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--- a/partie_legislative_ancienne/livre_1/README.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_1/README.md
@@ -11,4 +11,4 @@ Identifiant: LEGISCTA000006125362
- [Titre 2 : Contrôle sanitaire aux frontières.](titre_2)
- [Titre 3 : Mesures d'hygiène particulières](titre_3)
- [Titre 4 : Lutte contre les intoxications](titre_4)
-- [Titre 6 : Médecine prédictive et identification génétique](titre_6)
+- [Titre 6 : Médecine prédictive, identification génétique et recherche génétique](titre_6)
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index 24bcecca8cf..18aa268e222 100644
--- a/partie_legislative_ancienne/livre_1/titre_1/README.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_1/titre_1/README.md
@@ -13,5 +13,6 @@ Identifiant: LEGISCTA000006140658
- [Chapitre 4 : Salubrité des immeubles](chapitre_4)
- [Chapitre 5 : Salubrité des agglomérations](chapitre_5)
- [Chapitre 5-1 : Des radiations ionisantes.](chapitre_5-1)
+- [Chapitre 5-2 : Lutte contre les nuisances sonores individuelles](chapitre_5-2)
- [Chapitre 6 : Dispositions pénales](chapitre_6)
- [CHAPITRE 7 : DISPOSITIONS DIVERSES](chapitre_7)
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--- /dev/null
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_1/titre_1/chapitre_5-2/README.md
@@ -0,0 +1,10 @@
+---
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 2000-06-22
+Identifiant: LEGISCTA000006155164
+---
+
+##### Chapitre 5-2 : Lutte contre les nuisances sonores individuelles
+
+- [Article L44-5](article_l44-5.md)
+- [Article L44-6](article_l44-6.md)
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--- /dev/null
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_1/titre_1/chapitre_5-2/article_l44-5.md
@@ -0,0 +1,24 @@
+---
+État: ABROGE
+Type: AUTONOME
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 2000-06-22
+Identifiant: LEGIARTI000006692248
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X044L05AXXAA
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/22/LEGIARTI000006692248.xml
+---
+
+###### Article L44-5
+
+Les baladeurs musicaux vendus sur le marché français ne peuvent excéder une
+puissance sonore maximale de sortie correspondant à une pression acoustique de
+100 décibels SPL.
+
+Ils doivent porter sur une étiquette lisible, non détachable, la mention : A
+pleine puissance, l'écoute prolongée du baladeur peut endommager l'oreille de
+l'utilisateur.
+
+Les baladeurs musicaux qui ne seraient pas conformes à ces dispositions ne
+peuvent être commercialisés en France.
+
+Les conditions d'application du présent article sont précisées par arrêté.
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--- /dev/null
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_1/titre_1/chapitre_5-2/article_l44-6.md
@@ -0,0 +1,21 @@
+---
+État: ABROGE
+Type: AUTONOME
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 2000-06-22
+Identifiant: LEGIARTI000006692249
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X044L06AXXAA
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/22/LEGIARTI000006692249.xml
+---
+
+###### Article L44-6
+
+Outre les officiers et agents de police judiciaire agissant conformément aux
+dispositions du code de procédure pénale, les agents énumérés aux 1° et 4° de
+l'article L. 215-1 du code de la consommation sont habilités à rechercher et à
+constater les infractions aux dispositions de l'article L. 44-5 du présent code
+et des textes réglementaires pris pour leur application, dans les conditions
+prévues au titre Ier du livre II du code de la consommation.
+
+Les sanctions en cas d'infractions aux dispositions du même article sont fixées
+par décret en Conseil d'Etat.
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index 37cc153fd6d..83f45b5c17e 100644
--- a/partie_legislative_ancienne/livre_1/titre_6/README.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_1/titre_6/README.md
@@ -1,14 +1,15 @@
---
-Date de début: 1994-07-30
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGISCTA000006140664
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 2000-06-22
+Identifiant: LEGISCTA000006140665
---
-#### Titre 6 : Médecine prédictive et identification génétique
+#### Titre 6 : Médecine prédictive, identification génétique et recherche génétique
- [Article L145-15](article_l145-15.md)
- [Article L145-15-1](article_l145-15-1.md)
- [Article L145-16](article_l145-16.md)
+- [Article L145-16-1](article_l145-16-1.md)
- [Article L145-17](article_l145-17.md)
- [Article L145-18](article_l145-18.md)
- [Article L145-19](article_l145-19.md)
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--- a/partie_legislative_ancienne/livre_1/titre_6/article_l145-15-1.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_1/titre_6/article_l145-15-1.md
@@ -1,11 +1,11 @@
---
-État: MODIFIE
+État: ABROGE
Type: AUTONOME
-Date de début: 1995-02-05
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGIARTI000006692370
-Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X145L15BXXAA
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/23/LEGIARTI000006692370.xml
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 2000-06-22
+Identifiant: LEGIARTI000006692371
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X145L15BXXAB
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/23/LEGIARTI000006692371.xml
---
###### Article L145-15-1
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--- a/partie_legislative_ancienne/livre_1/titre_6/article_l145-15.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_1/titre_6/article_l145-15.md
@@ -1,11 +1,11 @@
---
-État: MODIFIE
+État: ABROGE
Type: AUTONOME
-Date de début: 1994-07-30
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGIARTI000006692368
-Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X145L15AXXAA
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/23/LEGIARTI000006692368.xml
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 2000-06-22
+Identifiant: LEGIARTI000006692369
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X145L15AXXAB
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/23/LEGIARTI000006692369.xml
---
###### Article L145-15
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--- /dev/null
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_1/titre_6/article_l145-16-1.md
@@ -0,0 +1,41 @@
+---
+État: MODIFIE
+Type: AUTONOME
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 1998-09-15
+Identifiant: LEGIARTI000006692384
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X145L16BXXAA
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/23/LEGIARTI000006692384.xml
+---
+
+###### Article L145-16-1
+
+Sans préjudice de l'application des dispositions figurant au livre II bis du
+présent code et au chapitre V bis de la loi n° 78-17 du 6 janvier 1978 relative
+à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, nul ne peut se livrer à des
+prélèvements ayant pour fin de constituer une collection d'échantillons
+biologiques humains ni utiliser, à cette même fin, des prélèvements déjà
+réalisés ou leurs dérivés s'il n'a déclaré à l'autorité administrative
+compétente le projet de collection.
+
+Pour l'application du présent article, le terme :
+
+"collection" désigne la réunion, à des fins de recherche génétique, de
+prélèvements biologiques effectués sur un groupe de personnes identifiées et
+sélectionnées en fonction des caractéristiques cliniques ou biologiques d'un ou
+plusieurs membres du groupe, ainsi que des dérivés de ces prélèvements.
+
+L'autorité administrative s'assure que les conditions de constitution, de
+conservation et d'exploitation de la collection présentent les garanties
+suffisantes pour assurer le bon usage, la sécurité et la confidentialité des
+données recueillies. Elle dispose d'un délai de trois mois pour s'opposer à la
+constitution de la collection.
+
+L'autorité administrative peut, à tout moment, suspendre le développement et
+interdire l'exploitation des collections qui ne répondent pas aux exigences
+susmentionnées.
+
+Un décret en Conseil d'Etat fixe les conditions d'application du présent
+article. Les collections déjà constituées doivent être déclarées dans un délai
+de six mois à compter de sa publication. Les dispositions du précédent alinéa
+leur sont applicables.
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--- a/partie_legislative_ancienne/livre_1/titre_6/article_l145-16.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_1/titre_6/article_l145-16.md
@@ -1,11 +1,11 @@
---
-État: MODIFIE
+État: ABROGE
Type: AUTONOME
-Date de début: 1994-07-30
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGIARTI000006692372
-Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X145L16AXXAA
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/23/LEGIARTI000006692372.xml
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 2000-06-22
+Identifiant: LEGIARTI000006692373
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X145L16AXXAB
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/23/LEGIARTI000006692373.xml
---
###### Article L145-16
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_1/titre_6/article_l145-17.md b/partie_legislative_ancienne/livre_1/titre_6/article_l145-17.md
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--- a/partie_legislative_ancienne/livre_1/titre_6/article_l145-17.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_1/titre_6/article_l145-17.md
@@ -1,11 +1,11 @@
---
-État: MODIFIE
+État: ABROGE
Type: AUTONOME
-Date de début: 1994-07-30
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGIARTI000006692374
-Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X145L17AXXAA
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/23/LEGIARTI000006692374.xml
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 2000-06-22
+Identifiant: LEGIARTI000006692375
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X145L17AXXAB
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/23/LEGIARTI000006692375.xml
---
###### Article L145-17
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--- a/partie_legislative_ancienne/livre_1/titre_6/article_l145-18.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_1/titre_6/article_l145-18.md
@@ -1,11 +1,11 @@
---
-État: MODIFIE
+État: ABROGE
Type: AUTONOME
-Date de début: 1994-07-30
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGIARTI000006692376
-Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X145L18AXXAA
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/23/LEGIARTI000006692376.xml
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 2000-06-22
+Identifiant: LEGIARTI000006692377
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X145L18AXXAB
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/23/LEGIARTI000006692377.xml
---
###### Article L145-18
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_1/titre_6/article_l145-19.md b/partie_legislative_ancienne/livre_1/titre_6/article_l145-19.md
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--- a/partie_legislative_ancienne/livre_1/titre_6/article_l145-19.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_1/titre_6/article_l145-19.md
@@ -1,11 +1,11 @@
---
-État: MODIFIE
+État: ABROGE
Type: AUTONOME
-Date de début: 1994-07-30
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGIARTI000006692378
-Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X145L19AXXAA
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/23/LEGIARTI000006692378.xml
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 2000-06-22
+Identifiant: LEGIARTI000006692379
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X145L19AXXAB
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/23/LEGIARTI000006692379.xml
---
###### Article L145-19
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+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_1/titre_6/article_l145-20.md
@@ -1,11 +1,11 @@
---
-État: MODIFIE
+État: ABROGE
Type: AUTONOME
-Date de début: 1994-07-30
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGIARTI000006692380
-Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X145L20AXXAA
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/23/LEGIARTI000006692380.xml
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 2000-06-22
+Identifiant: LEGIARTI000006692381
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X145L20AXXAB
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---
###### Article L145-20
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+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_1/titre_6/article_l145-21.md
@@ -1,11 +1,11 @@
---
-État: MODIFIE
+État: ABROGE
Type: AUTONOME
-Date de début: 1994-07-30
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGIARTI000006692382
-Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X145L21AXXAA
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/23/LEGIARTI000006692382.xml
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 2000-06-22
+Identifiant: LEGIARTI000006692383
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X145L21AXXAB
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/23/LEGIARTI000006692383.xml
---
###### Article L145-21
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_2_bis/titre_3/article_l209-12.md b/partie_legislative_ancienne/livre_2_bis/titre_3/article_l209-12.md
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--- a/partie_legislative_ancienne/livre_2_bis/titre_3/article_l209-12.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_2_bis/titre_3/article_l209-12.md
@@ -1,11 +1,11 @@
---
État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 1994-07-26
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGIARTI000006692626
-Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X209L12AXXAC
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/26/LEGIARTI000006692626.xml
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 1998-07-02
+Identifiant: LEGIARTI000006692627
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X209L12AXXAD
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/26/LEGIARTI000006692627.xml
---
###### Article L209-12
@@ -35,7 +35,7 @@ compétente une lettre d'intention décrivant les données essentielles de la
recherche, accompagnée de l'avis du comité consulté. Cet avis ne le dégage pas
de sa responsabilité. Les projets ayant fait l'objet d'un avis défavorable ne
peuvent être mis en oeuvre avant un délai de deux mois à compter de leur
-réception par le ministre [*point de départ*].
+réception par l'autorité administrative compétente [*point de départ*].
Lorsque la recherche doit se dérouler dans un ou plusieurs établissements
publics ou privés, le promoteur en informe le ou les directeurs de ces
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_2_bis/titre_4/README.md b/partie_legislative_ancienne/livre_2_bis/titre_4/README.md
index 600d18754cd..06f2d1b6a2d 100644
--- a/partie_legislative_ancienne/livre_2_bis/titre_4/README.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_2_bis/titre_4/README.md
@@ -12,3 +12,4 @@ Identifiant: LEGISCTA000006140676
- [Article L209-17](article_l209-17.md)
- [Article L209-18](article_l209-18.md)
- [Article L209-18-1](article_l209-18-1.md)
+- [Article L209-18-2](article_l209-18-2.md)
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_2_bis/titre_4/article_l209-18-2.md b/partie_legislative_ancienne/livre_2_bis/titre_4/article_l209-18-2.md
new file mode 100644
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--- /dev/null
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_2_bis/titre_4/article_l209-18-2.md
@@ -0,0 +1,36 @@
+---
+État: MODIFIE
+Type: AUTONOME
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 1998-07-02
+Identifiant: LEGIARTI000006692649
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X209L18CXXAA
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/26/LEGIARTI000006692649.xml
+---
+
+###### Article L209-18-2
+
+Les protocoles d'essais cliniques concernant les produits mentionnés à l'article
+L. 676-1 ne peuvent être réalisés que dans des établissements de santé ou de
+transfusion sanguine ayant reçu l'autorisation [*administrative*] mentionnée à
+l'article L. 676-6. Cette autorisation vaut pour l'application de l'article L.
+209-18.
+
+Les dispositions de la troisième phrase du quatrième alinéa de l'article L.
+209-12 ne s'appliquent pas aux protocoles visés au présent article. Ces
+protocoles ne peuvent être mis en oeuvre qu'après avoir été autorisés par
+l'Agence du médicament dans des conditions fixées par décret en Conseil d'Etat
+en fonction du respect des dispositions relatives aux essais de médicaments et,
+le cas échéant, de la loi n° 92-654 du 13 juillet 1992 relative au contrôle de
+l'utilisation et de la dissémination des organismes génétiquement modifiés et
+modifiant la loi n° 76-663 du 19 juillet 1976 relative aux installations
+classées pour la protection de l'environnement.
+
+L'autorisation ou le refus d'autorisation est prononcé dans un délai de
+quatre-vingt-dix jours à compter de la réception de la demande. L'autorisation
+vaut agrément au sens de l'article 6 de la loi n° 92-654 du 13 juillet 1992
+précitée.
+
+La méconnaissance des dispositions précitées fonde, à tout moment, les mesures
+de suspension ou d'interdiction mentionnées au dernier alinéa de l'article L.
+209-12. L'autorisation est alors suspendue ou retirée.
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--- a/partie_legislative_ancienne/livre_3/titre_6/chapitre_3/README.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_3/titre_6/chapitre_3/README.md
@@ -7,3 +7,4 @@ Identifiant: LEGISCTA000006155207
##### Chapitre 3 : Dispositions particulières aux personnes se présentant spontanément aux services de prévention ou de cure
- [Article L355-21](article_l355-21.md)
+- [Article L355-21-1](article_l355-21-1.md)
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new file mode 100644
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--- /dev/null
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_3/titre_6/chapitre_3/article_l355-21-1.md
@@ -0,0 +1,15 @@
+---
+État: ABROGE
+Type: AUTONOME
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 2000-06-22
+Identifiant: LEGIARTI000006692929
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X355L21BXXAA
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/29/LEGIARTI000006692929.xml
+---
+
+###### Article L355-21-1
+
+Les centres spécialisés de soins aux toxicomanes peuvent délivrer les
+médicaments correspondant strictement à leurs missions, dans les conditions
+fixées par décret.
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--- a/partie_legislative_ancienne/livre_4/titre_1/chapitre_3/section_2/paragraphe_3/article_l439.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_4/titre_1/chapitre_3/section_2/paragraphe_3/article_l439.md
@@ -1,48 +1,40 @@
---
État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 1953-10-07
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGIARTI000006693096
-Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X439L00AXXAA
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/30/LEGIARTI000006693096.xml
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 2000-03-05
+Identifiant: LEGIARTI000006693097
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X439L00AXXAB
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/30/LEGIARTI000006693097.xml
---
###### Article L439
-Le conseil national de l'Ordre national des chirurgiens dentistes comprend
-dix-huit membres selon la décomposition suivante :
+Le Conseil national de l'ordre national des chirurgiens-dentistes comprend
+[*composition*] dix-neuf membres selon la décomposition suivante :
-1° Quatorze membres élus pour six ans par les conseils départementaux.
+1° Un membre pour chacun des onze secteurs que détermine un arrêté du ministre
+chargé de la santé sur la base du ressort territorial des conseils régionaux
+métropolitains ;
-Ces membres sont répartis comme suit :
+2° Deux membres représentant, l'un les départements de Guadeloupe, de Martinique
+et de Guyane, l'autre le département de la Réunion ;
-a) Un membre pour chacun des onze secteurs que détermine un arrêté du ministre
-chargé de la santé publique sur la base du ressort territorial des conseils
-régionaux métropolitains ;
+3° a) Trois membres supplémentaires pour le ressort territorial du conseil
+régional d'Ile-de-France ; ces trois membres sont répartis entre les
+départements de cette région par un arrêté du ministre chargé de la santé ;
-b) Trois membres supplémentaires pour le ressort territorial du conseil régional
-de la région parisienne ; ces trois membres sont répartis entre les départements
-de cette région par un arrêté du ministre chargé de la santé publique, compte
-tenu du nombre de praticiens inscrits aux derniers tableaux qui ont été publiés
-pour ces départements.
+b) Un membre supplémentaire pour chacune des trois régions suivantes :
-Ces membres sont renouvelables tous les deux ans par deux fractions de cinq
-membres et une troisième fraction de quatre membres.
+Rhône-Alpes ;
-2° Deux membres représentant, l'un les départements de la Guadeloupe, de la
-Martinique et de la Guyane, l'autre le département de la Réunion.
+Midi-Pyrénées-Languedoc-Roussillon ;
-Outre ces deux membres titulaires sont élus deux membres suppléants
-obligatoirement pris parmi les chirurgiens dentistes exerçant régulièrement en
-métropole.
+Provence-Alpes-Côte d'Azur-Corse.
-L'élection de ces membres est opérée selon les dispositions du 1° du présent
-article. Toutefois, à défaut de conseil départemental, le corps électoral est
-constitué par les praticiens eux-mêmes.
-
-3° Deux membres élus par les autres membres du conseil et renouvelables après
-chacun des renouvellements partiels dudit conseil.
+Les membres du conseil national sont élus pour six ans par les conseils
+départementaux et sont renouvelables tous les deux ans [*périodicité*] par deux
+fractions de six membres et une troisième fraction de sept membres.
Le conseil national élit son président et son bureau tous les deux ans.
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_4/titre_3-3/article_l504-14.md b/partie_legislative_ancienne/livre_4/titre_3-3/article_l504-14.md
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--- a/partie_legislative_ancienne/livre_4/titre_3-3/article_l504-14.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_4/titre_3-3/article_l504-14.md
@@ -1,11 +1,11 @@
---
-État: MODIFIE
+État: ABROGE
Type: AUTONOME
-Date de début: 1995-02-05
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGIARTI000006693368
-Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X504L14AXXAA
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/33/LEGIARTI000006693368.xml
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 2000-06-22
+Identifiant: LEGIARTI000006693369
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X504L14AXXAB
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/33/LEGIARTI000006693369.xml
---
###### Article L504-14
@@ -19,16 +19,17 @@ médicale, du brevet de technicien supérieur d'électroradiologie médicale ou
diplôme de technicien supérieur en imagerie médicale et radiologie thérapeutique
;
-2° Les personnes recrutées jusqu'au 25 juillet 1984 par une collectivité
-publique ou un établissement public d'hospitalisation ou à caractère social pour
-un emploi permanent de manipulateur d'électroradiologie médicale ;
+2° Les personnes recrutées antérieurement à la publication de la loi n° 96-452
+du 28 mai 1996 portant diverses mesures d'ordre sanitaire, social et statutaire,
+en application des dispositions réglementaires en vigueur au moment de leur
+recrutement par une collectivité publique ou un établissement public
+d'hospitalisation ou à caractère social pour un emploi permanent de manipulateur
+d'électroradiologie médicale ;
3° Les personnes exerçant les fonctions de manipulateur d'électroradiologie
médicale au 25 juillet 1984 ou ayant exercé ces fonctions avant cette date
-pendant une durée au moins égale à six mois et qui ont satisfait, au plus tard
-le 30 septembre 1993, aux épreuves de vérification des connaissances prévues par
-le décret n° 84-710 du 17 juillet 1984 fixant les catégories de personnes
-habilitées à effectuer certains actes d'électroradiologie médicale ;
+pendant une durée au moins égale à six mois et qui ont satisfait avant une date
+fixée par décret à des épreuves de vérification des connaissances ;
4° Les ressortissants d'un Etat membre de la Communauté européenne ou d'un autre
Etat partie à l'accord sur l'Espace économique européen qui ont obtenu une
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_4/titre_3-3/article_l504-16.md b/partie_legislative_ancienne/livre_4/titre_3-3/article_l504-16.md
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+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_4/titre_3-3/article_l504-16.md
@@ -1,11 +1,11 @@
---
-État: MODIFIE
+État: ABROGE
Type: AUTONOME
-Date de début: 1995-02-05
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGIARTI000006693371
-Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X504L16AXXAA
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/33/LEGIARTI000006693371.xml
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 2000-06-22
+Identifiant: LEGIARTI000006693372
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X504L16AXXAB
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/33/LEGIARTI000006693372.xml
---
###### Article L504-16
@@ -22,4 +22,11 @@ L'inscription n'est possible que dans un seul département. Dans le cas où
l'activité est exercée dans plusieurs départements, l'intéressé est inscrit sur
la liste du département dans lequel est situé son lieu principal d'exercice
professionnel. Cette disposition n'est pas applicable aux manipulateurs
-d'électroradiologie militaires.
+d'électroradiologie militaires.
+
+Tant qu'elles n'ont pas satisfait aux épreuves de vérification des
+connaissances, les personnes mentionnées au 3° de l'article L. 504-14 sont
+inscrites à titre provisoire sur la liste dressée par le préfet du département
+de leur résidence professionnelle ; elles seront rayées de cette liste si elles
+n'ont pas satisfait auxdites épreuves avant la date fixée par le décret
+mentionné au 3° de l'article L. 504-14.
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index 2efb34889d9..4074491ae86 100644
--- a/partie_legislative_ancienne/livre_4/titre_3/chapitre_1_bis/section_2/i_-_conseils_departementaux/article_l491-3.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_4/titre_3/chapitre_1_bis/section_2/i_-_conseils_departementaux/article_l491-3.md
@@ -1,11 +1,11 @@
---
-État: MODIFIE
+État: ABROGE
Type: AUTONOME
-Date de début: 1995-02-05
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGIARTI000006693307
-Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X491L03AXXAA
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/33/LEGIARTI000006693307.xml
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 2000-06-22
+Identifiant: LEGIARTI000006693308
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X491L03AXXAB
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/33/LEGIARTI000006693308.xml
---
###### Article L491-3
@@ -17,7 +17,9 @@ de l'ordre des médecins.
Les règles fixées pour les médecins par les articles L. 385 à L. 397 sont
applicables aux masseurs-kinésithérapeutes, à l'exception de l'exigence de
-nationalité posée par l'article L. 387.
+nationalité posée par l'article L. 387. Toutefois, le conseil départemental
+comprend une représentation distincte des masseurs-kinésithérapeutes exerçant à
+titre libéral et des masseurs-kinésithérapeutes exerçant à titre salarié.
Le médecin inspecteur départemental assiste, avec voix consultative, au conseil
départemental.
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_4/titre_3/chapitre_1_bis/section_2/ii_-_conseil_national/article_l491-4.md b/partie_legislative_ancienne/livre_4/titre_3/chapitre_1_bis/section_2/ii_-_conseil_national/article_l491-4.md
index 6b1713f3764..5bc29a0cab5 100644
--- a/partie_legislative_ancienne/livre_4/titre_3/chapitre_1_bis/section_2/ii_-_conseil_national/article_l491-4.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_4/titre_3/chapitre_1_bis/section_2/ii_-_conseil_national/article_l491-4.md
@@ -1,21 +1,32 @@
---
-État: MODIFIE
+État: ABROGE
Type: AUTONOME
-Date de début: 1995-02-05
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGIARTI000006693309
-Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X491L04AXXAA
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/33/LEGIARTI000006693309.xml
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 2000-06-22
+Identifiant: LEGIARTI000006693310
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X491L04AXXAB
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/33/LEGIARTI000006693310.xml
---
###### Article L491-4
-Les membres du Conseil national de l'ordre des masseurs-kinésithérapeutes sont
-élus ou désignés pour six ans. Ses membres sont rééligibles. Le conseil est
-renouvelé par tiers tous les deux ans.
+Le Conseil national de l'ordre des masseurs-kinésithérapeutes est composé de
+dix-huit membres dont quinze masseurs-kinésithérapeutes exerçant à titre libéral
+et trois masseurs-kinésithérapeutes exerçant à titre salarié, élus pour six ans.
+Les membres du Conseil national exerçant à titre libéral sont élus par les
+membres libéraux des conseils départementaux regroupés en secteurs par un arrêté
+du ministre chargé de la santé en fonction du nombre de
+masseurs-kinésithérapeutes inscrits aux tableaux des conseils départementaux.
+Cet arrêté détermine également la répartition des sièges entre les différents
+secteurs. Les membres du Conseil national exerçant à titre salarié sont élus par
+les membres salariés de l'ensemble des conseils départementaux. Les membres du
+Conseil national sont rééligibles. Le conseil est renouvelé par tiers tous les
+deux ans.
Le conseil national élit son président après chaque renouvellement. Le président
est rééligible.
Les dispositions des articles L. 407 et L. 408, L. 449-1, L. 450 et L. 452 sont
-applicables aux masseurs-kinésithérapeutes.
+applicables aux masseurs-kinésithérapeutes. Parmi les membres de la commission
+de discipline instituée dans les conditions prévues à l'article L. 408, deux
+élus doivent exercer à titre salarié.
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1/chapitre_1/README.md b/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1/chapitre_1/README.md
index a8335e57027..0e28d50d9c0 100644
--- a/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1/chapitre_1/README.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1/chapitre_1/README.md
@@ -8,8 +8,11 @@ Identifiant: LEGISCTA000006155237
- [Article L511](article_l511.md)
- [Article L511-1](article_l511-1.md)
+- [Article L511-2](article_l511-2.md)
+- [Article L511-3](article_l511-3.md)
- [Article L512](article_l512.md)
- [Article L512-1](article_l512-1.md)
+- [Article L512-2](article_l512-2.md)
- [Article L513](article_l513.md)
- [Article L513-1](article_l513-1.md)
- [Article L514](article_l514.md)
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1/chapitre_1/article_l511-1.md b/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1/chapitre_1/article_l511-1.md
index e703d6d2563..2c9eaea091e 100644
--- a/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1/chapitre_1/article_l511-1.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1/chapitre_1/article_l511-1.md
@@ -1,11 +1,11 @@
---
État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 1994-01-19
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGIARTI000006693414
-Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X511L01AXXAB
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/34/LEGIARTI000006693414.xml
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 1998-07-02
+Identifiant: LEGIARTI000006693415
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X511L01AXXAC
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/34/LEGIARTI000006693415.xml
---
###### Article L511-1
@@ -49,18 +49,21 @@ l'emploi, contient un ou plusieurs isotopes radioactifs, dénommés
radionucléides, incorporés à des fins médicales ;
8° Générateur, tout système contenant un radionucléide parent déterminé servant
-à la production d'un radio- nucléide de filiation obtenu par élution ou par
-toute autre méthode et utilisé dans un médicament radiopharmaceutique ;
+à la production d'un radionucléide de filiation obtenu par élution ou par toute
+autre méthode et utilisé dans un médicament radiopharmaceutique ;
9° Trousse, toute préparation qui doit être reconstituée ou combinée avec des
radionucléides dans le produit radiopharmaceutique final ;
10° Précurseur, tout autre radionucléide produit pour le marquage radioactif
-d'une autre substance avant administration.
+d'une autre substance avant administration ;
11° Médicament homéopathique, tout médicament obtenu à partir de produits,
substances ou compositions appelés souches homéopathiques, selon un procédé de
fabrication homéopathique décrit par la pharmacopée européenne, la pharmacopée
française ou, à défaut, par les pharmacopées utilisées de façon officielle dans
un autre Etat membre de la Communauté européenne. Un médicament homéopathique
-peut aussi contenir plusieurs principes.
+peut aussi contenir plusieurs principes ;
+
+12° Médicament réactif, tout produit ayant une activité pharmacologique
+intervenant dans la fabrication des produits de thérapies génique ou cellulaire.
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1/chapitre_1/article_l511-2.md b/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1/chapitre_1/article_l511-2.md
new file mode 100644
index 00000000000..2cfc6c1dfcd
--- /dev/null
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1/chapitre_1/article_l511-2.md
@@ -0,0 +1,16 @@
+---
+État: ABROGE
+Type: AUTONOME
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 2000-06-22
+Identifiant: LEGIARTI000006693417
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X511L02AXXAA
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/34/LEGIARTI000006693417.xml
+---
+
+###### Article L511-2
+
+La préparation, l'importation et la distribution des médicaments et des produits
+mentionnés au dernier alinéa de l'article L. 665-10 et à l'article L. 658-11
+doivent être réalisées en conformité avec des bonnes pratiques dont les
+principes sont définis par arrêtés du ministre chargé de la santé.
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1/chapitre_1/article_l511-3.md b/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1/chapitre_1/article_l511-3.md
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--- /dev/null
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1/chapitre_1/article_l511-3.md
@@ -0,0 +1,15 @@
+---
+État: MODIFIE
+Type: AUTONOME
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 1998-07-02
+Identifiant: LEGIARTI000006693418
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X511L03AXXAA
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/34/LEGIARTI000006693418.xml
+---
+
+###### Article L511-3
+
+Les médicaments réactifs mentionnés au 12° de l'article L. 511-1 font l'objet,
+avant leur utilisation, d'une autorisation délivrée par l'Agence du médicament
+dans des conditions définies par décret en Conseil d'Etat.
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1/chapitre_1/article_l512-2.md b/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1/chapitre_1/article_l512-2.md
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index 00000000000..92a7f01b8e4
--- /dev/null
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1/chapitre_1/article_l512-2.md
@@ -0,0 +1,20 @@
+---
+État: ABROGE
+Type: AUTONOME
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 2000-06-22
+Identifiant: LEGIARTI000006693427
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X512L02AXXAA
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/34/LEGIARTI000006693427.xml
+---
+
+###### Article L512-2
+
+Par dérogation aux dispositions du 4° de l'article L. 512, des personnes morales
+respectant les bonnes pratiques de distribution définies par arrêté du ministre
+chargé de la santé peuvent être autorisées à dispenser à domicile, sous la
+responsabilité d'un pharmacien inscrit à l'ordre des pharmaciens en section A,
+D, E et F, des gaz à usage médical. L'autorisation est accordée par le préfet du
+département après avis du directeur régional des affaires sanitaires et sociales
+et des instances compétentes de l'ordre national des pharmaciens. En cas
+d'infraction, elle peut être suspendue ou retirée par le préfet.
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1/chapitre_5/article_l562.md b/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1/chapitre_5/article_l562.md
index 4c10a32a454..b322de0d8b8 100644
--- a/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1/chapitre_5/article_l562.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1/chapitre_5/article_l562.md
@@ -1,11 +1,11 @@
---
État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 1993-01-05
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGIARTI000006693554
-Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X562L00AXXAC
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/35/LEGIARTI000006693554.xml
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 1998-07-02
+Identifiant: LEGIARTI000006693555
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---
###### Article L562
@@ -28,7 +28,10 @@ médicaments, objets ou produits mentionnés à l'article L. 512 ;
e) Dans les établissements de santé ;
-f) Dans les dépôts de médicaments, en quelques mains qu'ils soient.
+f) Dans les dépôts de médicaments, en quelques mains qu'ils soient ;
+
+g) Dans les établissements ou organismes autorisés en application du troisième
+alinéa de l'article L. 676-2 et de l'article L. 676-6.
Dans les établissements mentionnés à l'article L. 617-21, les inspecteurs de la
pharmacie participent au contrôle de l'application des dispositions du chapitre
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1/chapitre_5/article_l564.md b/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1/chapitre_5/article_l564.md
index 05994137b57..e372dfb0c20 100644
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+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1/chapitre_5/article_l564.md
@@ -1,11 +1,11 @@
---
État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 1994-01-19
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGIARTI000006693565
-Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X564L00AXXAD
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+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 1998-07-02
+Identifiant: LEGIARTI000006693566
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X564L00AXXAE
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---
###### Article L564
@@ -16,7 +16,8 @@ lieux publics, les pharmaciens inspecteurs de la santé ont qualité pour
présent livre, aux lois sur la répression des fraudes et aux lois et règlements
qui concernent l'exercice de la pharmacie. Même en dehors des établissements
précités, les pharmaciens inspecteurs ont qualité pour rechercher et constater
-les infractions aux dispositions des articles L. 551-1 à L. 551-10.
+les infractions aux dispositions des articles L. 551-1 à L. 551-10 et de
+l'article L. 552.
Outre les officiers et agents de police judiciaire agissant conformément aux
dispositions du code de procédure pénale, les inspecteurs de la pharmacie
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1_bis/chapitre_1er/article_l567-2.md b/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1_bis/chapitre_1er/article_l567-2.md
index 8b93b1614a8..43c5baa9d90 100644
--- a/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1_bis/chapitre_1er/article_l567-2.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1_bis/chapitre_1er/article_l567-2.md
@@ -1,11 +1,11 @@
---
-État: MODIFIE
+État: ABROGE
Type: AUTONOME
-Date de début: 1995-02-05
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGIARTI000006693580
-Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X567L02AXXAC
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/35/LEGIARTI000006693580.xml
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 1998-07-02
+Identifiant: LEGIARTI000006693581
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X567L02AXXAD
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/35/LEGIARTI000006693581.xml
---
###### Article L567-2
@@ -15,15 +15,17 @@ L'agence [*du médicament*] est chargée [*attributions*] :
1° De participer à l'application des lois et règlements relatifs :
a) Aux essais, à la fabrication, à l'importation, à l'exportation, à la mise sur
-le marché des médicaments à usage humain, des produits mentionnés à l'article L.
-658-11 ainsi que des produits et objets contraceptifs mentionnés par la loi n°
-67-1176 du 28 décembre 1967 relative à la régulation des naissances ;
+le marché des médicaments à usage humain, des produits mentionnés aux articles
+L. 658-11 et L. 676-1 ainsi que des produits et objets contraceptifs mentionnés
+par la loi n° 67-1176 du 28 décembre 1967 relative à la régulation des
+naissances ;
b) Aux substances stupéfiantes, psychotropes, aux autres substances vénéneuses
utilisées en médecine, aux réactifs de laboratoire destinés aux analyses de
biologie médicale et aux réactifs mentionnés au 2° de l'article L. 512 ;
-2° Du fonctionnement de la commission de la transparence ;
+2° Du fonctionnement de la commission de la transparence et de la commission
+mentionnée à l'article L. 676-2 ;
3° De recueillir et d'évaluer les informations sur les effets inattendus ou
toxiques des médicaments et produits mentionnés au 1° ainsi que sur les usages
@@ -34,16 +36,16 @@ santé publique ;
4° De proposer toute mesure contribuant au développement de la recherche et des
activités industrielles dans le domaine du médicament ;
-5° D'appliquer les dispositions des articles L. 551 à L. 551-9;
+5° D'appliquer les dispositions des articles L. 551 à L. 551-9 ;
6° De préparer la pharmacopée ;
7° De procéder à toutes expertises et contrôles techniques relatifs à la qualité
:
-a) Des produits et objets mentionnés au présent article, des substances entrant
-dans leur composition et des produits utilisés pour la désinfection des locaux
-;
+a) Des produits et objets mentionnés au présent article, y compris les produits
+de thérapies génique et cellulaire, des substances entrant dans leur composition
+et des produits utilisés pour la désinfection des locaux ;
b) Des méthodes et moyens de fabrication, de conditionnement ou de contrôle
correspondants ;
@@ -52,6 +54,10 @@ correspondants ;
procéder, à la demande des services concernés, aux expertises techniques de
qualité des analyses ;
+7° ter D'exécuter le contrôle de qualité des analyses permettant
+l'identification d'une personne par ses empreintes génétiques mentionné à
+l'article L. 761-24 ;
+
8° De proposer aux ministres chargés de la santé et de la sécurité sociale toute
mesure intéressant les domaines relevant de leur compétence ;
@@ -66,4 +72,8 @@ du médicament et de participer à l'application des décisions prises en la
matière ;
11° De mener toutes études, recherches, actions de formation ou d'information
-dans les domaines relevant de sa compétence.
+dans les domaines relevant de sa compétence.
+
+Pour l'exercice des missions qui lui sont conférées concernant les thérapies
+génique et cellulaire, l'agence bénéficie, le cas échéant, du concours de
+l'Agence française du sang et de l'Etablissement français des greffes.
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1_bis/chapitre_4/article_l567-10.md b/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1_bis/chapitre_4/article_l567-10.md
index 99d08281840..1e0f83bfb3a 100644
--- a/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1_bis/chapitre_4/article_l567-10.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1_bis/chapitre_4/article_l567-10.md
@@ -1,11 +1,11 @@
---
-État: MODIFIE
+État: ABROGE
Type: AUTONOME
-Date de début: 1993-01-05
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGIARTI000006693595
-Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X567L10AXXAA
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/35/LEGIARTI000006693595.xml
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 1998-07-02
+Identifiant: LEGIARTI000006693596
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X567L10AXXAB
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/35/LEGIARTI000006693596.xml
---
###### Article L567-10
@@ -13,5 +13,12 @@ URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/35/LEGIARTI000006693595.xml
Les inspecteurs de l'agence sont habilités et assermentés dans des conditions
définies par voie réglementaire.
+Ils ont les mêmes missions et les mêmes pouvoirs que les officiers et agents
+mentionnés à l'article 13 de la loi n° 92-654 du 13 juillet 1992 relative au
+contrôle de l'utilisation et de la dissémination des organismes génétiquement
+modifiés et modifiant la loi n° 76-663 du 19 juillet 1976 relative aux
+installations classées pour la protection de l'environnement, pour ce qui
+concerne les thérapies mentionnées à l'article L. 676-1.
+
Les dispositions de l'article 25 de la loi n° 83-634 du 13 juillet 1983 précitée
ainsi que celles de l'article L. 565 leur sont applicables.
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1_bis/chapitre_4/article_l567-9.md b/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1_bis/chapitre_4/article_l567-9.md
index c079a7a38be..dd93ff9dba1 100644
--- a/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1_bis/chapitre_4/article_l567-9.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_1_bis/chapitre_4/article_l567-9.md
@@ -1,11 +1,11 @@
---
-État: MODIFIE
+État: ABROGE
Type: AUTONOME
-Date de début: 1994-01-19
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGIARTI000006693593
-Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X567L09AXXAB
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/35/LEGIARTI000006693593.xml
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 1998-07-02
+Identifiant: LEGIARTI000006693594
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X567L09AXXAC
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/35/LEGIARTI000006693594.xml
---
###### Article L567-9
@@ -31,11 +31,17 @@ produits destinés à entrer dans leur composition ;
5° Le respect des dispositions du livre II bis et des textes réglementaires pris
pour son application relatifs aux essais cliniques des médicaments et produits
-mentionnés à l'article L. 567-2.
+mentionnés à l'article L. 567-2 ;
6° Le respect des règles applicables aux établissements de fabrication et
d'importation des réactifs de laboratoire destinés aux analyses de biologie
-médicale et des réactifs mentionnés au 2° de l'article L. 512.
+médicale et des réactifs mentionnés au 2° de l'article L. 512 ;
+
+7° Le respect des dispositions des titres Ier et IV du livre VI par les
+établissements ou organismes autorisés en application du deuxième alinéa de
+l'article L. 676-2 ainsi que, sur demande du ministre chargé de la santé
+adressée au directeur général de l'Agence du médicament, par les établissements
+ou organismes autorisés en application du troisième alinéa dudit article.
Pour l'exercice des contrôles exigeant une compétence pharmaceutique, les
inspecteurs de l'agence doivent être titulaires du diplôme de pharmacien.
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_2/chapitre_2/section_2/article_l601-2.md b/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_2/chapitre_2/section_2/article_l601-2.md
index 4554a3904ac..cbe69cd515a 100644
--- a/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_2/chapitre_2/section_2/article_l601-2.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_2/chapitre_2/section_2/article_l601-2.md
@@ -1,38 +1,42 @@
---
État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 1993-01-05
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGIARTI000006693757
-Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X601L02AXXAB
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/37/LEGIARTI000006693757.xml
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 1998-07-02
+Identifiant: LEGIARTI000006693758
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X601L02AXXAC
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/37/LEGIARTI000006693758.xml
---
###### Article L601-2
Les dispositions de l'article L. 601 ne font pas obstacle à l'utilisation, à
-titre exceptionnel, de certains médicaments lorsque ceux-ci :
+titre exceptionnel, de certains médicaments destinés à traiter des maladies
+graves ou rares lorsqu'il n'existe pas de traitement approprié et :
-- sont destinés à traiter des pathologies graves, alors qu'il n'existe pas
-d'alternative thérapeutique, dès lors que leur efficacité est fortement présumée
-au vu des résultats d'essais thérapeutiques auxquels il a été procédé en vue du
-dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché ;
+a) Que l'efficacité et la sécurité de ces médicaments sont fortement présumées,
+au vu des résultats d'essais thérapeutiques auxquels il a été procédé en vue
+d'une demande d'autorisation de mise sur le marché, et que cette demande a été
+déposée ou que le demandeur s'engage à la déposer dans un délai déterminé ;
-- sont destinés à des patients atteints de maladies rares et dès lors qu'il
-n'existe aucun médicament déjà autorisé au sens de l'article L. 601 et
-susceptible de se substituer à eux ;
-
-- sont importés en vue de leur prescription à des malades nommément désignés,
-sous la responsabilité de leur médecin traitant, dès lors qu'ils sont autorisés
-à l'étranger.
+b) Ou que ces médicaments sont prescrits à des malades nommément désignés et, le
+cas échéant, importés dans ce but, sous la responsabilité de leur médecin
+traitant, dès lors que leur efficacité et leur sécurité sont présumées en l'état
+des connaissances scientifiques et qu'ils sont susceptibles de présenter un
+bénéfice réel.
L'utilisation de ces médicaments est autorisée, pour une durée limitée, par
-l'Agence du médicament, avec l'accord préalable du titulaire des droits
-d'exploitation du médicament dans le cas prévu au deuxième alinéa du présent
-article ou à la demande du médecin traitant dans le cas prévu au quatrième
-alinéa. Cette autorisation peut être suspendue ou retirée si les conditions
-prévues au présent article ne sont plus remplies ou pour des motifs de santé
-publique.
+l'Agence du médicament, à la demande du titulaire des droits d'exploitation du
+médicament dans le cas prévu au a ou à la demande du médecin traitant dans le
+cas prévu au b du présent article.
+
+Pour les médicaments mentionnés au a, l'autorisation peut être subordonnée par
+l'Agence du médicament à la condition qu'elle soit sollicitée dans le cadre d'un
+protocole d'utilisation thérapeutique et de recueil d'informations, établi avec
+le titulaire des droits d'exploitation.
+
+L'autorisation peut être suspendue ou retirée si les conditions prévues au
+présent article ne sont plus remplies, ou pour des motifs de santé publique.
Un décret en Conseil d'Etat fixe les conditions d'octroi, de suspension ou de
retrait de cette autorisation.
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_2/chapitre_2/section_2/article_l601.md b/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_2/chapitre_2/section_2/article_l601.md
index 8fdfc849123..908d836dad1 100644
--- a/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_2/chapitre_2/section_2/article_l601.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_2/chapitre_2/section_2/article_l601.md
@@ -1,40 +1,61 @@
---
État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 1994-01-19
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGIARTI000006693704
-Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X601L00AXXAD
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/37/LEGIARTI000006693704.xml
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 1998-07-02
+Identifiant: LEGIARTI000006693705
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X601L00AXXAE
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/37/LEGIARTI000006693705.xml
---
###### Article L601
-Tout médicament ou produit pharmaceutique ou tout autre médicament fabriqué
-industriellement ainsi que tout générateur, trousse ou précurseur doit faire
-l'objet, avant sa commercialisation ou sa distribution à titre gratuit, en gros
-ou au détail, d'une autorisation de mise sur le marché délivrée par l'Agence du
+Toute spécialité pharmaceutique ou tout autre médicament fabriqué
+industriellement ainsi que tout générateur, trousse ou précurseur qui ne fait
+pas l'objet d'une autorisation de mise sur le marché délivrée par la Communauté
+européenne en application du règlement (CEE) n° 2309/93 du Conseil du 22 juillet
+1993 doit faire l'objet avant sa commercialisation ou sa distribution à titre
+gratuit, en gros ou en détail, d'une autorisation de mise sur le marché délivrée
+par l'Agence du médicament. Cette autorisation peut être assortie de conditions
+adéquates.
+
+L'autorisation est refusée lorsqu'il apparaît que le médicament ou le produit
+est nocif dans les conditions normales d'emploi, ou qu'il n'a pas la composition
+qualitative et quantitative déclarée, ou que l'effet thérapeutique annoncé fait
+défaut ou est insuffisamment justifié par le demandeur.
+
+Elle est également refusée lorsque la documentation et les renseignements
+fournis ne sont pas conformes au dossier qui doit être présenté à l'appui de la
+demande et dont le contenu est fixé par décret en Conseil d'Etat.
+
+Lorsque, pour certaines indications thérapeutiques, le demandeur peut démontrer
+qu'il n'est pas en mesure de fournir des renseignements complets sur
+l'efficacité et l'innocuité du médicament dans les conditions normales d'emploi,
+dans l'un des cas suivants :
+
+- les indications prévues se présentent si rarement que le demandeur ne peut
+raisonnablement être tenu de fournir les renseignements complets ;
+
+- l'état d'avancement de la science ne permet pas de donner les renseignements
+complets ;
+
+- des principes de déontologie médicale interdisent de recueillir ces
+renseignements,
+
+l'autorisation de mise sur le marché peut être délivrée, sous réserve du respect
+d'obligations spécifiques, dans des conditions prévues par décret en Conseil
+d'Etat.
+
+L'autorisation est délivrée pour une durée de cinq ans ; elle est ensuite
+renouvelable par période quinquennale. Toute modification des éléments d'une
+autorisation de mise sur le marché délivrée par l'Agence du médicament, quelle
+que soit son importance, doit être préalablement autorisée.
+
+L'autorisation peut être modifiée, suspendue ou retirée par l'Agence du
médicament.
-Cette autorisation peut être assortie de conditions adéquates. Elle n'est
-accordée que lorsque le fabricant justifie :
-
-1° Qu'il a fait procéder à la vérification de l'innocuité du produit dans des
-conditions normales d'emploi et de son intérêt thérapeutique, ainsi qu'à son
-analyse qualitative et quantitative ;
-
-2° Qu'il dispose effectivement d'une méthode de fabrication et de procédés de
-contrôle de nature à garantir la qualité du produit au stade de la fabrication
-en série.
-
-Cette autorisation est délivrée pour une durée de cinq ans ;
-
-elle est ensuite renouvelable par période quinquennale.
-
-Elle peut être suspendue ou supprimée par l'Agence du médicament.
-
L'accomplissement des formalités prévues au présent article n'a pas pour effet
d'exonérer le fabricant ou, s'il est distinct, le titulaire de l'autorisation de
mise sur le marché de la responsabilité que l'un ou l'autre peut encourir dans
les conditions du droit commun en raison de la fabrication ou de la mise sur le
-marché d'un médicament ou produit.
+marché du médicament ou produit.
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_2/chapitre_2/section_2/article_l602-1.md b/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_2/chapitre_2/section_2/article_l602-1.md
index f7adeb0b792..0e2a1bbadf3 100644
--- a/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_2/chapitre_2/section_2/article_l602-1.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_2/chapitre_2/section_2/article_l602-1.md
@@ -1,15 +1,15 @@
---
État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 1993-01-05
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGIARTI000006693717
-Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X602L01AXXAC
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/37/LEGIARTI000006693717.xml
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 1998-07-02
+Identifiant: LEGIARTI000006693718
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X602L01AXXAD
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/37/LEGIARTI000006693718.xml
---
###### Article L602-1
-Les médicaments et produits bénéficiaires d'une autorisation de l'Agence du
-médicament sont frappées d'une taxe annuelle perçue au profit de l'Agence du
-médicament.
+Les médicaments et produits bénéficiaires d'une autorisation de mise sur le
+marché délivrée par l'Agence du médicament ou par la Communauté européenne sont
+frappés d'une taxe annuelle perçue au profit de l'Agence du médicament.
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_2/chapitre_2/section_2/article_l603.md b/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_2/chapitre_2/section_2/article_l603.md
index aaefbe055d8..77a1ee48a57 100644
--- a/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_2/chapitre_2/section_2/article_l603.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_2/chapitre_2/section_2/article_l603.md
@@ -1,23 +1,25 @@
---
État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 1995-02-05
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGIARTI000006693735
-Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X603L00AXXAE
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/37/LEGIARTI000006693735.xml
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 1998-07-02
+Identifiant: LEGIARTI000006693736
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X603L00AXXAF
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/37/LEGIARTI000006693736.xml
---
###### Article L603
Un établissement pharmaceutique exportant un médicament [*à l'étranger*] doit
demander à l'autorité administrative de certifier qu'il possède l'autorisation
-mentionnée à l'article L. 598. Un établissement pharmaceutique fabriquant un
-médicament en vue de son exportation doit demander de plus à l'autorité
-administrative de certifier qu'il s'est doté des bonnes pratiques de fabrication
-prévues à l'article L. 600. Un Etat non membre de la Communauté européenne ou
-non partie à l'accord sur l'Espace économique européen important un médicament
-peut effectuer les mêmes demandes.
+mentionnée à l'article L. 598 ou, pour les établissements ou organismes
+fabriquant des produits mentionnés à l'article L. 676-1, l'autorisation prévue à
+l'article L. 676-2. Un établissement pharmaceutique fabriquant un médicament en
+vue de son exportation doit demander de plus à l'autorité administrative de
+certifier qu'il s'est doté des bonnes pratiques de fabrication prévues à
+l'article L. 600. Un Etat non membre de la Communauté européenne ou non partie à
+l'accord sur l'Espace économique européen important un médicament peut effectuer
+les mêmes demandes.
L'Agence du médicament peut, pour des raisons de santé publique, interdire
l'exportation de médicaments qui ne bénéficieraient pas d'une autorisation de
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_2/chapitre_2/section_2/article_l605.md b/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_2/chapitre_2/section_2/article_l605.md
index 5d659df29cd..14f28af2074 100644
--- a/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_2/chapitre_2/section_2/article_l605.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_5/titre_2/chapitre_2/section_2/article_l605.md
@@ -1,11 +1,11 @@
---
-État: MODIFIE
+État: ABROGE
Type: AUTONOME
-Date de début: 1995-02-05
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGIARTI000006693748
-Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X605L00AXXAG
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/37/LEGIARTI000006693748.xml
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 2000-06-22
+Identifiant: LEGIARTI000006693749
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X605L00AXXAH
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/37/LEGIARTI000006693749.xml
---
###### Article L605
@@ -24,9 +24,9 @@ possédant les qualifications techniques et professionnelles fixées par le mêm
décret ;
3° Les conditions dans lesquelles interviennent les décisions accordant,
-renouvelant, suspendant ou supprimant une autorisation de mise sur le marché, ou
-un enregistrement de médicament homéopathique, ainsi que les règles de procédure
-applicables aux recours ouverts contre lesdites décisions ;
+modifiant, renouvelant, suspendant ou supprimant une autorisation de mise sur le
+marché, ou un enregistrement de médicament homéopathique, ainsi que les règles
+de procédure applicables aux recours ouverts contre lesdites décisions ;
4° Les règles applicables aux demandes de brevets spéciaux et aux modalités de
la coopération des ministères chargés de la santé publique et de la propriété
@@ -34,15 +34,13 @@ industrielle, pour l'établissement des avis documentaires prévus à l'article
603 ;
5° Les règles relatives à la fixation par l'administration de la rémunération
-prévue à l'article L. 604 ci-dessus en cas d'octroi d'une licence obligatoire
-;
-
-Les litiges concernant cette rémunération relevant des tribunaux judiciaires
+prévue à l'article L. 604 ci-dessus en cas d'octroi d'une licence obligatoire.
+Les litiges concernant cette rémunération relèvent des tribunaux judiciaires
;
6° Les règles applicables à l'expérimentation des médicaments en vue de leur
autorisation de mise sur le marché ainsi qu'aux essais organisés après la
-délivrance de cette autorisation.
+délivrance de cette autorisation ;
7° Les restrictions qui peuvent être apportées dans l'intérêt de la santé
publique à la prescription et à la délivrance de certains médicaments ;
@@ -51,7 +49,7 @@ publique à la prescription et à la délivrance de certains médicaments ;
9° Les conditions d'application des articles L. 602 à L. 602-4 relatifs à la
-taxe annuelle des médicaments et produits ;
+taxe annuelle des spécialités pharmaceutiques ;
10° Les règles applicables à la pharmacovigilance exercée sur les médicaments
postérieurement à la délivrance de l'autorisation administrative de mise sur le
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_6/README.md b/partie_legislative_ancienne/livre_6/README.md
index 6d79ce1e314..fe30e90b6b7 100644
--- a/partie_legislative_ancienne/livre_6/README.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_6/README.md
@@ -9,3 +9,4 @@ Identifiant: LEGISCTA000006125383
- [Titre 1 : Principes généraux applicables au don et à l'utilisation des éléments et produits du corps humain](titre_1)
- [Titre 2 : Du sang humain](titre_2)
- [Titre 3 : Des organes, tissus, cellules et produits du corps humain](titre_3)
+- [Titre 4 : Des produits de thérapies génique et cellulaire](titre_4)
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_1/README.md b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_1/README.md
index f3e2c99f7ae..9e693c2cb3e 100644
--- a/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_1/README.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_1/README.md
@@ -12,4 +12,5 @@ Identifiant: LEGISCTA000006140733
- [Article L665-13](article_l665-13.md)
- [Article L665-14](article_l665-14.md)
- [Article L665-15](article_l665-15.md)
+- [Article L665-15-1](article_l665-15-1.md)
- [Article L665-16](article_l665-16.md)
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_1/article_l665-10.md b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_1/article_l665-10.md
index ca5aac3cfb6..8cf6c25fff1 100644
--- a/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_1/article_l665-10.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_1/article_l665-10.md
@@ -1,15 +1,24 @@
---
-État: MODIFIE
+État: ABROGE
Type: AUTONOME
-Date de début: 1994-07-30
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGIARTI000006694055
-Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X665L10AXXAA
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/40/LEGIARTI000006694055.xml
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 2000-06-22
+Identifiant: LEGIARTI000006694056
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X665L10AXXAB
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/40/LEGIARTI000006694056.xml
---
###### Article L665-10
La cession et l'utilisation des éléments et produits du corps humain sont régies
par les dispositions du chapitre II du titre Ier du livre Ier du code civil et
-par les dispositions du présent titre.
+par les dispositions du présent titre.
+
+Parmi ces produits, les produits biologiques à effet thérapeutique incluent les
+organes, les tissus et les cellules modifiés à des fins thérapeutiques. Afin
+d'assurer la sécurité sanitaire, leur utilisation est subordonnée à des mesures
+spécifiques visant à l'évaluation des risques connus et de leurs effets ainsi
+qu'à l'identification des risques émergents et hypothétiques.
+
+La thérapie cellulaire concerne les produits biologiques à effet thérapeutique
+issus de préparations de cellules vivantes humaines ou animales.
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_1/article_l665-15-1.md b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_1/article_l665-15-1.md
new file mode 100644
index 00000000000..62feeeef56a
--- /dev/null
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_1/article_l665-15-1.md
@@ -0,0 +1,16 @@
+---
+État: ABROGE
+Type: AUTONOME
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 1998-07-02
+Identifiant: LEGIARTI000006694062
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X665L15BXXAA
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/40/LEGIARTI000006694062.xml
+---
+
+###### Article L665-15-1
+
+Dans l'intérêt de la santé publique, le ministre chargé de la santé peut, par
+arrêté, suspendre ou interdire la transformation, l'importation, l'exportation,
+la distribution, la cession ou l'utilisation d'un élément ou produit du corps
+humain. Il peut également en restreindre les utilisations.
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_1/article_l665-16.md b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_1/article_l665-16.md
index 84bac766c66..d8d56d58d8d 100644
--- a/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_1/article_l665-16.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_1/article_l665-16.md
@@ -1,16 +1,16 @@
---
État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 1994-07-30
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGIARTI000006694063
-Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X665L16AXXAA
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/40/LEGIARTI000006694063.xml
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 1998-07-02
+Identifiant: LEGIARTI000006694064
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X665L16AXXAB
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/40/LEGIARTI000006694064.xml
---
###### Article L665-16
Ne sont pas soumis aux dispositions du présent titre les produits du corps
humain pour lesquels il est d'usage de ne pas appliquer l'ensemble des principes
-qu'énoncent les articles L. 665-11 à L. 665-15. La liste de ces produits est
+qu'énoncent les articles L. 665-11 à L. 665-15-1. La liste de ces produits est
fixée par décret en Conseil d'Etat.
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_2/chapitre_1er/article_l666-8.md b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_2/chapitre_1er/article_l666-8.md
index 52aa402b351..30d995b41a7 100644
--- a/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_2/chapitre_1er/article_l666-8.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_2/chapitre_1er/article_l666-8.md
@@ -1,11 +1,11 @@
---
État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 1994-07-30
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGIARTI000006694195
-Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X666L08AXXAB
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/41/LEGIARTI000006694195.xml
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 1998-07-02
+Identifiant: LEGIARTI000006694196
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X666L08AXXAC
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/41/LEGIARTI000006694196.xml
---
###### Article L666-8
@@ -23,14 +23,16 @@ médicaments dérivés du sang et sont régis par les dispositions du chapitre V
ci-après ;
3° Des réactifs de laboratoire, dont les caractéristiques et les conditions de
-préparation et d'utilisation sont définies par décret.
+préparation et d'utilisation sont définies par décret ;
4° Des préparations cellulaires réalisées, à partir du prélèvement de cellules
souches hématopoïétiques et de cellules somatiques mononucléées, par des
établissements ou organismes remplissant des conditions fixées par décret en
Conseil d'Etat et autorisés par le ministre chargé de la santé, sur proposition
de l'Agence française du sang lorsque la demande est présentée par un
-établissement de transfusion sanguine.
+établissement de transfusion sanguine ;
+
+5° Des produits de thérapie cellulaire mentionnés à l'article L. 665-10.
Le sang et ses composants peuvent être utilisés dans le cadre d'une activité de
recherche, qu'ils aient été ou non prélevés par des établissements de
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_3/README.md b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_3/README.md
index 999ab8237d0..1ed65b1f450 100644
--- a/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_3/README.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_3/README.md
@@ -9,4 +9,5 @@ Identifiant: LEGISCTA000006140735
- [Chapitre 1er : Des organes](chapitre_1er)
- [Chapitre 2 : Des tissus, cellules et produits](chapitre_2)
- [Chapitre 2 bis : De l'Etablissement français des greffes](chapitre_2_bis)
+- [Chapitre 2 ter : Dispositions communes](chapitre_2_ter)
- [Chapitre 3 : Sanctions pénales et administratives relatives à l'utilisation des éléments et produits du corps humain](chapitre_3)
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_3/chapitre_2/section_1/article_l672-1.md b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_3/chapitre_2/section_1/article_l672-1.md
index a52a2200290..7cb5e41ecb0 100644
--- a/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_3/chapitre_2/section_1/article_l672-1.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_3/chapitre_2/section_1/article_l672-1.md
@@ -1,11 +1,11 @@
---
État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 1994-07-30
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGIARTI000006694080
-Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X672L01AXXAA
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/40/LEGIARTI000006694080.xml
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 1998-07-02
+Identifiant: LEGIARTI000006694081
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X672L01AXXAB
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/40/LEGIARTI000006694081.xml
---
###### Article L672-1
@@ -13,4 +13,5 @@ URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/40/LEGIARTI000006694080.xml
Les tissus, cellules et produits humains prélevés à l'occasion d'une
intervention médicale et le placenta, lorsqu'ils sont conservés en vue d'une
utilisation ultérieure, sont soumis aux seules dispositions des articles L.
-665-12, L. 665-13, L. 665-14, L. 665-15 et de la section 4 du présent chapitre.
+665-12, L. 665-13, L. 665-14, L. 665-15, L. 665-15-1 et de la section 4 du
+présent chapitre.
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_3/chapitre_2/section_3/article_l672-9.md b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_3/chapitre_2/section_3/article_l672-9.md
index 84f0a00e09f..0fd31a8ac77 100644
--- a/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_3/chapitre_2/section_3/article_l672-9.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_3/chapitre_2/section_3/article_l672-9.md
@@ -1,11 +1,11 @@
---
-État: MODIFIE
+État: ABROGE
Type: AUTONOME
-Date de début: 1994-07-30
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGIARTI000006694090
-Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X672L09AXXAA
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/40/LEGIARTI000006694090.xml
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 2000-06-22
+Identifiant: LEGIARTI000006694091
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X672L09AXXAB
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/40/LEGIARTI000006694091.xml
---
###### Article L672-9
@@ -13,5 +13,6 @@ URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/40/LEGIARTI000006694090.xml
Les conditions techniques, sanitaires et médicales et les conditions propres à
garantir un fonctionnement conforme aux principes généraux énoncés au titre Ier
du présent livre, que doivent remplir les établissements de santé pour pouvoir
-être autorisés à effectuer des prélèvements de tissus, sont déterminées par
-décret en Conseil d'Etat.
+être autorisés à effectuer des prélèvements de tissus ou de cellules qui ne sont
+pas destinées à des thérapies génique ou cellulaire, sont déterminées par décret
+en Conseil d'Etat.
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_3/chapitre_2/section_4/article_l672-10.md b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_3/chapitre_2/section_4/article_l672-10.md
index 7df89e7b3d2..9a53e049ac3 100644
--- a/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_3/chapitre_2/section_4/article_l672-10.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_3/chapitre_2/section_4/article_l672-10.md
@@ -1,20 +1,21 @@
---
État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 1994-07-30
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGIARTI000006694092
-Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X672L10AXXAA
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/40/LEGIARTI000006694092.xml
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 1998-07-02
+Identifiant: LEGIARTI000006694093
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X672L10AXXAB
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/40/LEGIARTI000006694093.xml
---
###### Article L672-10
Peuvent assurer la transformation, la conservation, la distribution et la
-cession des tissus et cellules les établissements publics de santé et les
-organismes à but non lucratif autorisés à cet effet par l'autorité
-administrative. Cette autorisation est accordée pour une durée de cinq ans. Elle
-peut être renouvelée.
+cession des tissus et des cellules qui ne sont pas destinées à des thérapies
+génique ou cellulaire les établissements publics de santé et les organismes à
+but non lucratif autorisés à cet effet par l'autorité administrative. Cette
+autorisation est accordée pour une durée de cinq ans. Elle peut être
+renouvelée.
L'autorisation d'effectuer la transformation des prélèvements ou l'établissement
des cultures cellulaires, ainsi que leur conservation, leur distribution et leur
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_3/chapitre_2/section_4/article_l672-13.md b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_3/chapitre_2/section_4/article_l672-13.md
index 3ed5b72c0ec..5d41859d268 100644
--- a/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_3/chapitre_2/section_4/article_l672-13.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_3/chapitre_2/section_4/article_l672-13.md
@@ -1,17 +1,18 @@
---
État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 1994-07-30
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGIARTI000006694098
-Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X672L13AXXAA
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/40/LEGIARTI000006694098.xml
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 1998-07-02
+Identifiant: LEGIARTI000006694099
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X672L13AXXAB
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/40/LEGIARTI000006694099.xml
---
###### Article L672-13
-Les greffes de tissus et de cellules ne peuvent être effectuées que dans des
-établissements de santé.
+Les greffes de tissus et de cellules qui ne correspondent pas à la définition
+prévue aux articles L. 665-10 et L. 676-1 ne peuvent être effectuées que dans
+des établissements de santé.
Les activités requérant une haute technicité ou nécessitant des dispositions
particulières dans l'intérêt de la santé publique, déterminées par décret en
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_3/chapitre_2_ter/README.md b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_3/chapitre_2_ter/README.md
new file mode 100644
index 00000000000..0c65117ac6f
--- /dev/null
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_3/chapitre_2_ter/README.md
@@ -0,0 +1,10 @@
+---
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 1998-07-02
+Identifiant: LEGISCTA000006155278
+---
+
+##### Chapitre 2 ter : Dispositions communes
+
+- [Article L673-10](article_l673-10.md)
+- [Article L673-11](article_l673-11.md)
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_3/chapitre_2_ter/article_l673-10.md b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_3/chapitre_2_ter/article_l673-10.md
new file mode 100644
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--- /dev/null
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_3/chapitre_2_ter/article_l673-10.md
@@ -0,0 +1,24 @@
+---
+État: ABROGE
+Type: AUTONOME
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 1998-07-02
+Identifiant: LEGIARTI000006694117
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X673L10AXXAA
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/41/LEGIARTI000006694117.xml
+---
+
+###### Article L673-10
+
+Sont qualifiés pour procéder à la recherche et à la constatation des infractions
+définies au deuxième alinéa de l'article 511-8 du code pénal :
+
+1° Les médecins inspecteurs de la santé et les autres agents du ministère chargé
+de la santé, commissionnés à cet effet et assermentés dans les conditions fixées
+par décret en Conseil d'Etat ;
+
+2° Les agents de la direction générale de la concurrence, de la consommation et
+de la répression des fraudes.
+
+L'intervention des agents mentionnés au 2° fait l'objet d'une décision conjointe
+du ministre chargé de la santé et du ministre chargé de la consommation.
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_3/chapitre_2_ter/article_l673-11.md b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_3/chapitre_2_ter/article_l673-11.md
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index 00000000000..8457a3f4136
--- /dev/null
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_3/chapitre_2_ter/article_l673-11.md
@@ -0,0 +1,18 @@
+---
+État: ABROGE
+Type: AUTONOME
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 1998-07-02
+Identifiant: LEGIARTI000006694118
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X673L11AXXAA
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/41/LEGIARTI000006694118.xml
+---
+
+###### Article L673-11
+
+Les agents mentionnés à l'article L. 673-10 disposent des pouvoirs d'enquête
+définis aux articles L. 215-3 à L. 215-8 du code de la consommation.
+
+Les dispositions de l'article L. 217-10 du même code sont applicables à la
+recherche et à la constatation des infractions définies au deuxième alinéa de
+l'article 511-8 du code pénal.
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_3/chapitre_3/README.md b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_3/chapitre_3/README.md
index 5708d6572c1..da94fb180b5 100644
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+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_3/chapitre_3/README.md
@@ -13,6 +13,7 @@ Identifiant: LEGISCTA000006155279
- [Article L674-5](article_l674-5.md)
- [Article L674-6](article_l674-6.md)
- [Article L674-7](article_l674-7.md)
+- [Article L674-8](article_l674-8.md)
- [Article L675-1](article_l675-1.md)
- [Article L675-2](article_l675-2.md)
- [Article L675-3](article_l675-3.md)
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+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_3/chapitre_3/article_l674-7.md
@@ -1,19 +1,20 @@
---
-État: MODIFIE
+État: ABROGE
Type: AUTONOME
-Date de début: 1994-07-30
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGIARTI000006694127
-Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X674L07AXXAA
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/41/LEGIARTI000006694127.xml
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 2000-06-22
+Identifiant: LEGIARTI000006694128
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X674L07AXXAB
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/41/LEGIARTI000006694128.xml
---
###### Article L674-7
-Le fait de procéder à la distribution ou à la cession d'organes, de tissus, de
-cellules et produits humains en vue d'un don sans qu'aient été respectées les
-règles de sécurité sanitaire exigées en application des dispositions de
-l'article L. 665-15 est puni de deux ans d'emprisonnement [*durée*] et de 200
-000 F d'amende (1) [*montant*].
+Comme il est dit au premier alinéa de l'article 511-8 du code pénal le fait de
+procéder à la distribution ou à la cession d'organes, de tissus, de cellules et
+produits humains en vue d'un don sans qu'aient été respectées les règles de
+sécurité sanitaire exigées en application des dispositions de l'article L.
+665-15 est puni de deux ans d'emprisonnement [*durée*] et de 200 000 F d'amende
+(1) [*montant*].
(1) Amende applicable depuis le 1er août 1994.
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+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_3/chapitre_3/article_l674-8.md
@@ -0,0 +1,19 @@
+---
+État: ABROGE
+Type: AUTONOME
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 1998-07-02
+Identifiant: LEGIARTI000006694129
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X674L08AXXAA
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/41/LEGIARTI000006694129.xml
+---
+
+###### Article L674-8
+
+Comme il est dit au deuxième alinéa de l'article 511-8 du code pénal, le fait de
+transformer, d'importer, d'exporter, de distribuer, de céder ou d'utiliser des
+organes, tissus, cellules ou produits du corps humain en violation des
+dispositions prises en application de l'article L. 665-15-1 est puni de deux ans
+d'emprisonnement [*durée*] et de 200 000 F (1) d'amende [*montant*].
+
+(1) : Amende applicable depuis le 31 mars 1996.
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--- /dev/null
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_4/README.md
@@ -0,0 +1,11 @@
+---
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 2000-06-22
+Identifiant: LEGISCTA000006140737
+---
+
+#### Titre 4 : Des produits de thérapies génique et cellulaire
+
+- [Article L676-1](article_l676-1.md)
+- [Section 1 : Préparation et distribution des produits de thérapies génique et cellulaire](section_1)
+- [Section 2 : Prélèvement de cellules destinées aux thérapies génique et cellulaire et administration des produits de thérapies génique et cellulaire](section_2)
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@@ -0,0 +1,16 @@
+---
+État: ABROGE
+Type: AUTONOME
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 2000-06-22
+Identifiant: LEGIARTI000006694150
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X676L01AXXAA
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/41/LEGIARTI000006694150.xml
+---
+
+###### Article L676-1
+
+Les produits de thérapie génique, définis comme visant à transférer du matériel
+génétique, et les produits de thérapie cellulaire définis à l'article L. 665-10
+sont soumis aux dispositions du livre V, sous réserve des dispositions
+particulières du présent titre.
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--- /dev/null
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_4/section_1/README.md
@@ -0,0 +1,12 @@
+---
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 2000-06-22
+Identifiant: LEGISCTA000006155281
+---
+
+##### Section 1 : Préparation et distribution des produits de thérapies génique et cellulaire
+
+- [Article L676-2](article_l676-2.md)
+- [Article L676-3](article_l676-3.md)
+- [Article L676-4](article_l676-4.md)
+- [Article L676-5](article_l676-5.md)
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--- /dev/null
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_4/section_1/article_l676-2.md
@@ -0,0 +1,40 @@
+---
+État: MODIFIE
+Type: AUTONOME
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 1998-07-02
+Identifiant: LEGIARTI000006694151
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X676L02AXXAA
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/41/LEGIARTI000006694151.xml
+---
+
+###### Article L676-2
+
+La préparation, la conservation, la distribution, l'importation et l'exportation
+des produits de thérapies génique et cellulaire sont réalisées par des
+établissements ou organismes autorisés par l'autorité administrative qui
+s'assure du respect des bonnes pratiques et, le cas échéant, des dispositions du
+titre Ier du présent livre et de la loi n° 92-654 du 13 juillet 1992 relative au
+contrôle de l'utilisation et de la dissémination des organismes génétiquement
+modifiés et modifiant la loi n° 76-663 du 19 juillet 1976 relative aux
+installations classées pour la protection de l'environnement, dans des
+conditions fixées par décret en Conseil d'Etat. Elle s'assure, le cas échéant,
+que les lieux de prélèvement disposent de l'autorisation prévue par l'article L.
+676-6.
+
+Lorsque ces produits sont des spécialités pharmaceutiques ou d'autres
+médicaments fabriqués industriellement, cette autorisation est accordée par
+l'Agence du médicament dans les conditions prévues au présent article et par la
+section 1 du chapitre II du titre II du livre V.
+
+Dans les autres cas, elle est accordée par le ministre chargé de la santé après
+avis d'une commission dont la composition est fixée par arrêté ministériel.
+
+L'autorisation vaut agrément au sens de la loi n° 92-654 du 13 juillet 1992
+précitée.
+
+Elle peut être modifiée, suspendue ou retirée par l'autorité administrative dans
+des conditions définies par décret en Conseil d'Etat.
+
+Toute modification des éléments figurant dans l'autorisation initiale doit faire
+l'objet d'une nouvelle autorisation.
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@@ -0,0 +1,26 @@
+---
+État: MODIFIE
+Type: AUTONOME
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 1998-07-02
+Identifiant: LEGIARTI000006694153
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X676L03AXXAA
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/41/LEGIARTI000006694153.xml
+---
+
+###### Article L676-3
+
+Lorsqu'ils constituent des spécialités pharmaceutiques ou d'autres médicaments
+fabriqués industriellement, les produits de thérapies génique et cellulaire sont
+autorisés par l'Agence du médicament dans des conditions prévues à la section 2
+du chapitre II du titre II du livre V.
+
+Dans les autres cas, ils sont autorisés par le ministre chargé de la santé, sur
+avis conforme de l'Agence du médicament, après évaluation de leur procédé de
+préparation et d'utilisation et après avis de la commission mentionnée à
+l'article L. 676-2, dans des conditions définies par décret en Conseil d'Etat.
+L'autorisation peut être modifiée, suspendue ou retirée par le ministre dans les
+mêmes conditions.
+
+Toute modification des éléments figurant dans l'autorisation initiale doit faire
+l'objet d'une nouvelle autorisation.
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@@ -0,0 +1,14 @@
+---
+État: ABROGE
+Type: AUTONOME
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 2000-06-22
+Identifiant: LEGIARTI000006694155
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X676L04AXXAA
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/41/LEGIARTI000006694155.xml
+---
+
+###### Article L676-4
+
+Les dispositions de l'article L. 672-12 s'appliquent, le cas échéant, aux
+produits de thérapies génique et cellulaire.
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+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_4/section_1/article_l676-5.md
@@ -0,0 +1,18 @@
+---
+État: MODIFIE
+Type: AUTONOME
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 1998-07-02
+Identifiant: LEGIARTI000006694156
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X676L05AXXAA
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/41/LEGIARTI000006694156.xml
+---
+
+###### Article L676-5
+
+Outre les inspecteurs de la pharmacie, l'inspection de l'Agence du médicament et
+celle de l'Agence française du sang, dans la limite de leurs attributions
+respectivement fixées par les articles L. 562, L. 567-9 et L. 667-9, les
+médecins inspecteurs de la santé publique ont qualité pour veiller au respect
+des dispositions des sections 1 et 2 du présent titre et des textes
+réglementaires pris pour leur application.
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+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_4/section_2/README.md
@@ -0,0 +1,9 @@
+---
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 2000-06-22
+Identifiant: LEGISCTA000006155283
+---
+
+##### Section 2 : Prélèvement de cellules destinées aux thérapies génique et cellulaire et administration des produits de thérapies génique et cellulaire
+
+- [Article L676-6](article_l676-6.md)
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_4/section_2/article_l676-6.md b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_4/section_2/article_l676-6.md
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--- /dev/null
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_6/titre_4/section_2/article_l676-6.md
@@ -0,0 +1,32 @@
+---
+État: MODIFIE
+Type: AUTONOME
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 1998-07-02
+Identifiant: LEGIARTI000006694158
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X676L06AXXAA
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/41/LEGIARTI000006694158.xml
+---
+
+###### Article L676-6
+
+Constituent des activités de soins au sens de l'article L. 712-2 la décision
+thérapeutique préparatoire à une thérapie génique ou cellulaire, le prélèvement
+de cellules y destinées et l'administration des produits de thérapies génique et
+cellulaire. Ces activités ne peuvent être réalisées que dans des établissements
+de santé ou de transfusion sanguine autorisés par le ministre chargé de la santé
+dans les conditions prévues par les sections 1 et 2 du chapitre II du titre Ier
+du livre VII. Le cas échéant, le ministre s'assure du respect des dispositions
+du titre Ier du présent livre et de la loi n° 92-654 du 13 juillet 1992
+précitée. Cette autorisation vaut agrément au sens de l'article 6 de ladite
+loi.
+
+Les établissements visés au présent article doivent respecter des bonnes
+pratiques dont les principes sont définis par arrêté du ministre chargé de la
+santé.
+
+L'autorisation peut être modifiée, suspendue ou retirée par le ministre chargé
+de la santé dans des conditions définies par décret en Conseil d'Etat.
+
+Toute modification des éléments figurant dans l'autorisation initiale doit faire
+l'objet d'une nouvelle autorisation.
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_7/titre_1/chapitre_1_a/section_1/article_l710-3-1.md b/partie_legislative_ancienne/livre_7/titre_1/chapitre_1_a/section_1/article_l710-3-1.md
index ffd5bc1ca55..2851aa21744 100644
--- a/partie_legislative_ancienne/livre_7/titre_1/chapitre_1_a/section_1/article_l710-3-1.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_7/titre_1/chapitre_1_a/section_1/article_l710-3-1.md
@@ -1,19 +1,26 @@
---
État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 1995-02-05
-Date de fin: 1996-05-29
-Identifiant: LEGIARTI000006694586
-Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X710L03BXXAA
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/45/LEGIARTI000006694586.xml
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 1999-06-10
+Identifiant: LEGIARTI000006694587
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X710L03BXXAB
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/45/LEGIARTI000006694587.xml
---
###### Article L710-3-1
-Les établissements de santé mettent en oeuvre les moyens propres à prendre en
-charge la douleur des patients qu'ils accueillent. Ces moyens sont définis par
-le projet d'établissement visé à l'article L. 714-11.
+Les établissements de santé, publics ou privés, et les établissements sociaux et
+médico-sociaux mettent en oeuvre les moyens propres à prendre en charge la
+douleur des patients qu'ils accueillent. Pour les établissements de santé
+publics, ces moyens sont définis par le projet d'établissement visé à l'article
+L. 714-11.
Les centres hospitaliers et universitaires assurent, à cet égard, la formation
initiale des médecins et diffusent les connaissances acquises en vue de
-permettre la réalisation de cet objectif en ville comme dans les établissements.
+permettre la réalisation de cet objectif en ville comme dans les
+établissements.
+
+Les obligations prévues pour les établissements mentionnés au présent article
+s'appliquent notamment lorsqu'ils accueillent des mineurs, des majeurs protégés
+par la loi ou des personnes âgées.
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_7/titre_3/README.md b/partie_legislative_ancienne/livre_7/titre_3/README.md
index 7655920c223..163c8f0e268 100644
--- a/partie_legislative_ancienne/livre_7/titre_3/README.md
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_7/titre_3/README.md
@@ -7,4 +7,5 @@ Identifiant: LEGISCTA000006140759
#### Titre 3 : Laboratoires
- [Chapitre 1 : Laboratoires d'analyses de biologie médicale](chapitre_1)
+- [Chapitre 1 bis : Analyses permettant l'identification par empreintes génétiques dans le cadre de procédures judiciaires](chapitre_1_bis)
- [Chapitre 2 : Manipulation des produits d'origine microbienne, réglementation et dispositions pénales](chapitre_2)
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_7/titre_3/chapitre_1_bis/README.md b/partie_legislative_ancienne/livre_7/titre_3/chapitre_1_bis/README.md
new file mode 100644
index 00000000000..c0b44b467b7
--- /dev/null
+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_7/titre_3/chapitre_1_bis/README.md
@@ -0,0 +1,9 @@
+---
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 1999-12-30
+Identifiant: LEGISCTA000006155327
+---
+
+##### Chapitre 1 bis : Analyses permettant l'identification par empreintes génétiques dans le cadre de procédures judiciaires
+
+- [Article L761-24](article_l761-24.md)
diff --git a/partie_legislative_ancienne/livre_7/titre_3/chapitre_1_bis/article_l761-24.md b/partie_legislative_ancienne/livre_7/titre_3/chapitre_1_bis/article_l761-24.md
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+++ b/partie_legislative_ancienne/livre_7/titre_3/chapitre_1_bis/article_l761-24.md
@@ -0,0 +1,16 @@
+---
+État: MODIFIE
+Type: AUTONOME
+Date de début: 1996-05-29
+Date de fin: 1998-07-02
+Identifiant: LEGIARTI000006695133
+Ancien identifiant: SPAOXXXXXXX1X761L24AXXAA
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/69/51/LEGIARTI000006695133.xml
+---
+
+###### Article L761-24
+
+Les analyses permettant l'identification par empreintes génétiques dans le cadre
+des procédures judiciaires mentionnées à l'article 16-11 du code civil doivent
+faire l'objet d'un contrôle de qualité organisé, selon des modalités fixées par
+le décret prévu par l'article 16-12 du code civil, par l'Agence du médicament.