Décret n° 2020-1207 du 30 septembre 2020 relatif à la suppression de taxes à faible rendement à compter de 2020
Ministère: Ministère de l'économie, des finances et de la relance Nature: DECRET Identifiant: JORFTEXT000042387281 NOR: ECOE2003589D URL: texte/version/JORF/TEXT/00/00/42/38/72/JORFTEXT000042387281.xml
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@ -8,4 +8,3 @@ Identifiant: LEGISCTA000034587029
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- [Article R2133-1](article_r2133-1.md)
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- [Article R2133-1](article_r2133-1.md)
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- [Article R2133-2](article_r2133-2.md)
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- [Article R2133-2](article_r2133-2.md)
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- [Article R2133-3](article_r2133-3.md)
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@ -1,16 +0,0 @@
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État: ABROGE
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Type: AUTONOME
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Date de début: 2017-10-01
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Date de fin: 2020-10-03
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Identifiant: LEGIARTI000034588412
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/34/58/84/LEGIARTI000034588412.xml
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###### Article R2133-3
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Chaque année, l'Agence nationale de santé publique consulte les organisations
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représentatives des annonceurs et des promoteurs sur les orientations, pour
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l'année suivante, des actions d'information et d'éducation nutritionnelles
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financées par le produit de la contribution mentionnée à l'article L. 2133-1 et
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portant notamment sur les thèmes et supports des actions envisagées.
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@ -11,4 +11,3 @@ Identifiant: LEGISCTA000033045593
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- [Article R3513-7](article_r3513-7.md)
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- [Article R3513-7](article_r3513-7.md)
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- [Article R3513-8](article_r3513-8.md)
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- [Article R3513-8](article_r3513-8.md)
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- [Article R3513-9](article_r3513-9.md)
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- [Article R3513-9](article_r3513-9.md)
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- [Article D3513-10](article_d3513-10.md)
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@ -1,29 +0,0 @@
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État: ABROGE
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Type: AUTONOME
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Date de début: 2017-12-28
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Date de fin: 2020-10-03
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Identifiant: LEGIARTI000036442820
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/36/44/28/LEGIARTI000036442820.xml
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###### Article D3513-10
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I.-Les droits mentionnés à l'article L. 3513-12 et au III de l'article R. 3513-6
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sont perçus par l'établissement public mentionné à l'article L. 3513-10.<br />
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II.-Leur montant est fixé comme suit :<br />
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1° 295 euros par produit figurant dans toute notification ou modification
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substantielle de notification, prévues à l'article L. 3513-10 ;<br />
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2° (Annulé).<br />
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III.-Le justificatif de versement du droit mentionné au 1° du II est joint au
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dossier de notification.<br />
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Le droit mentionné au 2° du II est versé au plus tard le 31 mars de l'année
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suivant celle de la déclaration.<br />
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IV.-Le recouvrement des droits visés au I est assuré par l'agent comptable de
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l'établissement public mentionné à l'article L. 3513-10.
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@ -1,10 +1,10 @@
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État: MODIFIE
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État: VIGUEUR
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Type: AUTONOME
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Type: AUTONOME
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Date de début: 2016-08-15
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Date de début: 2020-10-03
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Date de fin: 2020-10-03
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Date de fin: 2999-01-01
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Identifiant: LEGIARTI000033045602
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Identifiant: LEGIARTI000042389708
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/33/04/56/LEGIARTI000033045602.xml
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URL: article/LEGI/ARTI/00/00/42/38/97/LEGIARTI000042389708.xml
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###### Article R3513-6
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###### Article R3513-6
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@ -12,41 +12,36 @@ URL: article/LEGI/ARTI/00/00/33/04/56/LEGIARTI000033045602.xml
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<p align="left">
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<p align="left">
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I.-Le dossier de notification mentionné à l'article L. 3513-10 contient, selon
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I.-Le dossier de notification mentionné à l'article L. 3513-10 contient, selon
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qu'il concerne un dispositif électronique de vapotage ou un flacon de
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qu'il concerne un dispositif électronique de vapotage ou un flacon de
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recharge, les informations suivantes :<br />
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recharge, les informations suivantes :
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1° Le nom et les coordonnées du fabricant, d'une personne physique ou morale
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responsable au sein de l'Union européenne et, le cas échéant, de l'importateur
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dans l'Union ;<br />
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2° Une liste de tous les ingrédients contenus dans le produit et des émissions
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résultant de l'utilisation de ce produit, par marque et par type, avec leurs
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quantités ;<br />
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3° Les données toxicologiques relatives aux ingrédients et aux émissions du
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produit, y compris lorsqu'ils sont chauffés, en ce qui concerne en particulier
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leurs effets sur la santé des consommateurs lorsqu'ils sont inhalés et compte
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tenu, entre autres, de tout effet de dépendance engendré ;<br />
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4° Les informations sur le dosage et l'inhalation de nicotine dans des
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||||||
conditions de consommation normales ou raisonnablement prévisibles ;<br />
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5° Une description des composants du produit, y compris, le cas échéant, du
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mécanisme d'ouverture et de recharge du dispositif électronique de vapotage ou
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du flacon de recharge ;<br />
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6° Une description du processus de production, en indiquant notamment s'il
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implique une production en série, et une déclaration selon laquelle le
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||||||
processus de production garantit la conformité aux exigences du présent
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article ;<br />
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7° Une déclaration selon laquelle le fabricant et l'importateur assument
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l'entière responsabilité de la qualité et de la sécurité du produit lors de sa
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mise sur le marché et dans des conditions d'utilisation normales ou
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raisonnablement prévisibles.<br />
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II.-Un arrêté du ministre chargé de la santé définit les modalités du présent
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article.<br />
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III.-Le dossier de notification, initial ou modificatif, mentionné au I
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comprend un justificatif du paiement des droits prévus à l'article L. 3513-12.
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</p>
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</p>
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1° Le nom et les coordonnées du fabricant, d'une personne physique ou morale
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responsable au sein de l'Union européenne et, le cas échéant, de l'importateur
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dans l'Union ;<br />
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2° Une liste de tous les ingrédients contenus dans le produit et des émissions
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|
résultant de l'utilisation de ce produit, par marque et par type, avec leurs
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|
quantités ;<br />
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3° Les données toxicologiques relatives aux ingrédients et aux émissions du
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|
produit, y compris lorsqu'ils sont chauffés, en ce qui concerne en particulier
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|
leurs effets sur la santé des consommateurs lorsqu'ils sont inhalés et compte
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|
tenu, entre autres, de tout effet de dépendance engendré ;<br />
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4° Les informations sur le dosage et l'inhalation de nicotine dans des
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|
conditions de consommation normales ou raisonnablement prévisibles ;<br />
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|
5° Une description des composants du produit, y compris, le cas échéant, du
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|
mécanisme d'ouverture et de recharge du dispositif électronique de vapotage ou
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|
du flacon de recharge ;<br />
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6° Une description du processus de production, en indiquant notamment s'il
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|
implique une production en série, et une déclaration selon laquelle le processus
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de production garantit la conformité aux exigences du présent article ;<br />
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7° Une déclaration selon laquelle le fabricant et l'importateur assument
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|
l'entière responsabilité de la qualité et de la sécurité du produit lors de sa
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|
mise sur le marché et dans des conditions d'utilisation normales ou
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|
raisonnablement prévisibles.<br />
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II.-Un arrêté du ministre chargé de la santé définit les modalités du présent
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article.
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