diff --git a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/1/article_r5151.md b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/1/article_r5151.md
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+++ b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/1/article_r5151.md
@@ -1,21 +1,22 @@
 ---
 État: MODIFIE
 Type: AUTONOME
-Date de début: 1988-12-31
-Date de fin: 1992-09-10
-Identifiant: LEGIARTI000006801075
-Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5151R0000XXAB
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/10/LEGIARTI000006801075.xml
+Date de début: 1992-09-10
+Date de fin: 1993-08-07
+Identifiant: LEGIARTI000006801076
+Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5151R0000XXAC
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/10/LEGIARTI000006801076.xml
 ---
 
 ###### Article R5151
 
 Des arrêtés des ministres chargés de la santé, de l'industrie et de
-l'agriculture, pris après avis du Conseil supérieur d'hygiène publique de France
-[*autorités compétentes*], peuvent dispenser [*dérogation*] du respect de
-certaines ou de toutes les dispositions de la présente section des préparations
-vénéneuses renfermant une ou plusieurs substances dangereuses à des doses ou
-concentrations trop faibles pour justifier qu'elles y soient soumises.<br />
+l'agriculture et selon le cas, de l'environnement et de la consommation, pris
+après avis du Conseil supérieur d'hygiène publique de France [*autorités
+compétentes*], peuvent dispenser [*dérogation*] du respect de certaines ou de
+toutes les dispositions de la présente section des préparations vénéneuses
+renfermant une ou plusieurs substances dangereuses à des doses ou concentrations
+trop faibles pour justifier qu'elles y soient soumises.<br />
 
 Des arrêtés du ministre chargé de la santé, pris après avis de la commission
 mentionnée à l'article R. 5182, peuvent dispenser du respect de certaines ou de
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+++ b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/2/article_r5152.md
@@ -1,11 +1,11 @@
 ---
 État: MODIFIE
 Type: AUTONOME
-Date de début: 1988-12-31
-Date de fin: 1992-09-10
-Identifiant: LEGIARTI000006801124
-Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5152R0000XXAB
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/11/LEGIARTI000006801124.xml
+Date de début: 1992-09-10
+Date de fin: 2000-06-22
+Identifiant: LEGIARTI000006801125
+Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5152R0000XXAC
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/11/LEGIARTI000006801125.xml
 ---
 
 ###### Article R5152
@@ -17,7 +17,7 @@ suivantes:<br />
 pénétration cutanée, peuvent entraîner des risques extrêmement graves, aigus ou
 chroniques et même la mort ;<br />
 
-2° Substances ou préparations toxiques qui, par inhalation, ingestion ou
+2° Substances et préparations toxiques qui, par inhalation, ingestion ou
 pénétration cutanée, peuvent entraîner des risques graves, aigus ou chroniques
 et même la mort ;<br />
 
diff --git a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/2/article_r5156.md b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/2/article_r5156.md
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+++ b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/2/article_r5156.md
@@ -1,11 +1,11 @@
 ---
-État: MODIFIE
+État: ABROGE
 Type: AUTONOME
-Date de début: 1988-12-31
-Date de fin: 1992-09-10
-Identifiant: LEGIARTI000006801088
-Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5156R0000XXAB
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/10/LEGIARTI000006801088.xml
+Date de début: 1992-09-10
+Date de fin: 2004-08-08
+Identifiant: LEGIARTI000006801089
+Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5156R0000XXAC
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/10/LEGIARTI000006801089.xml
 ---
 
 ###### Article R5156
@@ -26,12 +26,12 @@ reprises, sans déperdition du contenu.<br />
 
 Pour des raisons d'hygiène ou de santé publique, des arrêtés pris après avis du
 Conseil supérieur d'hygiène publique de France par les ministres chargés de la
-santé, de l'industrie et de l'agriculture peuvent notamment :<br />
+santé, de l'industrie, de l'agriculture, de l'environnement et de la
+consommation peuvent notamment :<br />
 
 1° Interdire l'usage de certains types de contenants ou emballages pour des
 substances ou préparations dangereuses ;<br />
 
-2° Rendre obligatoires des systèmes de protection à l'épreuve des enfants et
-refermables ;<br />
+2° Rendre obligatoires des systèmes de protection à l'épreuve des enfants ;<br />
 
 3° Imposer une indication du danger détectable au toucher.
diff --git a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/2/article_r5161.md b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/2/article_r5161.md
index 16647cf04d3..f3aa3cf2997 100644
--- a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/2/article_r5161.md
+++ b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/2/article_r5161.md
@@ -1,11 +1,11 @@
 ---
-État: MODIFIE
+État: ABROGE
 Type: AUTONOME
-Date de début: 1988-12-31
-Date de fin: 1992-09-10
-Identifiant: LEGIARTI000006801100
-Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5161R0000XXAB
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/11/LEGIARTI000006801100.xml
+Date de début: 1992-09-10
+Date de fin: 2004-08-08
+Identifiant: LEGIARTI000006801101
+Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5161R0000XXAC
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/11/LEGIARTI000006801101.xml
 ---
 
 ###### Article R5161
@@ -15,4 +15,5 @@ publicité et l'emploi des substances ou préparations mentionnées à l'article
 5152 peuvent faire l'objet de mesures d'interdiction ou de restriction ou de
 prescriptions particulières définies après avis du Conseil supérieur d'hygiène
 publique de France, par arrêté pris par le ministre chargé de la santé et, selon
-le cas, les ministres chargés de l'industrie, de l'agriculture ou des douanes.
+le cas, par les ministres chargés de l'environnement, de l'industrie, de
+l'agriculture, de la consommation ou des douanes.
diff --git a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/2/article_r5162.md b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/2/article_r5162.md
index d8132f754c7..9b3ac87ee4a 100644
--- a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/2/article_r5162.md
+++ b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/2/article_r5162.md
@@ -1,11 +1,11 @@
 ---
-État: MODIFIE
+État: ABROGE
 Type: AUTONOME
-Date de début: 1988-12-31
-Date de fin: 1992-09-10
-Identifiant: LEGIARTI000006801103
-Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5162R0000XXAB
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/11/LEGIARTI000006801103.xml
+Date de début: 1992-09-10
+Date de fin: 2004-08-08
+Identifiant: LEGIARTI000006801104
+Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5162R0000XXAC
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/11/LEGIARTI000006801104.xml
 ---
 
 ###### Article R5162
@@ -21,11 +21,8 @@ l'alimentation de l'homme ou des animaux.<br />
 Dans ces armoires ou locaux, les substances ou préparations mentionnées au
 premier alinéa doivent être détenues séparément de toutes autres substances ou
 préparations, notamment de celles relevant des autres catégories fixées à
-l'article R. 5152 et des autres produits destinés à l'alimentation de l'homme ou
-des animaux.<br />
+l'article R. 5152.<br />
 
-Lorsque le détenteur exerce le commerce des produits destinés à l'alimentation
-humaine ou animale, aucune communication intérieure directe ne doit exister
-entre l'établissement et ses dépendances où s'exerce ledit commerce et les
-locaux où sont détenues les substances et préparations très toxiques ou
-toxiques. Cette obligation ne s'applique pas aux pharmaciens d'officine.
+Lorsque le détenteur exerce le commerce de produits destinés à l'alimentation
+humaine ou animale, les substances ou préparations mentionnées au premier alinéa
+sont obligatoirement détenues dans un local spécifique.
diff --git a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/2/article_r5165.md b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/2/article_r5165.md
index 9bdf53727a7..94325ce5edd 100644
--- a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/2/article_r5165.md
+++ b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/2/article_r5165.md
@@ -1,11 +1,11 @@
 ---
-État: MODIFIE
+État: ABROGE
 Type: AUTONOME
-Date de début: 1988-12-31
-Date de fin: 1992-09-10
-Identifiant: LEGIARTI000006801110
-Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5165R0000XXAB
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/11/LEGIARTI000006801110.xml
+Date de début: 1992-09-10
+Date de fin: 2004-08-08
+Identifiant: LEGIARTI000006801111
+Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5165R0000XXAC
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/11/LEGIARTI000006801111.xml
 ---
 
 ###### Article R5165
@@ -16,10 +16,14 @@ l'agriculture. Elles doivent être mélangées à des matières odorantes et
 colorantes suivant les formules agréées par les ministres chargés de
 l'agriculture et de la consommation qui peuvent fixer, par arrêté, la
 concentration de la ou desdites substances dangereuses et les conditions de
-délivrance des préparations obtenues.<br />
+délivrance des préparations obtenues. Lorsque ces préparations sont elles-mêmes
+classées très toxiques, toxiques, cancérogènes, tératogènes ou mutagènes, elles
+ne peuvent être délivrées qu'aux personnes physiques ou morales en ayant l'usage
+dans le cadre de leur profession.<br />
 
-Par dérogation aux prescriptions de l'alinéa qui précède, lesdites substances
-peuvent être délivrées en nature, en vue d'expériences scientifiques, sur
-autorisation spéciale des ministres chargés de l'agriculture, de la santé et de
-la consommation qui précise sa durée de validité. Cette autorisation doit être
-présentée à l'appui de toute acquisition desdites substances.
+Par dérogation aux prescriptions de l'alinéa qui précède, les substances
+mentionnées à l'article R. 5152 peuvent être délivrées en nature, en vue
+d'expériences scientifiques, sur autorisation spéciale des ministres chargés de
+l'agriculture, de la santé et de la consommation qui précise sa durée de
+validité. Cette autorisation doit être présentée à l'appui de toute acquisition
+desdites substances.
diff --git a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/2/article_r5166.md b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/2/article_r5166.md
index c497d9f5c0d..e8f5d613e54 100644
--- a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/2/article_r5166.md
+++ b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/2/article_r5166.md
@@ -1,11 +1,11 @@
 ---
-État: MODIFIE
+État: ABROGE
 Type: AUTONOME
-Date de début: 1988-12-31
-Date de fin: 1992-09-10
-Identifiant: LEGIARTI000006801113
-Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5166R0000XXAB
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/11/LEGIARTI000006801113.xml
+Date de début: 1992-09-10
+Date de fin: 2004-08-08
+Identifiant: LEGIARTI000006801114
+Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5166R0000XXAC
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/11/LEGIARTI000006801114.xml
 ---
 
 ###### Article R5166
@@ -18,10 +18,10 @@ parasites nuisibles à l'agriculture, exception faite des composés arsenicaux
 solubles destinés aux traitements d'hiver de la vigne et du diméthylarsinate de
 sodium (cacodylate de sodium) utilisé comme formicide ;<br />
 
-2° De l'arsenic, du plomb, du mercure et de leurs composés en vue de désinfecter
-les produits récoltés destinés à la consommation par l'homme et les animaux,
-d'embaumer les cadavres et de détruire les mauvaises herbes dans les allées des
-jardins, les cours et les terrains de sport ;<br />
+2° De l'arsenic, du cadmium, du plomb, du mercure et de leurs composés en vue de
+désinfecter les produits récoltés destinés à la consommation par l'homme et les
+animaux, d'embaumer les cadavres et de détruire les mauvaises herbes dans les
+allées des jardins, les cours et les terrains de sport ;<br />
 
 3° De la picrotoxine et de la coque du levant pour tout autre usage que celui de
 la médecine : en conséquence, la délivrance de ces substances au public est
diff --git a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/3/article_r5171.md b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/3/article_r5171.md
index eb2e4db8731..acc1385d9b7 100644
--- a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/3/article_r5171.md
+++ b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/3/article_r5171.md
@@ -1,27 +1,32 @@
 ---
 État: MODIFIE
 Type: AUTONOME
-Date de début: 1988-12-31
-Date de fin: 1992-09-10
-Identifiant: LEGIARTI000006801149
-Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5171R0000XXAB
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/11/LEGIARTI000006801149.xml
+Date de début: 1992-09-10
+Date de fin: 1993-08-07
+Identifiant: LEGIARTI000006801150
+Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5171R0000XXAC
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/11/LEGIARTI000006801150.xml
 ---
 
 ###### Article R5171
 
 Sont interdits, à moins d'autorisation expresse, la production, la mise sur le
-marché et l'emploi des substances ou préparations classées comme stupéfiants et,
-d'une manière générale, toutes opérations agricoles, artisanales, commerciales
-et industrielles relatives à ces substances ou préparations.<br />
+marché et l'emploi des substances ou préparations classées comme stupéfiants par
+arrêté du ministre chargé de la santé et, d'une manière générale, toutes
+opérations agricoles, artisanales, commerciales et industrielles relatives à ces
+substances ou préparations.<br />
 
 L'autorisation est donnée par le ministre chargé de la santé [*autorités
-compétentes*].<br />
+compétentes*] et, en ce qui concerne les établissements de vente en gros ou de
+distribution en gros mentionnés aux articles L. 596 et L. 615, par le préfet de
+région après avis du pharmacien inspecteur régional de la santé.<br />
 
 Par dérogation aux dispositions du premier alinéa, tiennent lieu d'autorisation,
 pour le seul usage professionnel :<br />
 
-1° L'enregistrement à la préfecture prévu à l'article L. 574 ;<br />
+1° L'enregistrement à la préfecture prévu à l'article L. 574 pour les
+pharmaciens titulaires d'une officine et les pharmaciens gérants des pharmacies
+mutualistes ;<br />
 
 2° L'autorisation du préfet délivrée en application de l'article L. 577 ;<br />
 
@@ -33,4 +38,6 @@ et toxicologie des écoles nationales vétérinaires.<br />
 
 Toute modification de l'un des éléments mentionnés dans la demande rend caduque
 l'autorisation précédemment donnée. Le titulaire doit en informer le ministre et
-lui faire retour du document attestant l'autorisation.
+lui faire retour du document attestant l'autorisation.<br />
+
+5° L'autorisation du préfet délivrée en application de l'article L. 594.
diff --git a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/3/article_r5175.md b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/3/article_r5175.md
index 33374cbbcc5..493483f6ddb 100644
--- a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/3/article_r5175.md
+++ b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/3/article_r5175.md
@@ -1,18 +1,19 @@
 ---
 État: MODIFIE
 Type: AUTONOME
-Date de début: 1988-12-31
-Date de fin: 1992-09-10
-Identifiant: LEGIARTI000006801169
-Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5175R0000XXAB
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/11/LEGIARTI000006801169.xml
+Date de début: 1992-09-10
+Date de fin: 1993-08-07
+Identifiant: LEGIARTI000006801170
+Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5175R0000XXAC
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/11/LEGIARTI000006801170.xml
 ---
 
 ###### Article R5175
 
-Un arrêté du ministre chargé de la santé [*autorité compétente*] détermine les
-modalités matérielles de détention des substances et préparations classées comme
-stupéfiants.<br />
+Les substances et préparations classées comme stupéfiants sont détenues dans des
+armoires ou des locaux fermés à clef et ne contenant rien d'autre. Un arrêté du
+ministre chargé de la santé détermine les modalités matérielles de détention de
+ces substances et préparations.<br />
 
 Tout vol ou détournement est signalé sans délai aux autorités de police et à
 l'inspection régionale de la pharmacie.
diff --git a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/3/article_r5179.md b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/3/article_r5179.md
index ac572516a84..77781c145d0 100644
--- a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/3/article_r5179.md
+++ b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/3/article_r5179.md
@@ -1,30 +1,23 @@
 ---
 État: MODIFIE
 Type: AUTONOME
-Date de début: 1988-12-31
-Date de fin: 1992-09-10
-Identifiant: LEGIARTI000006801186
-Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5179R0000XXAB
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/11/LEGIARTI000006801186.xml
+Date de début: 1992-09-10
+Date de fin: 1993-08-07
+Identifiant: LEGIARTI000006801187
+Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5179R0000XXAC
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/11/LEGIARTI000006801187.xml
 ---
 
 ###### Article R5179
 
-Sont interdits la production, la mise sur le marché, l'emploi et l'usage des
-substances suivantes, de leurs sels et des préparations en contenant ainsi que,
-d'une manière générale, tous actes commerciaux ou non relatifs à ces produits
-:<br />
+Le ministre chargé de la santé peut, par arrêté, interdire la production, la
+mise sur le marché, l'emploi et l'usage de substances figurant aux tableaux de
+la convention unique sur les stupéfiants de 1961 modifiée ou de la convention de
+1971 sur les substances psychotropes, ainsi que de préparations contenant de
+telles substances.<br />
 
-1° Diacétylmorphine ;<br />
+Sont interdits tous actes, commerciaux ou non, relatifs à ces produits.<br />
 
-2° Phencyclidine ;<br />
-
-3° Ténocyclidine, ou T.C.P. ;<br />
-
-4° Rolicyclidine, ou P.H.P. ou P.C.P.Y. ;<br />
-
-5° Eticyclidine, ou P.C.E.<br />
-
-Des dérogations aux dispositions précédentes pourront être accordées par le
-ministre chargé de la santé [*autorité compétente*], aux fins de recherche, de
-contrôle ou de fabrication de dérivés autorisés.
+Des dérogations aux interdictions énoncées en vertu des alinéas précédents
+peuvent être accordées par le ministre chargé de la santé aux fins de recherche
+et de contrôle ainsi que de fabrication de dérivés autorisés.
diff --git a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/3/article_r5181.md b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/3/article_r5181.md
index 3e98b6824d3..0ddba94d39f 100644
--- a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/3/article_r5181.md
+++ b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/3/article_r5181.md
@@ -1,11 +1,11 @@
 ---
 État: MODIFIE
 Type: AUTONOME
-Date de début: 1988-12-31
-Date de fin: 1992-09-10
-Identifiant: LEGIARTI000006801196
-Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5181R0000XXAB
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/11/LEGIARTI000006801196.xml
+Date de début: 1992-09-10
+Date de fin: 1993-08-07
+Identifiant: LEGIARTI000006801197
+Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5181R0000XXAC
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/11/LEGIARTI000006801197.xml
 ---
 
 ###### Article R5181
@@ -20,8 +20,10 @@ de sa résine ;<br />
 des dérivés précités et de leurs préparations.<br />
 
 Des dérogations aux dispositions énoncées ci-dessus peuvent être accordées par
-le ministre de la santé, aux fins de recherche, de contrôle ou de fabrication de
-dérivés autorisés. Cependant, le ministre chargé de la santé, le ministre chargé
-de l'agriculture et le ministre chargé de l'industrie peuvent, par arrêté
-conjoint, autoriser la culture, l'importation et l'exportation de variétés de
-cannabis dépourvues de propriétés stupéfiantes.
+le ministre chargé de la santé aux fins de recherche et de contrôle ainsi que de
+fabrication de dérivés autorisés.<br />
+
+Cependant, les ministres chargés de la santé, de l'agriculture, de l'industrie
+et des douanes peuvent, par arrêté conjoint, autoriser la culture,
+l'importation, l'exportation et l'utilisation industrielle et commerciale de
+variétés de cannabis dépourvues de propriétés stupéfiantes.
diff --git a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/3/article_r5182.md b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/3/article_r5182.md
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+++ b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/3/article_r5182.md
@@ -1,11 +1,11 @@
 ---
 État: MODIFIE
 Type: AUTONOME
-Date de début: 1988-12-31
-Date de fin: 1992-09-10
-Identifiant: LEGIARTI000006801202
-Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5182R0000XXAB
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/12/LEGIARTI000006801202.xml
+Date de début: 1992-09-10
+Date de fin: 1993-08-07
+Identifiant: LEGIARTI000006801203
+Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5182R0000XXAC
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/12/LEGIARTI000006801203.xml
 ---
 
 ###### Article R5182
@@ -22,5 +22,5 @@ chacune de ces substances, les dispositions du présent paragraphe qui leur sont
 applicables.<br />
 
 Une commission dite des stupéfiants et des psychotropes formule un avis sur
-toute question que lui soumet le ministre concernant l'application des
-dispositions du présent paragraphe.
+toute question que lui soumet le ministre chargé de la santé concernant
+l'application des dispositions du présent paragraphe.
diff --git a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/4/README.md b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/4/README.md
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+++ b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/4/README.md
@@ -11,5 +11,6 @@ Identifiant: LEGISCTA000006187202
 - [Article R5185](article_r5185.md)
 - [Article R5186](article_r5186.md)
 - [Article R5187](article_r5187.md)
+- [Article R5187-1](article_r5187-1.md)
 - [Article R5188](article_r5188.md)
 - [Article R5189](article_r5189.md)
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--- a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/4/article_r5184.md
+++ b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/4/article_r5184.md
@@ -1,11 +1,11 @@
 ---
 État: MODIFIE
 Type: AUTONOME
-Date de début: 1988-12-31
-Date de fin: 1992-09-10
-Identifiant: LEGIARTI000006801214
-Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5184R0000XXAB
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/12/LEGIARTI000006801214.xml
+Date de début: 1992-09-10
+Date de fin: 1993-08-07
+Identifiant: LEGIARTI000006801215
+Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5184R0000XXAC
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/12/LEGIARTI000006801215.xml
 ---
 
 ###### Article R5184
@@ -16,7 +16,9 @@ d'autorisation pour le seul usage professionnel :<br />
 1° L'autorisation ministérielle délivrée en application des articles L. 598 ou
 L. 616 ;<br />
 
-2° L'enregistrement à la préfecture prévu à l'article L. 574 ;<br />
+2° L'enregistrement à la préfecture prévu à l'article L. 574 pour les
+pharmaciens titulaires d'une officine et les pharmaciens gérants des pharmacies
+mutualistes.<br />
 
 3° L'autorisation préfectorale délivrée en application de l'article L. 577 ;<br />
 
@@ -31,4 +33,5 @@ et toxicologie des écoles nationales vétérinaires ;<br />
 
 7° L'agrément ministériel accordé en application de l'article L. 667 ;<br />
 
-8° L'autorisation administrative délivrée en application de l'article L. 757.
+8° L'autorisation administrative délivrée en application de l'article L. 757. 9°
+L'autorisation du préfet délivrée en application de l'article L. 594.
diff --git a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/4/article_r5185.md b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/4/article_r5185.md
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--- a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/4/article_r5185.md
+++ b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/4/article_r5185.md
@@ -1,14 +1,16 @@
 ---
-État: MODIFIE
+État: ABROGE
 Type: AUTONOME
-Date de début: 1988-12-31
-Date de fin: 1992-09-10
-Identifiant: LEGIARTI000006801219
-Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5185R0000XXAB
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/12/LEGIARTI000006801219.xml
+Date de début: 1992-09-10
+Date de fin: 2004-08-08
+Identifiant: LEGIARTI000006801220
+Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5185R0000XXAC
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/12/LEGIARTI000006801220.xml
 ---
 
 ###### Article R5185
 
 Pour les organismes de recherche et d'enseignement, l'autorisation prévue à
-l'article R. 5183 est donnée par arrêté préfectoral.
+l'article R. 5183 est donnée par arrêté du préfet de région, après avis du
+pharmacien inspecteur régional de la santé, dans les mêmes conditions que celles
+prévues à l'article R. 5172 pour les stupéfiants.
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new file mode 100644
index 00000000000..0232687a733
--- /dev/null
+++ b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/4/article_r5187-1.md
@@ -0,0 +1,32 @@
+---
+État: MODIFIE
+Type: AUTONOME
+Date de début: 1992-09-10
+Date de fin: 1993-08-07
+Identifiant: LEGIARTI000006801141
+Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5187R0010XXAA
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/11/LEGIARTI000006801141.xml
+---
+
+###### Article R5187-1
+
+Les personnes qui se livrent au commerce national et international sont tenues
+de dresser un état annuel récapitulatif indiquant pour chaque substance
+psychotrope ou médicament en contenant :<br />
+
+1° Les quantités acquises sur le marché national ;<br />
+
+2° Les quantités importées ;<br />
+
+3° Les quantités cédées sur le marché national ;<br />
+
+4° Les quantités exportées ;<br />
+
+5° Les stocks.<br />
+
+Cet état, qui couvre l'année civile écoulée, est adressé au ministre chargé de
+la santé, au plus tard le 15 février.<br />
+
+L'autorisation prévue à l'article R. 5183 peut imposer à son titulaire
+l'établissement et la production au cours de chaque année civile de plusieurs
+états récapitulatifs.
diff --git a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/4/article_r5187.md b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/4/article_r5187.md
index fc14d4b7085..ca02a2167ea 100644
--- a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/4/article_r5187.md
+++ b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_2/4/article_r5187.md
@@ -1,19 +1,18 @@
 ---
 État: MODIFIE
 Type: AUTONOME
-Date de début: 1988-12-31
-Date de fin: 1992-09-10
-Identifiant: LEGIARTI000006801227
-Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5187R0000XXAB
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/12/LEGIARTI000006801227.xml
+Date de début: 1992-09-10
+Date de fin: 1993-08-07
+Identifiant: LEGIARTI000006801228
+Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5187R0000XXAC
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/12/LEGIARTI000006801228.xml
 ---
 
 ###### Article R5187
 
 Les industriels qui fabriquent ou transforment les substances psychotropes ou
-leurs préparations, les importateurs et exportateurs sont tenus [*obligation*]
-de dresser un état annuel récapitulatif indiquant pour chaque substance
-psychotrope :<br />
+leurs préparations, sont tenus [*obligation*] de dresser un état annuel
+récapitulatif indiquant pour chaque substance psychotrope :<br />
 
 1° Les quantités fabriquées ;<br />
 
@@ -25,9 +24,17 @@ psychotrope :<br />
 articles R. 5151 et R. 5192 ou la fabrication de substances non psychotropes
 ;<br />
 
-5° Les quantités cédées sur le marché national ;<br />
+5° Les quantités utilisées pour la fabrication des préparations autres que
+celles mentionnées au 4° ;<br />
 
-6° Les quantités exportées.<br />
+6° La nature et la quantité des produits obtenus ;<br />
+
+7° Les quantités cédées sur le marché national ;<br />
+
+8° Les quantités exportées ;<br />
+
+9° Les stocks en fin d'année, y compris les stocks de produits en cours de
+fabrication.<br />
 
 Cet état, qui couvre l'année civile écoulée, est adressé au ministre chargé de
 la santé, au plus tard le 15 février [*date limite*].<br />
diff --git a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/1_dispositions_communes/README.md b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/1_dispositions_communes/README.md
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--- a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/1_dispositions_communes/README.md
+++ b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/1_dispositions_communes/README.md
@@ -18,5 +18,6 @@ Identifiant: LEGISCTA000006187207
 - [Article R5199](article_r5199.md)
 - [Article R5200](article_r5200.md)
 - [Article R5201](article_r5201.md)
+- [Article R5201-1](article_r5201-1.md)
 - [Article R5202](article_r5202.md)
 - [Article R5203](article_r5203.md)
diff --git a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/1_dispositions_communes/article_r5194.md b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/1_dispositions_communes/article_r5194.md
index 2b8fc9cd42d..525d8b7b689 100644
--- a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/1_dispositions_communes/article_r5194.md
+++ b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/1_dispositions_communes/article_r5194.md
@@ -1,17 +1,18 @@
 ---
 État: MODIFIE
 Type: AUTONOME
-Date de début: 1988-12-31
-Date de fin: 1992-09-10
-Identifiant: LEGIARTI000006801255
-Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5194R0000XXAB
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/12/LEGIARTI000006801255.xml
+Date de début: 1992-09-10
+Date de fin: 1994-12-03
+Identifiant: LEGIARTI000006801256
+Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5194R0000XXAC
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/12/LEGIARTI000006801256.xml
 ---
 
 ###### Article R5194
 
 Toute ordonnance comportant une prescription de médicaments ou produits
-mentionnés à la présente section doit indiquer lisiblement:<br />
+mentionnés à la présente section doit être rédigée après examen du malade et
+indiquer lisiblement :<br />
 
 1° Le nom, l'adresse et la qualité du prescripteur, sa signature et la date à
 laquelle elle a été rédigée ;<br />
diff --git a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/1_dispositions_communes/article_r5201-1.md b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/1_dispositions_communes/article_r5201-1.md
new file mode 100644
index 00000000000..4d3b87a0a70
--- /dev/null
+++ b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/1_dispositions_communes/article_r5201-1.md
@@ -0,0 +1,17 @@
+---
+État: MODIFIE
+Type: AUTONOME
+Date de début: 1992-09-10
+Date de fin: 1998-10-29
+Identifiant: LEGIARTI000006801320
+Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5201R0010XXAA
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/13/LEGIARTI000006801320.xml
+---
+
+###### Article R5201-1
+
+Les dispositions du 1° du premier alinéa de l'article R. 5201 ne sont pas
+applicables aux produits mentionnés à l'article R. 5115-1, 2°, b. Toutefois, la
+mention " réservé à l'usage professionnel ", entourée d'un filet coloré, doit
+être portée sur l'emballage extérieur de ces produits, directement sous la
+dénomination spéciale de la spécialité pharmaceutique ou du produit.
diff --git a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/1_dispositions_communes/article_r5201.md b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/1_dispositions_communes/article_r5201.md
index 1b857a43dab..0cb21831272 100644
--- a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/1_dispositions_communes/article_r5201.md
+++ b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/1_dispositions_communes/article_r5201.md
@@ -1,11 +1,11 @@
 ---
-État: MODIFIE
+État: ABROGE
 Type: AUTONOME
-Date de début: 1988-12-31
-Date de fin: 1992-09-10
-Identifiant: LEGIARTI000006801282
-Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5201R0000XXAB
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/12/LEGIARTI000006801282.xml
+Date de début: 1992-09-10
+Date de fin: 2004-08-08
+Identifiant: LEGIARTI000006801283
+Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5201R0000XXAC
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/12/LEGIARTI000006801283.xml
 ---
 
 ###### Article R5201
@@ -19,11 +19,11 @@ entouré d'un filet coloré, dans lequel le pharmacien, le médecin ou
 l'opticien-lunetier dispensateur inscrit son nom, son adresse, le numéro d'ordre
 prévu à l'article R. 5198 et la posologie prescrite ;<br />
 
-2° S'ils sont destinés à l'animal, un espace blanc entouré d'un filet ou d'un
-double filet coloré, dans lequel le pharmacien ou le vétérinaire dispensateur
-inscrit son nom, son adresse, le numéro d'ordre prévu à l'article R. 5198, la
-posologie prescrite ainsi que la mention prévue à l'article R. 5146-49 k en
-caractères noirs sur fond rouge.<br />
+2° S'ils sont destinés à l'animal, un espace blanc entouré d'un filet coloré,
+dans lequel le pharmacien ou le vétérinaire dispensateur inscrit son nom, son
+adresse, le numéro d'ordre prévu à l'article R. 5198, la posologie prescrite
+ainsi que la mention prévue à l'article R. 5146-49 k en caractères noirs sur
+fond rouge.<br />
 
 L'espace blanc est d'une surface suffisante pour permettre l'apposition des
 mentions requises ; il est placé sous la dénomination spéciale de la spécialité
@@ -31,6 +31,11 @@ pharmaceutique ou du produit.<br />
 
 L'étiquetage du récipient et le conditionnement des médicaments et produits
 mentionnés au premier alinéa ci-dessus comportent, d'une façon lisible, les
-mentions Ne pas avaler, Ne pas faire avaler, Respecter les doses prescrites
-selon les modalités fixées à l'article R. 5200 et, imprimée en caractères noirs,
-la mention Ne peut être obtenu que sur ordonnance médicale.
+mentions "Ne pas avaler", "Ne pas faire avaler", "Respecter les doses
+prescrites" selon les modalités fixées à l'article R. 5200 et, imprimée en
+caractères noirs, la mention "Uniquement sur ordonnance".<br />
+
+Lorsque les médicaments sont contenus dans un emballage extérieur conforme aux
+dispositions du présent article, la mention " Uniquement sur ordonnance " n'est
+pas obligatoire pour les conditionnements primaires ne contenant qu'une dose
+d'utilisation.
diff --git a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/2_regime_particulier_des_listes_1_et_2/article_r5205.md b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/2_regime_particulier_des_listes_1_et_2/article_r5205.md
index e15b4555807..3031aa4da67 100644
--- a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/2_regime_particulier_des_listes_1_et_2/article_r5205.md
+++ b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/2_regime_particulier_des_listes_1_et_2/article_r5205.md
@@ -1,11 +1,11 @@
 ---
-État: MODIFIE
+État: ABROGE
 Type: AUTONOME
-Date de début: 1988-12-31
-Date de fin: 1992-09-10
-Identifiant: LEGIARTI000006801296
-Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5205R0000XXAB
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/12/LEGIARTI000006801296.xml
+Date de début: 1992-09-10
+Date de fin: 2004-08-08
+Identifiant: LEGIARTI000006801297
+Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5205R0000XXAC
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/12/LEGIARTI000006801297.xml
 ---
 
 ###### Article R5205
@@ -17,10 +17,12 @@ application de l'article R. 5152.<br />
 
 Les médicaments et produits relevant de la liste II sont détenus séparément de
 tout autre médicament, produit ou substance, à l'exception des substances
-classées comme nocives, corrosives et irritantes, en application de l'article R.
-5152. Cependant, ces médicaments et produits doivent être disposés de façon à ne
-pas être directement accessibles au public.<br />
+classées comme nocives, corrosives ou irritantes, en application de l'article R.
+5152.<br />
 
-Les dispositions du présent article ne sont pas applicables [*champ
+Les dispositions des deux alinéas précédents ne sont pas applicables [*champ
 d'application*] aux spécialités pharmaceutiques et aux produits ayant fait
-l'objet du conditionnement sous lequel ils sont délivrés aux utilisateurs.
+l'objet du conditionnement sous lequel ils sont délivrés aux utilisateurs.<br />
+
+Les médicaments ou produits mentionnés au présent article doivent être disposés
+de façon à ne pas être directement accessibles au public.
diff --git a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/3_regime_particulier_des_stupefiants/README.md b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/3_regime_particulier_des_stupefiants/README.md
index 1eb47054dde..4b8999ee359 100644
--- a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/3_regime_particulier_des_stupefiants/README.md
+++ b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/3_regime_particulier_des_stupefiants/README.md
@@ -16,3 +16,5 @@ Identifiant: LEGISCTA000006187209
 - [Article R5216](article_r5216.md)
 - [Article R5217](article_r5217.md)
 - [Article R5218](article_r5218.md)
+- [Article R5218-1](article_r5218-1.md)
+- [Article R5218-2](article_r5218-2.md)
diff --git a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/3_regime_particulier_des_stupefiants/article_r5210.md b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/3_regime_particulier_des_stupefiants/article_r5210.md
index 842db36f6e3..cf054e1f2d7 100644
--- a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/3_regime_particulier_des_stupefiants/article_r5210.md
+++ b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/3_regime_particulier_des_stupefiants/article_r5210.md
@@ -1,11 +1,11 @@
 ---
 État: MODIFIE
 Type: AUTONOME
-Date de début: 1988-12-31
-Date de fin: 1992-09-10
-Identifiant: LEGIARTI000006801313
-Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5210R0000XXAB
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/13/LEGIARTI000006801313.xml
+Date de début: 1992-09-10
+Date de fin: 1999-04-01
+Identifiant: LEGIARTI000006801314
+Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5210R0000XXAC
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/13/LEGIARTI000006801314.xml
 ---
 
 ###### Article R5210
@@ -19,8 +19,9 @@ L'acquisition de ces substances et de ces préparations ne peut avoir lieu que
 sur remise par lesdites personnes de deux volets foliotés extraits d'un carnet à
 souche d'un modèle déterminé par le ministre chargé de la santé. La charge de
 l'impression et de la répartition de ces carnets incombe à l'ordre national des
-pharmaciens [*responsabilité*] qui établit un relevé nominatif des carnets
-délivrés dans la région.<br />
+pharmaciens [*responsabilité*] qui adresse, annuellement, à chaque inspection
+régionale de la pharmacie un relevé nominatif des carnets délivrés dans la
+région.<br />
 
 L'un des volets porte le nom et l'adresse de l'acquéreur, sa signature et la
 date de la commande. Il mentionne en toutes lettres la dénomination des produits
@@ -33,8 +34,9 @@ le complète :<br />
 1° En indiquant le numéro de référence prévu à l'article R. 5174 ou à l'article
 R. 5211 et le numéro d'ordre prévu à l'article R. 5176 ;<br />
 
-2° En indiquant les quantités livrées et la date de livraison ; 3° En y apposant
-son timbre et sa signature.<br />
+2° En indiquant les quantités livrées et la date de livraison ;<br />
+
+3° En y apposant son timbre et sa signature.<br />
 
 Les pièces sont conservées trois ans par les intéressés pour être présentées à
-toutes réquisition des autorités compétentes.
+toutes réquisitions des autorités compétentes.
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@@ -1,11 +1,11 @@
 ---
 État: MODIFIE
 Type: AUTONOME
-Date de début: 1988-12-31
-Date de fin: 1992-09-10
-Identifiant: LEGIARTI000006801340
-Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5212R0000XXAB
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+Date de début: 1992-09-10
+Date de fin: 1999-04-01
+Identifiant: LEGIARTI000006801341
+Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5212R0000XXAC
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/13/LEGIARTI000006801341.xml
 ---
 
 ###### Article R5212
@@ -15,12 +15,13 @@ substances en nature classées comme stupéfiants.<br />
 
 Les ordonnances comportant des prescriptions de médicaments classés comme
 stupéfiants ou renfermant une ou plusieurs substances classées comme stupéfiants
-sont rédigées sur des feuilles extraites d'un carnet à souches d'un modèle
-déterminé par le ministre chargé de la santé. La charge de l'impression et de la
-répartition de ces carnets incombe, chacun en ce qui le concerne, à l'ordre
-national des médecins, à l'ordre national des chirurgiens-dentistes, à l'ordre
-des vétérinaires, qui adressent, annuellement, à chaque inspection régionale de
-la pharmacie un relevé nominatif des carnets délivrés.<br />
+sont rédigées après examen du malade sur des feuilles extraites d'un carnet à
+souches d'un modèle déterminé par le ministre chargé de la santé. La charge de
+l'impression et de la répartition de ces carnets incombe, chacun en ce qui le
+concerne, à l'ordre national des médecins, à l'ordre national des
+chirurgiens-dentistes, à l'ordre des vétérinaires, qui adressent, annuellement,
+à chaque inspection régionale de la pharmacie un relevé nominatif des carnets
+délivrés.<br />
 
 Sans préjudice des dispositions de l'article R. 5194, l'auteur de l'ordonnance
 doit indiquer en toutes lettres la quantité qu'il prescrit : nombre d'unités
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--- a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/3_regime_particulier_des_stupefiants/article_r5213.md
+++ b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/3_regime_particulier_des_stupefiants/article_r5213.md
@@ -1,11 +1,11 @@
 ---
 État: MODIFIE
 Type: AUTONOME
-Date de début: 1988-12-31
-Date de fin: 1992-09-10
-Identifiant: LEGIARTI000006801346
-Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5213R0000XXAB
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/13/LEGIARTI000006801346.xml
+Date de début: 1992-09-10
+Date de fin: 1993-08-07
+Identifiant: LEGIARTI000006801347
+Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5213R0000XXAC
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/13/LEGIARTI000006801347.xml
 ---
 
 ###### Article R5213
@@ -13,10 +13,10 @@ URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/13/LEGIARTI000006801346.xml
 Il est interdit de prescrire des médicaments classés comme stupéfiants pour un
 traitement d'une durée supérieure à sept jours. Pour certains médicaments
 désignés par arrêté du ministre chargé de la santé, cette durée peut être portée
-à soixante jours. Une telle ordonnance ne peut être exécutée, selon le cas, que
-pendant les sept ou soixante jours qui courent à compter de sa date
-d'établissement, et seulement pour la durée de la prescription restant à
-courir.<br />
+à soit à quatorze, soit à vingt-huit jours. Une telle ordonnance ne peut être
+exécutée, selon le cas, que pendant les sept, quatorze ou vingt-huit jours qui
+courent à compter de sa date d'établissement, et seulement pour la durée de la
+prescription restant à courir.<br />
 
 Il est de même interdit au praticien d'établir, et au pharmacien d'exécuter, une
 ordonnance comportant une prescription desdits médicaments au cours d'une
diff --git a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/3_regime_particulier_des_stupefiants/article_r5218-1.md b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/3_regime_particulier_des_stupefiants/article_r5218-1.md
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--- /dev/null
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@@ -0,0 +1,24 @@
+---
+État: MODIFIE
+Type: AUTONOME
+Date de début: 1992-09-10
+Date de fin: 1993-08-07
+Identifiant: LEGIARTI000006801327
+Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5218R0010XXAA
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/13/LEGIARTI000006801327.xml
+---
+
+###### Article R5218-1
+
+Les dispositions du présent paragraphe peuvent, pour des motifs de santé
+publique, être appliquées, en totalité ou en partie, à des médicaments ou
+produits contenant des substances ou des préparations qui, bien que n'étant pas
+classées comme stupéfiants, sont fabriquées à partir de stupéfiants ou donnent
+lieu à la formation de stupéfiants au cours de leur fabrication. Il en est de
+même pour les médicaments ou produits qui, en raison d'usages abusifs ou
+détournés, peuvent nécessiter un contrôle à certains stades de leur
+commercialisation ainsi que de leur prescription.<br />
+
+Le ministre chargé de la santé fixe par arrêté, pour les médicaments ou produits
+contenant ces substances ou préparations, les dispositions du présent paragraphe
+qui leur sont applicables.
diff --git a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/3_regime_particulier_des_stupefiants/article_r5218-2.md b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/3_regime_particulier_des_stupefiants/article_r5218-2.md
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index 00000000000..153475e594e
--- /dev/null
+++ b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/3_regime_particulier_des_stupefiants/article_r5218-2.md
@@ -0,0 +1,15 @@
+---
+État: MODIFIE
+Type: AUTONOME
+Date de début: 1992-09-10
+Date de fin: 1993-08-07
+Identifiant: LEGIARTI000006801331
+Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5218R0020XXAA
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/13/LEGIARTI000006801331.xml
+---
+
+###### Article R5218-2
+
+La commission des stupéfiants et des psychotropes mentionnée à l'article R. 5182
+formule un avis sur toute question que lui soumet le ministre chargé de la santé
+au sujet de l'application des dispositions du présent paragraphe.
diff --git a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/4_regime_particulier_des_psychotropes/README.md b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/4_regime_particulier_des_psychotropes/README.md
index 663c9d26ff3..fde71092048 100644
--- a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/4_regime_particulier_des_psychotropes/README.md
+++ b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/4_regime_particulier_des_psychotropes/README.md
@@ -7,3 +7,4 @@ Identifiant: LEGISCTA000006187210
 ###### 4) Régime particulier des psychotropes.
 
 - [Article R5219](article_r5219.md)
+- [Article R5219-1](article_r5219-1.md)
diff --git a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/4_regime_particulier_des_psychotropes/article_r5219-1.md b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/4_regime_particulier_des_psychotropes/article_r5219-1.md
new file mode 100644
index 00000000000..4ffe4060151
--- /dev/null
+++ b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/4_regime_particulier_des_psychotropes/article_r5219-1.md
@@ -0,0 +1,15 @@
+---
+État: MODIFIE
+Type: AUTONOME
+Date de début: 1992-09-10
+Date de fin: 1993-08-07
+Identifiant: LEGIARTI000006801334
+Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5219R0010XXAA
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/13/LEGIARTI000006801334.xml
+---
+
+###### Article R5219-1
+
+La commission des stupéfiants et des psychotropes mentionnée à l'article R. 5182
+formule un avis sur toute question que lui soumet le ministre chargé de la santé
+au sujet de l'application des dispositions du présent paragraphe.
diff --git a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/4_regime_particulier_des_psychotropes/article_r5219.md b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/4_regime_particulier_des_psychotropes/article_r5219.md
index 021848780f1..2ac71ec0cb5 100644
--- a/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/4_regime_particulier_des_psychotropes/article_r5219.md
+++ b/partie_reglementaire_ancienne/livre_5/titre_3/chapitre_1/section_3/4_regime_particulier_des_psychotropes/article_r5219.md
@@ -1,11 +1,11 @@
 ---
 État: MODIFIE
 Type: AUTONOME
-Date de début: 1988-12-31
-Date de fin: 1992-09-10
-Identifiant: LEGIARTI000006801365
-Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5219R0000XXAB
-URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/13/LEGIARTI000006801365.xml
+Date de début: 1992-09-10
+Date de fin: 1999-04-01
+Identifiant: LEGIARTI000006801366
+Ancien identifiant: SXXXXXXXXXX5219R0000XXAC
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/13/LEGIARTI000006801366.xml
 ---
 
 ###### Article R5219
@@ -13,4 +13,4 @@ URL: article/LEGI/ARTI/00/00/06/80/13/LEGIARTI000006801365.xml
 Les responsables des établissements mentionnés aux articles L. 596 et L. 615 se
 livrant à toutes opérations relatives à des médicaments contenant une ou
 plusieurs substances psychotropes sont soumis aux dispositions des articles R.
-5186 et R. 5187.
+5186, R. 5187 et R. 5187-1.