diff --git a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ii/article_l5222-2.md b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ii/article_l5222-2.md
index ccfac6e8c6..d492e29d8d 100644
--- a/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ii/article_l5222-2.md
+++ b/partie_legislative/cinquieme_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ii/article_l5222-2.md
@@ -1,18 +1,17 @@
---
-État: MODIFIE
+État: VIGUEUR
Type: AUTONOME
-Date de début: 2016-07-17
-Date de fin: 2022-07-31
-Identifiant: LEGIARTI000032906053
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/32/90/60/LEGIARTI000032906053.xml
+Date de début: 2022-07-31
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000046126114
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/46/12/61/LEGIARTI000046126114.xml
---
###### Article L5222-2
La personne physique ou morale responsable de la cession à titre onéreux ou à
-titre gratuit d'un dispositif médical de diagnostic in vitro d'occasion figurant
-sur une liste fixée par décision du directeur général de l'Agence nationale de
-sécurité du médicament et des produits de santé, établit, selon des modalités
-fixées par décret en Conseil d'Etat, une attestation justifiant de la
-maintenance régulière et du maintien des performances du dispositif médical de
-diagnostic in vitro concerné.
+titre gratuit d'un dispositif d'occasion figurant sur une liste fixée par
+décision du directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et
+des produits de santé, établit, selon des modalités fixées par décret en Conseil
+d'Etat, une attestation justifiant de la maintenance régulière et du maintien
+des performances du dispositif concerné.
diff --git a/partie_legislative/premiere_partie/livre_v/titre_iii/chapitre_iv/article_l1534-1.md b/partie_legislative/premiere_partie/livre_v/titre_iii/chapitre_iv/article_l1534-1.md
index 6268c80c72..5afbc337e3 100644
--- a/partie_legislative/premiere_partie/livre_v/titre_iii/chapitre_iv/article_l1534-1.md
+++ b/partie_legislative/premiere_partie/livre_v/titre_iii/chapitre_iv/article_l1534-1.md
@@ -1,10 +1,10 @@
---
-État: MODIFIE
+État: VIGUEUR
Type: AUTONOME
-Date de début: 2022-04-22
-Date de fin: 2022-07-31
-Identifiant: LEGIARTI000045630205
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/45/63/02/LEGIARTI000045630205.xml
+Date de début: 2022-07-31
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000046126014
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/46/12/60/LEGIARTI000046126014.xml
---
###### Article L1534-1
@@ -12,7 +12,7 @@ URL: article/LEGI/ARTI/00/00/45/63/02/LEGIARTI000045630205.xml
Sont applicables dans les Terres australes et antarctiques françaises les
dispositions suivantes du livre Ier de la présente partie :
-1° Les articles L. 1127-1 et L. 1127-2 ;
+1° Les articles L. 1128-1 et L. 1128-2 ;
2° Le chapitre III du titre III ;
diff --git a/partie_legislative/troisieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_v/article_l3135-1.md b/partie_legislative/troisieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_v/article_l3135-1.md
index 545501bfa7..882275b41e 100644
--- a/partie_legislative/troisieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_v/article_l3135-1.md
+++ b/partie_legislative/troisieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_v/article_l3135-1.md
@@ -1,10 +1,10 @@
---
-État: MODIFIE
+État: VIGUEUR
Type: AUTONOME
-Date de début: 2022-04-22
-Date de fin: 2022-07-31
-Identifiant: LEGIARTI000045630241
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/45/63/02/LEGIARTI000045630241.xml
+Date de début: 2022-07-31
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000046126044
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/46/12/60/LEGIARTI000046126044.xml
---
###### Article L3135-1
@@ -44,5 +44,9 @@ la définition des conditions de distribution, d'administration et d'utilisation
des médicaments et est informé de leur mise en œuvre.
III. - Les I et II sont applicables aux dispositifs médicaux non soumis à
-certification de conformité ou à leurs accessoires, mentionnés au III de
-l'article L. 5211-3.
+certification de conformité ou à leurs accessoires, mentionnés au IV de
+l'article L. 5211-3.
+
+IV.-Les I et II sont applicables aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
+ou leurs accessoires n'ayant pas fait l'objet d'une évaluation préalable de la
+conformité, mentionnés au IV de l'article L. 5221-3.