diff --git a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/article_l5121-20.md b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/article_l5121-20.md index 714a98ddf1d..5e2172646c0 100644 --- a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/article_l5121-20.md +++ b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ier/titre_ii/chapitre_ier/article_l5121-20.md @@ -1,11 +1,10 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2007-04-27 -Date de fin: 2009-07-23 -Identifiant: LEGIARTI000006689927 -Ancien identifiant: SPANXXXXXXX1X5121L20XXAG -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/68/99/LEGIARTI000006689927.xml +Date de début: 2009-07-23 +Date de fin: 2011-12-31 +Identifiant: LEGIARTI000020891958 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/20/89/19/LEGIARTI000020891958.xml --- ###### Article L5121-20 @@ -81,7 +80,9 @@ ou retirant celui ci ;<br /> 13° Les règles applicables à la pharmacovigilance exercée sur les médicaments et sur les produits mentionnés à l'article L. 5121-1, notamment les obligations de signalement incombant aux membres des professions de santé et aux entreprises -exploitant un médicament ou un produit soumis au présent titre ;<br /> +exploitant un médicament ou un produit soumis au présent titre, ainsi que les +modalités de signalement d'effets indésirables effectué directement par les +patients ou communiqué par les associations agréées de patients ;<br /> 14° Les règles particulières applicables à la pharmacovigilance exercée sur les médicaments dérivés du sang et les autres médicaments d'origine humaine ;<br />