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--- a/annexes/annexes_de_la_troisieme_partie/README.md
+++ b/annexes/annexes_de_la_troisieme_partie/README.md
@@ -7,3 +7,4 @@ Identifiant: LEGISCTA000006132371
### ANNEXES DE LA TROISIÈME PARTIE
- [Article Annexe 31-2](article_annexe_31-2.md)
+- [Annexes à l'article D3512-9-5](annexes_a_l_article_d3512-9-5)
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+++ b/annexes/annexes_de_la_troisieme_partie/annexes_a_l_article_d3512-9-5/README.md
@@ -0,0 +1,11 @@
+---
+Date de début: 2016-08-24
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGISCTA000033059555
+---
+
+#### Annexes à l'article D3512-9-5
+
+- [Article Annexe I](article_annexe_i.md)
+- [Article Annexe II](article_annexe_ii.md)
+- [Article Annexe III](article_annexe_iii.md)
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--- /dev/null
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@@ -0,0 +1,67 @@
+---
+État: VIGUEUR
+Type: AUTONOME
+Date de début: 2016-08-24
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000033059557
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/33/05/95/LEGIARTI000033059557.xml
+---
+
+###### Article Annexe I
+
+INFORMATIONS ET PIÈCES À FOURNIR PAR LES LABORATOIRES DANS LE DOSSIER DE DEMANDE
+D'AGRÉMENT
+
+Le dossier d'agrément comprend les informations et pièces suivantes :
+
+1. Le nom et l'adresse de l'organisme demandeur ;
+
+2. Le statut juridique et, le cas échéant, la composition du conseil
+d'administration de l'organisme demandeur ;
+
+3. Le nom et l'adresse du laboratoire réalisant les analyses, si différents de
+ceux de l'organisme demandeur ;
+
+4. La date de création du laboratoire ;
+
+5. Les nom et prénom du directeur du laboratoire et, le cas échéant, du
+président du conseil d'administration ;
+
+6. Documents justifiant des sources de financement du Laboratoire ;
+
+7. L'organigramme du personnel du laboratoire ;
+
+8. Les nom et prénom, la fonction, la qualification professionnelle, le
+curriculum vitae et les diplômes du directeur du laboratoire, du président du
+conseil d'administration et de la (ou des) personne(s) responsable(s) des
+prélèvements et/ou analyses ;
+
+9. La liste des analyses pour lesquels un agrément est demandé ; les méthodes
+d'analyses utilisées ;
+
+10. L'attestation et l'annexe technique d'accréditation délivrées par le COFRAC
+ou tout autre organisme européen équivalent signataire de l'accord multilatéral
+pris dans le cadre de la coordination européenne des organismes d'accréditation
+pour les analyses concernées par la demande d'agrément ;
+
+11. Une attestation sur l'honneur du responsable du laboratoire certifiant :
+
+- son engagement à effectuer les analyses pour lesquelles il sollicite un
+agrément, dans les conditions et suivant les modalités définis pour
+l'accréditation, et à rendre les résultats correspondant à ces analyses, sous
+accréditation ;
+
+- son engagement de confidentialité, d'impartialité et d'indépendance en ce qui
+concerne les activités d'analyses et de prélèvements réalisées ;
+
+- son engagement à transmettre les résultats d'analyses à l'établissement public
+mentionné à l'article L. 3512-15 du code de la santé publique dans les délais
+les plus brefs possibles ;
+
+- son engagement à informer, sans délai, l'établissement public mentionné à
+l'article L. 3512-15 du code de la santé publique de toute détection d'anomalies
+ou de non-conformité.
+
+Le dossier de demande d'agrément doit être envoyé, par courrier postal avec
+accusé de réception, en trois exemplaires, à l'établissement public mentionné à
+l'article L. 3512-15 du code de la santé publique.
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@@ -0,0 +1,26 @@
+---
+État: VIGUEUR
+Type: AUTONOME
+Date de début: 2016-08-24
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000033059558
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/33/05/95/LEGIARTI000033059558.xml
+---
+
+###### Article Annexe II
+
+INFORMATIONS ET PIÈCES À FOURNIR PAR LES LABORATOIRES DANS LE DOSSIER DE DEMANDE
+DE RENOUVELLEMENT D'AGRÉMENT
+
+Le dossier de demande de renouvellement d'agrément comprend les informations et
+pièces suivantes :
+
+1. Les pièces mises à jour du dossier de demande d'agrément ;
+
+2. Un rapport décrivant l'activité (nombre d'analyses effectuées) par catégorie,
+pendant la période écoulée depuis le précédent agrément.
+
+Le dossier de demande de renouvellement d'agrément complété doit être envoyé,
+par courrier postal avec accusé de réception, en trois exemplaires, à
+l'établissement public mentionné à l'article L. 3512-15 du code de la santé
+publique.
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--- /dev/null
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@@ -0,0 +1,32 @@
+---
+État: VIGUEUR
+Type: AUTONOME
+Date de début: 2016-08-24
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000033059559
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/33/05/95/LEGIARTI000033059559.xml
+---
+
+###### Article Annexe III
+
+INFORMATIONS ET PIÈCES À FOURNIR PAR LES LABORATOIRES DANS LE DOSSIER DE DEMANDE
+DE MODIFICATION D'AGRÉMENT
+
+Le dossier de demande de modification d'agrément comprend les informations et
+pièces suivantes :
+
+1. Les pièces mises à jour du dossier de demande d'agrément ;
+
+2. La liste des analyses pour lesquelles la suspension ou l'extension d'agrément
+est demandée ;
+
+3. Un rapport décrivant l'activité (nombre d'analyses effectuées) par catégorie
+pour laquelle l'extension d'agrément est demandée.
+
+La demande de modification d'agrément doit être adressée au ministère des
+affaires sociales et de la santé.
+
+Le dossier complet de demande de modification d'agrément doit être envoyé, par
+courrier postal avec accusé de réception, en trois exemplaires, à
+l'établissement public mentionné à l'article L. 3512-15 du code de la santé
+publique.
diff --git a/partie_reglementaire/troisieme_partie/livre_v/titre_ier/chapitre_ier/README.md b/partie_reglementaire/troisieme_partie/livre_v/titre_ier/chapitre_ier/README.md
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--- a/partie_reglementaire/troisieme_partie/livre_v/titre_ier/chapitre_ier/README.md
+++ b/partie_reglementaire/troisieme_partie/livre_v/titre_ier/chapitre_ier/README.md
@@ -8,3 +8,4 @@ Identifiant: LEGISCTA000033047261
- [Article R3511-1](article_r3511-1.md)
- [Article R3511-2](article_r3511-2.md)
+- [Article D3511-3](article_d3511-3.md)
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--- /dev/null
+++ b/partie_reglementaire/troisieme_partie/livre_v/titre_ier/chapitre_ier/article_d3511-3.md
@@ -0,0 +1,13 @@
+---
+État: VIGUEUR
+Type: AUTONOME
+Date de début: 2016-08-24
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000033058542
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/33/05/85/LEGIARTI000033058542.xml
+---
+
+###### Article D3511-3
+
+La date de la manifestation annuelle intitulée "Jour sans tabac" est fixée au 31
+mai.
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--- a/partie_reglementaire/troisieme_partie/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/README.md
+++ b/partie_reglementaire/troisieme_partie/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/README.md
@@ -9,3 +9,4 @@ Identifiant: LEGISCTA000033047154
- [Section 1 : Dispositions générales](section_1)
- [Section 3 : Ingrédients et émissions](section_3)
- [Section 4 : Caractéristiques des conditionnements](section_4)
+- [Section 2 : Modalités de vente](section_2)
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--- /dev/null
+++ b/partie_reglementaire/troisieme_partie/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_2/README.md
@@ -0,0 +1,9 @@
+---
+Date de début: 2016-08-15
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGISCTA000033045308
+---
+
+###### Section 2 : Modalités de vente
+
+- [Article D3512-9-1](article_d3512-9-1.md)
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+++ b/partie_reglementaire/troisieme_partie/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_2/article_d3512-9-1.md
@@ -0,0 +1,18 @@
+---
+État: VIGUEUR
+Type: AUTONOME
+Date de début: 2016-08-24
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000033058558
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/33/05/85/LEGIARTI000033058558.xml
+---
+
+###### Article D3512-9-1
+
+Une affiche rappelant les dispositions de l'article L. 3512-12 est placée à la
+vue du public dans les établissements des débitants de tabac, des titulaires du
+statut d'acheteur-revendeur et des revendeurs, mentionnés au premier alinéa de
+l'article 568 du code général des impôts.
+
+Le modèle de cette affiche est déterminé par arrêté conjoint du ministre chargé
+des douanes et des droits indirects et du ministre chargé de la santé.
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--- a/partie_reglementaire/troisieme_partie/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_3/README.md
+++ b/partie_reglementaire/troisieme_partie/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_3/README.md
@@ -7,3 +7,5 @@ Identifiant: LEGISCTA000033045313
###### Section 3 : Ingrédients et émissions
- [Sous-section 2 : Interdictions, déclarations et notifications](sous-section_2)
+- [Sous-section 1 : Conditions d'agrément](sous-section_1)
+- [Sous-section 3 : Droits perçus](sous-section_3)
diff --git a/partie_reglementaire/troisieme_partie/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_3/sous-section_1/README.md b/partie_reglementaire/troisieme_partie/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_3/sous-section_1/README.md
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--- /dev/null
+++ b/partie_reglementaire/troisieme_partie/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_3/sous-section_1/README.md
@@ -0,0 +1,14 @@
+---
+Date de début: 2016-08-15
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGISCTA000033045321
+---
+
+###### Sous-section 1 : Conditions d'agrément
+
+- [Article D3512-9-2](article_d3512-9-2.md)
+- [Article D3512-9-3](article_d3512-9-3.md)
+- [Article D3512-9-4](article_d3512-9-4.md)
+- [Article D3512-9-5](article_d3512-9-5.md)
+- [Article D3512-9-6](article_d3512-9-6.md)
+- [Article D3512-9-7](article_d3512-9-7.md)
diff --git a/partie_reglementaire/troisieme_partie/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_3/sous-section_1/article_d3512-9-2.md b/partie_reglementaire/troisieme_partie/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_3/sous-section_1/article_d3512-9-2.md
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+++ b/partie_reglementaire/troisieme_partie/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_3/sous-section_1/article_d3512-9-2.md
@@ -0,0 +1,18 @@
+---
+État: VIGUEUR
+Type: AUTONOME
+Date de début: 2016-08-24
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000033058585
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/33/05/85/LEGIARTI000033058585.xml
+---
+
+###### Article D3512-9-2
+
+L'agrément pour la réalisation des analyses mentionnées à l'article L. 3512-15
+est délivré pour une durée maximale de cinq ans par l'établissement public
+mentionné à cet article. Il est renouvelable dans les mêmes conditions.
+
+L'agrément est publié sur le site internet du ministère chargé de la santé et la
+liste des laboratoires agréés est transmise par le ministère chargé de la santé
+à la Commission européenne.
diff --git a/partie_reglementaire/troisieme_partie/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_3/sous-section_1/article_d3512-9-3.md b/partie_reglementaire/troisieme_partie/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_3/sous-section_1/article_d3512-9-3.md
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--- /dev/null
+++ b/partie_reglementaire/troisieme_partie/livre_v/titre_ier/chapitre_ii/section_3/sous-section_1/article_d3512-9-3.md
@@ -0,0 +1,36 @@
+---
+État: VIGUEUR
+Type: AUTONOME
+Date de début: 2016-08-24
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000033058587
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/33/05/85/LEGIARTI000033058587.xml
+---
+
+###### Article D3512-9-3
+
+
+ L'agrément est délivré selon les critères suivants :
+
+ 1° Présenter et conserver toutes les garanties de confidentialité,
+ d'impartialité, d'intégrité et d'indépendance. En particulier, le laboratoire
+ agréé et son personnel ne doivent pas être engagés dans des activités
+ incompatibles avec leur indépendance de jugement et leur intégrité en ce qui
+ concerne les activités d'analyses pour lesquelles le laboratoire est agréé. Le
+ laboratoire agréé ne doit pas appartenir à un fabricant, à un importateur, à
+ un distributeur ou à un détaillant de produits du tabac et ne doit pas être
+ contrôlé, directement ou indirectement, par celui-ci. A ce titre, le chiffre
+ d'affaires d'un laboratoire agréé ne doit pas provenir de manière
+ significative de relations commerciales avec des fabricants, importateurs,
+ distributeurs ou détaillants de produits du tabac ;
+
+ 2° Disposer des compétences et de l'équipement nécessaires à la réalisation
+ des analyses mentionnées à l'article L. 3512-15 ;
+
+ 3° A la date de dépôt de la demande d'agrément, être accrédité selon la norme
+ NF EN ISO/ CEI 17025 par le Comité français d'accréditation (COFRAC) ou par
+ tout autre organisme d'accréditation équivalent européen signataire de
+ l'accord multilatéral pris dans le cadre de la coordination européenne des
+ organismes d'accréditation, pour la réalisation des prélèvements et analyses
+ faisant l'objet de la demande d'agrément.
+
+ I.-Le laboratoire agréé informe sans délai l'établissement public mentionné à
+ l'article L. 3512-15 de toute situation susceptible de ne plus lui permettre
+ de satisfaire à une ou plusieurs conditions de l'agrément.
+
+ Le défaut de conformité à une ou plusieurs conditions de l'agrément, le retard
+ de transmission de cette information à l'établissement public susmentionné,
+ ainsi que les fausses déclarations constituent des motifs de suspension ou de
+ retrait de l'agrément. La décision de retrait d'agrément est prise par
+ l'établissement public. Au préalable, le laboratoire concerné est mis en
+ demeure de présenter ses observations.
+
+ II.-L'établissement public mentionné à l'article L. 3512-15 évalue les
+ éléments fournis par le laboratoire lors de sa demande d'agrément et à chaque
+ demande de renouvellement de celui-ci. Il peut demander à celui-ci tout
+ élément complémentaire nécessaire pour effectuer cette évaluation.
+
+ I.-La demande d'agrément, accompagnée des informations et pièces figurant à
+ l'annexe I, est adressée par le responsable du laboratoire à l'établissement
+ public mentionné à l'article L. 3512-15.
+
+ Cette demande, accompagnée des informations et pièces demandées, est déposée
+ au plus tard le 30 juin de l'année civile précédant l'année à compter de
+ laquelle l'agrément est sollicité.
+
+ II.-Toute demande de renouvellement ou de modification d'agrément, accompagnée
+ des informations et pièces prévues à l'annexe II ou à l'annexe III du présent
+ décret, est adressée par le responsable du laboratoire à l'établissement
+ public visé au I, au plus tard 180 jours avant la date d'expiration de
+ l'agrément ou avant la date envisagée de la mise en application des
+ modifications demandées.
+
+ III.-Les informations et pièces fournies par le responsable du laboratoire en
+ vue de la demande d'agrément, de son renouvellement ou de sa modification sont
+ rédigées en langue française.
+
+ Un laboratoire disposant d'établissements implantés sur plusieurs sites
+ géographiques distincts sur lesquels interviennent des équipes différentes
+ dépose une demande d'agrément pour chacun d'entre eux.
+
+ Aux fins de contrôle, le laboratoire agréé adresse à l'établissement public
+ mentionné à l'article L. 3512-15 les résultats des analyses prévues par cet
+ article, conformément aux spécifications techniques de transmission
+ informatique et de présentation des résultats d'analyse précisées par
+ celui-ci.
+
+ Le laboratoire informe sans délai l'établissement public susmentionné de toute
+ anomalie ou non-conformité des résultats d'analyses.
+