diff --git a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/article_l5121-1.md b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/article_l5121-1.md
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+++ b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/article_l5121-1.md
@@ -1,10 +1,10 @@
 ---
 État: MODIFIE
 Type: AUTONOME
-Date de début: 2012-05-08
-Date de fin: 2013-12-25
-Identifiant: LEGIARTI000029719721
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/29/71/97/LEGIARTI000029719721.xml
+Date de début: 2013-12-25
+Date de fin: 2014-12-25
+Identifiant: LEGIARTI000028394169
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/28/39/41/LEGIARTI000028394169.xml
 ---
 
 ###### Article L5121-1
@@ -12,13 +12,22 @@ URL: article/LEGI/ARTI/00/00/29/71/97/LEGIARTI000029719721.xml
 On entend par :<br />
 
 1° Préparation magistrale, tout médicament préparé selon une prescription
-médicale destinée à un malade déterminé, soit extemporanément en pharmacie, soit
-dans les conditions prévues à l'article L. 5125-1 ou à l'article L. 5126-2 ;<br />
+médicale destinée à un malade déterminé en raison de l'absence de spécialité
+pharmaceutique disponible disposant d'une autorisation de mise sur le marché, de
+l'une des autorisations mentionnées aux articles L. 5121-9-1 et L. 5121-12,
+d'une autorisation d'importation parallèle ou d'une autorisation d'importation
+délivrée à un établissement pharmaceutique dans le cadre d'une rupture de stock
+d'un médicament, soit extemporanément en pharmacie, soit dans les conditions
+prévues à l'article L. 5125-1 ou à l'article L. 5126-2 ;<br />
 
 2° Préparation hospitalière, tout médicament, à l'exception des produits de
 thérapies génique ou cellulaire, préparé selon les indications de la pharmacopée
 et en conformité avec les bonnes pratiques mentionnées à l'article L. 5121-5, en
-raison de l'absence de spécialité pharmaceutique disponible ou adaptée par une
+raison de l'absence de spécialité pharmaceutique disponible ou adaptée disposant
+d'une autorisation de mise sur le marché, de l'une des autorisations mentionnées
+aux articles L. 5121-9-1 et L. 5121-12, d'une autorisation d'importation
+parallèle ou d'une autorisation d'importation délivrée à un établissement
+pharmaceutique dans le cadre d'une rupture de stock d'un médicament, par une
 pharmacie à usage intérieur d'un établissement de santé, ou par l'établissement
 pharmaceutique de cet établissement de santé autorisé en application de
 l'article L. 5124-9 ou dans les conditions prévues à l'article L. 5126-2. Les
@@ -62,7 +71,7 @@ spécialités qui en sont génériques. Toutefois, une spécialité remplissant
 conditions pour être une spécialité de référence, qui présente la même
 composition qualitative en substance active, la même composition quantitative en
 substance active ou, à défaut, une fraction thérapeutique active identique dans
-les limites prévues à l'annexe I de la directive 2001 / 83 / CE du Parlement
+les limites prévues à l'annexe I de la directive 2001/83/ CE du Parlement
 européen et du Conseil du 6 novembre 2001 instituant un code communautaire
 relatif aux médicaments à usage humain, et la même forme pharmaceutique qu'une
 spécialité de référence d'un groupe générique déjà existant, et dont la
@@ -106,9 +115,14 @@ d'immunité ;<br />
 l'emploi, contient un ou plusieurs isotopes radioactifs, dénommés
 radionucléides, incorporés à des fins médicales ;<br />
 
-8° Générateur, tout système contenant un radionucléide parent déterminé servant
-à la production d'un radionucléide de filiation obtenu par élution ou par toute
-autre méthode et utilisé dans un médicament radiopharmaceutique ;<br />
+8° Générateur, tout système contenant un radionucléide parent déterminé en
+raison de l'absence de spécialité pharmaceutique disponible disposant d'une
+autorisation de mise sur le marché, de l'une des autorisations mentionnées aux
+articles L. 5121-9-1 et L. 5121-12, d'une autorisation d'importation parallèle
+ou d'une autorisation d'importation délivrée à un établissement pharmaceutique
+dans le cadre d'une rupture de stock d'un médicament, servant à la production
+d'un radionucléide de filiation obtenu par élution ou par toute autre méthode et
+utilisé dans un médicament radiopharmaceutique ;<br />
 
 9° Trousse, toute préparation qui doit être reconstituée ou combinée avec des
 radionucléides dans le produit radiopharmaceutique final ;<br />
@@ -144,7 +158,7 @@ prescription médicale à un ou plusieurs patients. Elles font l'objet d'une
 autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de
 santé pour une indication thérapeutique donnée. Cette autorisation peut être
 assortie de conditions particulières ou de restrictions d'utilisation. Elle peut
-être modifiée, suspendue ou retirée.L'Agence de la biomédecine est informée des
+être modifiée, suspendue ou retirée. L'Agence de la biomédecine est informée des
 décisions relatives à ces préparations prises en application du présent alinéa
 ;<br />
 
@@ -154,7 +168,7 @@ et la détermination de la qualité nécessitent une combinaison d'essais
 physiques, chimiques et biologiques ainsi que la connaissance de son procédé de
 fabrication et de son contrôle ;<br />
 
-15° Sans préjudice des articles L. 611-2 et suivants du code de la propriété
+15° a) Sans préjudice des articles L. 611-2 et suivants du code de la propriété
 intellectuelle, médicament biologique similaire, tout médicament biologique de
 même composition qualitative et quantitative en substance active et de même
 forme pharmaceutique qu'un médicament biologique de référence mais qui ne
@@ -162,12 +176,23 @@ remplit pas les conditions prévues au a du 5° du présent article pour être
 regardé comme une spécialité générique en raison de différences liées notamment
 à la variabilité de la matière première ou aux procédés de fabrication et
 nécessitant que soient produites des données précliniques et cliniques
-supplémentaires dans des conditions déterminées par voie réglementaire.<br />
+supplémentaires dans des conditions déterminées par voie réglementaire ;<br />
+
+Un médicament biologique ne peut être qualifié de médicament biologique de
+référence que si son autorisation a été délivrée au vu d'un dossier comportant,
+dans des conditions fixées par voie réglementaire, l'ensemble des données
+nécessaires et suffisantes à elles seules pour son évaluation ;<br />
+
+b) Groupe biologique similaire, le regroupement d'un médicament biologique de
+référence et de ses médicaments biologiques similaires, tels que définis au a du
+présent 15°. Ils sont regroupés au sein de la liste de référence des groupes
+biologiques similaires établie par l'Agence nationale de sécurité du médicament
+et des produits de santé ;<br />
 
 16° Médicament à base de plantes, tout médicament dont les substances actives
 sont exclusivement une ou plusieurs substances végétales ou préparations à base
 de plantes ou une association de plusieurs substances végétales ou préparations
-à base de plantes ;<br />
+à base de plantes.<br />
 
 17° Médicament de thérapie innovante préparé ponctuellement, tout médicament tel
 que défini dans le règlement (CE) n° 1394/2007 du Parlement européen et du
diff --git a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/article_l5121-18.md b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/article_l5121-18.md
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--- a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/article_l5121-18.md
+++ b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/article_l5121-18.md
@@ -1,36 +1,41 @@
 ---
 État: MODIFIE
 Type: AUTONOME
-Date de début: 2012-01-01
-Date de fin: 2013-12-25
-Identifiant: LEGIARTI000025041549
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/04/15/LEGIARTI000025041549.xml
+Date de début: 2013-12-25
+Date de fin: 2014-12-25
+Identifiant: LEGIARTI000028392648
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/28/39/26/LEGIARTI000028392648.xml
 ---
 
 ###### Article L5121-18
 
-Les redevables des taxes prévues aux articles 1600-0 N et 1600-0 O du code
-général des impôts adressent à l'agence mentionnée à l'article L. 5311-1 du
-présent code et au comité économique des produits de santé, au plus tard le 31
-mars de chaque année, une déclaration fournissant des informations relatives aux
-ventes réalisées au cours de l'année civile précédente pour les médicaments,
-produits de santé, dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in
-vitro donnant lieu au paiement de chacune de ces taxes, ainsi qu'à leur régime
-de prise en charge ou de remboursement. Les déclarations sont établies
-conformément aux modèles fixés par décision du directeur général de l'agence
-mentionnée au même article L. 5311-1. Les redevables de la taxe prévue à
-l'article 1600-0 P du code général des impôts adressent, au plus tard le 31 mars
-de chaque année, à l'agence mentionnée à l'article L. 5311-1 du présent code une
-déclaration établie conformément au modèle fixé par décision du directeur de
-l'agence mentionnée au même article L. 5311-1, fournissant des informations
-relatives aux ventes réalisées au cours de l'année civile précédente pour les
-produits cosmétiques donnant lieu au paiement de la taxe.<br />
+Les redevables de la contribution prévue au I de l'article L. 245-6 du code de
+la sécurité sociale et de la taxe prévue à l'article 1600-0 O du code général
+des impôts adressent à l'agence mentionnée à l'article L. 5311-1 du présent code
+et au comité économique des produits de santé, au plus tard le 31 mars de chaque
+année, une déclaration fournissant des informations relatives aux ventes
+réalisées au cours de l'année civile précédente pour les médicaments, produits
+de santé, dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
+donnant lieu au paiement de chacune de ces taxes ou contributions, ainsi qu'à
+leur régime de prise en charge ou de remboursement. Les déclarations sont
+établies conformément aux modèles fixés par décision du directeur général de
+l'agence mentionnée au même article L. 5311-1. Les redevables de la taxe prévue
+à l'article 1600-0 P du code général des impôts adressent, au plus tard le 31
+mars de chaque année, à l'agence mentionnée à l'article L. 5311-1 du présent
+code une déclaration établie conformément au modèle fixé par décision du
+directeur de l'agence mentionnée au même article L. 5311-1, fournissant des
+informations relatives aux ventes réalisées au cours de l'année civile
+précédente pour les produits cosmétiques donnant lieu au paiement de la taxe.<br />
 
-Toute personne qui effectue la première vente en France d'un médicament désigné
-comme orphelin en application du règlement (CE) n° 141/2000 du Parlement
-européen et du Conseil, du 16 décembre 1999, concernant les médicaments
-orphelins ou d'un médicament faisant l'objet ou ayant fait l'objet d'une
-autorisation temporaire d'utilisation mentionnés au a du I de l'article L.
+Les ventes des médicaments exclus de l'assiette de la contribution prévue à
+l'article L. 245-6 du code de la sécurité sociale en application du III du même
+article doivent également faire l'objet de la déclaration prévue au premier
+alinéa du présent article par la personne qui assure en France l'exploitation,
+au sens de l'article L. 5124-1 du présent code, de ces médicaments.<br />
+
+Toute personne qui assure en France l'exploitation, au sens du même article L.
+5124-1, et la vente en France d'un médicament ayant fait l'objet d'une
+autorisation temporaire d'utilisation mentionnée au 1° du I de l'article L.
 5121-12 est également tenue d'adresser à l'agence et au comité la déclaration
 des ventes réalisées pour ce médicament prévue au premier alinéa du présent
 article.
diff --git a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iii/README.md b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iii/README.md
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--- a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iii/README.md
+++ b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iii/README.md
@@ -10,6 +10,5 @@ Identifiant: LEGISCTA000006171368
 - [Article L5123-2](article_l5123-2.md)
 - [Article L5123-3](article_l5123-3.md)
 - [Article L5123-4](article_l5123-4.md)
-- [Article L5123-5](article_l5123-5.md)
 - [Article L5123-6](article_l5123-6.md)
 - [Article L5123-7](article_l5123-7.md)
diff --git a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iii/article_l5123-2.md b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iii/article_l5123-2.md
index 90e5f6186cd..a327e1fbe9b 100644
--- a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iii/article_l5123-2.md
+++ b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iii/article_l5123-2.md
@@ -1,10 +1,10 @@
 ---
 État: MODIFIE
 Type: AUTONOME
-Date de début: 2011-12-31
-Date de fin: 2013-12-25
-Identifiant: LEGIARTI000025124259
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/12/42/LEGIARTI000025124259.xml
+Date de début: 2013-12-25
+Date de fin: 2019-12-28
+Identifiant: LEGIARTI000028394245
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/28/39/42/LEGIARTI000028394245.xml
 ---
 
 ###### Article L5123-2
@@ -16,7 +16,8 @@ d'importation parallèle en application de l'article L. 5124-13 sont limités,
 dans les conditions propres à ces médicaments fixées par le décret mentionné à
 l'article L. 162-17 du code de la sécurité sociale, aux produits agréés dont la
 liste est établie par arrêté des ministres chargés de la santé et de la sécurité
-sociale.<br />
+sociale. Cette liste précise les seules indications thérapeutiques ouvrant droit
+à la prise en charge des médicaments.<br />
 
 Les médicaments faisant l'objet des autorisations mentionnées à l'article L.
 5121-12 peuvent être achetés, fournis, pris en charge et utilisés par les
diff --git a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iii/article_l5123-5.md b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iii/article_l5123-5.md
deleted file mode 100644
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--- a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_iii/article_l5123-5.md
+++ /dev/null
@@ -1,29 +0,0 @@
----
-État: ABROGE
-Type: AUTONOME
-Date de début: 2011-12-23
-Date de fin: 2013-12-25
-Identifiant: LEGIARTI000025014041
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/01/40/LEGIARTI000025014041.xml
----
-
-###### Article L5123-5
-
-Toute demande d'inscription, de renouvellement d'inscription ou de modification
-d'inscription d'un médicament mentionné à l'article L. 5121-8 sur la liste des
-spécialités pharmaceutiques remboursables, mentionnée au premier alinéa de
-l'article L. 162-17 du code de la sécurité sociale ou sur la liste des
-médicaments pris en charge et utilisés par les collectivités publiques, dans les
-conditions mentionnées aux articles L. 5123-2 et suivants, donne lieu, au profit
-de la Haute Autorité de santé, à la perception d'une taxe à la charge du
-demandeur.<br />
-
-Le montant de cette taxe est fixé, dans la limite de 5 600 euros, par arrêté des
-ministres chargés du budget, de l'économie et des finances, de la santé et de la
-sécurité sociale. Le montant de la taxe perçue à l'occasion d'une demande de
-renouvellement d'inscription ou de modification d'inscription est fixé dans les
-mêmes conditions, dans les limites respectives de 60 % et 20 % de la taxe perçue
-pour une demande d'inscription.<br />
-
-Cette taxe est recouvrée selon les modalités prévues pour le recouvrement des
-créances des établissements publics administratifs de l'Etat.
diff --git a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_v/README.md b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_v/README.md
index 5e072566f72..08763d8cd6c 100644
--- a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_v/README.md
+++ b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_v/README.md
@@ -34,6 +34,8 @@ Identifiant: LEGISCTA000020890194
 - [Article L5125-22](article_l5125-22.md)
 - [Article L5125-23](article_l5125-23.md)
 - [Article L5125-23-1](article_l5125-23-1.md)
+- [Article L5125-23-2](article_l5125-23-2.md)
+- [Article L5125-23-3](article_l5125-23-3.md)
 - [Article L5125-24](article_l5125-24.md)
 - [Article L5125-25](article_l5125-25.md)
 - [Article L5125-26](article_l5125-26.md)
diff --git a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_v/article_l5125-23-2.md b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_v/article_l5125-23-2.md
new file mode 100644
index 00000000000..f221302cc1a
--- /dev/null
+++ b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_v/article_l5125-23-2.md
@@ -0,0 +1,23 @@
+---
+État: MODIFIE
+Type: AUTONOME
+Date de début: 2013-12-25
+Date de fin: 2014-12-25
+Identifiant: LEGIARTI000028382990
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/28/38/29/LEGIARTI000028382990.xml
+---
+
+###### Article L5125-23-2
+
+<div align="left">
+  Dans le cas où le prescripteur initie un traitement avec un médicament
+  biologique, il porte sur la prescription la mention expresse "en initiation de
+  traitement”. Lors du renouvellement du traitement, sauf dans l'intérêt du
+  patient, le même médicament biologique que celui initialement délivré au
+  patient est prescrit et le prescripteur porte sur la prescription la mention
+  expresse "non substituable, en continuité de traitement”. Dans tous les cas,
+  le prescripteur peut exclure, pour des raisons particulières tenant au
+  patient, la possibilité de substitution par la mention expresse "non
+  substituable” portée sur la prescription sous forme exclusivement
+  manuscrite.<br />
+</div>
diff --git a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_v/article_l5125-23-3.md b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_v/article_l5125-23-3.md
new file mode 100644
index 00000000000..8ad1426c6c8
--- /dev/null
+++ b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_v/article_l5125-23-3.md
@@ -0,0 +1,49 @@
+---
+État: MODIFIE
+Type: AUTONOME
+Date de début: 2013-12-25
+Date de fin: 2016-12-25
+Identifiant: LEGIARTI000028382992
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/28/38/29/LEGIARTI000028382992.xml
+---
+
+###### Article L5125-23-3
+
+<div align="left">
+  Par dérogation au premier alinéa de l'article L. 5125-23, le pharmacien peut
+  délivrer, par substitution au médicament biologique prescrit, un médicament
+  biologique similaire lorsque les conditions suivantes sont remplies :<br />
+
+  1° Le médicament biologique similaire délivré appartient au même groupe
+  biologique similaire mentionné au b du 15° de l'article L. 5121-1 ;<br />
+
+  2° La substitution est réalisée en initiation de traitement ou afin de
+  permettre la continuité d'un traitement déjà initié avec le même médicament
+  biologique similaire ;<br />
+
+  3° Le prescripteur n'a pas exclu la possibilité de cette substitution ;<br />
+
+  4° Si le médicament prescrit figure sur la liste mentionnée au premier alinéa
+  de l'article L. 162-17 du code de la sécurité sociale, cette substitution
+  s'effectue dans les conditions prévues à l'article L. 162-16 du même code.<br />
+
+  Lorsque le pharmacien délivre par substitution au médicament biologique
+  prescrit un médicament biologique similaire du même groupe, il inscrit le nom
+  du médicament qu'il a délivré sur l'ordonnance et informe le prescripteur de
+  cette substitution.<br />
+
+  Le pharmacien assure la dispensation de ce même médicament biologique lors du
+  renouvellement de la prescription ou d'une nouvelle ordonnance de poursuite de
+  traitement.<br />
+
+  Lorsqu'un grand conditionnement est disponible pour la forme biologique
+  similaire du médicament et que le traitement en est prescrit pour une durée
+  d'au moins trois mois, y compris par renouvellement multiple d'un traitement
+  mensuel, le pharmacien délivre un grand conditionnement.<br />
+
+  Les modalités d'application du présent article, et notamment les conditions de
+  substitution du médicament biologique et d'information du prescripteur à
+  l'occasion de cette substitution de nature à assurer la continuité du
+  traitement avec le même médicament, sont précisées par décret en Conseil
+  d'Etat.<br />
+</div>
diff --git a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_ier/README.md b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_ier/README.md
index c39b1645cd1..43121068cd7 100644
--- a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_ier/README.md
+++ b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_ier/README.md
@@ -13,5 +13,4 @@ Identifiant: LEGISCTA000006171570
 - [Article L5211-3-2](article_l5211-3-2.md)
 - [Article L5211-4](article_l5211-4.md)
 - [Article L5211-5](article_l5211-5.md)
-- [Article L5211-5-1](article_l5211-5-1.md)
 - [Article L5211-6](article_l5211-6.md)
diff --git a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_ier/article_l5211-5-1.md b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_ier/article_l5211-5-1.md
deleted file mode 100644
index cf810826d92..00000000000
--- a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_ier/article_l5211-5-1.md
+++ /dev/null
@@ -1,20 +0,0 @@
----
-État: ABROGE
-Type: AUTONOME
-Date de début: 2011-12-23
-Date de fin: 2013-12-25
-Identifiant: LEGIARTI000025014033
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/01/40/LEGIARTI000025014033.xml
----
-
-###### Article L5211-5-1
-
-Toute demande d'inscription d'un dispositif médical à usage individuel sur la
-liste prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale est accompagnée
-du versement d'une taxe dont le barème est fixé par décret dans la limite de 5
-580 euros.<br />
-
-Son montant est versé à la Haute Autorité de santé.<br />
-
-Cette taxe est recouvrée selon les modalités prévues pour le recouvrement des
-créances des établissements publics administratifs de l'Etat.
diff --git a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_v/titre_ii/chapitre_ii/article_l5522-1.md b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_v/titre_ii/chapitre_ii/article_l5522-1.md
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@@ -1,14 +1,14 @@
 ---
 État: MODIFIE
 Type: AUTONOME
-Date de début: 2008-12-20
-Date de fin: 2013-12-25
-Identifiant: LEGIARTI000019960215
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/19/96/02/LEGIARTI000019960215.xml
+Date de début: 2013-12-25
+Date de fin: 2016-07-17
+Identifiant: LEGIARTI000028392587
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/28/39/25/LEGIARTI000028392587.xml
 ---
 
 ###### Article L5522-1
 
-Les titres Ier et II, à l'exception de l'article L. 5211-5-1, ainsi que le titre
-III du livre II de la présente partie sont applicables à Wallis-et-Futuna, sous
-réserve des adaptations définies au présent chapitre.
+Les titres Ier et II ainsi que le titre III du livre II de la présente partie
+sont applicables à Wallis-et-Futuna, sous réserve des adaptations définies au
+présent chapitre.
diff --git a/partie_legislative/premiere_partie/livre_iv/titre_iii/chapitre_iii/article_l1433-1.md b/partie_legislative/premiere_partie/livre_iv/titre_iii/chapitre_iii/article_l1433-1.md
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@@ -1,10 +1,10 @@
 ---
 État: MODIFIE
 Type: AUTONOME
-Date de début: 2011-12-23
-Date de fin: 2013-12-25
-Identifiant: LEGIARTI000025014423
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/01/44/LEGIARTI000025014423.xml
+Date de début: 2013-12-25
+Date de fin: 2016-01-28
+Identifiant: LEGIARTI000028393923
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/28/39/39/LEGIARTI000028393923.xml
 ---
 
 ###### Article L1433-1
@@ -32,7 +32,16 @@ Il évalue périodiquement les résultats de l'action des agences et de leurs
 directeurs généraux.<br />
 
 Il détermine les orientations nationales du fonds mentionné à l'article L.
-1435-8.Le conseil national de pilotage veille à ce que la répartition entre les
-agences régionales de santé des financements qui leur sont attribués prenne en
-compte l'objectif de réduction des inégalités de santé mentionné à l'article L.
-1411-1.
+1435-8.<br />
+
+Le conseil national de pilotage veille à ce que la répartition entre les agences
+régionales de santé des financements qui leur sont attribués prenne en compte
+l'objectif de réduction des inégalités de santé mentionné à l'article L.
+1411-1.<br />
+
+Il définit les orientations stratégiques relatives aux actions et
+expérimentations nationales concourant à l'amélioration de la qualité et de la
+coordination des soins dispensés en ville. Les aides attribuées aux actions et
+expérimentations ainsi qu'à leur évaluation sont financées par une dotation des
+régimes d'assurance maladie, fixée par arrêté des ministres chargés de la
+sécurité sociale et de la santé.
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@@ -1,10 +1,10 @@
 ---
 État: MODIFIE
 Type: AUTONOME
-Date de début: 2011-12-23
-Date de fin: 2013-12-25
-Identifiant: LEGIARTI000025012734
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/01/27/LEGIARTI000025012734.xml
+Date de début: 2013-12-25
+Date de fin: 2016-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000028393992
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/28/39/39/LEGIARTI000028393992.xml
 ---
 
 ###### Article L1435-9
@@ -14,7 +14,9 @@ Les ressources du fonds sont constituées par :<br />
 1° Une dotation des régimes obligatoires de base d'assurance maladie dont le
 montant est fixé chaque année par arrêté des ministres chargés de la santé, du
 budget, de la sécurité sociale, des personnes âgées et des personnes handicapées
-en fonction de l'objectif national de dépenses d'assurance maladie ;<br />
+en fonction de l'objectif national de dépenses d'assurance maladie. Il peut être
+révisé en cours d'année pour tenir compte des transferts décidés en application
+de l'article L. 174-1-2 du code de la sécurité sociale ;<br />
 
 2° Une dotation de l'Etat ;<br />
 
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+++ b/partie_legislative/quatrieme_partie/livre_preliminaire/titre_ier/chapitre_unique/README.md
@@ -8,4 +8,7 @@ Identifiant: LEGISCTA000020897407
 
 - [Article L4011-1](article_l4011-1.md)
 - [Article L4011-2](article_l4011-2.md)
+- [Article L4011-2-1](article_l4011-2-1.md)
+- [Article L4011-2-2](article_l4011-2-2.md)
+- [Article L4011-2-3](article_l4011-2-3.md)
 - [Article L4011-3](article_l4011-3.md)
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+++ b/partie_legislative/quatrieme_partie/livre_preliminaire/titre_ier/chapitre_unique/article_l4011-1.md
@@ -1,10 +1,10 @@
 ---
 État: MODIFIE
 Type: AUTONOME
-Date de début: 2011-08-12
-Date de fin: 2013-12-25
-Identifiant: LEGIARTI000024469235
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/24/46/92/LEGIARTI000024469235.xml
+Date de début: 2013-12-25
+Date de fin: 2019-07-27
+Identifiant: LEGIARTI000028393846
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/28/39/38/LEGIARTI000028393846.xml
 ---
 
 ###### Article L4011-1
@@ -17,7 +17,7 @@ professionnels de santé peuvent s'engager, à leur initiative, dans une démarc
 de coopération ayant pour objet d'opérer entre eux des transferts d'activités ou
 d'actes de soins ou de réorganiser leurs modes d'intervention auprès du patient.
 Ils interviennent dans les limites de leurs connaissances et de leur expérience
-ainsi que dans le cadre des protocoles définis aux articles L. 4011-2 et L.
+ainsi que dans le cadre des protocoles définis aux articles L. 4011-2 à L.
 4011-3.<br />
 
 Le patient est informé, par les professionnels de santé, de cet engagement dans
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@@ -0,0 +1,23 @@
+---
+État: MODIFIE
+Type: AUTONOME
+Date de début: 2013-12-25
+Date de fin: 2018-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000028381032
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/28/38/10/LEGIARTI000028381032.xml
+---
+
+###### Article L4011-2-1
+
+<div align="left">
+  Un collège des financeurs, composé, selon des modalités précisées par décret,
+  de représentants de l'assurance maladie et de représentants du ministre chargé
+  de la sécurité sociale et du ministre chargé de la santé, émet, pour chacun
+  des protocoles de coopération transmis par l'agence régionale de santé, un
+  avis portant sur le modèle économique mentionné au deuxième alinéa de
+  l'article L. 4011-2 ainsi que sur l'opportunité d'une prise en charge
+  financière dérogatoire et la durée de celle-ci.<br />
+
+  Cet avis est transmis à l'agence régionale de santé et à la Haute Autorité de
+  santé.<br />
+</div>
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--- /dev/null
+++ b/partie_legislative/quatrieme_partie/livre_preliminaire/titre_ier/chapitre_unique/article_l4011-2-2.md
@@ -0,0 +1,42 @@
+---
+État: MODIFIE
+Type: AUTONOME
+Date de début: 2013-12-25
+Date de fin: 2016-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000028381034
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/28/38/10/LEGIARTI000028381034.xml
+---
+
+###### Article L4011-2-2
+
+<div align="left">
+  I. ― Le financement dérogatoire des protocoles de coopération pour lesquels le
+  collège des financeurs mentionné à l'article L. 4011-2-1 a donné un avis
+  favorable peut être autorisé par les ministres chargés de la santé et de la
+  sécurité sociale pour une durée n'excédant pas trois ans, renouvelable une
+  fois.<br />
+
+  En tant que de besoin, ce financement peut déroger aux dispositions suivantes
+  :<br />
+
+  a) Articles L. 162-5, L. 162-9, L. 162-11, L. 162-12-2, L. 162-12-9, L.
+  162-14, L. 162-14-1 et L. 162-32-1 du code de la sécurité sociale, en tant
+  qu'ils concernent les tarifs, honoraires, rémunérations et frais accessoires
+  dus aux professionnels de santé par les assurés sociaux et par l'assurance
+  maladie ;<br />
+
+  b) 1°, 2°, 6° et 9° de l'article L. 321-1 du même code, en tant qu'ils
+  concernent les frais couverts par l'assurance maladie ;<br />
+
+  c) Article L. 162-2 dudit code, en tant qu'il concerne le paiement direct des
+  honoraires par le malade ;<br />
+
+  d) Articles L. 322-2 et L. 322-3 du même code, relatifs à la participation de
+  l'assuré aux tarifs servant de base au calcul des prestations.<br />
+
+  II. ― Les dépenses mises à la charge de l'ensemble des régimes obligatoires de
+  base d'assurance maladie qui résultent de l'autorisation mentionnée au premier
+  alinéa du I du présent article sont prises en compte dans l'objectif national
+  de dépenses d'assurance maladie mentionné au 3° du D du I de l'article LO
+  111-3 du code de la sécurité sociale.<br />
+</div>
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--- /dev/null
+++ b/partie_legislative/quatrieme_partie/livre_preliminaire/titre_ier/chapitre_unique/article_l4011-2-3.md
@@ -0,0 +1,37 @@
+---
+État: MODIFIE
+Type: AUTONOME
+Date de début: 2013-12-25
+Date de fin: 2015-12-23
+Identifiant: LEGIARTI000028381036
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/28/38/10/LEGIARTI000028381036.xml
+---
+
+###### Article L4011-2-3
+
+<div align="left">
+  I. ― Six mois avant le terme d'un protocole de coopération, les professionnels
+  de santé transmettent à l'agence régionale de santé les éléments, prévus par
+  arrêté du ministre chargé de la santé, nécessaires à son évaluation.<br />
+
+  L'agence transmet ces éléments, accompagnés de son avis sur la pérennisation
+  de ce protocole, à la Haute Autorité de santé et au collège des financeurs. La
+  Haute Autorité de santé réalise une évaluation médico-économique du protocole
+  et rend un avis sur son efficience.<br />
+
+  II. ― Sur la base des éléments transmis par l'agence et de l'avis de la Haute
+  Autorité de santé, le collège des financeurs rend un avis sur le maintien et,
+  le cas échéant, sur la prise en charge financière du protocole soit à titre
+  dérogatoire pour une durée limitée, soit à titre définitif par une inscription
+  des actes concernés sur la liste prévue à l'article L. 162-1-7 du code de la
+  sécurité sociale. Dans le cas d'un avis favorable du collège des financeurs,
+  le directeur général de l'agence régionale de santé peut maintenir le
+  protocole pour une durée qu'il fixe.<br />
+
+  III. ― Lorsque, en application du II, le collège des financeurs rend un avis
+  favorable au maintien et, le cas échéant, à la prise en charge financière d'un
+  protocole de coopération, la Haute Autorité de santé peut étendre ce protocole
+  à tout le territoire national. Dans ce cas, le directeur de l'agence régionale
+  de santé peut autoriser la mise en œuvre du protocole par arrêté. Il informe
+  la Haute Autorité de santé de sa décision.<br />
+</div>
diff --git a/partie_legislative/quatrieme_partie/livre_preliminaire/titre_ier/chapitre_unique/article_l4011-2.md b/partie_legislative/quatrieme_partie/livre_preliminaire/titre_ier/chapitre_unique/article_l4011-2.md
index c4d175b6437..66e612516d4 100644
--- a/partie_legislative/quatrieme_partie/livre_preliminaire/titre_ier/chapitre_unique/article_l4011-2.md
+++ b/partie_legislative/quatrieme_partie/livre_preliminaire/titre_ier/chapitre_unique/article_l4011-2.md
@@ -1,32 +1,26 @@
 ---
 État: MODIFIE
 Type: AUTONOME
-Date de début: 2009-07-23
-Date de fin: 2013-12-25
-Identifiant: LEGIARTI000020897403
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/20/89/74/LEGIARTI000020897403.xml
+Date de début: 2013-12-25
+Date de fin: 2018-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000028393838
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/28/39/38/LEGIARTI000028393838.xml
 ---
 
 ###### Article L4011-2
 
-Les professionnels de santé soumettent à l'agence régionale de santé des
-protocoles de coopération.L'agence vérifie que les protocoles répondent à un
-besoin de santé constaté au niveau régional puis les soumettent à la Haute
-Autorité de santé.<br />
+Les professionnels de santé peuvent soumettre à l'agence régionale de santé des
+protocoles de coopération. Ces derniers précisent l'objet et la nature de la
+coopération, notamment les disciplines ou les pathologies, le lieu et le champ
+d'intervention des professionnels de santé concernés.<br />
 
-Ces protocoles précisent l'objet et la nature de la coopération, notamment les
-disciplines ou les pathologies, le lieu et le champ d'intervention des
-professionnels de santé concernés.<br />
+Ces protocoles sont accompagnés d'un modèle économique précisant notamment les
+modalités de financement et de rémunération des actes et prestations réalisés.
+Ce modèle économique est établi avec l'appui de l'agence régionale de santé. Son
+contenu est précisé par arrêté du ministre chargé de la santé.<br />
 
-Le directeur général de l'agence régionale de santé autorise la mise en œuvre de
-ces protocoles par arrêté pris après avis conforme de la Haute Autorité de
-santé.<br />
-
-La Haute Autorité de santé peut étendre un protocole de coopération à tout le
-territoire national. Dans ce cas, le directeur général de l'agence régionale de
-santé autorise la mise en œuvre de ces protocoles par arrêté. Il informe la
-Haute Autorité de santé de sa décision.<br />
-
-Les protocoles de coopération étendus sont intégrés à la formation initiale ou
-au développement professionnel continu des professionnels de santé selon des
-modalités définies par voie réglementaire.
+Après avoir vérifié que les protocoles répondent à un besoin de santé constaté
+au niveau régional, le directeur général de l'agence régionale de santé en
+autorise la mise en œuvre par arrêté pris après avis conforme de la Haute
+Autorité de santé et après avis du collège des financeurs prévu à l'article L.
+4011-2-1. Cet arrêté précise la durée du protocole.