIARTI000032906183.xml --- ###### Article L5212-1 -Pour les dispositifs médicaux dont la liste est fixée par le ministre chargé de -la santé après avis de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des -produits de santé, l'exploitant est tenu de s'assurer du maintien de ces -performances et de la maintenance du dispositif médical.
+Pour les dispositifs médicaux dont la liste est fixée par décision du directeur +général l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, +l'exploitant est tenu de s'assurer du maintien de ces performances et de la +maintenance du dispositif médical.
Cette obligation donne lieu, le cas échéant, à un contrôle de qualité dont les modalités sont définies par décret et dont le coût est pris en charge par les @@ -20,11 +20,10 @@ exploitants des dispositifs.
La personne physique ou morale responsable de la cession à titre onéreux ou à titre gratuit d'un dispositif médical d'occasion figurant sur une liste fixée -par arrêté du ministre chargé de la santé, pris sur proposition du directeur -général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de -santé, établit, selon des modalités fixées par décret en Conseil d'Etat, une -attestation justifiant de la maintenance régulière et du maintien des -performances du dispositif médical concerné.
+par décision du directeur général de l'Agence nationale de sécurité du +médicament et des produits de santé, établit, selon des modalités fixées par +décret en Conseil d'Etat, une attestation justifiant de la maintenance régulière +et du maintien des performances du dispositif médical concerné.
Le non-respect des dispositions du présent article peut entraîner la mise hors service provisoire ou définitive du dispositif médical, prononcée par l'Agence diff --git a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ii/article_l5222-2.md b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ii/article_l5222-2.md index 7901c0605..ccfac6e8c 100644 --- a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ii/article_l5222-2.md +++ b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ii/article_l5222-2.md @@ -1,18 +1,18 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2012-05-01 -Date de fin: 2016-07-17 -Identifiant: LEGIARTI000025104420 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/10/44/LEGIARTI000025104420.xml +Date de début: 2016-07-17 +Date de fin: 2022-07-31 +Identifiant: LEGIARTI000032906053 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/32/90/60/LEGIARTI000032906053.xml --- ###### Article L5222-2 La personne physique ou morale responsable de la cession à titre onéreux ou à titre gratuit d'un dispositif médical de diagnostic in vitro d'occasion figurant -sur une liste fixée par arrêté du ministre chargé de la santé, pris sur -proposition du directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament -et des produits de santé, établit, selon des modalités fixées par décret en -Conseil d'Etat, une attestation justifiant de la maintenance régulière et du -maintien des performances du dispositif médical de diagnostic in vitro concerné. +sur une liste fixée par décision du directeur général de l'Agence nationale de +sécurité du médicament et des produits de santé, établit, selon des modalités +fixées par décret en Conseil d'Etat, une attestation justifiant de la +maintenance régulière et du maintien des performances du dispositif médical de +diagnostic in vitro concerné. diff --git a/partie_legislative/premiere_partie/livre_iii/titre_iii/chapitre_v/article_l1335-2.md b/partie_legislative/premiere_partie/livre_iii/titre_iii/chapitre_v/article_l1335-2.md index 2c12d4088..46b6acaae 100644 --- a/partie_legislative/premiere_partie/livre_iii/titre_iii/chapitre_v/article_l1335-2.md +++ b/partie_legislative/premiere_partie/livre_iii/titre_iii/chapitre_v/article_l1335-2.md @@ -1,15 +1,14 @@ --- -État: MODIFIE +État: VIGUEUR Type: AUTONOME -Date de début: 2000-06-22 -Date de fin: 2016-07-17 -Identifiant: LEGIARTI000006686778 -Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X1335L02XXAA -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/68/67/LEGIARTI000006686778.xml +Date de début: 2016-07-17 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000032908788 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/32/90/87/LEGIARTI000032908788.xml --- ###### Article L1335-2 Les dispositions relatives à la gestion des déchets, prises dans l'intérêt de la -santé publique, sont celles de la loi n° 75-633 du 15 juillet 1975 relative à -l'élimination des déchets et à la récupération des matériaux. +santé publique, sont celles du chapitre Ier du titre IV du livre V du code de +l'environnement. diff --git a/partie_legislative/premiere_partie/livre_iii/titre_iv/chapitre_iii/article_l1343-2.md b/partie_legislative/premiere_partie/livre_iii/titre_iv/chapitre_iii/article_l1343-2.md index eec859212..fc05b434f 100644 --- a/partie_legislative/premiere_partie/livre_iii/titre_iv/chapitre_iii/article_l1343-2.md +++ b/partie_legislative/premiere_partie/livre_iii/titre_iv/chapitre_iii/article_l1343-2.md @@ -1,14 +1,24 @@ --- -État: MODIFIE +État: VIGUEUR Type: AUTONOME -Date de début: 2016-01-28 -Date de fin: 2016-07-17 -Identifiant: LEGIARTI000031931477 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/31/93/14/LEGIARTI000031931477.xml +Date de début: 2016-07-17 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000032908809 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/32/90/88/LEGIARTI000032908809.xml --- ###### Article L1343-2 -Le fait pour un fabricant, un importateur ou un utilisateur en aval de toute -substance ou de tout mélange de ne pas s'acquitter des obligations prévues aux -articles L. 1340-5 et L. 1341-1 est puni de 3 750 euros d'amende. +Est puni de trois mois d'emprisonnement et de 20 000 € d'amende le fait pour un +fabricant, un importateur ou un utilisateur en aval de toute substance ou de +tout mélange de ne pas s'acquitter des obligations prévues :
+ +1° A l'article L. 1341-1 relatives aux informations nécessaires à la +prescription de mesures préventives et curatives ;
+ +2° A l'article L. 1342-1 relatives, en matière de mélange dangereux, aux +informations nécessaires devant être fournies sur ce mélange, ou à sa +participation à la conservation et à l'exploitation des informations et à sa +contribution à la couverture des dépenses en résultant ;
+ +3° A l'article L. 1340-5 en matière d'intoxication humaine.