diff --git a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ii/article_l5222-2.md b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ii/article_l5222-2.md index ccfac6e8c6..d492e29d8d 100644 --- a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ii/article_l5222-2.md +++ b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ii/article_l5222-2.md @@ -1,18 +1,17 @@ --- -État: MODIFIE +État: VIGUEUR Type: AUTONOME -Date de début: 2016-07-17 -Date de fin: 2022-07-31 -Identifiant: LEGIARTI000032906053 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/32/90/60/LEGIARTI000032906053.xml +Date de début: 2022-07-31 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000046126114 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/46/12/61/LEGIARTI000046126114.xml --- ###### Article L5222-2 La personne physique ou morale responsable de la cession à titre onéreux ou à -titre gratuit d'un dispositif médical de diagnostic in vitro d'occasion figurant -sur une liste fixée par décision du directeur général de l'Agence nationale de -sécurité du médicament et des produits de santé, établit, selon des modalités -fixées par décret en Conseil d'Etat, une attestation justifiant de la -maintenance régulière et du maintien des performances du dispositif médical de -diagnostic in vitro concerné. +titre gratuit d'un dispositif d'occasion figurant sur une liste fixée par +décision du directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et +des produits de santé, établit, selon des modalités fixées par décret en Conseil +d'Etat, une attestation justifiant de la maintenance régulière et du maintien +des performances du dispositif concerné. diff --git a/partie_legislative/premiere_partie/livre_v/titre_iii/chapitre_iv/article_l1534-1.md b/partie_legislative/premiere_partie/livre_v/titre_iii/chapitre_iv/article_l1534-1.md index 6268c80c72..5afbc337e3 100644 --- a/partie_legislative/premiere_partie/livre_v/titre_iii/chapitre_iv/article_l1534-1.md +++ b/partie_legislative/premiere_partie/livre_v/titre_iii/chapitre_iv/article_l1534-1.md @@ -1,10 +1,10 @@ --- -État: MODIFIE +État: VIGUEUR Type: AUTONOME -Date de début: 2022-04-22 -Date de fin: 2022-07-31 -Identifiant: LEGIARTI000045630205 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/45/63/02/LEGIARTI000045630205.xml +Date de début: 2022-07-31 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000046126014 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/46/12/60/LEGIARTI000046126014.xml --- ###### Article L1534-1 @@ -12,7 +12,7 @@ URL: article/LEGI/ARTI/00/00/45/63/02/LEGIARTI000045630205.xml Sont applicables dans les Terres australes et antarctiques françaises les dispositions suivantes du livre Ier de la présente partie :
-1° Les articles L. 1127-1 et L. 1127-2 ;
+1° Les articles L. 1128-1 et L. 1128-2 ;
2° Le chapitre III du titre III ;
diff --git a/partie_legislative/troisieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_v/article_l3135-1.md b/partie_legislative/troisieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_v/article_l3135-1.md index 545501bfa7..882275b41e 100644 --- a/partie_legislative/troisieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_v/article_l3135-1.md +++ b/partie_legislative/troisieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_v/article_l3135-1.md @@ -1,10 +1,10 @@ --- -État: MODIFIE +État: VIGUEUR Type: AUTONOME -Date de début: 2022-04-22 -Date de fin: 2022-07-31 -Identifiant: LEGIARTI000045630241 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/45/63/02/LEGIARTI000045630241.xml +Date de début: 2022-07-31 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000046126044 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/46/12/60/LEGIARTI000046126044.xml --- ###### Article L3135-1 @@ -44,5 +44,9 @@ la définition des conditions de distribution, d'administration et d'utilisation des médicaments et est informé de leur mise en œuvre.
III. - Les I et II sont applicables aux dispositifs médicaux non soumis à -certification de conformité ou à leurs accessoires, mentionnés au III de -l'article L. 5211-3. +certification de conformité ou à leurs accessoires, mentionnés au IV de +l'article L. 5211-3.
+ +IV.-Les I et II sont applicables aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro +ou leurs accessoires n'ayant pas fait l'objet d'une évaluation préalable de la +conformité, mentionnés au IV de l'article L. 5221-3.