diff --git a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_2/sous-section_1/README.md b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_2/sous-section_1/README.md index bcf970f12c6..1a325f6fe0e 100644 --- a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_2/sous-section_1/README.md +++ b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_2/sous-section_1/README.md @@ -16,6 +16,3 @@ Identifiant: LEGISCTA000006196180 - [Article R1211-19](article_r1211-19.md) - [Article R1211-20](article_r1211-20.md) - [Article R1211-21](article_r1211-21.md) -- [Article R1211-22](article_r1211-22.md) -- [Article R1211-23](article_r1211-23.md) -- [Article R1211-24](article_r1211-24.md) diff --git a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_2/sous-section_1/article_r1211-22.md b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_2/sous-section_1/article_r1211-22.md deleted file mode 100644 index 9b2bd88cb57..00000000000 --- a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_2/sous-section_1/article_r1211-22.md +++ /dev/null @@ -1,19 +0,0 @@ ---- -État: ABROGE -Type: AUTONOME -Date de début: 2003-05-27 -Date de fin: 2005-12-23 -Identifiant: LEGIARTI000006908687 -Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX1211R0220XX0A -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/90/86/LEGIARTI000006908687.xml ---- - -###### Article R1211-22 - -Des arrêtés du ministre chargé de la santé précisent les situations dans -lesquelles une mise en quarantaine de certains éléments et produits du corps -humain prélevés ou collectés est obligatoire, la durée de cette quarantaine, les -analyses de biologie médicale permettant le diagnostic des maladies infectieuses -transmissibles à réaliser au terme d'une certaine période, ainsi que les -conditions dans lesquelles la quarantaine est levée au vu des résultats de ces -analyses. diff --git a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_2/sous-section_1/article_r1211-23.md b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_2/sous-section_1/article_r1211-23.md deleted file mode 100644 index 1c2d74f2f68..00000000000 --- a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_2/sous-section_1/article_r1211-23.md +++ /dev/null @@ -1,21 +0,0 @@ ---- -État: TRANSFERE -Type: AUTONOME -Date de début: 2003-05-27 -Date de fin: 2005-12-23 -Identifiant: LEGIARTI000006908688 -Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX1211R0230XX0A -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/90/86/LEGIARTI000006908688.xml ---- - -###### Article R1211-23 - -Quand la nature de l'élément ou du produit du corps humain prélevé ou collecté -et les utilisations qui en sont envisagées le permettent sans nuire à -l'efficacité de ces utilisations, des traitements, notamment physiques ou -chimiques, d'élimination ou d'inactivation des agents infectieux propres à -réduire les risques de transmission sont effectués.
- -Des arrêtés du ministre chargé de la santé peuvent fixer, en fonction de -l'évolution des connaissances scientifiques, les procédés à utiliser pour -réaliser ces traitements et les éléments et produits auxquels ils s'appliquent. diff --git a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_2/sous-section_1/article_r1211-24.md b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_2/sous-section_1/article_r1211-24.md deleted file mode 100644 index fe38b6089a3..00000000000 --- a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_ii/titre_ier/chapitre_unique/section_2/sous-section_1/article_r1211-24.md +++ /dev/null @@ -1,19 +0,0 @@ ---- -État: ABROGE -Type: AUTONOME -Date de début: 2003-05-27 -Date de fin: 2005-12-23 -Identifiant: LEGIARTI000006908689 -Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX1211R0240XX0A -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/90/86/LEGIARTI000006908689.xml ---- - -###### Article R1211-24 - -Lorsque les éléments et produits du corps humain sont prélevés ou collectés en -vue de préparer des spécialités pharmaceutiques ou d'autres médicaments -fabriqués industriellement, des dérogations aux dispositions de la présente -section peuvent être accordées par arrêté du ministre chargé de la santé sur -proposition du directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des -produits de santé, compte tenu des procédés utilisés dans le cadre de la -fabrication pour garantir la sécurité du receveur.