diff --git a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_iii/titre_iv/chapitre_ier/section_2/sous-section_2/article_r1341-20.md b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_iii/titre_iv/chapitre_ier/section_2/sous-section_2/article_r1341-20.md index fa27206f40..5c8b485ff7 100644 --- a/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_iii/titre_iv/chapitre_ier/section_2/sous-section_2/article_r1341-20.md +++ b/partie_reglementaire/premiere_partie/livre_iii/titre_iv/chapitre_ier/section_2/sous-section_2/article_r1341-20.md @@ -1,16 +1,15 @@ --- État: MODIFIE Type: AUTONOME -Date de début: 2003-05-27 -Date de fin: 2011-09-11 -Identifiant: LEGIARTI000006910616 -Ancien identifiant: YXXXXXXXXXX1341R0200XX0A -URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/91/06/LEGIARTI000006910616.xml +Date de début: 2011-09-11 +Date de fin: 2012-05-01 +Identifiant: LEGIARTI000024555566 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/24/55/55/LEGIARTI000024555566.xml --- ###### Article R1341-20 En cas d'alerte sanitaire, le ministre chargé de la santé peut désigner un centre de toxicovigilance pour mener l'enquête au plan national, transmettre les -données recueillies au comité technique de toxicovigilance et, lorsqu'il s'agit -de médicaments, au comité technique de pharmacovigilance. +données recueillies à l'Institut de veille sanitaire et, lorsqu'il s'agit de +médicaments, au comité technique de pharmacovigilance.