diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_3/sous-section_2/article_r5132-102.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_3/sous-section_2/article_r5132-102.md index d9202e09e1a..cbbde710ba9 100644 --- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_3/sous-section_2/article_r5132-102.md +++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_3/sous-section_2/article_r5132-102.md @@ -1,16 +1,16 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2007-12-30 -Date de fin: 2011-12-21 -Identifiant: LEGIARTI000017841627 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/17/84/16/LEGIARTI000017841627.xml +Date de début: 2011-12-21 +Date de fin: 2012-05-01 +Identifiant: LEGIARTI000025037003 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/03/70/LEGIARTI000025037003.xml --- ###### Article R5132-102 Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de -santé transmet toute information utile à l' Agence européenne des médicaments , +santé transmet toute information utile à l'Agence européenne des médicaments, ainsi qu'à l'Organe international de contrôle des stupéfiants de l'Organisation -des nations unies et à l'Organisation mondiale de la santé en application des +des Nations Unies et à l'Organisation mondiale de la santé en application des conventions internationales sur les stupéfiants et les psychotropes.