diff --git a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_2/sous-section_2/README.md b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_2/sous-section_2/README.md
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@@ -9,11 +9,8 @@ Identifiant: LEGISCTA000006196189
- [Article D1221-6](article_d1221-6.md)
- [Article D1221-7](article_d1221-7.md)
- [Article D1221-8](article_d1221-8.md)
-- [Article D1221-9](article_d1221-9.md)
- [Article D1221-10](article_d1221-10.md)
-- [Article D1221-11](article_d1221-11.md)
- [Article D1221-12](article_d1221-12.md)
- [Article D1221-13](article_d1221-13.md)
-- [Article D1221-14](article_d1221-14.md)
- [Article D1221-15](article_d1221-15.md)
- [Article D1221-16](article_d1221-16.md)
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+++ /dev/null
@@ -1,15 +0,0 @@
----
-État: ABROGE
-Type: AUTONOME
-Date de début: 2006-02-03
-Date de fin: 2013-07-01
-Identifiant: LEGIARTI000006908763
-Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX1221D0110XX0B
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/90/87/LEGIARTI000006908763.xml
----
-
-###### Article D1221-11
-
-Le dépistage génomique viral du VIH 1 et du VHC est effectué sur les
-prélèvements de sang ou de composants du sang destinés à la préparation de
-produits sanguins labiles.
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deleted file mode 100644
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+++ /dev/null
@@ -1,24 +0,0 @@
----
-État: ABROGE
-Type: AUTONOME
-Date de début: 2006-02-03
-Date de fin: 2013-07-01
-Identifiant: LEGIARTI000006908770
-Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX1221D0140XX0B
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/90/87/LEGIARTI000006908770.xml
----
-
-###### Article D1221-14
-
-Tout établissement de transfusion sanguine agréé en application de l'article L.
-1223-2 collectant le sang et ses composants, qui prépare, outre des produits
-sanguins labiles à usage thérapeutique direct, des produits sanguins labiles
-destinés à la préparation de médicaments dérivés du sang, est tenu d'appliquer à
-tous les prélèvements correspondants l'ensemble des dispositions des articles D.
-1221-6 et D. 1221-7.
-
-Toutefois, par dérogation aux dispositions de l'alinéa précédent, un arrêté du
-ministre chargé de la santé peut autoriser l'utilisation de prélèvements pour
-lesquels le résultat du test de détection des anticorps anti-HBc est positif, en
-vue de la préparation de produits intermédiaires et de médicaments, à condition
-que ces anticorps soient associés à des anticorps anti-HBs.
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index 8136a37fad1..e3c42cef7ba 100644
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@@ -1,44 +1,36 @@
---
État: MODIFIE
Type: AUTONOME
-Date de début: 2009-06-27
-Date de fin: 2013-07-01
-Identifiant: LEGIARTI000020795829
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/20/79/58/LEGIARTI000020795829.xml
+Date de début: 2013-07-01
+Date de fin: 2018-12-27
+Identifiant: LEGIARTI000027012273
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/27/01/22/LEGIARTI000027012273.xml
---
###### Article D1221-6
-Les analyses biologiques et tests de dépistage suivants sont effectués sur
-chaque prélèvement de sang ou de composant du sang destiné à la préparation de
-produits sanguins labiles à usage thérapeutique direct ainsi que sur chaque
-donneur avant tout prélèvement de cellules souches hématopoïétiques ou de
-cellules somatiques mononucléées destinées à la réalisation de préparations
-cellulaires :
+Les analyses biologiques et tests de dépistage suivants sont effectués à
+l'occasion de chaque don de sang ou de composant du sang destiné à la
+préparation de produits sanguins labiles à usage thérapeutique direct :
1° La détermination des groupes sanguins érythrocytaires, qui comprend :
-a) La détermination du groupe dans le système ABO ;
+a) La détermination des groupes ABO et Rh(D) encore dénommés Rh 1 (RH1) ;
-b) La détermination du groupe Rh D (RH1) et, en cas de Rh D négatif (RH :-1), la
-détermination des autres antigènes du système rhésus : C (RH2), E (RH3), c (RH4)
-et e (RH5) ;
+b) La détermination du phénotype Rh : C(RH2), E(RH3), c(RH4) et e(RH5) et
+Kell(KEL1) lors des deux premiers dons ;
2° La recherche des anticorps anti-érythrocytaires pouvant avoir une incidence
clinique transfusionnelle ;
3° La détection des anticorps anti-A et anti-B immuns ;
-4° Le dosage de l'hémoglobine ou la détermination de l'hématocrite ;
+4° Le dosage de l'hémoglobine ;
5° Les tests et analyses biologiques suivants en vue du dépistage de maladies
transmissibles :
-a) Le dépistage sérologique de la syphilis, la recherche de l'infection par
-l'agent de la syphilis peut être réalisée en différé, dans les heures ouvrables
-suivant le prélèvement de cellules souches hématopoïétiques ou de cellules
-somatiques mononucléées destinées à la réalisation de préparations cellulaires
-;
+a) Le dépistage sérologique de la syphilis ;
b) La détection de l'antigène HBs ;
@@ -48,8 +40,12 @@ d) La détection des anticorps anti-VHC ;
e) La détection des anticorps anti-HTLV-I et anti-HTLV-II ;
-f) La détection des anticorps antipaludéens chez les donneurs ayant séjourné
-dans une zone d'endémie dans les conditions fixées par l'arrêté prévu à
-l'article R. 1221-5 ;
+f) La détection des anticorps antipaludéens dans les conditions fixées par
+l'arrêté prévu à l'article R. 1221-5 ;
-g) La détection des anticorps anti-HBc.
+g) La détection des anticorps anti-HBc ;
+
+h) La détection du génome viral des virus VIH-1 et VHC ;
+
+i) La détection des anticorps anti-Trypanosoma cruzi dans les conditions fixées
+par l'arrêté prévu à l'article R. 1221-5.
diff --git a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_2/sous-section_2/article_d1221-9.md b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_2/sous-section_2/article_d1221-9.md
deleted file mode 100644
index 12712e80a48..00000000000
--- a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ii/chapitre_ier/section_2/sous-section_2/article_d1221-9.md
+++ /dev/null
@@ -1,23 +0,0 @@
----
-État: ABROGE
-Type: AUTONOME
-Date de début: 2006-02-03
-Date de fin: 2013-07-01
-Identifiant: LEGIARTI000006908759
-Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX1221D0090XX0B
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/90/87/LEGIARTI000006908759.xml
----
-
-###### Article D1221-9
-
-Un arrêté du ministre chargé de la santé :
-
-- peut prévoir des analyses biologiques et des tests de dépistage à effectuer
-sur le donneur avant tout prélèvement de cellules souches hématopoïétiques ou de
-cellules souches mononucléées destinées à la réalisation de préparations
-cellulaires, en supplément des analyses et tests mentionnés à l'article D.
-1221-6 ;
-
-- prévoit les conditions d'utilisation de ces prélèvements au vu des résultats
-des tests et analyses obligatoires, en fonction du caractère allogénique ou
-autologue des greffes.