diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_1/sous-section_1/paragraphe_2/README.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_1/sous-section_1/paragraphe_2/README.md index d56d2a3641..6fb9a0e837 100644 --- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_1/sous-section_1/paragraphe_2/README.md +++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_1/sous-section_1/paragraphe_2/README.md @@ -7,5 +7,6 @@ Identifiant: LEGISCTA000006198833 ###### Paragraphe 2 : Prescription et commande à usage professionnel. - [Article R5132-3](article_r5132-3.md) +- [Article R5132-3-1](article_r5132-3-1.md) - [Article R5132-4](article_r5132-4.md) - [Article R5132-5](article_r5132-5.md) diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_1/sous-section_1/paragraphe_2/article_r5132-3-1.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_1/sous-section_1/paragraphe_2/article_r5132-3-1.md new file mode 100644 index 0000000000..5fb6e69668 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_1/sous-section_1/paragraphe_2/article_r5132-3-1.md @@ -0,0 +1,31 @@ +--- +État: VIGUEUR +Type: AUTONOME +Date de début: 2013-12-28 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000028390416 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/28/39/04/LEGIARTI000028390416.xml +--- + +###### Article R5132-3-1 + +Les prescriptions établies à la demande d'un patient en vue de les utiliser dans +un autre Etat membre de l'Union européenne comportent les mentions prévues aux +1°, 3° et 7° de l'article R. 5132-3 et indiquent en outre :
+ +1° La dénomination commune du médicament prescrit, conformément aux dispositions +de l'article R. 5125-55, ainsi que la posologie du médicament prescrit ;
+ +2° Le nom de marque et, le cas échéant, le nom de fantaisie de la spécialité +prescrite dans l'un des cas suivants :
+ +a) Cette spécialité est l'un des médicaments mentionnés aux 6°, 14° et 15° de +l'article L. 5121-1, à l'article L. 5121-3, ainsi qu'aux points a et d du 1° de +l'article 2 du règlement (CE) n° 1394/2007 du Parlement européen et du Conseil +du 13 novembre 2007 concernant les médicaments de thérapie innovante et +modifiant la directive 2001/83/ CE ainsi que le règlement (CE) n° 726/2004 ;
+ +b) Le prescripteur s'oppose, pour des raisons médicales, à la substitution de +cette spécialité par une spécialité du même groupe générique en application de +l'article L. 5125-23. Dans ce dernier cas, il l'indique sur l'ordonnance +conformément aux dispositions de l'article R. 5125-54. diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_1/sous-section_1/paragraphe_3/README.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_1/sous-section_1/paragraphe_3/README.md index 41b4dcfeda..0e5c129687 100644 --- a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_1/sous-section_1/paragraphe_3/README.md +++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_1/sous-section_1/paragraphe_3/README.md @@ -8,6 +8,7 @@ Identifiant: LEGISCTA000006198834 - [Article R5132-6](article_r5132-6.md) - [Article R5132-6-1](article_r5132-6-1.md) +- [Article R5132-6-2](article_r5132-6-2.md) - [Article R5132-7](article_r5132-7.md) - [Article R5132-8](article_r5132-8.md) - [Article R5132-9](article_r5132-9.md) diff --git a/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_1/sous-section_1/paragraphe_3/article_r5132-6-2.md b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_1/sous-section_1/paragraphe_3/article_r5132-6-2.md new file mode 100644 index 0000000000..99ddcf3e78 --- /dev/null +++ b/partie_reglementaire/cinquieme_partie/livre_ier/titre_iii/chapitre_ii/section_1/sous-section_1/paragraphe_3/article_r5132-6-2.md @@ -0,0 +1,38 @@ +--- +État: VIGUEUR +Type: AUTONOME +Date de début: 2013-12-28 +Date de fin: 2999-01-01 +Identifiant: LEGIARTI000028390459 +URL: article/LEGI/ARTI/00/00/28/39/04/LEGIARTI000028390459.xml +--- + +###### Article R5132-6-2 + +Sans préjudice des dispositions de l'article R. 4235-61, lorsque la prescription +comporte les mentions prévues à l'article R. 5132-3-1, les pharmaciens ne +peuvent refuser de délivrer les médicaments relevant des listes I et II, à +l'exception des médicaments soumis à la réglementation des stupéfiants en +application de l'article R. 5132-39, prescrits dans un autre Etat membre de +l'Union européenne par un professionnel de santé légalement autorisé ou habilité +à prescrire des médicaments dans cet Etat, que si l'intérêt de la santé du +patient leur paraît l'exiger ou s'ils ont des doutes légitimes et justifiés +quant à l'authenticité, au contenu ou à l'intelligibilité de la prescription, ou +à la qualité du professionnel de santé qui l'a établie.
+ +Sans préjudice des dispositions de l'article R. 4235-61, les pharmaciens ne +peuvent délivrer les médicaments classés comme stupéfiants et les médicaments +relevant des listes I et II et soumis à la réglementation des stupéfiants en +application de l'article R. 5132-39, prescrits dans un autre Etat membre de +l'Union européenne par un professionnel de santé légalement autorisé ou habilité +à prescrire des médicaments dans cet Etat, que si la prescription comporte les +mentions prévues à l'article R. 5132-3-1 et respecte les dispositions de +l'article R. 5132-5 et de la sous-section 3 de la présente section lorsqu'elles +leur sont applicables.
+ +Par dérogation aux dispositions de l'alinéa précédent, les pharmaciens peuvent +délivrer de tels médicaments lorsque la prescription ne respecte pas les +dispositions de l'article R. 5132-5 et de la sous-section 3 de la présente +section qui leur sont applicables dans la limite de la quantité minimale +nécessaire pour assurer la continuité du traitement et permettre au malade +d'obtenir une prescription respectant ces conditions.