From 547e1140b7b81731b3f70d7b481bbe562910779d Mon Sep 17 00:00:00 2001 From: =?UTF-8?q?R=C3=A9publique=20fran=C3=A7aise?= Date: Mon, 1 Jul 2013 00:00:00 +0200 Subject: [PATCH] =?UTF-8?q?D=C3=A9cret=20n=C2=B0=202013-104=20du=2029=20ja?= =?UTF-8?q?nvier=202013=20relatif=20aux=20analyses=20et=20tests=20de=20d?= =?UTF-8?q?=C3=A9pistage=20pratiqu=C3=A9s=20dans=20le=20cadre=20de=20la=20?= =?UTF-8?q?qualification=20biologique=20du=20don=20de=20sang?= MIME-Version: 1.0 Content-Type: text/plain; charset=UTF-8 Content-Transfer-Encoding: 8bit Modification du code de la santé publique conformément aux dispositions du présent décret. Ministère: Ministère des affaires sociales et de la santé Nature: DECRET Identifiant: JORFTEXT000027008789 NOR: AFSP1241614D URL: texte/version/JORF/TEXT/00/00/27/00/87/JORFTEXT000027008789.xml --- .../section_2/sous-section_2/README.md | 3 -- .../sous-section_2/article_d1221-11.md | 15 ------- .../sous-section_2/article_d1221-14.md | 24 ---------- .../sous-section_2/article_d1221-6.md | 44 +++++++++---------- .../sous-section_2/article_d1221-9.md | 23 ---------- 5 files changed, 20 insertions(+), 89 deletions(-) delete mode 100644 partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_2/sous-section_2/article_d1221-11.md delete mode 100644 partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_2/sous-section_2/article_d1221-14.md delete mode 100644 partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_2/sous-section_2/article_d1221-9.md diff --git a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_2/sous-section_2/README.md b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_2/sous-section_2/README.md index 28f4e86f13..402ee2c231 100644 --- a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_2/sous-section_2/README.md +++ b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_2/sous-section_2/README.md @@ -9,11 +9,8 @@ Identifiant: LEGISCTA000006196189 - [Article D1221-6](article_d1221-6.md) - [Article D1221-7](article_d1221-7.md) - [Article D1221-8](article_d1221-8.md) -- [Article D1221-9](article_d1221-9.md) - [Article D1221-10](article_d1221-10.md) -- [Article D1221-11](article_d1221-11.md) - [Article D1221-12](article_d1221-12.md) - [Article D1221-13](article_d1221-13.md) -- [Article D1221-14](article_d1221-14.md) - [Article D1221-15](article_d1221-15.md) - [Article D1221-16](article_d1221-16.md) diff --git a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_2/sous-section_2/article_d1221-11.md b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_2/sous-section_2/article_d1221-11.md deleted file mode 100644 index 60f9eef29f..0000000000 --- a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_2/sous-section_2/article_d1221-11.md +++ /dev/null @@ -1,15 +0,0 @@ ---- -État: ABROGE -Type: AUTONOME -Date de début: 2006-02-03 -Date de fin: 2013-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000006908763 -Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX1221D0110XX0B -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/90/87/LEGIARTI000006908763.xml ---- - -###### Article D1221-11 - -Le dépistage génomique viral du VIH 1 et du VHC est effectué sur les -prélèvements de sang ou de composants du sang destinés à la préparation de -produits sanguins labiles. diff --git a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_2/sous-section_2/article_d1221-14.md b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_2/sous-section_2/article_d1221-14.md deleted file mode 100644 index 5083338ff6..0000000000 --- a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_2/sous-section_2/article_d1221-14.md +++ /dev/null @@ -1,24 +0,0 @@ ---- -État: ABROGE -Type: AUTONOME -Date de début: 2006-02-03 -Date de fin: 2013-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000006908770 -Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX1221D0140XX0B -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/90/87/LEGIARTI000006908770.xml ---- - -###### Article D1221-14 - -Tout établissement de transfusion sanguine agréé en application de l'article L. -1223-2 collectant le sang et ses composants, qui prépare, outre des produits -sanguins labiles à usage thérapeutique direct, des produits sanguins labiles -destinés à la préparation de médicaments dérivés du sang, est tenu d'appliquer à -tous les prélèvements correspondants l'ensemble des dispositions des articles D. -1221-6 et D. 1221-7.
- -Toutefois, par dérogation aux dispositions de l'alinéa précédent, un arrêté du -ministre chargé de la santé peut autoriser l'utilisation de prélèvements pour -lesquels le résultat du test de détection des anticorps anti-HBc est positif, en -vue de la préparation de produits intermédiaires et de médicaments, à condition -que ces anticorps soient associés à des anticorps anti-HBs. diff --git a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_2/sous-section_2/article_d1221-6.md b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_2/sous-section_2/article_d1221-6.md index 8136a37fad..e3c42cef7b 100644 --- a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_2/sous-section_2/article_d1221-6.md +++ b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_2/sous-section_2/article_d1221-6.md @@ -1,44 +1,36 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2009-06-27 -Date de fin: 2013-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000020795829 -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/20/79/58/LEGIARTI000020795829.xml +Date de début: 2013-07-01 +Date de fin: 2018-12-27 +Identifiant: LEGIARTI000027012273 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/27/01/22/LEGIARTI000027012273.xml --- ###### Article D1221-6 -Les analyses biologiques et tests de dépistage suivants sont effectués sur -chaque prélèvement de sang ou de composant du sang destiné à la préparation de -produits sanguins labiles à usage thérapeutique direct ainsi que sur chaque -donneur avant tout prélèvement de cellules souches hématopoïétiques ou de -cellules somatiques mononucléées destinées à la réalisation de préparations -cellulaires :
+Les analyses biologiques et tests de dépistage suivants sont effectués à +l'occasion de chaque don de sang ou de composant du sang destiné à la +préparation de produits sanguins labiles à usage thérapeutique direct :
1° La détermination des groupes sanguins érythrocytaires, qui comprend :
-a) La détermination du groupe dans le système ABO ;
+a) La détermination des groupes ABO et Rh(D) encore dénommés Rh 1 (RH1) ;
-b) La détermination du groupe Rh D (RH1) et, en cas de Rh D négatif (RH :-1), la -détermination des autres antigènes du système rhésus : C (RH2), E (RH3), c (RH4) -et e (RH5) ;
+b) La détermination du phénotype Rh : C(RH2), E(RH3), c(RH4) et e(RH5) et +Kell(KEL1) lors des deux premiers dons ;
2° La recherche des anticorps anti-érythrocytaires pouvant avoir une incidence clinique transfusionnelle ;
3° La détection des anticorps anti-A et anti-B immuns ;
-4° Le dosage de l'hémoglobine ou la détermination de l'hématocrite ;
+4° Le dosage de l'hémoglobine ;
5° Les tests et analyses biologiques suivants en vue du dépistage de maladies transmissibles :
-a) Le dépistage sérologique de la syphilis, la recherche de l'infection par -l'agent de la syphilis peut être réalisée en différé, dans les heures ouvrables -suivant le prélèvement de cellules souches hématopoïétiques ou de cellules -somatiques mononucléées destinées à la réalisation de préparations cellulaires -;
+a) Le dépistage sérologique de la syphilis ;
b) La détection de l'antigène HBs ;
@@ -48,8 +40,12 @@ d) La détection des anticorps anti-VHC ;
e) La détection des anticorps anti-HTLV-I et anti-HTLV-II ;
-f) La détection des anticorps antipaludéens chez les donneurs ayant séjourné -dans une zone d'endémie dans les conditions fixées par l'arrêté prévu à -l'article R. 1221-5 ;
+f) La détection des anticorps antipaludéens dans les conditions fixées par +l'arrêté prévu à l'article R. 1221-5 ;
-g) La détection des anticorps anti-HBc. +g) La détection des anticorps anti-HBc ;
+ +h) La détection du génome viral des virus VIH-1 et VHC ;
+ +i) La détection des anticorps anti-Trypanosoma cruzi dans les conditions fixées +par l'arrêté prévu à l'article R. 1221-5. diff --git a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_2/sous-section_2/article_d1221-9.md b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_2/sous-section_2/article_d1221-9.md deleted file mode 100644 index 12712e80a4..0000000000 --- a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_2/sous-section_2/article_d1221-9.md +++ /dev/null @@ -1,23 +0,0 @@ ---- -État: ABROGE -Type: AUTONOME -Date de début: 2006-02-03 -Date de fin: 2013-07-01 -Identifiant: LEGIARTI000006908759 -Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX1221D0090XX0B -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/90/87/LEGIARTI000006908759.xml ---- - -###### Article D1221-9 - -Un arrêté du ministre chargé de la santé :
- -- peut prévoir des analyses biologiques et des tests de dépistage à effectuer -sur le donneur avant tout prélèvement de cellules souches hématopoïétiques ou de -cellules souches mononucléées destinées à la réalisation de préparations -cellulaires, en supplément des analyses et tests mentionnés à l'article D. -1221-6 ;
- -- prévoit les conditions d'utilisation de ces prélèvements au vu des résultats -des tests et analyses obligatoires, en fonction du caractère allogénique ou -autologue des greffes.