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 - [Article L5121-1](article_l5121-1.md)
 - [Article L5121-1-1](article_l5121-1-1.md)
+- [Article L5121-1-3](article_l5121-1-3.md)
 - [Article L5121-1-4](article_l5121-1-4.md)
 - [Article L5121-2](article_l5121-2.md)
 - [Article L5121-4](article_l5121-4.md)
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@@ -0,0 +1,19 @@
+---
+État: VIGUEUR
+Type: AUTONOME
+Date de début: 2015-01-01
+Date de fin: 2999-01-01
+Identifiant: LEGIARTI000025086207
+URL: article/LEGI/ARTI/00/00/25/08/62/LEGIARTI000025086207.xml
+---
+
+###### Article L5121-1-3
+
+Tout titulaire d'une autorisation de mise sur le marché d'un médicament ou tout
+exploitant de ce médicament est tenu, dans un délai d'une année à compter de la
+promulgation de la loi n° 2011-2012 du 29 décembre 2011 relative au renforcement
+de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé, de mettre à la
+disposition du public sur son site internet la désignation des principes actifs
+de ce médicament selon leur dénomination commune internationale recommandée par
+l'Organisation mondiale de la santé ou, à défaut, leur dénomination dans la
+pharmacopée européenne ou française.