From 52030ebc2dcdcb7dbb8363a42ed9f85e0247ed1b Mon Sep 17 00:00:00 2001 From: =?UTF-8?q?R=C3=A9publique=20fran=C3=A7aise?= Date: Fri, 23 Dec 2005 00:00:00 +0100 Subject: [PATCH] =?UTF-8?q?D=C3=A9cret=20n=C2=B0=202005-1618=20du=2021=20d?= =?UTF-8?q?=C3=A9cembre=202005=20relatif=20aux=20r=C3=A8gles=20de=20s?= =?UTF-8?q?=C3=A9curit=C3=A9=20sanitaire=20portant=20sur=20le=20pr=C3=A9l?= =?UTF-8?q?=C3=A8vement=20et=20l'utilisation=20des=20=C3=A9l=C3=A9ments=20?= =?UTF-8?q?et=20produits=20du=20corps=20humain=20et=20modifiant=20le=20cod?= =?UTF-8?q?e=20de=20la=20sant=C3=A9=20publique=20(partie=20r=C3=A9glementa?= =?UTF-8?q?ire)?= MIME-Version: 1.0 Content-Type: text/plain; charset=UTF-8 Content-Transfer-Encoding: 8bit Transposition complète de la directive européenne 2006-17 du 08 -02-2006 de la Commission portant application de la directive 2004/23/CE du Parlement européen et du Conseil concernant certaines exigences techniques relatives au don, à l'obtention et au contrôle de tissus et de cellules d'origine humaine. Texte partiellement abrogé : art. 2. Ministère: MINISTERE DE LA SANTE ET DES SOLIDARITES Nature: DECRET Identifiant: JORFTEXT000000636261 NOR: SANP0522350D Ancien identifiant: 1DE0051618 URL: texte/version/JORF/TEXT/00/00/00/63/62/JORFTEXT000000636261.xml --- .../section_2/sous-section_1/README.md | 3 --- .../sous-section_1/article_r1211-22.md | 19 ----------------- .../sous-section_1/article_r1211-23.md | 21 ------------------- .../sous-section_1/article_r1211-24.md | 19 ----------------- 4 files changed, 62 deletions(-) delete mode 100644 partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_2/sous-section_1/article_r1211-22.md delete mode 100644 partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_2/sous-section_1/article_r1211-23.md delete mode 100644 partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_2/sous-section_1/article_r1211-24.md diff --git a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_2/sous-section_1/README.md b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_2/sous-section_1/README.md index bcf970f12c6..1a325f6fe0e 100644 --- a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_2/sous-section_1/README.md +++ b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_2/sous-section_1/README.md @@ -16,6 +16,3 @@ Identifiant: LEGISCTA000006196180 - [Article R1211-19](article_r1211-19.md) - [Article R1211-20](article_r1211-20.md) - [Article R1211-21](article_r1211-21.md) -- [Article R1211-22](article_r1211-22.md) -- [Article R1211-23](article_r1211-23.md) -- [Article R1211-24](article_r1211-24.md) diff --git a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_2/sous-section_1/article_r1211-22.md b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_2/sous-section_1/article_r1211-22.md deleted file mode 100644 index 9b2bd88cb57..00000000000 --- a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_2/sous-section_1/article_r1211-22.md +++ /dev/null @@ -1,19 +0,0 @@ ---- -État: ABROGE -Type: AUTONOME -Date de début: 2003-05-27 -Date de fin: 2005-12-23 -Identifiant: LEGIARTI000006908687 -Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX1211R0220XX0A -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/90/86/LEGIARTI000006908687.xml ---- - -###### Article R1211-22 - -Des arrêtés du ministre chargé de la santé précisent les situations dans -lesquelles une mise en quarantaine de certains éléments et produits du corps -humain prélevés ou collectés est obligatoire, la durée de cette quarantaine, les -analyses de biologie médicale permettant le diagnostic des maladies infectieuses -transmissibles à réaliser au terme d'une certaine période, ainsi que les -conditions dans lesquelles la quarantaine est levée au vu des résultats de ces -analyses. diff --git a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_2/sous-section_1/article_r1211-23.md b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_2/sous-section_1/article_r1211-23.md deleted file mode 100644 index 1c2d74f2f68..00000000000 --- a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_2/sous-section_1/article_r1211-23.md +++ /dev/null @@ -1,21 +0,0 @@ ---- -État: TRANSFERE -Type: AUTONOME -Date de début: 2003-05-27 -Date de fin: 2005-12-23 -Identifiant: LEGIARTI000006908688 -Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX1211R0230XX0A -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/90/86/LEGIARTI000006908688.xml ---- - -###### Article R1211-23 - -Quand la nature de l'élément ou du produit du corps humain prélevé ou collecté -et les utilisations qui en sont envisagées le permettent sans nuire à -l'efficacité de ces utilisations, des traitements, notamment physiques ou -chimiques, d'élimination ou d'inactivation des agents infectieux propres à -réduire les risques de transmission sont effectués.
- -Des arrêtés du ministre chargé de la santé peuvent fixer, en fonction de -l'évolution des connaissances scientifiques, les procédés à utiliser pour -réaliser ces traitements et les éléments et produits auxquels ils s'appliquent. diff --git a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_2/sous-section_1/article_r1211-24.md b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_2/sous-section_1/article_r1211-24.md deleted file mode 100644 index fe38b6089a3..00000000000 --- a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_2/sous-section_1/article_r1211-24.md +++ /dev/null @@ -1,19 +0,0 @@ ---- -État: ABROGE -Type: AUTONOME -Date de début: 2003-05-27 -Date de fin: 2005-12-23 -Identifiant: LEGIARTI000006908689 -Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX1211R0240XX0A -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/90/86/LEGIARTI000006908689.xml ---- - -###### Article R1211-24 - -Lorsque les éléments et produits du corps humain sont prélevés ou collectés en -vue de préparer des spécialités pharmaceutiques ou d'autres médicaments -fabriqués industriellement, des dérogations aux dispositions de la présente -section peuvent être accordées par arrêté du ministre chargé de la santé sur -proposition du directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des -produits de santé, compte tenu des procédés utilisés dans le cadre de la -fabrication pour garantir la sécurité du receveur.